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豬腦脊髓炎

發布時間:2020-07-29 21:14:22

1、怎樣防治豬李氏桿菌病?

豬李氏桿菌病是由單核細胞李氏桿菌引起的一種散發性傳染病。常呈散發性或地方流行性,多在冬季和春季流行。臨床上表現為腦膜腦炎、敗血症和流產,一般發病率為10%左右,但死亡率很高。病的潛伏期一般為2~3周。

臨床上以神經型多見。一般體溫正常,病的後期可降至常溫以下。病初運動失常,常作同一方向的圓圈運動,或前沖後撞,或以頭抵地而不動。有的頭頸後抑,前肢或四肢張開,肌肉震顫、強硬,特別在頸部和頰部更為明顯。出現陣發性痙攣,口吐白沫,橫卧在地,四肢亂爬。也有的病例病初就發生兩前肢或四肢麻痹,不能起立,病程可達1個月以上。妊娠母豬,無明顯症狀而發生流產。幼齡豬常發生敗血症,可見體溫升高,拒食,口渴,有的咳嗽、腹瀉、皮疹及呼吸困難,病程1~3天即死亡。

剖檢有神經症狀的病豬,可見腦及腦膜充血、水腫和炎性病狀,腦脊髓液增多且渾濁。敗血型的沒有特徵性變化,可見心外膜、心內膜、腎包膜、肋膜、腹膜及腸黏膜出血,胃腸內附有較多黏液,黏膜充血、腫脹,腸系膜淋巴結腫大、多汁。流產的母豬可見子宮內膜充血,以及廣泛壞死。

診斷時應注意與偽狂犬病、豬腦脊髓炎鑒別。

[防治措施]

(1)目前尚無本病菌苗可作為預防,主要是開展滅鼠工作,驅除體內、外寄生蟲,發現病豬,立即隔離,對被污染的環境進行徹底消毒,屍體要深埋。

(2)對病豬可用磺胺嘧啶鈉20~30毫升,肌肉注射,每天2次,連用3~5天;或用復方新諾明注射液10~30毫升,肌肉注射,每天2次,連用3~5天;或用鏈黴素50萬~200萬單位肌肉注射,每天2次,連用3~5次。對早期的病豬可試用金黴素、紅黴素合劑量連續使用,效果較好。

2、豬會得腦炎嗎?得腦炎的豬肉能吃嗎?

