脊髓炎研究成果

1、馬克斯·泰累爾的研究成果

回到哈佛後，他通過多次對白鼠腦內注射和其他方式的注射，解剖觀察黃熱病病毒進入白鼠腦內之後所產生的變化，他查明了黃熱病病毒引起腦脊韶炎的病變過程。通過多次對恆河猴作皮下注射和腸胃外注射，解剖觀察黃熱病病毒進入猴體內之後的情形，泰累爾查明了黃熱病病毒進入猴和人體之後引發高燒、黃疽、出血等症狀的過程和原因。他精確地測出了黃熱病病毒進入猴體或人體後各個階段的活動時間。從前李德曾假設，黃熱病病毒在人體內要有幾個星期的潛伏期，而泰累爾用實驗否定了這個假設。他調出，黃熱病的潛伏期平均為三晝夜十七小時，最短的是二晝夜二十二小時，最長的是六晝夜二小時；潛伏期長達十天的現象也偶爾出現過，但極其罕見。在潛伏期內，病毒總是向區域淋巴結聚集，大量增殖。三、四天後滲人血液，才開始為非作歹。在大量破壞血液，使思者發高燒之後，便侵入肝、脾、腎，心等內臟，使之發生病變，導致黃疽和出血。最後則襲擊骨髓、淋巴結，造成患者癱瘓。患者死亡大都發生在病毒損害其內臟的階段。
西非調查的結果，使泰累爾請楚地看到，西南非和南美廣大農村的情況和西歐北美城鎮的情況大不一樣，不能只依靠滅蚊運動來遏制黃熱病魔。城鎮地區有自來水設備，再加上一些消毒措施，就可以有效地殺滅蚊子。而廣大農村則不然。對於農村來說，最簡便有效的辦法是接種疫苗。所以，在西非調查結束後，泰累爾便立即開始了黃熱病疫苗的研製。
一開始泰累爾往自己身上注射病毒，但收效甚微。1930年，他應邀到洛克菲勒基金會國際衛生部病毒實驗室，繼續研究黃熱病病理，同時繼續研製黃熱病疫苗。這時他已經知道，白鼠在腦內注射黃熱病病毒之後會得腦脊髓炎，但其心、腎、肝等內臟均不受損，而人和猴子得了黃熱病，其內臟卻會受到損害。他又發現黃熱病病毒經白鼠接種之後便發生變異。用皮下注射法把這種變異株注射結猴子，猴子體內就能產生對黃熱病的免疫力，它的內臟不會受損害。但如果把變異株注射給人，還會對人的腎臟產生不利影響，且毒性對人的神經系統危害也很大。
後來有人發現，將這種變異株同取自黃熱病後康復的人的血清混合，再注射給人，可以使人獲得大約6個月的黃熱病免疫力，人的內臟和神經系統也不受損害。問題是人的免疫血清不可能大量製取。經過多次試驗，泰累爾終於發現，組織培養法是個行之有效的方法。用這種方法可以製取大量合乎需要的疫苗菌株。黃熱病病毒在經過組織培養之後，其毒性大大降低，可以作為黃熱病疫苗來使用。但在試驗過程中，泰累爾曾遇到一個極大的難題；未發生變異的泛親性黃熱病病毒，在組織培養基中很難存活。直到1936年。他才發現在鼠胚胎粉碎組織的勻漿中培養，可以使末變異的黃熱病病毒存活。經與哈根、洛伊德、萊西·史密斯等人合作，並對黃熱病病毒作更進一步的研究之後，1937年用多次繼代移植方法使這種變異株在雞胚胎粉碎組織中繁殖起來。這是首個成功的黃熱病疫苗，後來被命名為17D黃熱病疫苗。
除了黃熱病疫苗，泰累爾對阿米巴痢疚、腦脊髓炎、日本型腦炎、鉤端螺旋體病、立克次體病、科羅拉多壁虱熱等疾病也有所研究。1972年8月11日，泰累爾逝世於美國紐黑文。

