1、脊髓炎會出現哪些並發症呢？
脊髓炎的患者表現為病變節段以下肢體癱瘓、感覺障礙、尿便障礙。如果患者為頸髓病變可能會出現四肢癱，嚴重時可能會累及呼吸肌，患者可以出現呼吸肌麻痹，可能會並發肺部感染。患者此時需要長期卧床，因此容易引起褥瘡感染、下肢深靜脈血栓形成，容易引起肺栓塞。患者長期尿便障礙包括尿便瀦留和尿便失禁，長時間尿瀦留可能會引起膀胱炎，可能會出現尿頻、尿急和尿痛等各種不適，也可能會引起無張力性神經源性膀胱等。
2、白色氏病
應該是白塞氏症吧=那是一種介於免疫系統的部分血管炎症，最常表現是反復口腔潰瘍，不易治癒。
3、白色氏綜合症
不是白色氏綜合症而是白塞綜合征！幫你想了半天......
疾病名稱：白塞綜合征
英文名稱：Behcet Syndrome；絲綢之路病
葯物療法：秋水仙鹼；強的松；氫化考的松；地塞米松；環孢黴素A；CycosyrinA；雷公藤甙；瘤克寧；氨甲喋呤
【基本概述】
白塞綜合征（Behcet Syndrome）為血管炎性疾病。本綜合征最初的描述主要是指復發性口腔潰瘍，陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯征。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷標准者可稱為白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合診斷標准，尤其是有些疾病如潰瘍性結瘍炎、肉芽腫性腸炎、節段性回腸炎等。也可引起類似的三聯征表現，故統稱為白塞綜合征為好。本病由土耳其皮膚科醫師Behcet首次報告，以後世界各地均有發現。本病在日本、朝鮮、中國、中近東（土耳其、伊朗）以及東地中海地區發病率遠較西方歐美國家為高。因有此地區分布，故有的學者稱本綜合征為「絲綢之路病」。
【診斷方法】
尚無特異性的血清學、病理學診斷方法，主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害（三陪在征）或加上皮膚損害（四聯征）者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗陽性有助於診斷。對不完全型或不典型者，應結合系統表現加以綜合分析。有關Behcet綜合征的診斷可參考日本厚生省標准（見附）及國際分類標准。
附：Bchcet綜合征診斷標准
診斷條件 判斷標准
主要症狀： 完全型：臨床經過中同時或先後出現4大主征者
1.口腔粘膜腹發性阿佛他潰瘍 不完全型：出現3項主征或典型眼症狀另加1項主征
2.皮膚症狀 疑似型：臨床經過中出現2大主征
（1）結節樣紅斑樣皮疹 僅有可能者：反復出現1大主征
（2）皮下血栓性靜脈炎
（3）毛囊樣痤瘡樣皮疹
（4）皮膚針刺試驗陽性
3. 眼症狀
（1）虹膜睫狀體炎
（2）視網膜脈絡膜炎
（3）前兩者的繼發病變
4.外陰病變
（1）男性陰囊阿佛他潰瘍
（2）女性大小陰唇陰道壁痛性潰瘍
次要條件：
1.類風濕性關節炎
2.消化道症狀，如回盲部多發性潰瘍
3.副睾炎
4.血管系統症狀，如閉塞性血栓性靜脈炎、動脈閉寒、動脈瘤等
5.神經系統症狀
附：白塞病國際分類標准