據新華社北京1月17日電 「近期暫時不要食用豬肉,目前部分豬肉攜帶一種化膿性腦炎病毒,北京所有醫院剛開完會。」新年開始不久,這樣一條手機簡訊在北京地區廣泛流傳。13日,北京市衛生局公開澄清:北京沒有發生由於食用豬肉而引起的任何疫情,簡訊內容不屬實。 在通訊手段日益發達的今天,一條不實信息怎樣迅速傳播、進而對局部社會心理產生影響?新華社記者進行了追蹤。 造謠簡訊條條說得有鼻子有眼 13日晚,記者連續收到了三四條朋友發來的類似簡訊。這些簡訊的內容基本相同,但仔細比較,還是有微妙的差別。關鍵是最後一句「北京所有醫院剛開完會」。較晚一條簡訊的說法是:「12日北京所有醫院緊急開了會。」有了具體時間和狀態,更顯得有鼻子有眼。 另一條簡訊的末尾又加了一句:「這是衛生部內部消息。」似乎更「權威」了,對受眾的判斷形成了更加嚴峻的挑戰。 追查簡訊的源頭顯然是困難的。記者循著幾條線索分別上溯了五六個環節,結果無非是朋友、朋友的朋友之間相互轉發的。在追蹤過程中,記者發現最早的一條簡訊是這樣的:「前一階段,北京通州有一批病死豬,死因不明,去向不明,所以近階段,少到外面吃有豬肉的菜,少買肉腸、火腿等熟食,如果自己做飯買肉,一定到正規大商場去買。」 衛生部門辟謠簡訊繼續發 事實上,在記者收到這些簡訊之前,北京市衛生局副局長趙春慧已出面辟謠,而記者這些朋友發簡訊時還沒聽到政府部門辟謠的消息。手機點對點的傳播,比傳統媒體的權威發布更容易通達一般受眾,「第五媒體」的便捷優勢可見一斑。 北京市疾病預防控制中心副主任賀雄也駁斥「病豬肉簡訊」說,醫學上沒有資料表明食用豬肉會導致人感染腦炎。 國家食品葯品監督管理局食品安全協調司司長孫咸澤17日表示,衛生部門已經對這一事件表了態,認為手機簡訊內容不符合客觀事實,我們尊重他們的意見。此外,沒有什麼可說的。 警方:沒有追查「病豬肉簡訊」 16日,有媒體報道,北京警方稱發「病豬肉」謠言簡訊最高可判刑5年。接受新華社記者采訪時,北京市公安局一位負責人表示,北京警方並沒有作過這樣的表態,但現行法律條文中有明文規定。對於這次「病豬肉簡訊」事件,北京警方沒有專門追查,因為這條簡訊只是市民親友之間的善意提醒,沒有明顯證據表明有人在故意造謠生事。 媒體報道北京有病死豬肉出現 然而,官員和專家的辟謠並未完全平息人們的不安。16日記者采訪時,北京交道口附近一家超市專賣豬肉的銷售員高先生說,原來一天能賣出去兩三百斤豬肉,現在三天一頭豬都賣不完:「我賣的都是正規養殖場養的健康豬,可顧客不相信啊!」 15日,網上一則消息提出,北京市雖然對簡訊辟謠,但並未對京郊是否有豬瘟疫情作任何解釋。有消費者說,雖然還沒有發現豬肉病毒感染到人,但是這並不能證明沒有豬肉攜帶病毒。 同日,央視「焦點訪談」欄目曝光,河北新樂市邯邰鎮一些村子的不法商販將病死豬肉加工後,以低廉價格銷往石家莊、北京等地。另據河北的《燕趙都市報》報道,元旦前後,河北滄州連續8次查獲大批來自天津的病死豬,共達29噸。 農業部門:這病毒全國也沒有 按照有關分工,牲畜飼養階段的管理職能在農業部門。北京市農業局副局長劉亞清說,豬的確可以感染乙型腦炎,但這種疾病僅通過蚊子叮咬傳播,屬蟲媒傳播的疫病,季節性發生集中於7、8、9月份,冬季沒有傳播條件。「豬化膿性腦炎」一病在北京根本不存在,這種謠言是沒有任何科學依據的。 劉亞清說,北京市為保證上市的動物產品安全,各級獸醫部門都在實施嚴格監管。她肯定地表示,北京不存在來自周邊地區的病死豬。 農業部獸醫局副局長李金祥說,不僅北京沒有虛假簡訊中所稱的「化膿性腦炎病毒」,全國也沒有。 醫院:沒緊急開會防腦炎 北京「所有醫院」有沒有就防控腦炎緊急開會?記者私下詢問了北京幾家大型綜合醫院的醫護人員,得到的回答都是:「沒聽說過。」 記者注意到,據衛生部10日公布,2006年12月全國報告流行性腦脊髓膜炎病例201例,死亡14人。發病數比上月上升了336.96%,死亡數增加了10人。衛生部要求各地加強監控力度,認真落實各項防控措施。 情況逐漸明朗了:豬瘟的傳言和腦炎高發的消息幾乎同時出現,口口相傳,兩件原本不搭界的事就重疊在了一起。 簡訊監管是個新問題 追蹤到此,找了這么多權威部門,記者仍然沒有得到「病豬肉簡訊」的完整信息。隨著手機的日益普及,信息在人與人之間的傳播速度越來越快,一條簡訊造成局部社會不安的情形時有發生。 面對新的形勢,如何進行有效的信息監管,既不侵犯公民正當權益,又能維護社會穩定,已經成為擺在各級政府部門面前的一個新課題。 新華社記者李柯勇、宋振遠、王思海、李舒、張曉松 簡訊造謠可判刑5年以上 對於簡訊造謠者,如果證據充分,根據情節輕重,依法進行處罰。造成嚴重後果的,最高可處5年以上有期徒刑。根據《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理妨害預防、控制突發傳染病疫情等災害的刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,「編造與突發傳染病疫情等災害有關的恐怖信息,或者明知是編造的此類恐怖信息而故意傳播,嚴重擾亂社會秩序的,依照刑法第二百九十一條的規定,以編造、故意傳播虛假恐怖信息罪定罪處罰。」據《北京晨報》

3、知道寵物小香豬的請進來~

小香豬的飼養

香豬的淵源:
小香豬又名「迷你豬」,民間美其名曰「七里香」「十里香」。它原產於少數民族山區。古時雖有飼養但數量極少,僅做「貢品」專供皇親貴族享用,不許百姓食之,從而限制了香豬的發展。解放後,瀕臨滅絕。直到八十年代末,全國畜禽資源調查時方被發現,當時僅存幾十頭。
小香豬是微型豬種,具有瘦肉厚、纖維細、脂肪顆粒小、香味濃郁、早熟易繁,且極少體重超過30公斤等特點,(寵物香豬一般不超過20公斤)全世界唯我國獨有。
農業部授權科研站與中國農業大學作為「七五科技攻關項日」進行科學培育。經8年的風土訓化,選優提純,定型出三個香豬品系。後被農業部劃歸「國家二級保護品種」,視為「國寶」嚴禁活體出口,是21世紀的緊俏產品。

品種形成與分布:
香豬產於貴州與廣西接壤的低中山區地帶,海拔800米左右,屬亞熱帶氣候,年均氣溫15~80℃,年降水量1100~1700毫米,無霜期多在280~302天,氣候適宜、野草繁多、交通閉塞、經濟比較落後的丘陵山區,是經過歷代自然和封鎖繁育人工選擇而形成的一個耐粗飼、粗放型的矮小品種。由於常年以各種花草、果實為生,造就了香豬具有體型小、性成熟早、遺傳穩定、皮薄而細嫩、骨骼細小、肉質香味濃等特點,是當地各族人們所喜愛的家養動物之一。

