1、出現強直性脊椎炎的病因有哪些？
【別名】強直性脊椎炎；Bechterew病；Marie-Strümpell綜合征；VonBechterew病；Strümpell病；Knaggs韌帶骨化性脊椎炎；類風濕性脊椎炎(rheumatoidspondylitis)；根樣脊椎炎；變形性脊椎關節強直綜合征；韌帶骨化性脊柱炎Ⅱ型綜合征()；少年型脊柱炎(juvenilespondylitis)；肢根性脊柱炎(rhizomelicspondylitis)；類風濕性關節炎中心型；骨化性骨盆脊椎炎；青年期脊椎炎；Erichsen病(鐵道脊椎)；Mendel-Bechterew型強直性脊柱炎；Bechterew-Marie-Strümpell病。
1695年愛爾蘭醫師Connor首先報道本病，19世紀末Bechterew、Strümpell和Marie等詳細描述了本病的特點，1963年由美國風濕病學會正式命名為強直性脊椎炎(ankylosingspondylitis簡稱A.S)。
【病因病理】病因尚不明確。目前傾向於認為泌尿系及腸道致病菌感染，可以在具有遺傳素質的易感個體引起關節病，近來隨著人類白細胞抗原(humanleucocyteantigen簡稱HLA)研究的進展，進一步明確了AS的病因與遺傳的關系。Carter認為HLA-B27抗原是作為完全外顯的常染色體復等位基因而傳代。
【臨床表現】多發於男性青少年，有人認為男女發病率相近，發病年齡15～30歲，女性患者較緩慢和良性過程。脊柱自下而上的上行性疼痛、發僵和強直畸形，初發症狀在腰部者佔35％；周圍關節佔23％；髖部佔12％；各病變關節往往演變為骨性強直。因溶骨和破壞，椎體可為方椎、鼓形椎或椎體前緣上下角缺損(Rumanus病損)，可融合及椎旁韌帶有明顯之鈣化趨勢，呈竹管樣或鐵道樣脊柱。病程長，可達20年以上，易復發。關節強直，上半身前傾成「駝背」，脊柱後凸，重症者可有發熱、消瘦、貧血，血沉增快，或其他病變。約8%可伴發主動脈瓣閉鎖不全、虹膜炎，其他伴發病有肺纖維化、澱粉樣變性等。實驗室檢查：急性期，部分病例可有C反應蛋白升高，血沉加快。90%HLA-B27陽性，但有10%為陰性。正常人群中有4%～8%為陽性。因此HLA-B27可供參考，但無診斷價值。類風濕因子多為陰性。
【影像學表現】
X線表現骶髂關節為最早受累的關節，並且幾乎100%被累及，雙側對稱性發病為其特徵，是診斷的主要依據。骨質破壞以髂側為主。開始髂側關節面模糊，以後侵蝕破壞，呈鼠咬狀，邊緣增生硬化，關節間隙「假增寬」。隨後關節間隙變窄。最終表現為骨性強直，硬化消失。1966年與紐約制定的診斷標准將骶髂關節炎分為五級：0級：正常；Ⅰ級：可疑異常；Ⅱ級：輕度異常；Ⅲ級：明顯異常，為中度或重度骶髂關節炎，有以下一項或一項以上改變：侵蝕、硬化、關節間隙增寬或狹窄、部分強直；Ⅳ級：嚴重異常，關節完全骨性強直。
骶髂關節炎發病後，逐漸上行侵及脊柱，約74.8%受累。開始病變侵蝕椎體前上、下角(Romanus病灶)及骨突關節。Romanus病灶加重則椎體前面的凹面變平直，甚至凸起，形成「方椎」。炎症引起纖維環及前縱韌帶深層的骨化，形成平行脊柱的韌帶骨贅(syndesmophytes)，使脊柱呈竹節樣外觀，即「竹節樣脊柱」。晚期，骨突關節囊、黃韌帶、棘間及棘上韌帶均可骨化；廣泛的骨化使脊柱強直，且其強度下降，輕微外傷即可導致骨折。骨折不易癒合而形成「假關節」，在「假關節」處或強直脊柱仍可活動的節段，因受力改變而引起相鄰椎體終板不規則侵蝕骨化，及Anderson病灶，易被誤診為結核、化膿性骨髓炎或轉移瘤。
寰樞椎侵蝕多發生於齒狀突的前側和背側，寰樞關節半脫位較RA為少。
肌腱、韌帶及關節囊與骨的附著部可有與骨面垂直的骨化，呈粗胡須狀，也可有骨侵蝕，即為附麗病，佔AS病人的10.7%。坐骨結節、股骨大轉子、髂嵴、脊柱的棘突和跟骨結節等為常見發病部位。
髖關節是最長受累的周圍關節，佔AS的37.9%。JAS也可首先累及髖關節(約有76%最終受累)或膝關節，隨後侵犯骶髂關節和脊柱。髖關節炎多雙側對稱，表現為關節間隙變窄、關節面侵蝕、關節面下囊變、反應性骨硬化、髖臼和股骨頭關節面外緣骨贅及骨性強直。其他周圍關節少有X線改變。
早期普遍性骨質疏鬆者預後多不良。
CT表現主要行骶髂關節掃描，因它可消除關節前後重疊的干擾，比平片能更清晰地顯示關節的輪廓和關節面侵蝕灶，並能早期發現侵蝕灶。
MRI表現骶髂關節常有典型MRI表現。關節間隙血管翳為長T1長T2信號，明顯強化，與侵蝕灶相延續。平掃加增強可以100%地診斷出炎症，並可根據強化的程度來判斷病變的活動性，是最敏感的影像學方法。MRI發現強直後脊柱骨質比平片敏感，並能顯示出脊髓受壓情況等。
