笑臉頸椎

1、家中三代男子都48歲左右死怎麼回事

希望對你有所幫助——

我聽我爸爸說過一個孝敬父母的事例。

那個人大概跟我爸年紀差不多，在一個什麼鄉還是縣的當幹部，老家在鄉下，離工作單位很遠。騎自行車要半天到一天的工夫。

這個人每周周末都會騎自行車回老家，不管刮風下雨。回了老家就往炕頭上一坐，點根煙，聽他老母親嘮叨、說話。老太太七八十歲了，口齒也不太清楚，而且關心的都是些小農瑣事，還有家裡的狗跑出去了，昨天摘了筐黃瓜賣了，家裡雞不下蛋等等。他就那麼聽著，偶爾應兩聲。

跟那人在城裡的工作和他的閱歷相比，這些事情毫無意義，如果放在美國人身上，肯定會惱了。但那人一點都不煩，盡管他也不喜歡聽。他就是坐在炕頭上，聽他媽嘮叨半天，就為陪著他媽。因為他知道他媽想他，喜歡經常能看見他；他媽也知道他兒子理解他。

就這樣，年復一年。那人用最簡單的方法盡自己的孝心。娘兒倆往炕頭上一坐，就開始聊。一個說，一個聽，簡單而悠閑。這比任何華麗詞藻所堆積出來的孝道都感人，因為它能靜靜的沁到人們的心裡去。

她一直在做學生———尹惠玲（女，53歲，西安市革命公園退休職工）

今年53歲的尹惠玲，30年如一日照顧婆婆。退休之後，本身也到了含飴弄孫的年紀，但為了照顧老人，還是在做好兒媳婦的同時，努力的去學習再學習，當個年齡最大、涉獵最雜的好「學生」。只要與老人生活相關的，她都認真聽認真記，多方查詢了解有關老年人的心理狀態和科學的生活常識，老人的飯菜更是時常翻新……由於她體貼入微的照料，年過10

8歲的婆婆陳鳳英老人現在依然身體硬朗，五代同堂的大家庭親密而和睦，成為社區街坊的佳話。

家中三代都誇她———趙滿玲（女，43歲，閻良區荊山路小學教師）

2004年被評為「陝西省十佳好媳婦」的趙滿玲，今年又被評為「十佳孝順兒女」，笑臉之後是操勞照顧一家三代的辛苦。婆婆早年患病在床，為方便照顧，她將公婆接到學校宿舍和自己一起住，課間周末，盡量抽空陪伴。不但照顧老人，家中的三個小叔也要她照顧，三弟媳婦身患絕症，家中的洗衣做飯、照看孩子，就都由她來接過……這個多次被評為學校、區級優秀教師的好園丁，在家裡，三代都誇她。

丈夫在外甭操心公婆———張新利（女，44歲，藍田縣藍天關鎮新寨村四組村民）

1983年，張新利嫁到新寨村楊家，家庭情況不好，丈夫想多賺點錢又不敢外出打工：公公患有腦血栓病，婆婆又雙目失明。「你走吧，我一定把公婆照顧好。」丈夫這一出去就是半年甚至一年，屋裡屋外就她一人忙活，她給完全癱瘓、生活不能自理的公公喂飯、洗衣、擦身、按摩、端屎端尿，直到公公安詳去世，送葬那天，鄰里兄長為她披紅全村人無不稱贊。對雙目失明的婆婆，她從此更細心照料，為老人買來收音機、秦腔錄音帶，晚上和老人睡在一起……

老吾老以及人之老———梁麗莉（女，45歲，灞橋區灞橋街辦敬老院工作人員）

梁麗莉的孝順兒女稱號，是眾多老人一起推薦的，她是很多老人共同的好兒女。敬老院的老人中90％患有癱瘓、尿失禁、腦血栓後遺症等疾病，80多歲的黃志傑老人，偏癱多年，經常大便不暢，看到老人痛苦的樣子，她多次給老人摳屎，老人不好意思的對她說：閨女，難為你了，這是俺親兒女都難做到的事啊！在灞橋街辦敬老院工作的6年裡，敬老院的老人來來往往，每個都把她當成了親女兒，不僅如此，她還義務贍養了農村五保戶和社會孤寡老人13人……

