1、脫髓鞘怎麼回事大病嗎
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。脫髓鞘是否屬於重大疾病要具體情況具體分析。導致髓鞘脫失的原因很多，除了最常見的老年人與慢性腦缺血有關的動脈硬化性皮質下白質腦病外，自身免疫性疾病，營養缺乏均可導致髓鞘脫失。在青壯年的中樞神經系統自身免疫性疾病中，多發性硬化，視神經脊髓炎較常見，有時當患者的病情還不能完全達到多發性硬化診斷標準的情況下，或還不能完全確診的情況下，也常常籠統稱為脫髓鞘疾病。
2、脫髓鞘性脊髓炎是什麼病？
當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失，即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類：髓鞘破壞；髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病
3、脊髓炎和脫髓鞘是一種病嗎？
脊髓炎的種類很多，脫髓鞘脊髓炎是脊髓炎的一種，同屬脊髓因炎症侵犯脊髓導致脊髓功能障礙，磁共震和腦脊液檢查有助確診。
4、急性脫髓鞘脊髓炎是屬於慢病或大病嗎
非常嚴重，現病症是復發性多神經損傷導致的病理改變。
脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故治療恢復更為困難.
治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用脊髓神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。需幫助請發磁共震照片為你指導.
5、脫髓鞘改變是大病嗎
脫髓鞘改變是一種病病，臨床表現各異，多發性硬化是中摳神經系統脫髓鞘疾病，它的特點是廣汽的空間和時間的多發。它可以在視神經，大腦，腦干，小腦及脊詬出現脫髓鞘病變，對於個體而言臨床表現不完全相同。可以有如下表現，眼部症狀，單眼成雙眼的視力下降及眼眶周圍的疼痛，肢體無力，可以出現偏癱，截癱或不對稱的癱瘓，感覺異常，面部及軀干出現感覺減退，感覺過敏，也會出現共濟失調，精神症狀等。
6、脫髓鞘是什麼大病嗎
什麼叫雙側側腦室旁白質脫髓鞘？
雙側側腦室旁白質脫髓鞘更改是相對性罕見的類別病症，它的誘因和病人的臨床症狀都各有不同，但他們有同樣的病理生理學特點。在醫學臨床研究上，這種症狀通常分成兩類，各自是髓鞘產生阻礙型和髓鞘破壞型。因為基因遺傳要素造成的髓鞘產生阻礙通稱為髓鞘產生阻礙型脫髓鞘病症，髓鞘不飽和脂肪酸新陳代謝出現異常造成的腦白質營養缺乏症是其具體表現，實際症狀有區分染性白質腦病、腦白質海棉樣轉性、腎上腺腦白質營養缺乏症等。而後天性得到的脫髓鞘病症則稱之為髓鞘破壞型脫髓鞘病症。
7、脊髓炎脫髓鞘是大病嗎
脊髓炎是指患者在發病前一個月之內，有感冒，腹瀉或者是疫苗接種的病史，誘發的自身免疫功能紊亂，導致機體脊髓內發生脫髓鞘改變，使患者出現了四肢無力，雙上肢不能抬舉，雙手不能持物，雙下肢不能行走，不能站立，伴感覺麻木，二便失禁等臨床表現。有一種類型為上升性脊髓炎，患者發病後四肢無力.逐漸加重，漸出現構音不清，飲水嗆咳，呼吸困難，甚至呼吸停止。可以導致患者致殘，生活不能自理，甚至有生命危險。所以脊髓炎應該屬於重大疾病。
8、脫髓鞘到底屬不屬於重大疾病 ?
屬於神經系統的傳導障礙，也是神經系統的慢性疾病，是屬於大病的疑難雜症
9、脫髓鞘是什麼大病嗎感覺
脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。