2、脊髓炎是什麼原因導致的？
最常見的脊髓炎是機體的一種非特異性的免疫性的炎症反應，他通常是由病毒感染所誘發的。病毒感染激發機體的一些異常的免疫應答，這些異常的免疫應答會損傷脊髓，從而導致脊髓炎，這是脊髓炎最常見的一種原因。另外還有一些其他原因也可以引起脊髓炎，比如說會有一些風濕性免疫性的疾病，比如系統性紅斑狼瘡，結締組織病，還有一些乾燥綜合症等，也會累及到脊髓造成脊髓炎症，這個需要風濕免疫科進行相關的診療。第三種，還有一種中樞神經脫髓鞘的疾病，這類疾病主要包括兩種。第一種是多發性硬化，第二種是視神經脊髓炎，這兩種疾病會造成中樞神經系統脫髓鞘，從而導致脊髓炎症，出現相應的臨床表現。
3、風濕性脊椎炎和強直性脊柱炎有什麼不同
建議：強直性脊椎炎百與類風濕性關節炎不同，它是因脊椎出現的慢性進行性炎症，侵及骶髂關節、關節突、附近韌帶和近軀乾的大關節所導致的纖維性強直或骨性強直及畸形。強直性脊椎炎與遺傳有一定的關系，多發於15-30的男度性青壯年。早期症狀並不明顯，患者常有腰背痛、腰部不靈活等症狀。而後，患者會出現氐髂關節知單側或同側疼痛，且骶髂關節處有壓痛，骶髂關節試驗陽性。此外，患者還可伴道有單側或雙側髖關節痛，隨著病情發展，病人髖關節活動逐漸受限，呈屈曲強直。還有３０-４０％的強直性脊椎炎患者可伴發急性虹膜專炎。因目前強直性脊椎炎的病因尚不清楚，因此，治療起來需要花費大量的時間，因此，強直性脊椎炎也是一種慢性疾病，患者要對病症屬進行全面的了解，不可因久治不愈而喪失信心，應堅持配合治療，抵制病症的發展。
4、風濕性脊髓炎治療方法？能徹底治療好嗎？
先搞明病是什麼性質的脊髓炎再咨詢。如咨詢請詳細說明發病年齡，發病時間，發病准確部位，檢查結果，現在的病情症狀，曾做過的治療,越細越好,這對病情分析評估及治療有很大的幫助。
5、脊髓炎的導致原因有哪些？
最常見的脊髓炎是機體的一種非特異性的免疫性的炎症反應，他通常是由病毒病毒感染所誘發的。病毒感染激發機體的一些異常的免疫應答，這些異常的免疫應答會損傷脊髓，從而導致脊髓炎，這是脊髓炎最常見的一種原因。另外還有一些其他原因也可以引起脊髓炎，比如說會有一些風濕性免疫性的疾病，比如系統性紅斑狼瘡，結締組織病，還有一些乾燥綜合症等，也會累及到脊髓造成脊髓炎症，這個需要風濕免疫科進行相關的診療。第三種，還有一種中樞神經脫髓鞘的疾病，這類疾病主要包括兩種。第一種是多發性硬化，第二種是視神經脊髓炎，這兩種疾病會造成中樞神經系統脫髓鞘，從而導致脊髓炎症，出現相應的臨床表現。
6、脊髓炎還能治好嗎？
脊椎炎在臨床上治癒率很高，治療zd後基本可以恢復生活自理，少數留有輕度殘疾。脊椎炎治療過程緩慢，並且激素治療副作用大，要加以其他葯物輔助治療。治療過程中應密切觀察是否有副作用出現。如果並發症、合並症少，通過半年康復治療，可以達到很好的預後效果。
7、脊髓炎是怎麼引起的
脊髓炎的確切病因尚未明了。脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應，或因中毒、過敏等原因所致的脊髓炎症。其病原主要有流感病毒、帶狀皰疹病毒、狂犬病毒、脊髓灰質炎病毒等，近年來有由肝炎病毒所導致脊髓炎的報告。尚有一部分患者原因不明，但病前常有某些上呼吸道感染的症狀。臨床上以橫斷性脊髓炎最為常見，其病變以胸段為主，其次為頸段，腰段及骶段病變較為少見。表現為脊髓病變水平以下的肢體癱瘓、感覺缺失和膀胱、直腸功能障礙。
8、風濕病和強直性脊椎炎、強直性脊柱炎有什麼區別嗎？
風濕病； 一般情況下，部位在膝蓋為多數， 強直性脊柱炎； 一般情況下， 部位在股骨多數，【最後】股骨盆骨之間膜消失掉，骨頭連在一起； 需要做鋼環軸連接手術；否則不能屈伸。
麻煩採納，謝謝!
9、脊髓炎的病因有哪些
脊髓炎是由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染引起,或由感染所致的脊髓灰質或(和)白質的炎性病變,以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵。常見脊髓炎有化膿性脊髓炎、急性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎、亞急性壞死性脊髓炎、急性壞死出血性腦脊髓炎、小兒急性播散性腦脊髓炎、結核性脊髓炎等。
病因：脊髓炎多發生於感染之後，如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體的感染，脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。