2、脊髓灰質炎病毒的研究進展

經過兩年的辛苦勞作，科學家們首次合成出脊髓灰質炎病毒。這種人造病毒能殺死老鼠，並且很難將它們同自然病毒區分開。目前還不清楚合成類似天花這樣的大病毒來製造生物武器的難度有多大。
脊髓灰質炎病毒是導致小兒麻痹症的罪魁禍首，其基因組是單鏈RNA。感染細胞時，RNA轉譯出一個大分子多聚蛋白，經酶切後形成一組較小的蛋白並向中樞神經系統發動進攻。盡管這個曾經猖獗一時的惡魔已經近乎絕跡了，脊髓灰質炎病毒還在全球實驗室中保留著。
美國斯托尼·布魯克的紐約州立大學的病毒學家Jeronimo Cello， Aniko Paul和Eckard Wimmer構建了一個近乎完美的病毒復製品。由於RNA化學性質不穩定，研究組先製造了病毒的DNA版本。他們從生物技術公司購買了DNA的短小片段，並在DNA合成公司的協助下將它們連接起來。研究組插入19個標記區分自然病毒與合成病毒，然後利用酶將DNA逆轉為RNA。無論是注入合成病毒還是自然病毒，老鼠都會在感染的一周後癱瘓，研究組在《科學》快訊的電子版發表了這一結論。但是，殺死一隻動物需要1000—10000倍的合成病毒，研究組猜測是一個或多個標記阻礙了病毒的發作。科學家們對這一研究的技術成果歡呼不已，但也有科學家對其隱含的危機深感憂慮。疾病預防控制中心的James LeDuc說，「化學實驗室的研究人員製造病毒需要保持一絲冷靜」。但是，他並不認為很快就能實現對諸如天花這樣的病毒的重建，這類病毒有超過18.5萬個鹼基對。研究人員說，他們請教過的科學家們督促他們發表這篇文章。正如Cello指出的那樣，「通過把這一結論公布於眾，你們能警示當局……告訴他們生物恐怖主義者都能做些什麼」。
也有人指出，這一發現意味著如果一個替代品能這么簡單地被製造出來，那麼消除這個星球上苦難的根源就是不可能的。美國軍隊傳染病醫學研究學院的天花學家Peter Jahrling 說，「它腐蝕了整個根除概念的基礎」。

3、脊髓炎是怎麼引起的

脊髓炎的確切病因尚未明了。脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應，或因中毒、過敏等原因所致的脊髓炎症。其病原主要有流感病毒、帶狀皰疹病毒、狂犬病毒、脊髓灰質炎病毒等，近年來有由肝炎病毒所導致脊髓炎的報告。尚有一部分患者原因不明，但病前常有某些上呼吸道感染的症狀。臨床上以橫斷性脊髓炎最為常見，其病變以胸段為主，其次為頸段，腰段及骶段病變較為少見。表現為脊髓病變水平以下的肢體癱瘓、感覺缺失和膀胱、直腸功能障礙。

4、脊髓炎最好的治療方式

脊髓炎的西醫治療方式：激素、血漿置換、鍛煉等。激素可能初期有一定的效果，但是後期卻效果不佳。血漿置換，如果血液不融合可能會出現生命危險；鍛煉：以防止肌肉萎縮。
治療脊髓炎的中醫療法：多以湯葯、針灸按摩為主。相比來說針灸、按摩穴位效果會來的快一些，做完之後有所減輕，後期效果不明顯。湯葯、粉劑（內服外敷）：相比來說效果較慢，通過望聞問切，四針八鋼、辨證施治、對症入葯。本病初期以邪實為主，治療宜以祛邪為要，治當解表清熱，疏風利濕。後期邪毒漸去，但正氣已傷，治療則以扶正補虛為主，宜益氣健脾，滋補肝腎，佐以活血通絡。全國各地都有中醫，治療的著重點不同，葯方出來的葯效不同，其治療效果跟主治醫師對疾病的研究以及臨床經驗有關。

