1、脫髓鞘性脊髓炎感覺障礙要多久才能恢復
這個根據自己的吸收情況
2、脫髓鞘的症狀？
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元胞體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。
英文名稱
demyelination
就診科室
神經外科
多發群體
20～40
常見症狀
多發性硬化，急性播散性腦脊髓炎，急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病，慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
傳染性
無
臨床表現
1.多發性硬化
起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特徵。
（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。
（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。
（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。
（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。
（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。
（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。
2.急性播散性腦脊髓炎
好發於兒童和青壯年，散發病例多見。多在感染或疫苗接種後1～2周急性起病。腦脊髓炎多在皮疹後2～4天出現，常表現為斑疹正在消退，症狀正在改善時突然再次出現高熱、並伴有頭痛、乏力、全身酸痛，嚴重時出現抽搐和意識障礙。偏癱、偏盲、視力障礙和共濟失調也較為常見。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
可發於任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染症狀。首發症狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。
請採納回答謝謝
3、脫髓鞘和脊髓炎有什麼區別？
問題分析：你好； 脊髓炎是指由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰質或（和）白質的炎性病變，以病變水平以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵。一般治療；1．加強營養，進食高蛋白質高維生素食物。2．注意保暖，避免受寒。3．保持皮膚清潔、乾燥，保持床單乾燥、柔軟、平坦；勤翻身；癱瘓肢體保持在功能位置意見建議：，盡早做被動運動；在骶、踝、肩胛等部位墊以氣圈或軟墊，並經常按摩，然後用紅花酒精外搽。 祝你健康。
4、得了脫髓鞘脊髓炎是個什麼感受？
如果只是單純的腦膜受累，一般來說是不會引起脫髓鞘的。但是，如果患者除了出現腦膜的病變
5、脫髓鞘造成的脊髓炎怎麼辦？
本病無特效治療，主要包括減輕脊髓損害、防治並發症及促進功能恢復。葯物治療
①皮質類固醇激素；
②免疫球蛋白
③抗生素；
④維生素B族有助於神經功能恢復
6、脫髓鞘脊髓炎的症狀有什麼？
脊髓炎是一種非特異性炎症引起的脊髓白質脫髓鞘病變或壞死，表現為病損以下肢體癱瘓，感覺障礙及尿便障礙。
7、脫髓鞘初期有哪些表現？
若脫髓鞘病灶沒有損害到主神經，早期臨床表現不明顯的。脫髓鞘多見於病毒、炎症，缺氧，中毒,外傷無菌炎性水腫侵犯了髓磷鞘導致神經功能不全不能正常的轉遞信號而生的腦神經和神經支配區功能不全以及血運不良的症狀（發病嚴重後臨床症狀可見，缺氧性暈眩，痙攣性頭痛，沉悶，暈眩、肢體運動障礙等）。提示，本病多見於脫髓鞘腦病早期。治療不當延誤治療不能使髓鞘再生修復必會繼續惡化，嚴重時會反復復發和遲發多神經受損導致多發性硬化並繼發痙攣性不全癱瘓，痴呆症等。需助發來磁共振照片為你指導。提示，治療原則：中西復合辯診診治，消除病原，營養神經，興奮激活神經才能再生修復病灶不再復發並達各種功能最佳恢復。
8、脫髓鞘的症狀？
脫髓鞘疾病的症狀
1.急性播散性腦脊髓炎：
是以腦和脊髓廣泛的白質炎性脫髓鞘改變為病理特點的脫髓鞘疾病。以彌漫性腦損害的症狀和體征為突出，如偏癱、失語、顱神經麻痹、驚厥以及精神障礙等。
2.急性出血性白質腦炎：
是急性播散性腦脊髓炎的暴發型。起病急、症狀嚴重、預後較差。
3.彌漫性硬化：
以腦白質彌漫大片的炎性髓鞘脫失為病理特點的脫髓鞘腦炎。多於少年兒童期發病、亞急性進行性病程，表現為錐體束征、偏癱、中樞性耳聾、中樞性黑朦視力減退、行為改變等。
4.同心圓性硬化：