給兒女做個好榜樣———孫翠琴（女，54歲，高陵縣通遠鎮火箭村村民）

「我這十幾年的命，都是兒媳婦給的。」孫翠琴的婆婆這樣說。1989年，73歲的婆婆腦血栓落下後遺症，醫生斷言這個年紀的人最多活兩三年。孫翠琴一聲不吭，要從病魔手裡奪回婆婆：一日三餐，家裡的口味完全是婆婆的喜好；怕婆婆得褥瘡，她三天兩頭給老人換洗，鄰村的娘家她卻難得去一次。在她的言傳身教下，已出嫁的孫女給老人送來了收音機和磁帶，在外打工的孫子買回彩電時也要叮囑：這是給奶奶買的……

大嫂的兒女喚她「媽媽」———康秀梅（女，48歲，戶縣甘河鎮北板村村民）

公婆對她滿意的挑不出毛病，家裡同輩也是伸出大拇指。幾年前，大嫂在醫院生產時難產去世，留下一個六歲的女兒和嗷嗷待哺的嬰兒，此時康秀梅的女兒也在襁褓中未斷奶，但她二話沒說，將兩個孩子接到自己身邊，用本該屬於女兒的乳汁哺育侄兒，幾年後，大哥再婚，但兩個孩子卻怎麼也不肯回去，他們只認康秀梅這一個「媽」，而康秀梅也再一次用母親的胸懷接納了他們……

婆婆好了她卻病了———張玲如（女，57歲，西安市東倉門社區工作人員）

18年前，張玲如的婆婆患腦血栓進了醫院，丈夫在外地工作，一雙兒女上學讀書，醫院家裡兩頭跑。婆婆病情穩定回到家後，婆婆的理發、洗頭洗腳洗澡換衣，剪指甲修腳，全由她一個人來干，十八年來，一直行動不便的婆婆並沒有邋遢的病態，鄰居都誇老人家精神頭越來越好，85歲的婆婆如今已能基本自理。而她卻累的頸椎有了毛病，手腕也常常疼的碗都端不動……

白發兒子感動繼母———馬世儉（男，70歲，華山社區退休職工）

馬世儉是這次評選出的孝順兒女中年紀最大的一位，今年已70歲，頭發也有些花白了。父親去世後，對繼母一直很尊敬的他，每天三趟飯、兩趟水，刮風下雨、酷暑嚴寒，整整送了四年，早晚還要來問候、陪老人聊聊。2001年，馬世儉把身體越來越不好的老人接到家中，老人經常頭疼昏迷，偶爾清醒時，嘴裡說不清，手指著滿頭白發的孝順兒子，只是止不住流淚。

兩家老人一起住———王桂華（女，54歲，昆侖一分廠退休職工）

脾氣不好的婆婆腦出血癱瘓在床，生活不能自理，母親又腦中風造成半癱，行走艱難。兩邊跑的王桂華太累了，索性將兩個老人都請到自己的家裡，一起照顧，老親家互相聊天也可以解悶。但這樣卻苦了王桂華，不是母親頭疼，就是婆婆尿失禁，做飯要做雙份，幫著婆婆洗頭洗澡，還要幫助母親揉腿腳活血、室內活動……病情好轉的老人連自己的家都不願意回了，「這里就是我們的家，不走了，跟定你了」。

殘疾兒子醫術敬老———張煥茹（男，45歲，西安市長安東大衛生所工作）

張煥茹是參加十佳孝順兒女表彰大會時，惟一一位需要人攙扶的。「這樣的兒子怎麼孝順父母啊？」很多人見了他就會這樣想。確實，因小兒麻痹症導致下肢癱瘓的他，因不能從體力上照顧父母而慚愧。父親癱瘓後，一次從炕上翻落下來，他使盡全身力氣也沒能把父親扶上炕，父子抱頭痛哭。但他一身醫術，從1974年起便在村合作醫療站工作，所以經常給父母針灸、按摩、熬湯葯，希望為父母減輕痛苦。村裡的老人看病，不收診斷費、掛號費、注射費、敷葯費，1995年，300多名老人聯名送來「存赤子心、獻敬老情」的牌匾…

2、為什麼人容易走極端，我最近時不時就想死，我都郁悶了，本人駝背，因為最近懷疑自己是脊柱側彎就特別難過

我以前都有想過…但現在不會了～我覺有好多事還沒去享受，還沒找到用一生去愛的人。
駝背哪有這么容易脊椎側彎，你試一下每晚坐在床上或椅子上，背緊貼牆壁，呈90度，是整個背！多做有益無害，過段時間就沒那麼駝背了。

