1、視神經性脊髓炎屬於重大急病
視神經性脊髓炎不屬重大疾病，若治療延誤病灶缺血變性導致了嚴重的多發性硬化伴癱瘓無生活能力在2017年後才能定為重大疾病。如查不能癱瘓就應搶時間正確治療。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
2、視神經脊髓炎屬於重大疾病之一么
在保險中屬於重大疾病，勞動保險內不屬。視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
3、脊髓病是大病嗎感覺怎麼樣
脊髓損傷當然是大病了，因為的人體主要是神經器官除了大腦就是脊髓了，如果這里受到了損傷會影響身體的行動能力，這是一種很嚴重的情況，一定要重視啊。
4、脫髓鞘怎麼回事大病嗎
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。脫髓鞘是否屬於重大疾病要具體情況具體分析。導致髓鞘脫失的原因很多，除了最常見的老年人與慢性腦缺血有關的動脈硬化性皮質下白質腦病外，自身免疫性疾病，營養缺乏均可導致髓鞘脫失。在青壯年的中樞神經系統自身免疫性疾病中，多發性硬化，視神經脊髓炎較常見，有時當患者的病情還不能完全達到多發性硬化診斷標準的情況下，或還不能完全確診的情況下，也常常籠統稱為脫髓鞘疾病。
5、家庭因有大病癱瘓病人導致貧困可以申請水滴籌嗎？
當然可以了，水滴籌平台，就是救助病人度過難關。讓好心人有發善心的機會，只要人人獻的愛，世界變得會更美好！
6、視神經脊髓炎是不是重大疾病 有無相關文件
屬重大疾病如果在發病前參過重大疾病保險，是可以禮賠的，我的患者有過禮賠，也有退還禮賠的。如查是發病後才參保的，為保險欺詐，要負責法律責任，保險公司很認真的，會詳細調查。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
7、視神經脊髓炎屬於疑難雜症嗎？
視神經脊髓炎屬於重大疾病之一么？
在保險中屬於重大疾病，勞動保險內不屬。
視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。
因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。
其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化，治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。
8、在我國，罕見病群體的現狀如何？國內有哪些救助途徑？
罕見病涉及血液、骨科、神經、腎臟、呼吸、皮膚等多個學科，臨床醫師普遍缺乏罕見病的專業知識。在我國，30%以上的罕見病患者需要5位至10位醫生診治才能確診，科學診斷流程和相關臨床路徑、多學科會診機制有待完善。
最常被誤診的疾病為視神經脊髓炎、血管病等。張抒揚說，中國的罕見病患者面臨的最大問題是，所需葯物大多是國外研製，國產葯品較少，罕見病的治療存在少葯和缺醫並存。
2018年5月，衛健委、科技部、國家葯監局等五部門聯合印發了第一批罕見病葯品目錄，共收錄了121種罕見病；
2019年2月27日，我國發布《罕見病診療指南（2019年版）》，這是我國首次發布罕見病診療指南。其中，對121種罕見病詳細闡述了定義、病因和流行病學、臨床表現、輔助檢查、診斷、鑒別診斷和治療，並在每一種罕見病的最後提出了診療流程，以清晰的流程圖形式向讀者展現診斷流程和診斷原因。
盡管部分省市通過醫保對部分罕見病的治療給予支持，但仍難填補罕見病家庭求醫的巨大經濟缺口。
每一個獨立的罕見病患者都象徵著分子的「1」，分子下面是我們每一個普通的你、健康的你、有愛心的你，共同組成了分母。曾經，對於罕見病患者來說，希望真的是像鑽石一樣珍貴的東西，而現在希望之光正一點點將黑暗驅散。
在未來，更多的資源會投入其中，更多的病種將被破解，罕見病的診療將會逐步達到新的高度，他們並不是那孤單的「分子」，而是被我們所有人支撐的「分子」 。
9、新華2015健康無憂60種重大疾病包含哪些?
