播散性腦脊髓炎頭疼

1、脫髓鞘早期會頭暈、頭痛嗎？

在沒有侵犯到主神經導致植物神經功能紊亂前，無任何症狀或症狀很輕微。
脫髓鞘腦病主要以損害大腦白質的植物神經並使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣性病理改變（屬免疫性神經系統疾病，有急慢性發病之分）。患者發病早期症狀很輕且不明顯，多易忽視，臨床症狀偶有神情恍惚，心神不寧,頭暈，抑鬱，焦慮，強迫，失眠，幽閉，頭痛，視力異常或腦部不適以及輕度的局域性麻木，肌無力等，治療不當易復發和遲發神經再度損害，嚴重時可侵犯整個中樞導致神經功能損害發生痙攣性癱瘓而危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，而且副作用會導致體免疫你下,偶與病毒感染和炎症感染病情就會復發使神經再度損害導致症狀進一步加重.若得不到正確的治療受損神經則會復發和遲發多病灶硬化或病灶軟化，且再度損傷神經繼發痴呆或痙攣性癱瘓。能否獲得最佳恢復在於及早的治療。
理論性治療方案：中西復合增強免疫，提高人體高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度損害神經，改善受累神經血運以養神經，調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重，同時興奮激活神經才能再生修復病灶阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復。

2、脫髓鞘前期都會有哪些症狀？會頭疼，感覺暈?

1.病況最輕，臨床症狀為病人主動頭暈目眩，精力不集中，非常容易疲憊，身體不融洽，一部分病人眼睛視力輕度降低，中老年人病人可產生動脈硬化，到脫髓鞘病變。
2，病況偏重可出現病理學狀況，主要表現為四肢麻木，一側或雙側眼睛視力顯著降低人體，人體融洽度降低，站不穩，一部分病人高燒，腳部身體身體疲乏，出現上廁所阻礙

3、什麼樣的症狀是脫髓鞘病

遺傳髓鞘產生阻礙病症如異染性腦白質營養缺乏症、腎上腺腦白質營養缺乏症等。

4、脫髓鞘是個什麼樣的疾病，會不會頭疼？

脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。會引起抑鬱症、尿瀦留、大便失禁、尿路感染、壓瘡等並發症。以及可能會引起較重神經系統症狀，可致殘嚴重影響健康。

5、腦膜炎，腦炎，住院治遼多少天，頭痛症狀可消失，急求解，急急

病情分抄析：
腦炎是具有廣泛炎症的腦襲病病因很多可由病毒細菌黴菌螺旋體立克次氏體寄生蟲等感染引起有的可能是變態反應性疾病如急性播散性腦脊髓炎通常所謂的腦炎多指病毒性腦炎和屬於急性播散腦脊髓炎的感染後腦脊髓炎病毒性腦炎可能，一般是由病毒感染所致，
指導意見：
目前只能給予對症治療，抗病毒，提高免疫力，輸注白蛋白，密切觀察病情尊醫囑用葯治療的。

6、腦炎的症狀有那些

你好，所謂腦炎就是腦實質發炎，一般較為少見。腦炎可為任一種病毒感染所致。腦炎的症狀有：發燒、易怒、嘔吐、復視或明顯的斜視、四肢無力、痙攣、嗜睡。如果父母發現孩子出現2種以上的上述症狀，請馬上帶孩子去醫院就診，醫生會根據患兒的症狀和腦部CT的結果來作診斷。

7、脫髓鞘腦病有什麼症狀？

常見症狀：多發性硬化，急性播散性腦脊髓炎，急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病

8、什麼是腦炎

腦炎（encephalitis）是指腦實質受病原體侵襲導致的炎症性病變。根據病因涉及范圍的不同有廣義與狹義之分。

狹義指腦實質受病原微生物直接侵犯所引起的炎性改變。通常採用狹義概念。

絕大數的病因是病毒，也可由細菌、黴菌、螺旋體、立克次氏體、寄生蟲等感染引起，有的可能是變態反應性疾病，如急性播散性腦脊髓炎。

(8)播散性腦脊髓炎頭疼擴展資料：

腦炎的臨床表現：

發熱、頭痛、身痛、惡心、嘔吐、乏力。少數有出血疹及心肌炎表現。

意識障礙，腦膜刺激征。可出現頸肌及肩胛肌弛緩性癱瘓，以致頭下垂及手臂不能上舉，搖搖無依。腦神經及下肢受累少見。癱瘓2～3周可恢復，約半數肌肉萎縮。輕症可無明顯神經症狀。

由於病變的部位及病變程度輕重不等，故表現多種多樣。彌漫型腦炎常先有全身不適，很快即出現昏迷、驚厥，同時伴有發熱；

腦干型腦炎常有面神經癱瘓、嗆咳、吞咽困難、肢體麻木、無力和（或）動眼神經麻痹、假性球麻痹等表現。假腫瘤型腦炎常有頭痛、嘔吐，肢體活動差或癱瘓、失語、精神症狀，顱內高壓等。