3、頸部肌肉無意識顫動

臨床上對於肌無力 肌肉萎縮的分類
√ 重症肌無力
√ 進行性肌營養不良（包括有假肥大型、肢帶型、面肩肱型）
√ 運動神經元病，（進行性脊肌萎縮證、肌萎縮側索硬化證）
√ 周期性麻痹
√ 肌炎
√ 脊髓空洞證
√ 多發性神經根炎
嚴格從西醫來講，大多數病的診斷和臨床多見於神經內科如果再系統分的話，應該從屬於肌病的大范疇。

重症肌無力
病因病理
近10多年來的大量臨床和實驗研究資料均提示該病屬於自身免疫性疾病。病變部位在突觸後膜，血清中存在的抗AchR（乙醯膽鹼受體，下同）抗體增高和在突觸後膜上的沉積所引起的有效AchR數目減少是本病發生的主要機制。以胸腺為主的細胞免疫反應常在重症肌無力的發病中也起一定的作用。另外，最近有些學者發現，不同性別、年齡起症的重症肌無力似與HLA上不同的位置點相關，提示該病的發生可能還有遺傳因素的參與。
臨床表現
本病發生於任何年齡，其中10-35歲最常見，女性多與男性，約2-4.5∶1。最突出的特點為受累骨胳肌的極易疲勞性,經休息後有不同程度的恢復。病情波動，朝輕夕重。多起病隱匿，常以一組肌肉開始，逐步累及它組。以顱神經支配肌首先受累最常見，眼瞼下垂、復視等為首發症狀者佔90%以上，其次為延髓肌和肢帶肌。受累肌群的范圍和程度差異很大，但次眼肌受累最多，佔90%以上，其次為延髓肌，然後頸肌、肩帶肌、上肢肌、軀干肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同時受累。不同年齡的肌無力病者，臨床表現和病程各異。兒童肌無力，幾乎100%病例以眼肌受累為主，表現為眼瞼下垂、復視及眼球運動不能。病情時好時壞或左右交替。
成年人重症肌無力80-90%的症者以眼瞼下垂、復視等表現為首發症狀，多數病人在首發症狀出現後1-2年之內逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。少數病者始終局限於眼肌受累。有些病者以延髓肌麻痹，進食嗆咳，構音不清或四肢無力為首發症狀，並逐步累及眼肌、延髓肌、呼吸肌等而轉化為全身肌無力。一小部分病者始終局限於延髓肌或脊髓肌無力。按檢查時病者肌無力受累的范圍可分為眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌無力型。單純眼肌型僅表現眼瞼下垂，眼外肌運動麻痹，復視或眼球固定等症；延髓肌型主要表現為構音難，進食嗆咳，多講話後聲音降低、咀嚼乏力，面部表情肌無力；脊髓肌型。較少見，僅表現為兩上肢或兩下肢無力；多數在四肢受累後逐發展為全身肌無力；全身肌無力型，多見於20-30歲起病的女性和40歲以後起病的男性，可急性起病，在數月內同時出現眼肌、面肌、延髓肌、頸肌及四肢肌肉無力，表現為周身酸懶、極易疲勞、進食、吞咽和翻身均有困難，也可由單純眼肌型、延髓肌型等逐步發展而成。

