兩種不同病
1.強直性脊柱炎（Anky losing spondy litis,簡稱AS）是一種血清反應陰性，常見的骨關節疾病，多見於青年男性，16～32歲發病較多，多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，以下腰痛最多見，伴有睏倦乏力，消瘦氣短、貧血狀，少數可伴有低燒，以及晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限，一種姿勢保持長久症狀明顯，此時常被忽視為腰肌勞損等其他疾病，常常不能引起人們的重視，本病發展緩慢，可遷延10～20年，發展到後期，病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。
2.強直性脊髓炎
這是一種綜合征,不是一種疾病,脊髓出現累及灰質與白質的急性炎症,可波及胸段脊髓一個或多個鄰近的節段.
病因往往不明,但有些病例發生在非特異性病毒感染或免疫接種之後,提示與免疫相關的病因；另一些病例則與血管炎,靜脈注射苯丙胺或海洛因,萊姆病,梅毒,結核或寄生蟲,或真菌感染有關.
症狀和體征
通常,從足部與腿部開始的上升性無力與麻木以及排尿困難在數天之內發展出來；再經過數天可以進展到嚴重的地步,通常出現在病變水平以下感覺與運動功能完全喪失的截癱,伴尿瀦留與排便功能失控.偶爾,後柱內傳導束的功能有保存,至少在初期是如此.可有下腰背痛,頭痛與頸項強直.本綜合征偶爾可有復發.
診斷和治療
急性橫貫性脊髓炎必須與吉蘭-巴雷綜合征,脊髓前動脈閉塞以及特別是由硬脊膜外膿腫,血腫或腫瘤引起的急性脊髓壓迫症相鑒別.應該考慮到的急性橫貫性脊髓炎可以有治療措施的病因有急性腦膜血管型梅毒,支原體感染和多發性硬化.
腦脊液檢查可發現單核細胞,蛋白定量略有增高.MRI可排除擴展性的髓外病變.MRI或脊腔造影術可能顯示脊髓有腫脹,偶爾在病變水平引起蛛網膜下腔的阻塞.如進行脊腔造影術,應作病人仰卧位與俯卧位雙重檢查以排除血管畸形.在少見的結締組織血管性疾病伴發的病例中有血清學方面異常的發現.
如未能找到明確的病因,治療限於對症或非特異性處理.如有伴發的情況,例如血管炎,應予治療.腎上腺皮質激素的療效未能得到證實,除了在繼發於多發性硬化的脊髓炎病例中ACTH或皮質激素可能導致症狀的逆轉.不過,由於在特發性病例中也可能存在免疫系統的致病機制,往往都給予強的松治療.除了病毒性腦膜腦炎之外,大多數病例都後遺有嚴重的神經障礙.一般說來,病程演進愈急則預後愈好.
3.目前北京301醫院治療這兩種疾病效果比較顯著.
2、請問下強制性脊髓炎的問題很著急謝謝
同意
3、強柱性脊椎炎是什麼概念
您好，強直性脊柱炎是有遺傳性的疾病，主要原因是由免疫系統紊亂而導致的無菌性侵犯關節及腎臟的慢性病，其病因復雜，病程長；會給患者帶來身體上的疼痛，到了晚期如果不及時治療，可能影響正常的生活。
4、脊髓炎/脊椎炎那個病厲害？
一般來說脊髓炎比較預後差！
強直性脊柱炎（Anky losing spondy litis,簡稱AS）是一種血清反應陰性，常見的骨關節疾病，多見於青年男性，16～32歲發病較多，多數患者呈隱匿發病，病變早期呈轉移性、上行性腰背疼痛，以下腰痛最多見，伴有睏倦乏力，消瘦氣短、貧血狀，少數可伴有低燒，以及晨僵，夜間翻身困難，起床費力或活動受限，一種姿勢保持長久症狀明顯，此時常被忽視為腰肌勞損等其他疾病，常常不能引起人們的重視，本病發展緩慢，可遷延10～20年，發展到後期，病情發展往往較快，很短時間內形成駝背畸形，關節強直，X線片中發現脊柱已形成竹節樣改變，並出現全身症狀及內臟受累，有少數病人卧床癱瘓，甚至死亡。http://www.sxjkw.cn/article1/Article/jb2/200601/4824.html
5、強直性脊椎炎怎麼治
你好。看到編輯轉來你的咨詢信息，因未見到病人，意見僅供參考。不排除強直性脊柱炎。有無腹瀉、眼虹睫炎等？治療強直性脊柱炎的葯物有甲氨喋呤、柳氮磺吡啶、羥氯喹、來氟米特等。還有生物制劑、中醫葯、理療等。要堅持治療、定期復查。最好還是先到當地大醫院風濕免疫科就診。也可以到我院就診。
6、強制性脊髓炎是怎麼回事？
強直性脊柱炎（AS）是以骶髂關節和脊柱附著點炎症為主要症狀的疾病。與HLA-B27呈強關聯。某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發異常免疫應答。是四肢大關節，以及椎間盤纖維環及其附近結締組織纖維化和骨化，以及關節強直為病變特點的慢性炎性疾病。強直性脊柱炎屬風濕病范疇，是血清陰性脊柱關節病的一種。該病病因尚不明確，是以脊柱為主要病變部位的慢性病，累及骶髂關節，引起脊柱強直和纖維化，造成不同程度眼、肺、肌肉、骨骼病變，屬自身免疫性疾病。
