1、脊髓炎到底是什麼病？
脊髓炎是指由病毒、細菌、真菌等病原體感染導致脊髓的炎性改變，臨床上較為常見的為急性脊髓炎；常表現為受累脊髓節段的脊髓腫脹、水腫、炎症...
2、漸凍人是一種什麼病啊
漸凍人症 學名是肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），它是運動神經性疾病，運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。
重症肌無力（MG）是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點，導致肌肉無力的疾病
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面請專家為您做詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌不良等。
3、「漸凍人症」是什麼病？？？
漸凍人症即肌萎縮側索硬化症是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓)，又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。漸凍人症學名叫肌萎縮性脊髓側索硬化症(簡稱ALS)，又因美國著名棒球明星LuoGehrig罹患此病而稱為葛雷克氏症。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
由於病因不明確，病因學說較近多，年來的研究支持發病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感染。部分病例有遺傳特徵。關島地區發病率高出世界其他地區50～100倍，但未探明環境毒物，飲食結構異常的證據。
【漸凍人症病史及症狀】
1、40歲以上的中老年多發，男女之比約3:2，緩慢起病，進行性發展。
2、以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
3、球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4、多無感覺障礙。
目前人類對於此病知之甚少。既查不到任何發病原因，也沒有辦法治療，患者的平均存活時間，只有3年。
在中國，有20萬「漸凍人」，實際上可能更多。
4、漸凍人這到底是什麼病症
漸凍症，按祖輩的經驗，起因是脾虛，脾主水，水分配不均，引起內濕過重，引起督脈氣血不怎麼通，
5、「漸凍人」是什麼病？
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
6、什麼是漸凍人？
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
7、什麼是漸凍人，怎麼引起這個疾病的
漸凍症，醫學上稱之為「肌萎縮側索硬化症」，是運動神經元疾病的一種，表現為累及上下運動神經元的周圍性癱瘓。
其發病機制目前尚未明確，醫學上只能採用葯物手段進行維持。採用像是協一力利魯唑片等的葯物，盡量推遲患者出現呼吸障礙的時間。
漸凍症患者，大多集中在40到60歲的中老年人群，分為家族性和散發性兩種，男性的發病幾率大於女性。
8、漸凍人是什麼病？
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦乾和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。「漸凍人」的特徵是腦和脊髓中的運動神經細胞（神經元）的進行性退化，由於運動神經元控制著
使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在2-5年之間。
「漸凍人」又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。
9、「漸凍人」是個什麼病(閱讀)
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。