進行性肌營養不良
病因病理
病因尚未清楚。目前多數學者認為，肌營養不良症的發生是由於肌細胞結構和功能的異常，引起鈣離子在細胞內沉積，細胞內酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。Duchenne型肌營養不良症，病孩的紅細胞膜生化功能異常即為例子，病理上可見受累骨骼肌變薄、質軟、色澤變淡。光學顯微鏡下可見肌纖維粗細不勻，病變肌纖維人布於正常肌纖維之間。受累肌纖維橫紋水消失、空泡形成或澱粉樣變性、肌膜核成串排列、內移、肌梭增大而含核仁。肌質網溶解斷裂，呈鹼性。殘留肌纖維間有結締組織和脂肪沉積。
臨床表現
據遺傳類型和臨床特點可分一列數種類型。
1、假肥大型
呈性環鏈隱性遺傳，男孩患病。症孩常在1-10歲起症，多因走路延遲、小腿肥大、肌肉發硬、動作笨拙、步履搖晃、起蹲搖晃、起蹲或上下樓梯困難等引起家長注意。體格檢查可見小腿肌發硬，大腿肌萎縮，臀肌肥大。骨盆帶肌群最先受累，表現為行走緩慢、易跌、跌倒後不易爬起；腰大肌和臀中肌受累，跟腱攣縮等致症孩走路進呈現典型的鴨型步態。隨骨盆帶肌萎縮的發展，逐步出現肩胛帶肌肉萎縮，兩手高舉不能。菱形肌，肩胛肌的萎縮使肩胛骨呈翼狀聳起背部一「翼狀肩」。多數症孩於卧起床進極為困難，必須先仰卧轉為側身，俯卧位兩手撐住脛骨、膝蓋、大腿，然扣逐步挺起身子，稱此過程為Gower氏現象。整個病程逐步發展，最終症孩喪失行走、起立能力，最後常因關發肺部感染，褥瘡等在20歲之前桑生。此型病孩智商測定常有不同程度減退，半數以上可伴有心臟損害，心電圖異常，早期可呈心肌肥大，右胸導聯可見R波異常增高，肢體導聯和左胸導聯可見Q波加深。
2、面一肩一肱型
呈常染色體顯性遺傳。男女均可患病，多在青春期起病，起病隱匿，常在症狀出現多年之後才引起注意。面肌受累較早，表現為睡眠時期閉眼不緊，吹氣無力，苦笑臉容。隨疾病發展可出現頸肌、肩胛帶等肌、肱肌的萎縮、無力。典型病者表現為眼裂圓大、兔眼、皺額蹙眉、吹口哨及鼓氣不能，酷似兩側周圍面癱；唇皮肥厚而略翹；兩側胸鎖乳肌突萎縮，鎖骨水平、肩胛帶肌萎縮，上臂肌萎縮，兩側肩峰隆突明顯，整個肩胛部酷似「衣架」；前臂肌正常。病情進展緩慢，軀乾和骨盆帶肌很晚才累及；肢體遠端肌肉極少萎縮，偶伴腓腸肌肥大。多不影響壽命。
3、肢帶型
常染色體隱性遺傳或散發。兩性均可患病。多在青少年起病。以骨盆帶肌無力、萎縮、腓腸肌肥大等首發，進展緩慢，逐步累及肩帶肌而出現兩臂上舉困難，翼狀肩等典型症狀。常在起病20年後出現肌肉攣縮，行動困難，無智能和心臟異常，病情嚴重程度進展速度差異很大，一般不影響壽命。
4、眼肌型
少見。部分症人呈染色體顯性遺傳，起病年齡不一。臨床表現為一側或兩側眼瞼下垂，復視，瞳孔大小正常。病情發展緩慢，部分病人出現頭部、咽喉部、頸部或/和肢體肌肉的無力和萎縮。
5、遠端型
最為少見。呈常染色體顯性遺傳。40-60歲起病，表現為進行遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，發展緩慢，不影響壽命。

運動神經元病
病因病理
病因尚未完全清楚。病理可見脊髓萎縮變小。脊髓前角細胞及延髓、腦橋的顱神經運動核變性破壞，肌肉顯示神經支配性萎縮，運動皮質的錐體Betz細胞和由它們發出的錐體束亦變性破壞。
臨床表現
1、進行性脊肌萎縮症
多在30歲左右起病，起平隱襲，多先侵犯脊髓頸膨大的前角細胞，出現一側兩側手肌無力，大、小魚際肌、骨間肌及蚓狀肌萎縮。肌萎縮可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛帶肌。可有明顯有肌束顫動。腱反射弱或消失。此型病程進展慢。
2、進行性延髓麻痹
多在中年後起病，出現咽喉肌麻痹，聲音嘶啞、說話不清、吞咽困難、唾液外流，進食或飲水時，發生嗆咳，咳嗽無力，痰液不易外流，進食困難。檢查可發現軟齶不能上提、咽反射消失、一側或兩側舌肌萎縮並有舌肌顫動。少數病例可有胸銷乳突肌或歇方肌萎縮。兩側皮質腦干束受累時則出現假性延髓麻痹。此型病情進展相對最快。
3、肌萎縮性側索硬化
此型最多見，多見於40歲以後，上肢有肌萎縮、無力肌束顫動而腱反射在早期常保存。下肢則多呈痙攣性癱瘓，行走不靈活，呈剪刀樣步態、腱反射亢進、Babinski征陽性。也可出現延髓麻痹的症狀，但眼外肌始終不受累。病程自一年半至十年以上不等。