1.反復口腔潰瘍 由醫師觀察到或患者肯定訴說有阿弗他或皰疹性潰瘍，在1年內反復3次。
2.反復生殖器潰瘍 由醫師觀察到或患者肯定訴說生殖器有阿弗他潰瘍或疤痛，尤其是男性。
3.眼病 色素膜炎（前和/或後），裂隙燈檢查時玻璃體內可見細胞，視網膜血管炎。
4.皮膚病變 結節紅斑樣病變，假性毛囊炎、膿性丘疹、痤瘡樣皮疹（未服用潑尼松類葯物而出現者）。
5.針刺試驗陽性 以無菌20號小針頭，斜行入刺皮內，經24～48小時後由醫師看結果判定。
凡有反復口腔潰瘍並有其餘4項中2項以上者，可診斷為本病。
其他與本病密切相關並有利於本病診斷的症狀有關節痛（關節炎）、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動脈栓塞和/或動脈瘤。中樞神經病變、消化道潰瘍、副睾炎和家族史。
【治療措施】
尚無有效的根治方法。治療目的在於緩解症狀減少臟器受損。對無重要臟器受累者，以秋水仙鹼為首選葯物，對有內臟受累尤其有眼病變影響視力者多需聯合用葯。
1.秋水仙鹼：此葯有抗趨化作用，用於防止潰瘍、虹膜炎、滑膜炎及靜脈炎。每次0.5mg，每日2～3次。毒性反應有骨髓受抑制、惡心嘔吐、食慾不振，腹瀉與便秘等。
2.腎上腺皮質激素：一般用強的松30～40mg，每日1次口服，對重症可靜脈滴注氫化考的松或地塞米松。待症狀緩解後改為口服。腎上腺皮質激素雖可使口腔潰瘍及關節炎症狀緩解，但減量或停葯後病情往往復發。對中樞神經系統損害多難治癒。
3.免疫抑制劑：免疫抑制劑對重症色素膜炎50mg，每日3次或200mg，靜脈注射，每日或隔日1次。使用時應注意白細胞下降，消化道不良反應及脫發等副作用。近年來試用環孢黴素A（CycosyrinA）對眼疾患有一定療效。對其他系統損害療效不夠明顯。每次125～300mg，每日工1次，3個月為1療程。雷公藤甙，每次30mg，每日3次。有白細胞下降、血小板減少、食慾不振，閉經、精子減少等副作用。也可用瘤克寧，氨甲喋呤等免疫抑制劑。
4.其他療法：對有結核病者給予抗結核葯物。
【病理改變】
病因尚不清楚。美國學者認為與單純皰疹病毒感染有關；日本學者認為與鏈球菌感染有關；我國學者認為可能與結核病有密切關系；也有認為是一種自身免疫性疾病者。
【發病機理】
本病實系血管炎病變。血管壁和血管周圍以及附近組織中皆可見淋巴細胞及單核細胞浸潤。可有血管壁的壞死和血管栓塞。受累的血管可為動脈也可為靜脈，可為毛細血管、細小血管（如皮下結節），亦可為大中型血管如腎動脈、肺動脈、主動脈、下肢動靜脈、肺靜脈、下腔靜脈等。上皮細胞破壞，可在口腔、陰部形成潰瘍，甚至形成胃腸道潰瘍，而出現消化道大出血。
【臨床表現】
主要表現為口腔潰瘍、陰部潰瘍和眼色素膜炎（三聯征），可有皮膚損害（四聯征），也可侵犯其他系統的器官。
一、口腔潰瘍
潰瘍多邊緣清楚、疼痛、位於唇、齒齦、舌或頰粘膜上。潰瘍呈圓形或卵圓形，表面有白色或黃色偽膜。常為多發，一般1～2周後癒合，但反復發作。有些患者潰瘍持久不愈，影響食慾。幾乎所有患者都出現口腔潰瘍。
二、陰部潰瘍
多發生在陰囊、龜頭、女性陰唇、陰道壁、甚至子宮頸、尿道。潰瘍形態與口腔潰瘍相似，但反復性不似口腔潰瘍強。查體可見外陰潰或潰瘍癒合後的瘢痕。
三、眼部炎症