體型外貌:
小香豬與其他豬種不同,它是在特定自然環境和農牧業水平較低的環境中,經過長期近親交配繁殖選育而成的,外觀特點是短、圓、肥。毛有光澤。頭長額平,額部皺紋縱橫,耳朵較小、薄且向兩側平伸,耳根硬,背腰微凹,腹大而圓,四肢細短,尾巴細長似鼠尾。
品種較純的香豬眉心有明顯白斑,黑色部分僅存在於頭部和尾部,背部無黑斑。
香豬體軀短而矮小,被毛全黑,個別有唇白和肢端白。頸部短而細,頭較大,面平直,額面皺紋縱行淺而少,耳較小薄呈荷葉狀,略向前伸,稍下垂或兩側平伸。眼周圍有一粉紅色眼圈。背腰寬而微凹,腹較大下垂,母豬乳頭多為5對,少數6對。後軀豐滿,四肢短細,前肢姿勢端正,後肢多卧系。

科學飼養成豬:
小香豬活潑好動,膽子小怕驚嚇,所以要一個安靜、乾燥、潔凈的飼養環境。在飼料方面,應以大麥、米糠、麩皮等飼料為主食。但對斷奶的仔豬則要飼喂配合飼料。其飼料配方為:玉米10%、米糠50%、豆餅8-10%、麩皮30%、麵粉1%、食鹽0.5%。每公斤飼料應含消化能10.5兆焦,含粗蛋白質16.2%。飼喂方法:一是要定時,每日4餐,從早上7點開始,每隔4小時喂1次;二是定量,對體重20公斤以上的豬按其體重的4.5%投料,15公斤以內的豬按其體重的3.5%投料;2月齡後,如果想適當控制體重,可讓其多活動。
注意防疫治病:
每天沖洗糞便1次,夏搭涼棚遮陽,冬進暖棚保溫,經常刷洗食槽、水槽,定期消毒豬舍;特別要注意防治仔豬副傷寒。

4、生豬嘔吐是怎麼回事

1引起生豬嘔吐的傳染性疾病
1.1藍耳病

藍耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的豬的一種高度接觸性傳染病,不同年齡、品種和性別的豬均能感染。該病的主要症狀表現為群發,往往一圈、一棟傳播迅速。患豬突然減食,體溫升高至39.5-40.5°C,精神沉鬱、打堆、嗜睡,部分豬嘔吐,有的出現後軀麻痹。臨死前角弓反張,四肢劃動呈游泳狀。

1.2傳染性胃腸炎

豬傳染性胃腸炎是由豬傳染性胃腸炎病毒引起的豬的一種高度接觸性消化道傳染病。肥育豬或成年豬症狀較輕,表現為減食、腹瀉、消瘦,有時嘔吐,以嘔吐、水樣腹瀉和脫水為特徵。

1.3豬流行性腹瀉

豬流行性腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒引起的豬的一種接觸性腸道傳染病,其特徵為嘔吐、腹瀉、脫水。

1.4偽狂犬病

偽狂犬病又名狂癢病,是由偽狂犬病毒引起的豬的一種急性傳染病。所有年齡豬都能發病,青年豬較嚴重,偶見有嘔吐症狀。該病主要侵害神經系統,哺乳豬呈現中樞神經症狀,成年豬有噴嚏、咳嗽、厭食、便秘症狀,偶有神經症狀。

1.5輪狀病毒性腸炎

輪狀病毒性腸炎是由輪狀病毒所致的急性消化道傳染病。該病的病原體主要通過消化道傳播。主要臨床表現為急性發熱、嘔吐及腹瀉。

1.6血凝性腦脊髓炎(腦炎型)

豬血凝性腦脊髓炎是由血凝性腦脊髓炎病毒引起的豬的一種急性傳染病,以嘔吐、食慾廢絕、便秘、進行性消瘦及中樞神經系統功能障礙為主要特徵。

1.7豬腦心肌炎

豬腦心肌炎是由腦心肌炎病毒感染引起的一種對仔豬致死率極高的自然疫源性傳染病。發作的病豬可見短時間發熱(41-42°C)、精神沉鬱、減食或停食,有的豬表現震顫、步態蹣跚、嘔吐、呼吸困難,或表現進行性麻痹,往往在吃食或興奮時突然倒地死亡。

1.8急性豬丹毒

豬丹毒是由豬丹毒桿菌引起的一種急性熱性傳染病。急性(敗血型)的症狀是突然發病,體溫升高達42°C以上,寒戰,病豬行走時僵直、跛行,似乎感到疼痛;站立數分鍾後又卧倒,站立時四肢相互緊靠,頭下垂,背部隆起;食慾停止,有時嘔吐或干嘔。

1.9豬瘟

豬瘟是由豬瘟病毒引起的豬的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,病豬可見有中等頻度或經常性的嘔吐。病豬全身性症狀明顯,表現為嗜睡、厭食,便秘、腹瀉交替,搖晃、步態蹣跚、扎堆、後肢不全麻痹,可視黏膜發紺,流產等症狀。

