神經脊髓炎的分類

1、視神經脊髓炎和脊髓炎的區別是什麼

視神經脊髓炎屬脫來髓鞘疾病繼發視神經損害而得名，脊髓炎是病毒或炎症感染損害脊髓髓的疾病，兩種病的病理病因根本不同，但都會導致脊髓損害導致神經支配區功能障礙。
因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發源病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。

2、視神經脊髓炎有哪些病因？

視神經脊髓炎是比較常見的一種自體免疫性疾病。其發病的原因是由於身體的免疫系統出現了功能異常，將正常的眼部視神經組織以及肌髓的感覺與運動神經元當成是有害組織而發起免疫攻擊，從而導致患者出現視力下降，視野缺損，身體感覺障礙，身體運動障礙等多種不同的表現。通常眼部症狀較早發生，隨後幾個月之內出現脊髓炎症的表現。

治療上需要使用激素葯物抑制免疫反應，才能夠逐漸使視神經脊髓炎恢復，但是治癒之後仍然有復發的可能。

3、視神經脊髓炎的疾病分類

（1）單時相病程NMO：佔10-20% ，歐洲相對多見，病變僅限於視神經和脊髓，視神經炎多為雙側同時受累與脊髓炎同時或相近(1 月內)發生，神經功能障礙常較復發型 NMO 重。但是生存期較長。
（2）復發型 NMO：佔80%-90% ，亞洲相對多見，初期多表現為單純的孤立視神經炎或孤立脊髓炎，僅約10%的患者首次發病視神經脊髓同時受累 。
（3）進展型NMO :少見。 有一些發病機制與NMO類似的非特異性炎性脫髓鞘病，其NMO-IgG陽性率亦較高。 Wingerchuk 將其歸納並提出了視神經脊髓炎譜系疾病（neuromyelitis optica Spectrum disorders，NMOSDs）概念 。 2010年歐洲神經病學聯盟（EFNS）將 NMOSDs明確定義，特指一組潛在發病機制與NMO 相近，但臨床受累局限，不完全符合NMO診斷的相關疾病 。
（1）2010 EFNS NMOSDs
①受累部位局限的類型，如長節段橫斷性脊髓炎(1ongitudinally extensive transverse myelitis，LETM)、復發性孤立性視神經炎(recurrent isolated optic neuritis，RION)和雙側視神經炎(bilateraloptic neuritis，B0N)。
②在器官特異性或非器官特異性自身免疫疾背景下發生的 NMO。
③伴有症狀性或無症狀性腦內病灶的不典型病例。
④亞洲國家的視神經髓型 MS(optic-spinal MS，OSMS)。
（2）2007 Wingerchuk NMOSDs
① NMO。
② 病變限定於視神經和脊髓。
a) 特發性單時相或復發性長節段橫慣性脊髓炎（MRI病灶≥ 3個椎體節段）。
b)視神經炎：復發性視神經炎或同時發生的雙側視神經炎。
③亞洲類型的視神經脊髓型多發性硬化（OSMS）。
④視神經炎或長節段橫慣性脊髓炎合並自身免疫性疾病。
⑤ 視神經炎或脊髓炎合並 NMO 特徵的顱內病灶（下丘腦、胼胝體、腦室周邊及腦干）。
一項研究表明，橫貫性脊髓炎NMO-IgG陽性患者有55%在1年內脊髓炎復發或發展為NMO。

4、脊髓炎分哪幾種？

脊髓炎的分類，它分為病因分類和臨床類型分類，其中病因分類包括下面幾種：
第一大類臨床類型分類：一、感染性脊髓炎。二、感染和預防接種後的脊髓炎。三、百是原因不明性的脊髓炎。1、感染性脊髓炎又包括病毒性脊髓炎，比如急性脊髓前角灰質炎。2，細菌性脊髓炎常見的是，化膿性度脊髓炎和結核性脊髓炎。3，螺旋體脊髓炎常見的是，梅毒性脊髓炎以及脊髓勾端螺旋體病。4，寄生蟲性脊髓炎，比如瘧疾、血吸蟲、弓形蟲等。
第二大類臨床類型分類，它分為急性脊髓炎和慢性脊髓炎。急性脊髓炎包括專急性前角灰質炎以及急性非特異性脊髓炎，常見的有屬急性橫貫性脊髓炎，急性上升性脊髓炎。而慢性脊髓炎主要包括，慢性病毒性脊髓炎、結核性脊髓炎。希望我的回答能為你帶來幫助。祝早日康復。