這個不知道，市場上有一個重大疾病基因解碼不知是不是您說的。由佳學基因提供，可檢測36項腫瘤和150項重大疾病。列表見下面。
項目名稱
重大疾病風險評估套餐
長QT綜合征
短QT綜合征
兒茶酚胺敏感性多形性室速
病態竇房結綜合征
房顫
心律失常
致心律失常型右室心肌病
室性心動過速
心臟性猝死
冠心病
冠狀動脈痙攣
冠狀動脈粥樣硬化
心肌梗死
肥厚型心肌病
風濕性心臟病
靜脈血栓栓塞症
原發性高血壓
1型糖尿病
2型糖尿病
青年發病的成年型糖尿病
代謝綜合征
肥胖
甲狀旁腺功能亢進
甲狀腺功能減退症
橋本氏甲狀腺炎
毒性彌漫性甲狀腺腫
非毒性甲狀腺腫
高甘油三酯血症
高脂蛋白血症
家族性高膽固醇血症
家族性混合型高脂血症
原發性醛固酮增多症
骨質疏鬆症
痛風
維生素D缺乏病
澱粉樣變性
食管炎
胃食管反流病
慢性萎縮性胃炎
胃潰瘍
十二指腸潰瘍
胰腺炎
膽結石
膽囊炎
原發性硬化性膽管炎
非酒精性脂肪性肝病
原發性膽汁性肝硬化
慢性腹瀉
腸易激綜合症
克羅恩病
麥膠性腸病
潰瘍性結腸炎
黑斑息肉綜合征
偏頭痛
叢集性頭痛
動脈粥樣硬化性腦梗塞ACI
額顳葉痴呆
帕金森病
阿爾茨海默病
癲癇
特發性震顫
發作性共濟失調
重症肌無力
遲發性運動障礙
周期性癱瘓
視神經脊髓炎
肌萎縮側索硬化
多發性硬化
腓腸肌萎縮症
不敏感疼痛
不寧腿綜合征
神經性貪食
神經性厭食
焦慮症
精神分裂症
強迫症
失眠
抑鬱症
躁狂症
躁鬱症
慢性支氣管炎
慢性阻塞性肺病
肺氣腫
特發性肺纖維化
結節病
睡眠呼吸暫停綜合征
囊性纖維化
中耳炎
神經性耳聾
耳硬化症
老年性耳聾
梅尼埃病
慢性鼻竇炎
過敏性鼻炎
齲病
牙周炎
白內障
閉角型青光眼
開角型青光眼
老年性黃斑變性
視網膜色素變性
糖尿病視網膜病變
血栓性血小板減少性紫癜
再生障礙性貧血
乾燥綜合征
巨細胞動脈炎
高IgE綜合症
反應性關節炎
風濕性關節炎
白塞氏病
過敏性紫癜性腎炎
過敏性皮炎
特應性皮炎
銀屑病
硬皮病
尋常型天皰瘡
系統性紅斑狼瘡
過敏性紫癜
銀屑病性關節炎
變形性骨炎
IgA腎病
前列腺增生
多囊腎病
腎結石
1型糖尿病腎病
2型糖尿病腎病
高血壓腎病
特發性膜性腎病
遺傳性腎炎
原發性腎小球腎炎
緻密沉積物性腎小球腎炎
膜增生性腎小球腎炎
狼瘡性腎炎
激素抵抗型腎病綜合征
激素敏感型腎病綜合征
尿黑酸症
家族性良性血尿
Denys-Drash 綜合征
范科尼綜合征
雀斑
著色性干皮病
強直性脊柱炎
脊柱側凸
腰椎間盤突出症
骨關節炎
非創傷性骨頭壞死
慢性背痛
指甲髕骨綜合征
妊娠高血壓
妊娠期肝內膽汁淤積症
妊娠糖尿病
10、脫髓鞘是大病嗎
脫髓鞘是否屬於重大疾病要具體情況具體分析。導致髓鞘脫失的原因很多，除了最常見的老年人與慢性腦缺血有關的動脈硬化性皮質下白質腦病外，自身免疫性疾病，營養缺乏均可導致髓鞘脫失。在青壯年的中樞神經系統自身免疫性疾病中，多發性硬化，視神經脊髓炎較常見，有時當患者的病情還不能完全達到多發性硬化診斷標準的情況下，或還不能完全確診的情況下，也常常籠統稱為脫髓鞘疾病。