1.10炭疽

炭疽是由炭疽桿菌引起的一種急性、熱性、敗血性傳染病,咽型炭疽和腸型炭疽可見有中等頻度或經常性嘔吐。病豬多為全身性疾病,咽型炭疽表現為頸部水腫,呼吸困難,腸型炭疽表現為厭食、血樣腹瀉等症狀。

1.11最急性胸膜肺炎

放線桿菌病最急性胸膜肺炎放線桿菌病常見於育肥豬,偶見有嘔吐症狀,主要侵害呼吸系統,病豬還表現為呼吸困難、咳嗽、口鼻流出血色液體等症狀。

5、豬腦真能補腦嗎

多吃魚頭可以讓小孩更聰明,是大家都知道的。這是因為魚頭含有蛋白質、氨基酸、維生素和大量微量元素,對補五臟,健腦益智有很好的效果。豬肝有養血補肝、健腦的功效。豬腦具有補腦,止頭昏的效果。

6、豬藍耳病是否傳染人

本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產、死胎、木乃伊胎)及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特徵,現已經成為規模化豬場的主要疫病之一。

本病曾稱為「神秘豬病」、「新豬病」、「豬流行性流產和呼吸綜合症」、「豬生殖與呼吸綜合症」、「藍耳病」、「豬瘟疫」等,我國將其列為二類傳染病。

一、病 原
豬繁殖和呼吸障礙綜合征病毒為單股正鏈RNA病毒,屬套式病毒目,動脈炎病毒科,動脈炎病毒屬。不凝集哺乳動物或禽類紅細胞,有嚴格的宿主專一性,對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用,好在中和抗體水平存在的情況下,在細胞上的復制能力反而得到增強。

二、流行病學
本病是一種高度接觸性傳染病,呈地方流行性。PRRSV只感染豬,各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染,但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播,也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內接種等多種途徑而感染病毒,豬感染病毒後2~14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有PRRSV的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。
持續性感染是PRRS流行病學的重要特徵,PRRSV可在感染豬體內存在很長時間。

三、發病機理
PRRSV可通過血液循環穿過胎盤使胎豬受到感染,從而引起妊娠後期母豬流產等繁殖障礙。

四、臨診症狀
本病的潛伏期差異較大,引入感染後易感豬群發生PRRS的潛伏期,最短為3天,最長為37天。本病的臨診症狀變化很大,且受病毒株、免疫狀態及飼養管理因素和環境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診症狀的流行,而強毒株能夠引起嚴重的臨診疾病,臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。

1、急性型:發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱,出現不同程度的呼吸困難,妊娠後期(105~107天),母豬發生流產、早產、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產率可達50%~70%,死產率可達35%以上,木乃伊可達25%,部分新生仔豬表現呼吸困難,運動失調及輕癱等症狀,產後1周內死亡率明顯增高(40%~80%)。少數母豬表現為產後無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。

1月齡仔豬表現出典型的呼吸道症狀,呼吸困難,有時呈腹式呼吸,食慾減退或廢絕,體溫升高到40℃以上,腹瀉。被毛粗亂,共濟失調,漸進性消瘦,眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫,斷奶前仔豬死亡率可達80%~100%,斷奶後仔豬的增重降低,日增重可下降50%~75%,死亡率升高(10%~25%)。耐過豬生長緩慢,易繼發其他疾病。

生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診症狀,有不同程序的呼吸系統症狀,少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染,並出現相應症狀。

種公豬的發病率較低,主要表現為一般性的臨診症狀,但公豬的精液品質下降,精子出現畸形,精液可帶毒。

2、慢性型:這是目前在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降,生長緩慢,母豬群的繁殖性能下降,豬群免疫功能下降,易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病(如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病)發病率上升。

3、亞臨診型:感染豬不發病,表現為PRRSV的持續性感染,豬群的血清學抗體陽性,陽性率一般在10%~88%。

五、病理變化

1、大體病變:無繼發感染的病例除有淋巴結輕度或中度水腫外,肉眼變化不明顯,呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質型肺炎,有時有卡他性肺炎,若有繼發感染,則可出現相應的病理變化,如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。

2、病理組織學:PRRSV感染引起的繁殖障礙所產仔豬和胎兒很少有特徵性病變,PRRS致死的胎兒病變是子宮內無菌性自溶的結果,沒出現特異性;流產的胎兒血管周圍出現以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特徵的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發生出血性擴張和壞死性動脈炎。

生長豬較成年豬更常見特徵性組織性病理變化,肺的組織學病變具有普遍性,有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特徵。其特點為肺泡間隔增厚,單核細胞浸潤及Ⅱ型上皮細胞增生,肺泡腔內有壞死細胞碎片。

PRRS和細菌、病毒混合感染時,病變應和並發感染的細菌/病毒的不同而有所變化,合並感染細菌性病原常引起復雜的PRRS肺炎,間質性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。

鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染後期的特徵,其上皮細胞纖毛脫落,上皮內空泡形成和黏膜下層淋巴細胞、巨噬細胞和漿細胞浸潤。淋巴結、胸腺和脾臟的組織病理學變化,以發生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內有多核巨細胞浸潤為特徵,病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細胞壞死,後期脾核淋巴結細胞增生;另外PRRS感染引起的血管、神經系統、生殖系統的病變也主要表現為淋巴、巨噬細胞、漿細胞的增生和浸潤。