5、脊髓炎是有哪些分類？

主要有以下這幾類：
1、病因分類
(1)感染性脊髓炎
①病毒性脊髓炎：急性脊髓前角灰質炎。
②細菌性脊髓炎：化膿性脊髓炎，結核性脊髓炎。
③螺旋體脊髓炎：梅毒性脊髓炎，脊髓鉤端螺旋體病。
④寄生蟲性脊髓炎：瘧疾、血吸蟲、旋纖毛蟲、弓形體蟲等。
⑤感染和預防接種後脊髓炎。
(2)原因不明性脊髓炎。
2、臨床類型分類
(1)急性脊髓炎
①急性脊髓前角灰質炎。
②急性非特異性脊髓炎：急性橫貫性脊髓炎、急性上升脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎。
(2)慢性脊髓炎：慢性病毒脊髓炎、結核性脊髓炎、梅毒性脊髓炎、肉芽腫性脊髓炎、亞急性壞死性脊髓炎等。

6、脊髓炎和視神經脊髓炎的區別?

視神經脊髓炎屬脫髓鞘疾病繼發視神經損害而得名，脊髓炎是病毒或炎症感染損害脊髓髓的疾病，兩種病的病理病因根本不同，但都會導致脊髓損害導致神經支配區功能障礙。
因對病情了解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。

7、神神經脊髓炎有哪些症狀？

患者可以出現視力下降，眼球脹痛，尤其是在眼球活動時症狀明顯。常常在起病數小時或幾天內，視力完全或部分喪失。可以出現中心暗點，以及視野向心性縮小，可以出現偏盲或象限盲。患者可以出現感覺和自主神經功能嚴重受損的症狀和體征，可表現為截癱，四肢癱，偶爾可以發生脊髓休克。嚴重的患者可以引起痛性痙攣發作，陣發性抽搐。晚期可以出現眩暈，面部麻木，眼震，頭痛以及體位性震顫等等

8、什麼是視神經脊髓炎？

您好

視神經脊髓炎是一種主要累及視神經和脊髓的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病。臨床以視神經和脊髓同時或相繼受累為主要特徵。

接下來給您介紹一下治療方案

（一）急性期治療
1.糖皮質激素
大劑量甲潑尼龍靜脈滴注，急性期採取大劑量和短療程原則，可加速病情緩解。總原則是大劑量、短療程。
2.大劑量免疫球蛋白（IVlg）
對甲潑尼龍沖擊反應差者可選用，靜脈滴注，一般5天為一療程。
3.血漿交換
大劑量甲潑尼龍治療無效者早期應用血漿交換可能有效。一般建議置換3～5次，每次血漿交換量在2～3L。
4.激素聯合其他免疫抑制劑
激素沖擊治療無效，尤其合並其他自身免疫病可選聯合治療方案，如選擇激素聯合其他免疫制劑治療。
（二）緩解期治療
治療目的是預防復發，對於急性發作後的視神經脊髓炎和視神經脊髓高危綜合征等應早期預防治療。一線葯物包括環磷醯胺、甲氨蝶呤及米托蒽醌等。其他如環孢素、米福來特等免疫抑制劑也可試用。

希望對您有幫助 祝您身體健康 望採納

9、什麼樣的神經脊髓炎需要治療？

對於存在神經脊髓炎的患者來說，在治療上主要是應用相應的葯物，並且早期進行康復訓練，還要預防患者的並發症，還要對患者進行精心的護理，這樣才有可能會改善患者的症狀，這些患者需要調理飲食，要加強營養，還要多吃一些富含纖維素和維生素的蔬菜和水果。
假如是出現了急性脊髓炎或者視神經脊髓炎在發病的急性期，如果患者沒有禁忌症，往往需要應用大劑量的糖皮質激素進行沖擊治療，一般連用3~5天之後就可以控制病情的進展，也可以縮短患者的病程，這些患者也有可能需要長期的應用小劑量的激素。