早期表現為結膜炎、虹膜睫狀體炎，後期可有前房積膿、眼色素膜炎，結膜、角膜和視網膜出血。眼部很少炎本病首發症狀。多在口腔潰瘍初次出現數年後發生。表現為眼及眶周疼痛、畏光，也可瞳孔變形，一側或雙側視力受影響。本病是日本引起失明的主要原因。眼底可見出血、動靜脈閉塞、視神經萎縮。
四、皮膚症狀
多為結節性紅斑及多形紅斑，毛囊炎、痤瘡樣皮疹及皮膚過敏。針刺試驗（Pathergytest），用20號或更小針頭，無菌條件下斜刺入皮膚，24～48小時後被刺處出現膿皰或毛囊炎，周邊紅暈為陽性。在日本及土耳其患者的陽性率為90%，我國患者為62.2%。該試驗特異性高，很少在其他疾病或正常人中呈現陽性。
五、關節表現
50%～60%患者訴關節痛，可發生急性或慢性滑膜炎，但關節紅腫及骨破壞者少見。四肢大關節尤其膝關節最多受累。
六、中樞神經系統表現
中樞神經系統受損者佔10%～18%。可以有頭痛、頸強直、腦膜炎、癲癇、軟癱、感覺及運動障礙、小腦共濟失調、顱神經受損及各種精神症狀。中樞神經受累多提示病情嚴重，預後差。
七、靜脈及動脈炎
幾乎不同部位的大、中、小動靜脈皆可受累，但多見者為下肢的栓塞靜脈炎，靜脈曲張也不少見。常發生上下腔靜脈梗阻。動脈受累主要為動脈閉塞及動脈瘤，而招致指端壞死、無脈症、動脈瘤破裂出血等。肺動脈受累引起肺動脈高壓。
八、胃腸道表現
腸潰瘍多見於回盲部，也可在其他部位，可有腹痛、腹瀉、出血、穿孔、腸瘺、腸狹窄等。
九、其他
可有副睾炎。累及肺可出現肺實質陰影；累及腎可發生局灶性腎炎。國內有數例轉為白血病的報道，2例並有惡性組織細胞增多症。此系本病的惡性發展，還是這些惡性疾病引起的白塞綜合征表現或兩種疾病偶合並存有待進一步研究。
【輔助檢查】
1.血常規：貧血，白細胞正常或偏低，急性發作時可增設。
2.血沉增快，α2和γ球蛋白增加。
3.C蛋白反應增高，多克隆丙種球蛋白異常多見，關節炎及眼型者血IgM、IgG明顯增高。40%以上的患者血清中可測得抗口腔粘膜抗體。
4.血清銅、血漿銅藍蛋白顯著增加，活動尤為明顯。
5.X線可發現肺、心血管或消化系統的異常。
【預後預防】
本病反復發作並呈進行性發展有者長達40年，並發肺部血管炎引起咯血或中樞神經系統病變者預後不良。
4、脊髓炎的並發症有哪些？
脊髓炎的並發症
脊髓炎的並發症1.肺部感染呼吸道感染特別是下呼吸道細菌性感百染經常是困擾病人及醫生的突出問題。呼吸道感染也是脊髓損傷急性期死亡的主要原因。
脊髓炎的並發症2.肺不張患者因呼吸肌癱瘓，咳嗽沒力度氣或不能咳痰，同時因卧床和體位變換困難導致分泌物儲留在低位肺段的氣管中,造成肺不張。
脊髓炎的並發症3.在受損節段水回平以下有汗液分泌和皮膚營養障礙,病變區無汗或少汗,肢體水腫,皮膚蒼白乾燥,大小便失禁或瀦留。部分病例在發病後脊髓損害節段逐步上升,可出現四肢癱瘓、呼吸肌麻。答
5、腦白質脊髓炎是什麼病？
腦白質脫髓鞘，已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。
6、什麼是脊髓炎？
脊髓炎是指由細菌、病毒、立克次氏體、梅毒、螺旋體等病原體感染引起的脊髓灰質或白質的炎性病變，我們稱為感染性脊髓炎；還有一些由於人體感染病毒之後，造成機體免疫功能紊亂的炎症，我們就叫急性自身免疫性的脊髓炎。