六、鑒別診斷
本病應與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑒別診斷,如應與偽狂犬病、豬圓環病毒病、豬細小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細菌性疾病進行區分。

七、防制

1、堅持自繁自養的原則,建立穩定的種豬群,不輕易引種。如必須引種,首先要搞清所引豬場的疫情,此外,還應進行血清學檢測,陰性豬方引入,堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入後必須建立適當的隔離區,做好監測工作,一般需隔離檢疫4~5周,健康者方可混群飼養。

2、規模化豬場要徹底實現全進全出,至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。

3、建立健全規模化豬場的生物安全體系,定期對豬舍和環境進行消毒,保持豬舍、飼養管理用具及環境的清潔衛生,一方面可防止外面疫病的傳人,另一方面通過嚴格的衛生消毒措施把豬場內的病原微生物的污染降低到最低限,可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發生率和繼發感染機會。

4、做好豬群飼養管理。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場,應做好各階段豬群的飼養管理,用好料,保證豬群的營養水平,以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力,從而降低繼發感染的發生率和由此造成的損失。

5、做好其他疫病的免疫接種,控制好其他疫病,特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合征病毒感染豬場,應盡最大努力把豬瘟控制好,否則會造成豬群的高死亡率;同時應竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種,以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害,從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。

6、定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的感染狀況進行監測,以了解該病在豬場的活動狀況。一般而言,每季度監測一次,對各個階段的豬群進行采樣進行抗體監測,如果4次監測抗體陽性率沒有顯著變化,則表明該病在豬場是穩定的,相反,如果在某一季度抗體陽性率有所升高,說明豬場在管理與衛生消毒方面存在問題。應加以改正。

7、對發病豬場要嚴密封鎖;對發病豬場周圍的豬場也要採取一定的措施,避免疾病擴散,對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理,產房徹底消毒;隔離病豬,對症治療,改善飼喂條件等。

8、關於疫苗接種,總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施,目前國內外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗,國內也有正式批準的滅活疫苗。然而,PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強的現象和安全性問題日益引起人們的擔憂。國內外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發,因此,應慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定,但從安全性角度來講是沒有問題的,因此在感染豬場,可以考慮給母豬接種滅活疫苗。

八、葯物防治

本病重在預防,應控制好應激及其他疾病的感染。現將有效的預防程序推薦如下:
1、 公豬每月或每季度預防一次:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連用7天。
2、 母豬妊娠70~80天,產前7天~產後7天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂。
3、 母豬斷奶當天~7天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂。
4、 後備母豬配種前7~15天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂。
5、 仔豬斷奶前3天~斷奶後2周:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂。
6、 第18、22周齡分別使用一周:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂。
7、 每周兩次消毒:速潔1:500倍稀釋帶豬噴霧。

每月兩次熏蒸:速潔1:25倍稀釋帶豬熏蒸,每瓶(500ml)可熏蒸1250立方米。

7、各位大俠幫小弟找一篇關於雛雞的傳染性腦脊髓炎的論文吧

我在維普上給你下了4篇文獻,你回去綜合一下吧,這樣的話比較好,嘿嘿 當年我們寫論文都是這樣的。。留個郵箱吧

8、怎樣防控豬李氏桿菌病?

豬李氏桿菌病是由李氏桿菌引起的一種散發性傳染病。常呈散發性和地方流行性,多在冬季和春季流行。臨床上表現為腦膜腦炎、敗血症和流產,一般發病率為10%左右,但死亡率很高。病的潛伏期一般為2~3周。
【臨床症狀】分為敗血型、腦膜炎型和混合型。
(1)敗血型多發生於仔豬,表現為體溫升高,精神沉鬱,食慾減少或廢絕,口渴;有的表現全身衰弱,僵硬,咳嗽,腹瀉,皮疹,呼吸困難,耳部和腹部皮膚發紺,病程1~3天,病死率高;妊娠母豬常發生流產。(2)腦膜炎型多發生於斷奶後仔豬,也見於哺乳仔豬。病豬表現初期興奮,共濟失調,步態不穩,肌肉震顫,無目的地亂跑,在圈舍內轉圈運動,或不自主地後退,或以頭抵地不動;有的頭頸後仰,兩前肢或四肢張開呈典型的觀星姿勢,或後肢麻痹拖地不能站立。嚴重的側卧、抽搐,口吐白沫,四肢亂劃。病豬反應性增強,給予輕微刺激就發生驚叫。病程1~3天,長的可達4~9天。(3)混合型多發生於哺乳仔豬。常突然發病,病初體溫高達41~42℃,吮乳減少或不吃母乳,糞干尿少,中、後期體溫降至常溫或常溫以下。多數病豬表現腦膜炎症狀。
【病理變化】(1)敗血型除了一般的敗血症病變外,主要的特徵性病變為局灶性肝壞死,脾臟、淋巴結、肺臟等組織也可見小的壞死灶。(2)腦膜炎型可見腦膜和腦實質充血、水腫和炎性病變,腦脊液增多且稍顯混濁。流產的母豬可見子宮內膜充血及廣泛壞死。
診斷時應注意與偽狂犬病、豬腦脊髓炎鑒別。
【防控措施】(1)目前尚無本病菌苗可作為預防。主要是開展滅鼠工作,驅除體內、外寄生蟲。發現病豬,立即隔離,對被污染的環境進行徹底消毒,屍體要深埋。
(2)對病豬可用磺胺嘧啶鈉注射液(5毫升∶1克),每千克體重0.25~0.5毫升,肌肉注射,每天2次,連用3~5天;或用復方新諾明注射液10~30毫升,肌肉注射,每天2次,連用3~5天;或用鏈黴素50萬~200萬單位,肌肉注射,每天2次,連用3~5次。