以髓鞘脫失區與相對完整區交替排列呈同心圓型、扇形或波紋型為病理特點的炎性脫髓鞘疾病。
5.多發性硬化：
是以中樞神經系統白質多發病灶及病程有緩解、復發為特點的脫髓鞘疾病。多為急性或亞急性起病，由於病灶多發所以症狀復雜，因病變部位而異。病變位於脊髓時可出現截癱、束性或節段性感覺障礙;位於視神經時出現單側或雙側神經炎或球後視神經炎;位於腦干時出現顱神經麻痹、肢體癱瘓;位於小腦時出現共濟失調、肢體震顫(意向性震顫)及眼球震顫;位於大腦半球時出現偏癱、失語、智能及精神障礙等症狀。
6.視神經脊髓炎：
是同時或先後累及視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。目前一般認為屬於多發性硬化的視神經脊髓型。表現為雙眼視力減退，肢體無力、麻木，排尿困難等。
7.急性多發性神經根神經炎：
為急性起病的周圍神經炎性、節段性脫髓鞘疾病。多發病於兒童及青年。男性與女性之比約為 2:1。可全年散發，但夏季較為多見。多數病人有上呼吸道感染、腸道感染或其他感染史。本病以四肢弛緩性癱瘓為主要臨床表現，約半數病人可合並以運動障礙為主的單側或雙側多發性顱神經麻痹。嚴重的病例可發生吞咽、排痰困難及呼吸肌癱瘓。
8.營養障礙所致的脫髓鞘疾病：
如橋腦中央型髓鞘崩解症，可能是營養不良及酒精中毒所致，表現為迅速發生截癱或四肢癱，伴有明顯的假性球麻痹症狀，重者常昏迷，可於2～3周內死亡、無特異療法。
9.髓鞘形成缺陷的脫髓鞘疾病：
屬遺傳性脂質代謝障礙。多為常染色體隱性遺傳，多在出生後或幼時發病，臨床表現不一。多無特異療法。
10.酸性脂酶缺乏：
可致沃爾曼氏病出生後即表現虛弱、肝脾大、腹瀉、腹脹、智能發育落後。
9、脫髓鞘會引起脊髓炎嗎？
什麼是脫髓鞘性脊髓炎？當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失 即出現脫髓鞘疾病 病因有兩類 髓鞘破壞 髓鞘形成障礙 病人可以出現脊髓症狀 比如說一側肢體或者一個肢體的無力 麻木 疼痛 可以出現感覺平面 就是說身體的某個部位 以下感退的或者是消失的 或者是過敏的 可以出現深感覺的障礙 影響錐體束可以出現錐體束征 比如說巴氏征 查多克征是陽性的 發病前1個月或1個月內可以有發熱 這種腹瀉咳嗽 咳痰等感染的病史
脊髓炎的原因是什麼 大多數脊髓炎發生在感染後或接種疫苗後 第一個常見原因是在疾病發作前一周感染上呼吸道 胃腸道或其他部位 其次 一些兒童在接種疫苗後會發展成脊髓 炎症 一些常規疫苗可能引起脊髓炎 主要症狀是由受累脊髓的階段決定
在脫髓鞘性脊髓炎患者的飲食中應該注意什麼 脊髓炎的患病率越來越高 人們通常只關注脊髓炎的專業治療 但忽略了脊髓炎飲食對輔助治療的重要性 脊髓炎患者的飲食也是幫助恢復健康的方法之一
1 日常飲食原則 高纖維 低脂肪低脂肪 低膽固醇飲食
2……
10、脫髓鞘早期症狀有哪些？
1.多發性硬化
起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特徵。
（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。
（2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。
（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌麻痹。
（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。
（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。
（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。
（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等。
2.急性播散性腦脊髓炎
好發於兒童和青壯年，散發病例多見。多在感染或疫苗接種後1～2周急性起病。腦脊髓炎多在皮疹後2～4天出現，常表現為斑疹正在消退，症狀正在改善時突然再次出現高熱、並伴有頭痛、乏力、全身酸痛，嚴重時出現抽搐和意識障礙。偏癱、偏盲、視力障礙和共濟失調也較為常見。
3.急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
可發於任何年齡，男女發病率相似。多數患者有呼吸道或胃腸道感染症狀。首發症狀為四肢遠端對稱性無力，很快加重並向近端發展。嚴重可致呼吸麻痹。弛緩性癱瘓。感覺障礙表現為肢體遠端感覺異常和手套、襪子樣感覺減退。肌肉可有壓痛。雙側面神經麻痹最常見。
4.慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
任何年齡均發病，以中年男性多見。常無前驅感染史，主要表現為感覺和運動均有累及的周圍神經病。體檢可見四肢肌力減退，肌張力降低，減反射消失，四肢末梢型感覺減退。