1、有沒有必要做染色體檢查
對自己應該不會有多明顯的影響，只不過對懷寶寶有影響會導致無法和精子形成的受精卵完成細胞的dna完整鏈，還有你只說異常不夠具體還是做個檢查
2、染色體檢查跟基因檢查有區別嗎
染色體檢查和基因檢查是不一樣的，檢驗的方法和檢驗的手段是不一樣的。
染色體檢查主要是觀察染色體是否有缺失、異位、倒位等等，從而診斷染色體方面的疾病。而基因的檢查是從更加微觀的水平檢查DNA方面的疾病。
3、染色體查過一次還用再查嗎
孩子的染色體還是要檢查的。不知道您和您的愛人的染色體查過沒有，最好還是查一下孩子的染色體。因為並不是第一個孩子健康，第二個孩子就肯定是健康的。
4、檢查染色體有什麼作用
檢查男女染色體有何好處？當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2％～21％，尤其以少精子症和無精子症多見。女性性染色體是兩條X染色體，而男性是X染色體和Y染色體各一條。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。對這類不孕患者應強調做染色體檢查，以明確不孕原因。
當男性不育症患者的症狀體征不能被已知的病因所解釋時，進行體細胞染色體檢查是相當重要的。性染色質檢測是染色體檢查前一種粗篩方法，在男性不育症或兩性畸形等病症中是具一定診斷價值的檢測指標，並且為預防及其預後等提供了科學依據。
在自然流產中約有40％以上是由於胎兒染色體異常所致。染色體的這些改變一種可能是因環境致畸因素所致，如放射線、毒物、病毒感染等作用於早期發育的胚胎。 另一種可能是父母本人遺傳信息無改變，但由於外界不良因素的影響．如飲酒、吸煙、放射線照射、年老等原因，造成生殖細胞染色體發生異常改變，以致流產或出生畸形兒等。可能是父母一方或雙方原來就有染色體異常，但他(她)們表型正常(屬攜帶者)而體內遺傳物質卻有了改變。這類人在自然人群中約佔o．2％，而在有習慣流產史的人群中可高達2．6％以上。希望大家能夠稍作了解。
5、做染色體檢查.是否有必要做嗎
一般沒必要，除非你不放心
6、想做染色體檢查有什麼要求
這個沒有什麼特殊要求，一般夫妻一起檢查就可以了。下面這些情況的人建議做
1、多發性流產和不育的夫婦；
2、有明顯體態異常、發育障礙、智力低下、多發畸形或皮紋明顯異常的患者；
3、已經生育過染色體異常患兒的夫婦；
4、性腺及外生殖器發育異常者；女性表現為乳房不發育，18歲仍無月經來潮，或不明原因的閉經、B超提示盆腔未見子宮、卵巢或只見幼稚子宮、身材發育矮小等。男性表現為睾丸不發育或發育不全，或發育過大，胡須稀少等。
5、性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育；
6、長期接觸X線、電離輻射、有毒物質的人員，孕期接受射線（電腦也有射線）、抗腫瘤葯物或孕期感染風疹病毒等人員；
7、惡性血液病患者；
8、35歲以上的高齡孕婦。