1、強直性脊椎炎怎麼確診？
強直性脊柱炎是一種原因尚不明確的、以脊柱為主要病變的慢性疾病，其特點為幾乎全部累及骶髂關節，常發生椎間盤纖維環及附近韌帶鈣化和骨性強直，造成彎腰活動障礙，並可有不同程度的眼、心血管、腎等我個臟器的損害。常於青少年晚期或成年早期起病，40歲以後發病者非常少見。建議你到正規專業醫院去檢查，查找病因，規范用葯，對症治療，切不可盲目用葯，盲目的治療，選擇正確的科學的治療方法。
2、性播散性腦脊髓炎做MR多久才恢復正常
不能正確治療使病灶再生修復，多久都不可能恢復的。用時間等待恢復是導致痙攣性癱瘓，痴呆症的主要原因。需助詳細說明發病年齡，發病時間、發病准確部位，檢查結果（原始磁共震照片），現病情詳細症狀，曾做過的治療，越細越好,這對病情分析定性、愈後評估及治療並康復方案議定有很大的幫助。
3、請問核磁專家，
癱瘓前，核磁上沒有顯示的T1T2信號；癱瘓後，則有長T1長T2信號。
或者說，癱瘓前是長T1長T2信號，癱瘓後變成了短T1長或短T2信號。
核磁對此病診斷率是最高的。90%以上。
4、診斷視神經脊髓炎，現在雙下肢抽痛
病情分析：你好，根據你的描述，診斷視神經脊髓炎，現在雙下肢抽痛，年前雙眼先後失明，有一個還有一點光感，曾做過MR脊髓有空洞，受損，現在主要是痛得無法形容，雙下肢陣發性抽痛，口乾和苦，現在在吃著一些保健食品，考慮可以吃些止痛的葯物。可以吃卡馬西平。
指導意見：你好，在醫生的建議下，可以口服些止痛的葯物。可以吃卡馬西平。
5、懷疑視神經脊髓炎脊髓mr需要增強嗎
不需要，增強磁共振是檢查腫瘤的。視神經脊髓炎普通磁共振並病史就可能確診定性。視神經脊髓炎屬脫髓鞘類疾病及早治療可愈但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發視神經功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合並腦視中樞腦干周圍神經損傷導致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當則繼發病灶缺血變性發生病灶多發性硬化（發生痙攣性不全截癱失明等），治療恢復更為困難。其病是一急性或亞急性發作慢性損害神經中樞的疾病,反復的復發和遲發神經再度受損會導致神經白質再度受損，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復制的條件下病情就會復發.
沒有提供資料只能為你提供理論性的治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張微循環使受損神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時配伍脊髓神經再生劑興奮激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損脊髓及視神經修復再生獲得最佳恢復，。如幫助請發來發病時和最近的磁共震照片為你指導.
6、脊髓炎怎麼辦？
預防
治療
治療方針
不同脊髓炎治療方法不同。一般為合理抗感染治療及免疫干預治療，支持治療、康復治療。
葯物治療
1.根據病原學檢查和葯敏試驗結果選用抗生素，及時治療呼吸道和泌尿系統感染，以免加重病情。 2.給予ATP、輔酶A、腺苷、胞二磷膽鹼、維生素B族等葯物，以促進神經功能的恢復。 3.大劑量免疫球蛋白。 4.急性期，可採用大劑量皮質類固醇激素短程沖擊療法。
物理治療
康復治療：主要目的是促進肌力恢復，防止肢體痙攣及關節攣縮。早期應將患肢置於功能位、進行被動活動、按摩等；肌力部分恢復時，應鼓勵患者主動運動，積極鍛煉；針灸有助於康復。
預後情況
預後取決於急性脊髓炎損害程度、病變范圍及並發症情況。如無嚴重並發症，多於3~6個月內基本恢復。完全性截癱6個月後肌電圖仍為失神經改變、MR顯示髓內廣泛信號改變、病變范圍累及脊髓節段多且彌漫者預後不良。合並泌尿系感染、壓瘡、肺部感染者常影響恢復，遺留後遺症。急性上升性脊髓炎和高頸段脊髓炎預後差，短期內可死於呼吸循環衰竭。
治癒性
積極治療可緩解症狀，如無嚴重並發症，多於3~6個月內基本恢復。
日常護理
1.急性期應卧床休息，給予富含熱量和維生素的飲食。 2.皮膚護理：保持皮膚清潔，定時翻身，在骶尾部、足跟及骨隆起處放置氣圈，防止壓瘡。皮膚發紅時，可用10%酒精輕揉，再塗以3.5%安息香。已發生壓瘡應局部換葯，促進癒合，忌用熱水袋以防燙傷。 3.防治墜積性肺炎：注意保暖，鼓勵咳痰，注意按時翻身叩背、排痰和轉換體位。 4.防治尿路感染：排尿障礙應無菌導尿，留置導尿並用封閉式集尿袋，定期放尿。尿便失禁者應勤換尿布，保持會陰部清潔。 5.高位脊髓炎有呼吸機麻痹者，應盡早氣管切開或使用人工呼吸機輔助呼吸，吞咽困難應給予放置胃管。
7、MR結果為：輕度腦白質脫髓鞘改變，需要什麼治療？
