格林巴利和急性脊髓炎

1、格林巴利症狀和周圍末梢神經炎症狀有什麼不同？

格林巴利綜合症是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。 本綜合症又名急性多發性神經根神經炎、急性感染性多發性神經炎。病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療、營養神經等對症處理。在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。血漿替換療法，有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。 非急性期可給B族維生素 ,加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱；病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。格林巴利是多發性神經根炎，脊髓以外的神經稱周圍神經也抱括神經根，症狀表現在末肢體遠端稱末稍神經炎，如多是多發性的區域功能障礙或以確診為格林巴利。需指導再次聯系。

2、孩子的病症是急性播散性腦脊髓炎還是格林巴利綜合症

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3、我今年32歲，因長期疲勞於去年患急性脊髓炎，前期感冒後頭痛、肚子痛，繼而背腹部束狀痛，兩下肢麻木、疼

鍛煉，運動時最好的！注意飲食！ 身體元氣不足，看看中醫開點中葯吃就會好了。注要生活習慣要注意規律，早睡早起，性生活要適度。身體是自己的，保養

4、格林巴利綜合症是什麼

格林巴利綜合症是脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。

格林巴利綜合症又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。

病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。

(4)格林巴利和急性脊髓炎擴展資料：

四肢遲緩性癱是格林巴利綜合症的最主要症狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干、雙上肢和顱神經,肌張力低下，近端常較遠端重。

通常在數日至2周內病情發展至高峰，病情危重者在1～2日內迅速加重，出現四肢完全性癱，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難，吞咽障礙危及生命。

一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常，如麻木刺痛感、燒灼感等可先於癱瘓或同時出現，約30%的患者有肌肉痛，感覺異常，可呈手套襪子型分布，振動覺和關節運動覺通常保存。

5、格林巴利綜合症和視神經脊髓炎是一個病嗎

視神經脊髓炎嚴重之後會出現格林巴利綜合症，您是患者本人 嗎？

6、我患了格林巴利{急性運動軸索型周圍神經病

格巴二氏症原名為格林巴利氏綜合症，又叫多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎。
病因病理
（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。
（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。
（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化學葯物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等葯物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。
（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。
（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎，進行性肥大性多發性神經根炎等。
臨床表現
主要病變在脊神經根和脊神經，常累及顱神經，有時也侵犯脊膜、脊髓和腦。為一種自身免疫性疾病。多數病人在發病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染症狀。能常亞急性起病，開始症狀輕而局限，3-5天內達到高峰。主要症狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀干，並可累計顱神經。癱瘓為鬆弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分布，但皮膚反射很少影響，錐體炎征陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓，肋間肌和膈肌無力，引起呼吸無力甚至呼吸麻痹。顱神經中以面神經最常受累，表現為兩側周圍性面肌癱瘓，其次為外展、動眼、舌下、副神經，以及三叉神經等顱神經感覺異常，如蟻走感、麻木、針刺感，以肢體遠端較為明顯，也易發生於面部。客觀檢查感覺障礙常不明顯或輕度減退，多數病例肢體或全身性肌肉的自發性疼痛，壓痛或由牽拉而誘發疼痛。肢體的植物神經功能障礙包括出汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養障礙。括約機功能一般不受影響。個別病例有視神經乳頭分離現像。多在病程第3周時蛋白含量最高，以後逐漸下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表現都很典型而腦脊液蛋白不增高或有淋巴經胞增多。本病可自行緩解，預後一般良好。少數時展迅速，早期顱神經即受影響，四肢癱瘓，出現呼吸困難和心動過速，預後不良。

治療：
激素
在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素，早期靜滴，氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以後改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或強的松5-20毫克/次，日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。有人採用地塞米松鞘內注射，可提高神經根病變部位的葯物濃度，對病變改善可能更有益。
血漿替換療法
有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。
免疫抑制劑
有認為在疾病進展期，短期靜注環磷醯胺可以中止其惡化，日200毫克。
免疫增強劑
對人提出對體液免疫功能低下的病人，可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白，肌注），對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可給B族維生素
加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。

7、格林巴利綜合症和脊髓炎最主要區別

格林巴利是神經根以外的周圍神經受累。脊髓炎是中樞神經性受損。因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助，看能否幫你。

8、真是無語了 平時身體挺好的 為什麼就脊髓炎了

脊髓炎治療中心趙國生主任：下肢麻木無力或是急性脊髓炎前兆