9、豬嘔吐是啥原因

豬嘔吐是豬將胃內容物或部分小腸內容物不自主地經口腔或鼻腔排出體外的一種病理生理現象。根據原因不同,可分為以下三類:
(1)胃性嘔吐見於胃炎、急性胃擴張、某些葯物和毒物對胃黏膜的刺激。(2)反射性嘔吐見於咽炎、腸阻塞、腸變位、子宮疾病、肝臟疾病、腎炎、腹膜炎、豬瘟、豬丹毒、腸道寄生蟲病等。(3)中樞性嘔吐見於中樞神經系統疾病,如腦炎、腦膜炎、顱骨外傷等。也可見於毒物或葯物中毒(食鹽等)引起的腦炎而導致嘔吐。低血糖可引起腦水腫和顱內壓升高導致嘔吐。【臨床症狀】(1)臨床表現檢查嘔吐時,應注意嘔吐發生的時間、頻率及嘔吐物的數量、性質、氣味及混雜物。
①嘔吐的時間採食後不久一次嘔吐大量的胃內容物,主要為豬過量採食引起。採食後立即發生持續而頻繁的嘔吐,嘔吐物常混有黏液,表明胃黏膜或嘔吐中樞長期受到某種刺激,常見於胃、十二指腸和中樞神經系統的嚴重疾病。②嘔吐物的性質混有血液為血性嘔吐物,見於出血性胃炎、胃潰瘍、豬瘟等;混有膽汁的嘔吐物呈黃綠色,見於十二指腸阻塞;嘔吐物的性質和氣味與糞便相同,見於豬腸嵌閉;另外,有時豬的嘔吐物中混有毛團或腸道寄生蟲及異物。③伴隨症狀a.腹痛:由消化系統疾病(急性胃腸炎、急性胃擴張等)引起的嘔吐,常伴有腹痛症狀。
b.脫水:持續而頻繁的嘔吐,可導致機體脫水。
c.體溫升高:見於傳染病和各種炎症性疾病,如豬瘟、豬丹毒、腹膜炎等。
d.神經症狀:由中樞神經系統疾病引起的嘔吐,常表現興奮,全身肌肉痙攣,抽搐,共濟失調,昏迷等神經症狀,見於腦炎、腦膜炎等。
(2)診斷:首先可根據嘔吐的頻率和嘔吐物的性質進行分析;其次通過神經症狀判斷嘔吐的類型;最後有條件時進行實驗室檢查,主要是針對群發性嘔吐。
【防治措施】根據病因的不同,可進行對因治療和對症治療。