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特徵的獲得性疾患，其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，雖然再生的髓鞘較薄，但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病，由於反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖，神經可變粗，並有軸突喪失，因此功能恢復不完全。脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高，但脫髓鞘病人也有頭痛發作，歸納原因有兩方面：①神經的刺激性症狀，正常的神經纖維，感覺沖動發生於神經末梢和細胞體，運動沖動發生於細胞體；病變的神經纖維，沖動可發生於軸突的中部而向周圍和中樞傳導，這種異位沖動可以由易患性增高，對機械刺激非常敏感所致，也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動後發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮，可造成疼痛。②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞、漿細胞、多形核白細胞的浸潤，形成嚴重的炎性反應，刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛。脫髓鞘分成5類：①病毒性;免疫性；遺傳性(髓鞘形成不良)；④中毒性／營養性；⑤創傷性。 olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性／代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精／煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami綜合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白質營養不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿症 臨床上最常見的是多發性硬化。這里主要說說多發性硬化病的主要症狀、體征等。多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲之間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：（1）精神症狀：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等；（2）構音障礙或語音輕重不一；（3）視力障礙；（4）感覺減退或感覺異常；（5）肢體活動不利或癱瘓；（6）小便障礙，陽萎等。本病具波動性，即一次發作後症狀可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再復發。然而，每次復發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預後一般不很壞，起病後平均存活期為25-30年。家庭治療及護理措施：1治療與服葯；本病的治療宜盡早進行，從而控制病情惡化，減少復發。常用的葯物有強的松，促腎上腺素，地塞米松，甲基強的松龍等。由醫生根據病情，治療反應和經濟狀況而選用葯物。2避免誘因；外傷，勞累，激動，上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及復發，應力求避免。妊娠可加快病情惡化，故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。3急性發作期或復發期：（1）卧床休息，以利病情緩解；（2）給予癱瘓肢體適當的被動運動，以防關節僵硬及疼痛；（3）晚期卧床病人應給予勤翻身及皮膚護理。4復查；病人應定期到醫院復查，了解病情有無發展，以便給予信應的處理。可在西葯治療的同時加服腦益智膠囊,有利於病情的治療、改善及康復。您說的病況不全面，也不知道年齡，這里提供的都只能作為參考，建議您一定要去正規醫院進行看診治療。這里有一網站，是介紹此病的：http://bj2.netsh.com/bbs/95855/以上供您參考。祝健康。
8、請大夫幫我診斷一下我的的是否是脊髓炎【「疑似」急性脊髓炎】
您這種情況最好來診，我們需要查體，看是否有脊髓損害的體征，如感覺平面、腱反射的異常、病理征等。
（宣武醫院周愛紅大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
9、急性播散性腦脊髓炎做MR多久才恢復正常
急性播散性腦脊髓炎屬脫髓鞘疾病，主要是損害腦白質和脊髓白質導致植物神經嚴重的損害。磁共震對本病的診斷多不明顯，症狀有時和格林巴利有些相似，若治療延誤會發生永久性的神經支配區功能障礙，而且復發和遲發神經再度受損會導致病情進一步加重，嚴重時可遲發缺血性腦萎縮或更嚴重的病症。治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時採用神經再生之葯 興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的，.如幫助發來磁共震照片病歷，病史為你指導。