5、豐岩清寫的脊髓炎論文

論文題目雖然居於首先映入讀者眼簾的醒目位置，但仍然存在題目是否醒目的問題，因為題目所用字句及其所表現的內容是否醒目，其產生的效果是相距甚遠的。

正文是一篇論文的本論，屬於論文的主體，它占據論文的最大篇幅。論文所體現的創造性成果或新的研究結果，都將在這一部分得到充分的反映。因此，要求這一部分內容充實，論據充分、可靠，論證有力，主題明確。為了滿足這一系列要求，同時也為了做到層次分明、脈絡清晰，常常將正文部分人成幾個大的段落。這些段落即所謂邏輯段，一個邏輯段可包含幾個自然段。每一邏輯段落可冠以適當標題(分標題或小標題)。

6、脊髓炎是什麼

脊髓炎是指由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染引起,或由感染所致的脊髓灰質或(和)白質的炎性病變。以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特徵
脊髓炎主要是感染病毒侵及脊髓，所造成的疾病，發病前數天或者1～2周，患者常常有上呼吸道感染，或者是腸道感染的病史，以及疫苗的接種史，或者有受涼、過勞、負重、扭傷等誘因。本病發病比較急促，可以在數小時 1～2天之內完全截癱，部分病人在發病之前，背後有疼痛、束帶感、肢體麻木、無力等前驅症狀，在數天、十幾天之內可以逐漸發展到全癱。
如果病人起病比較急，病變廣泛或者嚴重，他癱瘓的肢體肌張力低，腱反射會消失，我們稱為脊髓的休克。一般休剋期是為2～4周，肢體的力量呈弛緩性的癱瘓，也就是所謂的軟癱，肢體逐漸轉變為痙攣性的癱瘓。病變累及到頸髓的時候，可以出現四肢的癱瘓，病變部位在腰部以下，雙下肢會呈現弛緩性的癱瘓。早期可以見肌肉的萎縮，病變在骶髓的時候，括約肌障礙比較明顯但是沒有明顯的癱瘓。
除主要的症狀之外，還會出現一些特徵性的體征。比如病變水平以下，橫貫性的脊髓損傷，會出現完全性的運動麻痹，深、淺感覺都會消失，少汗以及無汗，括約肌功能障礙，休剋期肢體癱瘓呈弛緩性癱瘓，肌張力低下，腱反射低下及消失，病理征是陰性的，腹壁反射以及提睾反射消失，恢復期肌張力增高，腱反射亢進，病理征是陽性的。

7、我爸爸得的脊髓炎，癱瘓6年多了，他現在怎麼辦呢？

孝心可嘉！可是我還是要告訴你，完全康復的可能性不是很大。

時間太長，雖然你們護理鍛煉得很好，但是我不知道你父親下肢癱瘓進入什麼狀況了，肌張力、腱反射是否還存在。這種病在臨床上一般來說，病變脊髓節段以下的都會沒有感覺了，如果治療及時，在急性期後幾個月內就能站立和緩慢行走。

至於現在，首先，堅持鍛煉。特別是腿部肌肉鍛煉。鍛煉不一定能好，但是不鍛煉一定不能好。每天都走走，先扶牆，慢慢來，但是也別勉強，適可而止，重在堅持。

其次，注意護理。因為肢體癱瘓，整天躺在床上，不能自己翻身，臀部很容易發生褥瘡，還容易發生肺部感染。因此需要良好的護理。應經常幫助病人翻身，保持被褥清潔、柔軟。如果有排尿障礙，需給予導尿，最好是保留導尿。

再次，體療和針灸對促進癱瘓肢體的恢復很有幫助，你們可以對癱瘓肢體作一些按摩、被動運動，以改善血液循環。

最後，恢復是一個長期的過程，你們要有信心和耐心。

祝你父親早日康復！