10、豬一般會生那幾種病,怎麼辯別是生了那種病,又該怎麼治療。

豬藍耳病
本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產、死胎、木乃伊胎)及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特徵,現已經成為規模化豬場的主要疫病之一。
本病曾稱為「神秘豬病」、「新豬病」、「豬流行性流產和呼吸綜合症」、「豬生殖與呼吸綜合症」、「藍耳病」、「豬瘟疫」等,我國將其列為二類傳染病。是由動脈炎病毒科中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起的,由外國傳入我國、嚴重影響養豬業的傳染病,以繁殖障礙、呼吸困難、耳朵藍紫、並發其他傳染病為主要特徵。由於春季溫差大、氣候異常,極易引發本病,加之目前尚無特效治療葯物,因此,做好本病的預防十分必要。
一、病 原
豬繁殖和呼吸障礙綜合征病毒為單股正鏈RNA病毒,屬套式病毒目,動脈炎病毒科,動脈炎病毒屬。不凝集哺乳動物或禽類紅細胞,有嚴格的宿主專一性,對巨噬細胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用,好在中和抗體水平存在的情況下,在細胞上的復制能力反而得到增強。
二、流行病學
本病是一種高度接觸性傳染病,呈地方流行性。PRRSV只感染豬,各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染,但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感。患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播,也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內接種等多種途徑而感染病毒,豬感染病毒後2~14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有PRRSV的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。
持續性感染是PRRS流行病學的重要特徵,PRRSV可在感染豬體內存在很長時間。
三、發病機理
PRRSV可通過血液循環穿過胎盤使胎豬受到感染,從而引起妊娠後期母豬流產等繁殖障礙。
四、臨診症狀
本病的潛伏期差異較大,引入感染後易感豬群發生PRRS的潛伏期,最短為3天,最長為37天。本病的臨診症狀變化很大,且受病毒株、免疫狀態及飼養管理因素和環境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診症狀的流行,而強毒株能夠引起嚴重的臨診疾病,臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。
1、急性型:發病母豬主要表現為精神沉鬱、食慾減少或廢絕、發熱,出現不同程度的呼吸困難,咳嗽,妊娠後期(105~107天),母豬發生流產、早產、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產率可達50%~70%,死產率可達35%以上,木乃伊可達25%,部分新生仔豬表現呼吸困難,運動失調及輕癱等症狀,產後1周內死亡率明顯增高(40%~80%)。少數母豬表現為產後無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
2、少數病豬耳部發紫、皮下出現血斑。個別母豬可見神經麻痹等症狀。育成豬:雙眼腫脹、結膜炎,有眼屎或膿性分泌物,並出現呼吸困難,耳尖發紫、沉鬱昏睡等症狀。1月齡仔豬表現出典型的呼吸道症狀,呼吸困難,有時呈腹式呼吸,食慾減退或廢絕,體溫升高到40℃以上,腹瀉。被毛粗亂,共濟失調,漸進性消瘦,眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發紫,斷奶前仔豬死亡率可達80%~100%,斷奶後仔豬的增重降低,日增重可下降50%~75%,死亡率升高(10%~25%)。耐過豬生長緩慢,易繼發其他疾病。
3、生長豬和育肥豬表現出輕度的臨診症狀,有不同程序的呼吸系統症狀,少數病例可表現出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現深紫色。感染豬易發生繼發感染,並出現相應症狀。公豬的發病率較低,主要表現為一般性的臨診症狀,公豬感染後表現咳嗽、精神沉鬱、食慾不振、呼吸急促,暫時性精液減少和活力下降,但公豬的精液品質下降,精子出現畸形,精液可帶毒。
2、慢性型:這是目前在規模化豬場PRRS表現的主要形式。主要表現為豬群的生產性能下降,生長緩慢,母豬群的繁殖性能下降,豬群免疫功能下降,易繼發感染其他細菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病(如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病)發病率上升,如果治療不及時,豬只死亡率較高。
3、亞臨診型:感染豬不發病,表現為PRRSV的持續性感染,豬群的血清學抗體陽性,陽性率一般在10%~88%。
五、病理變化
1、大體病變:無繼發感染的病例除有淋巴結輕度或中度水腫外,肉眼變化不明顯,呼吸道的病理變化為溫和到嚴重的間質型肺炎,有時有卡他性肺炎,若有繼發感染,則可出現相應的病理變化,如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。
2、病理組織學:PRRSV感染引起的繁殖障礙所產仔豬和胎兒很少有特徵性病變,PRRS致死的胎兒病變是子宮內無菌性自溶的結果,沒出現特異性;流產的胎兒血管周圍出現以巨噬細胞和淋巴細胞浸潤為特徵的動脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發生出血性擴張和壞死性動脈炎。
生長豬較成年豬更常見特徵性組織性病理變化,肺的組織學病變具有普遍性,有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特徵。其特點為肺泡間隔增厚,單核細胞浸潤及Ⅱ型上皮細胞增生,肺泡腔內有壞死細胞碎片。
PRRS和細菌、病毒混合感染時,病變應和並發感染的細菌/病毒的不同而有所變化,合並感染細菌性病原常引起復雜的PRRS肺炎,間質性肺炎常混合化膿性纖維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染後期的特徵,其上皮細胞纖毛脫落,上皮內空泡形成和黏膜下層淋巴細胞、巨噬細胞和漿細胞浸潤。淋巴結、胸腺和脾臟的組織病理學變化,以發生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內有多核巨細胞浸潤為特徵,病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細胞壞死,後期脾核淋巴結細胞增生;另外 PRRS感染引起的血管、神經系統、生殖系統的病變也主要表現為淋巴、巨噬細胞、漿細胞的增生和浸潤。
六、鑒別診斷
本病應與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑒別診斷,如應與偽狂犬病、豬圓環病毒病、豬細小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細菌性疾病進行區分。
