1、性脊髓炎，激素要用多久
甲基潑尼松龍（激素）大劑量沖擊治療可加速視神經脊髓炎發作性症狀恢復，終止或縮短本病惡化。一般500-1000mg/d，靜脈滴注，連用3-5日，之後用大劑量潑尼鬆口服。減量時注意緩慢，否則病情容易反跳。但是激素不能長期使用。 醫生建議的打球蛋白是為了增強機體免疫力，為對抗本病、避免新的並發症出現而使用的，但是在治療上是否能有作用，還不是很明確。 你媽媽大便有感覺，而解不出是由於括約肌功能障礙引起的。盡快使用開塞露等改善症狀。 本病是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，關鍵在於早期發現早期治療。本病破壞性病變明顯，如果病變呈進行性發展，預後欠佳。 現在醫學證實，經血漿置換可改善症狀，希望醫學的進步會對你媽媽的病情有所幫助。
2、脫髓鞘性脊髓炎，每次用激素反而會難受，是用葯不對嗎
您好，已詳細看了你的資料（包括MR等），病程已達5年，如果你在發病達程中出現病情復發緩解（好轉後過一段時間又病情加重），要注意有多發性硬化或視神經脊髓炎，治療上你可能對激素不敏感，如經濟允許，可考慮使作丙種球蛋白沖擊治療，同時綜合康復和中醫葯治療。對於四肢抽搐疼痛，可加用加巴噴丁或得理多治療。如需更明確診斷和治療，可來我科（廣東省中醫院神經四科）檢查治療。
3、炎性脫髓鞘性脊髓病除了用激素 還可以怎麼治療哪位高人幫幫忙
你好:脫髓鞘脊髓炎發病原因多屬特異性病毒侵襲神經所引起，屬免疫性疾病,易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下.早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失的神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,時間過長受損神經遲發缺血變性既遲發多發硬化是受累神經缺血時間過長所發生的病理改變，故治療恢復更為困難.
治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並採用神經再生之葯興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復。需幫助請發磁共震照片為你指導.
4、脫髓鞘性脊髓炎除了激素治療還有其它治療方法嗎？激素治療效果明顯嗎？謝了！
脫髓鞘脊髓炎發病原因屬免疫性特異性病毒侵襲神經所引起可以治癒(治療越早恢復越好)，但非激素能愈，治療不當易復發和遲發多發性硬化。復發的原因是激素治療後和原受累神經功能不全導致人體免疫低下，病毒潛伏。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由於本病復發導致髓鞘脫失和神經再度損害從而使神經功能症狀進一步加重,不能正確治療時間過久受損神經遲發缺血變性既遲發多發性硬化，故治療恢復更為困難，嚴重時發生痙攣性癱瘓並繼發合並症危機生命。
沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:正常的激素治療等病情控制後可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.同時配伍神經再生之劑興奮神經,激活麻痹和休克的神經使體體產生病毒抗體不再復發本病，達到病灶的再生修復獲得近於正常功能的恢復，。保建方面需要一完整的治療方案，需幫助請發磁共震照片為你指導.
5、脫髓鞘性脊髓炎能不能治？
從時間講，你現在已不是脫髓鞘脊髓炎了，你現在是多發性硬化，原因是脫髓鞘疾病沒有正確治療使病灶再生修復病毒潛伏而誘發本病，此次的發病多是復發伴遲發神經再度損害導致的臨床症狀，用激素也無很好效果的。故治療需多方面考慮，從神經出發採用以下方案才能病發展並獲最佳恢復。治療方案：中西復合增強免疫，提高人體高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度損害神經，改善受累神經血運以養神經，調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重，同時興奮激活神經才能再生修復病灶阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復，。需幫助發來原磁共震最近的磁共震照片為你指導。
6、炎性脫髓鞘和感染 脊髓炎的危害到底有哪些?
炎性脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞白質的疾病，急性期的時候一般都是採用激素來治療的，同時配合消炎葯物進行對症治療，一般來說治療是比較復雜的，而且治療的效果還和患者的體質有很大的關系，建議患者積極的治療。
脊髓炎對患者的危害：一、急性橫貫性脊髓炎是脊髓急性進行性炎症性脫髓鞘病變(脫髓鞘病變【譯】：急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反復脫髓鞘 與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。)，已證實多數為MS表現，呈單相型或慢性多相復發型，臨床常見播散性脊 髓炎，體征呈不對稱和不完全性，表現快速(數小時或數天)進展的輕截癱，軀干感覺障礙平面和括約肌功能障礙等，陣發性強直性痙攣和神經根痛可見於約1/3 的復發型患者，但單相病程患者通常很少發生。
二、發病年齡5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病，急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎是本病特徵性表現，在短時間內連續出現，導致截癱和失明，病情進展迅速，可有緩解復發。
三、多數NOM患者為單相病程，70的病例數天內出現截癱，約半數患者受累眼發生全盲，少數患者為復發型病程，其中約1/3發生截癱.約1/4視力受累，臨床事件間隔時間為數月至半年，以後的3年內可多次復發孤立的ON和脊髓炎。