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多發性脫水鞘視神經脊髓炎

發布時間:2020-08-24 13:55:00

1、多發性更化和視神經脊髓炎的區別

多發性硬化病灶是脫髓鞘之視神經脊髓炎因治療缺乏遲發復發導致病灶缺血變性纖維化,可以治癒,但非激素能愈,激素並不治病,是激發人體最佳抗病替能的葯物,經它治療淹蓋病情,病毒替伏,大量的激素使用會導致免疫更為低下,加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎症病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓,若失治或延誤治療則會繼發更嚴重的多發性硬化灶,反復的復發病毒會侵襲整個腦部和脊髓導致癱瘓並危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療,但療效難以控固,由於長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能症狀進一步加重.病情繼發加重後恢復更為困難。
治療方案:治療除正常的激素治療在減激素的同時可逐步用中葯替代天然激素且對人體無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫復合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並興奮激活麻痹休克的神經才能再生修復病灶恢復神經,並使體內產生病毒抗體不再復發達獲得各種功能早日康復,。需幫助發來發病時和最近的磁共震照片,病歷,病史為你指導。

2、脫髓鞘可以自愈嗎?

脫髓鞘疾病是一種病理診斷,臨床上以中樞性脫髓鞘疾病更為常見。多發性硬化和視神經脊髓炎均為復發緩解型疾病,即一次發作後,大部分患者可自行緩解,經過一段時間病情再次復發,所以脫髓鞘疾病不能自愈。一旦明確診斷,應及時治療。

3、脫髓鞘是怎麼引起的?

髓鞘發育不良髓鞘發育不良其病理改變是脫髓鞘疾病的一種,也稱脫髓鞘腦病,病情非常復雜且復發導致非常嚴重的病理改變。治療需中西結合、免疫抗炎、營養神經、興奮激活神經才能進行病灶修復或者最佳的恢復。這種情況應該進行營養神經的治療看看,另外就是可及時進行控制的症狀,還要進行長時間的恢復,這種情況一般採用康復治療,要去專業的康復中心進行治療。。

4、脫髓鞘可以治好嗎?修元補髓方有效果嗎

中樞神經系統脫髓鞘疾病,根據病因不同,預後不同。一般情況下,髓鞘形成障礙性疾病所致的和跟免疫相關的原發性的炎性脫髓鞘疾病,很難治癒。

而且原發性脫髓鞘疾病,也就是炎性脫髓鞘疾病,最常見的多發性硬化和視神經脊髓炎譜系疾病。有的時候短期治療可以緩解,但是非常容易復發,很難達到臨床治癒。但是部分繼發性脫水鞘的疾病,比如感染、中毒、代謝障礙、缺血、缺氧等原因,在急性期得到有效的救治,是可以治癒的。

5、脫髓鞘是什麼病?

脫髓鞘疾病是一種病理學診斷,是指一類神經組織的髓鞘脫失而神經組織相對保持完整的疾病。臨床上可分為:1、先天性髓鞘形成障礙性疾病:如腦白質營養不良;2、特發性脫髓鞘疾病:又分為中樞性和周圍性兩類,中樞性脫髓鞘疾病如多發性硬化和視神經脊髓炎;周圍性脫髓鞘疾病如格林巴利綜合征。

6、視神經脊髓炎是什麼病啊

視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性的炎性脫髓鞘疾病,其臨床主要表現為同時發生或者相繼發生視神經炎和脊髓炎的表現。既往傳統認為該病為多發性硬化的一種亞型,在日本其曾被命名為視神經脊髓型的多發性硬化,但是在2004年至2005年間,在視神經脊髓炎患者的血清中發現了一種特異性的抗體,即水通道蛋白-4抗體。至此,我們一般認為視神經脊髓炎是一種獨立多發性硬化的一種實體疾病,該病隨著臨床實踐發現,還有一些局限性形式的疾病,比如說單發或者多發的視神經炎,單發或者多發的長節段橫貫性脊髓炎,或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經炎和脊髓炎。因此我們現在將經典的視神經脊髓炎、復發和單發的視神經炎、復發和單發的長節段脊髓炎以及合並有其它自身免疫性疾病的視神經炎和脊髓炎,不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性,均命名為視神經脊髓炎譜系疾病。

7、視神經脊髓炎是什麼?

視神經脊髓炎是一種中樞神經系統特發性炎性脫髓鞘疾病,主要表現為同時發生或相繼發生的視神經炎和脊髓炎。其發病原因目前尚不清楚,可能與水通道蛋白4抗體有關。目前臨床上將視神經脊髓炎、復發或單發視神經炎、復發或單發長節段脊髓炎以及合並自身免疫性疾病的視神經脊髓炎統稱為視神經脊髓炎譜系疾病。

8、脫髓鞘用什麼方法治療?

腦白質急性或者是亞急性發病的脫髓鞘病變,一定要及早來進行治療,因為如果延誤治療,可能導致患者形成腦內繼發的缺血、缺氧,而形成多發性硬化。在早期主要的就是要採用激素來強化治療,早期可以應用氫化可的松100-200mg,或者地塞米松5-10mg,每日靜點一次。如果經過一周以後的治療,患者病情穩定,可以改為口服30mg的強的松每日一次,同時給予營養對症支持療法,給予大量的B族維生素,還有就是胞二磷膽鹼鈉這一類的神經營養物質,適當的選擇甘露醇來進行脫水治療。如果慢性的腦白質脫髓鞘病變,治療主要就是可以使用活血化瘀、改善腦血循環的葯物,注重對腦動脈硬化的預防。

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