7、強制性脊髓炎有治嗎？
強直性脊柱炎(Anky10singspondylitis,簡稱AS)是一種血清反應陰性、病因不明的常見關節疾病;是一種進行性、獨立性、全身性疾病;由骶髂關節向上、髖關節、椎間關節、胸椎關節侵犯性發展性疾病，以侵犯中軸關節及四肢大關節為主，並常波及其他關節及內臟，可造成人體畸形及殘疾，故成為嚴重危害人類身體健康的疾病。 1）發病過程特點 我們通過幾十年臨床實踐，發現患有強直性脊柱炎早期的病人只感覺到腰背疼痛，嚴重者脊柱活動功能受限，X線顯示骶髂關節間隙模糊，椎小節正常。中期腰背、下肢關節疼痛較明顯、脊柱活動受限，甚至部分強直。X線顯示骶髂關節呈鋸狀齒樣改變，部分韌帶鈣化，小關節骨質破壞。此時若能及時做出正確的診斷，得到正確、徹底治療，大多可以治癒，獲得良好效果。可是臨床上患者對強直性脊柱炎的認識不清，不能正確對待，醫者對X線檢查未能重視，僅是對症治療，未跳出類風濕病之舊臼;患者知道強直性脊柱病發展之趨勢，求得一定療效後便就此滿足，不聽醫者有關堅持治療、堅持服葯的勸告而擅自停止治療，養虎為患。本病發展到晚期時，脊柱強直或駝背畸形，X線顯示骶髂關節融合，脊柱竹節樣變。此時的症狀和體征，於診斷十分容易，但卻失去了治療之良機，往往已不可逆轉。 2）發病率與性別及年齡特點 強直性脊柱炎多見於中青年人，男性多於女性，男女發病率為20:1，15--40歲患強直性脊柱炎者佔79％，總之，從性別發病率上分析，男子脊柱容易受損害或病變易趨嚴重的傾向。 3）臨床特徵 本病晚期因脊柱兩側的韌帶已骨化，或脊柱間增生搭橋，嚴重畸形，駝背而致殘，此時診斷容易，治療卻難。早、中期維持時間長，可達10--20年。 1.背部或腰骶疼痛; 2.早晨起床是腰脊發僵，活動不利，稱之晨僵; 3.上升性疼痛，即自骶部向上蔓延疼痛; 4.遊走性胸痛; 5.足跟痛; 6.非對稱性外周(肢體)關節炎; 7.脊柱活動受限，甚至部分僵直; 8.全身疲乏、短氣、乏力; 9.視力減退或有虹膜炎。 盡管有以上這些臨床症狀，但往往不被患者、醫者重視，經泛泛治療取效後就停止治療，但並沒有完全制止強直性脊柱炎病理進程，因此，必須向廣大人群進行宣傳、教育，了解本病的早、中、晚臨床特徵，給以足夠的重視，以保證人們的身心強壯健康，享受幸福生活。強直性脊柱炎雖然難以確診，但是臨床經驗豐富的專科醫師還是能夠盡早確診地！遺憾的是大部份早期確診患者，因臨床症狀不是特別嚴重，僅是疼痛，多數患者盲目使用止痛葯治療，稍待疼痛好轉，就停止治療;而後反復發作，多次使用止痛葯，直至背、腰僵直，髖關節活動受限時才引起重視。但是這時已到強脊炎晚期，部分部位已殘廢，給治療帶來很大的難度。 專家建議：15--30歲的青少年，背、腰疼痛伴早晨僵硬半年以上者，應及時到醫院拍骶髂關節正位X光片，若骶髂關節有改變者，即可確診為中、早期強脊炎。確診後應盡早接受正規治療，按規定鞏固一定的療程，絕大多數是可以完全治癒的！ 4）生殖與遺傳 強直性脊柱炎無論發生在男性還是女性，對患者的生殖器官和生殖功能均不會產生不良影響。女性可正常受孕、妊娠和分娩，男性可正常授精，尤其在疾病早期未發生關節或脊柱畸形的患者。但是，作為患者本人應注意以下問題： 1.在病程中，如果不適當地長期接受某種可影響生殖機能的葯物治療，如國內常用的雷公藤或昆明山海棠，可導致閉經或不育。故在疾病早期符合計劃生育條件的患者，應避免使用這類葯物。 2.對於病變處於晚期，已發生嚴重關節或脊柱畸形及生活不能自理的患者，承受妊娠和分娩的負擔將十分困難，對此應慎重考慮 3.強直性脊柱炎有明顯的遺傳傾向，HLA-B27陽性的患病父親或母親生下的子女，有一半呈HLA-B27陽性，這種陽性個體患強直性脊柱炎的危險度為25--50％。國內一份報告，對5例患者的5個家系進行調查，在被調查的53名親屬中，患強直性脊柱炎者21例。因此，強經直性脊柱炎患者應警惕自己的下一代發生類似疾病的可能性。 5）維護與保養 強直性脊柱炎屬中醫「痹證」范疇。該病的病因和發病與人的體質和先天稟賦有直接相關，也與感受風、寒、濕、熱等六淫邪氣及外傷有關。中醫治療此病的原則是扶正祛邪，益腎通督。既可服中葯內治，又可通過中葯泡洗熏蒸外治，還可以施行針灸推拿。 除了堅持吃葯等治療以外，還需堅持功能鍛煉，包括游泳、打太極拳、做廣播體操等。但不提倡進行籃球、足球、網球等較為劇烈的運動。通過正確的鍛煉，可以有效地增加脊柱活動度，改善脊柱功能，控制病情發展，從而使患者能夠正常生活、工作。飲食方面，應注意少吃寒涼冰鎮食品，進食酒肉要適度，以免傷及脾胃加重病情。 北京應該能治療好他的病，北京中醫院。如果你很困難。現在奧運會，來了個電視台打電話，可能能收到優惠