9、脫髓鞘的常見症狀都有哪些？

1、一般來講病人會出現頭疼惡心，有時還會有惡心嘔吐的狀況，頭常常的暈眩，精力不集中，心態波動過大的病症。

10、脫髓鞘改變是頭痛嗎怎麼回事

脫髓鞘改變是一種疾病，臨床表現各異，但有類同特徵的獲得性疾患，其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。

脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特徵的獲得性疾患，其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高，但脫髓鞘病人也有頭痛發作，歸納原因有兩方面：

①神經的刺激性症狀，正常的神經纖維，感覺沖動發生於神經末梢和細胞體，運動沖動發生於細胞體；病變的神經纖維，沖動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導，這種異位沖動可以由易患性增高，對機械刺激非常敏感所致，也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動後發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮，可造成疼痛。

②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞、漿細胞、多形核白細胞的浸潤，形成嚴重的炎性反應，刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛。

脫髓鞘分成5類：

①病毒性;

②免疫性；

③遺傳性(髓鞘形成不良)；

④中毒性/營養性；

⑤創傷性。

olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類：　自身免疫性　急性播散性腦脊髓炎　急性出血性白質腦炎　多發性硬化　感染性　進行性多灶性白質腦病　中毒性/代謝性　一氧化碳中毒　維生素b12缺乏　汞中毒(minamata病)　酒精/煙草中毒性弱視　腦橋中央髓鞘溶解症　marchiafava-bignami綜合征　缺氧　放射性　血管性　binswanger病　髓鞘代謝的遺傳性疾病　腎上腺白質營養不良　異染性白質營養不良　krabbe病　alexander病　canavan-van bogaert-bertrand病　pelizaeus-merzbacher病　苯丙酮尿症　臨床上最常見的是多發性硬化。

這里主要說說多發性硬化病的主要症狀、體征等。多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：

（1）精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等；

（2）構音障礙或語音輕重不一；

（3）視力障礙；

（4）感覺減退或感覺異常；

（5）肢體活動不利或癱瘓；

（6）小便障礙，陽痿等。

本病具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再復發。然而，每次復發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預後一般不很壞，起病後平均存活期為25-30年。

家庭治療及護理措施：

1治療與服葯；本病的治療宜盡早進行，從而控制病情惡化，減少復發。常用的葯物有強的松，促腎上腺素，地塞米松，甲基強的松龍等。由醫生根據病情，治療反應和經濟狀況而選用葯物。

2避免誘因；外傷，勞累，激動，上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及復發，應力求避免。妊娠可加快病情惡化，故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。

3急性發作期或復發期：

（1）卧床休息，以利病情緩解；

（2）給予癱瘓肢體適當的被動運動，以防關節僵硬及疼痛；

（3）晚期卧床病人應給予勤翻身及皮膚護理。

4復查；病人應定期到醫院復查，了解病情有無發展，以便給予信應的處理。可在西葯治療的同時加服腦益智膠囊,有利於病情的治療、改善及康復。您說的病況不全面，也不知道年齡，這里提供的都只能作為參考，建議您一定要去正規醫院進行看診治療。

1、濕熱浸淫型：

肢體逐漸出現痿軟無力，尤以下肢多見，或兼見微腫，手足麻木，或有發熱，頭脹，視物昏糊，眼脹酸痛、身重面黃，胸腕痞悶，小便赤澀熱痛，舌苔黃，脈濡數。

2、氣虛血瘀型：

四肢痿軟，手足麻木不仁，肢體抽擎作痛，語言謇澀，眩暈時作，反復不愈，頭痛，目朦，視力下降，唇甲紫黯，伴有善忘，夜寐不安，精神不振及肌膚甲錯等，舌質暗，脈細澀。

3、痰熱內蘊型：

病起發熱或熱病後突然肢體痿軟不用，或肢體麻木偏癱，頭脹胸悶，耳鳴或有視力下降，惡心嘔吐，口渴不欲飲，痰多色黃而黏稠，舌紅苔黃或黃膩，脈弦滑或滑數。

4、脾胃虛弱型：

初起四肢無力，勞則加重，逐漸痿軟不用，食少，便溏疲乏無力，神倦懶言，眩暈，視物模糊，視力下降，面色無華，舍淡，苔薄白，脈細弱。

5、腎陽虛型：

視物不清，雙下肢無力，四肢欠溫，以下肢為明顯，大便溏稀或秘結，小便頻數或失禁，舌質淡，苔薄白，脈沉細。

6、陰（血）虛陽亢型：

視力減弱甚至失明，肢體無力，行走不穩，肢體震顫，眩暈，耳鳴，面色無華，爪甲色淡，舌淡苔白，脈弦細。

7、肝腎陰虛型：

（證候）眩暈耳鳴，視物昏花，步態不穩，腰膝酸痛，形體消瘦，五心煩熱，溲黃便干，舌紅少苔，脈細數。

該病機理復雜多變，症狀繁雜不一，治療時定要從整體出發，審證求因，辯病辨證論治。