七、防制
1、堅持自繁自養的原則,建立穩定的種豬群,不輕易引種。如必須引種,首先要搞清所引豬場的疫情,此外,還應進行血清學檢測,陰性豬方引入,堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入後必須建立適當的隔離區,做好監測工作,一般需隔離檢疫4~5周,健康者方可混群飼養。
2、規模化豬場要徹底實現全進全出,至少要做到產房和保育兩個階段的全進全出。
3、建立健全規模化豬場的生物安全體系,定期對豬舍和環境進行消毒,保持豬舍、飼養管理用具及環境的清潔衛生,一方面可防止外面疫病的傳人,另一方面通過嚴格的衛生消毒措施把豬場內的病原微生物的污染降低到最低限,可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發生率和繼發感染機會。
4、做好豬群飼養管理。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場,應做好各階段豬群的飼養管理,用好料,保證豬群的營養水平,以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力,從而降低繼發感染的發生率和由此造成的損失。
5、做好其他疫病的免疫接種,控制好其他疫病,特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合征病毒感染豬場,應盡最大努力把豬瘟控制好,否則會造成豬群的高死亡率;同時應竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種,以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害,從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。
6、定期對豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的感染狀況進行監測,以了解該病在豬場的活動狀況。一般而言,每季度監測一次,對各個階段的豬群進行采樣進行抗體監測,如果4次監測抗體陽性率沒有顯著變化,則表明該病在豬場是穩定的,相反,如果在某一季度抗體陽性率有所升高,說明豬場在管理與衛生消毒方面存在問題。應加以改正。
7、對發病豬場要嚴密封鎖;對發病豬場周圍的豬場也要採取一定的措施,避免疾病擴散,對流產的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理,產房徹底消毒;隔離病豬,對症治療,改善飼喂條件等。
8、關於疫苗接種,總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施,目前國內外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗,國內也有正式批準的滅活疫苗。然而,PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強的現象和安全性問題日益引起人們的擔憂。國內外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發,因此,應慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定,但從安全性角度來講是沒有問題的,因此在感染豬場,可以考慮給母豬接種滅活疫苗。
八、葯物防治
本病重在預防,應控制好應激及其他疾病的感染。現將有效的預防程序推薦如下:
1、公豬每月或每季度預防一次:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連用7天;
2、母豬妊娠70~80天,產前7天~產後7天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂;
3、母豬斷奶當天~7天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂;
4、後備母豬配種前7~15天:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂;
5、仔豬斷奶前3天~斷奶後2周:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂;
6、第18、22周齡分別使用一周:每噸飼料添加藍圓康泰500g+支原必凈500g,連續飼喂;
7、每周兩次消毒:速潔1:500倍稀釋帶豬噴霧。
每月兩次熏蒸:速潔1:25倍稀釋帶豬熏蒸,每瓶(500ml)可熏蒸1250立方米。
對於已發病豬,可以採用中西葯結合的方法進行治療,方法如下。
豬藍耳病的中葯治療:生石膏50克,生地黃18克,牡丹皮10克,赤芍10克,玄參15克,黃芩15克,連翹10克,銀花藤20克,板藍根15克;如有高熱加水牛角30克,麥冬15克,丹參10克,加水2000毫升,浸泡30分鍾,煎沸10分鍾後,自然放涼。大豬每次100毫升,3-6次/日小豬每次 20-50毫升,3次/日,患豬可保基本存活。
西葯治療:注射豬血清,口服阿莫西林粉,打幹擾素,病豬隔離淘汰,所有的豬都做治療。若有繼發症,須使用混合血清,以增強效果。
注意事項:當病豬退燒並恢復食慾後,不可餵食,每日以少量清水摻以中葯或西葯飲之。否則,病情會反復持續發作,並不斷加重。空腹使之飢餓,十餘天後,肥豬漸漸變瘦,病情隨之日漸緩解,或者康復。
該法經試驗表明,效果良好。
治療方案2:豬干擾素(IFN),每40公斤體重用量1毫升肌注,每日一次,連用3日,重症加量。全群強力黴素與黃芪多康拌料,連用7天。
特福(豬用轉移因子),用法用量同干擾素,用注射用水分別稀釋後,混合在一起注射。
圓環菌毒殺(復方甲磺酸培氟殺星注射液)每公斤體重0.3毫升肌注,連用3-5天。
方解:干擾素通過抑制病毒核酸的合成復制,具有廣譜抗病毒作用;轉移因子能增強肌體免疫機能,提高肌體抵抗力,二者協同使用效果加強。
圓環菌毒殺:有效抗菌成分作用於細菌復制所必需的DNA旋轉酶的A亞基和B亞基,使細菌DNA的復制受阻,達到殺菌功效;其中,特殊抗病毒成分進入被病毒感染的細胞後,迅速磷酸化,競爭性抑制病毒合成酶,有效抑制病毒體內單磷酸次黃嘌呤(IMP)脫氫酶,從而阻斷病毒核酸的合成,對RNA和DNA病毒都具有廣譜抗病毒活性。與干擾素轉移因子同用,抗病毒作用加強,效果更好。
本組方具有,廣譜抗病毒、廣譜抗菌和解熱鎮痛作用。對病毒性疫病,特別對藍耳病、圓環病毒及其他細菌性混合感染,效果明顯,治癒率很高。
1.不論是單一感染還是混合感染,圈舍消毒,加強飼養,減少應激是其重要環節,單純控制達不到效果,只有配合防治,加強飼養管理。消毒可選用齊魯百毒凈;治療可選用紫錐敗毒針,每1kg體重0.3ml,連用3-5天;同時配合富絡欣注射液以防止細菌性繼發感染。
2.疫苗預防:採用豬繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗濃縮型:公豬,采精或配種前2-3個月首免,皮下或肌肉注射2ml/頭,間隔20天後以同樣劑量加強免疫一次,以後每6個月免疫1次。母豬:配種前5-7天首免,皮下或肌肉注射2ml/頭,間隔20天後以同樣劑量加強免疫1次,以後每6個月免疫1次。仔豬:在21 日齡時皮下或肌肉注射1ml/頭。

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