周期性麻痹
它以周期性發作的弛緩性癱瘓為特點的肌肉疾病，每次發作迅速且於短期內恢復。
病因病理
多數病人發作時有血清鉀的降低，尿鉀排泄也減少。常可因飽餐或靜脈滴注葡萄糖和胰島素而誘發，因此 認為與糖代謝障礙有關。一般認為癱瘓發作是由於飢體內碳水化合物的已糖酸代謝障礙，引起體液的鉀離子轉移到細胞內，使血鉀降低，因而肌肉收縮無力。甲狀腺機能亢進症、原發性醛增多症常可伴發本病。部分病人發作時伴血清鉀的變化。家族發病的周期性麻痹呈常染色體顯性遺傳。病理檢查見肌纖維內空泡形成，晚期患者可見肌纖維變性。
臨床表現
據血清鉀濃度的變化可分三型。
1、低血鉀性周期麻痹
最多見。通常在青壯年起病，男性多發。發病之前可有飽餐、酗酒、劇烈運動、外傷、感染等症狀。常在睡眠中或清晨醒來時發病。肢體酸痛常常自下肢開始，逐步向上。並累及上肢；兩側對稱：近端重於遠端；在1-數小時內癱瘓達到高峰。極少數可以出現頸肌、膈神經和顱支配肌肉的受累。肌肉電刺激無興奮反應。感覺正常。血清鉀濃度降低。心電圖可見T波降低，U波出現。發作持續數小時至數天。
2、高鉀性周期麻痹
甚少見。通常10歲前起病，男性較多。劇烈運動後靜卧休息，濕冷環境或服用鉀鹽、螺旋內酯均可誘發。臨床表現與低鉀性周期性麻袋相似，每次持續數分鍾至數十分鍾，極少超過1小時。常伴眼瞼肌強直。發作時多有血清鉀的增高，心電圖示T波變高而尖。
3、正常血鉀性周期性麻痹
亦稱鈉反應性周期性麻痹，罕見10歲前起病。嗜鹽的病人常在減少食鹽後誘發。臨床表現同低血鉀性周期性麻痹，持續時間偶可長達10天以上，補充鉀鹽使症狀加重，大量氯化鈉使之改善》
周期性麻痹的患者，癱瘓發作是隔期正常，少數發作頻繁者亦可出現持久性肌無力，甚至肌肉萎縮。一般說，中年人以後大多數病人發作逐步減少而停止。

多發性神經根炎
病因病理

（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。
（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。
（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化學葯物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等葯物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。
（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。
（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎，進行性肥大性多發性神經根炎等。
臨床表現
上述各種原因所致的我發性神經根炎，均可出現四肢遠端對稱性分布的感覺、運動和營養功能障礙。
臨床以格林-巴利氏綜合征為最重要，以下予以重點介紹。
格林-巴利氏綜合征，又稱急性多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎。主要病變在脊神經根和脊神經，常累及顱神經，有時也侵犯脊膜、脊髓和腦。為一種自身免疫性疾病。多數病人在發病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染症狀。能常亞急性起病，開始症狀輕而局限，3-5天內達到高峰。主要症狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀干，並可累計顱神經。癱瘓為鬆弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分布，但皮膚反射很少影響，錐體炎征陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓，肋間肌和膈肌無力，引起呼吸無力甚至呼吸麻痹。
顱神經中以面神經最常受累，表現為兩側周圍性面肌癱瘓，其次為外展、動眼、舌下、副神經，以及三叉神經等顱神經感覺異常，如蟻走感、麻木、針刺感，以肢體遠端較為明顯，也易發生於面部。客觀檢查感覺障礙常不明顯或輕度減退，多數病例肢體或全身性肌肉的自發性疼痛，壓痛或由牽拉而誘發疼痛。肢體的植物神經功能障礙包括出汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養障礙。括約機功能一般不受影響。個別病例有視神經乳頭分離現像。多在病程第3周時蛋白含量最高，以後逐漸下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表現都很典型而腦脊液蛋白不增高或有淋巴經胞增多。本病可自行緩解，預後一般良好。少數時展迅速，早期顱神經即受影響，四肢癱瘓，出現呼吸困難和心動過速，預後不良。

多發性肌炎（皮肌炎）
多發性肌炎是一組以許多骨骼肌的間質性病變和肌纖維變性為特徵的綜合征。如病變局限於肌肉則稱為多發性肌炎；如病變同時累及皮膚則稱為皮肌炎。有時和其他結締組織病重疊發生，如同時伴有類風濕性關節炎、風濕熱、紅斑狼瘡、硬皮病、或混合性結締組織病。
[病因與發病機制]
有不少跡象表明本病與自身免疫有關，例如可伴發其他自身免疫疾病等。近年來免疫病理學的研究表明多發性肌炎和皮肌炎的自身免疫特徵有所不同。前者在肌內衣的炎性滲出液中包含大量T細胞而B細胞很少；後者只有極少肌纖維有類似損害，而在小血管壁上有IgG、IgM和補體C3免疫復合物的沉積，受侵部位B細胞的比例明顯高於多發性肌炎。因此認為多發性肌炎的損害由T細胞介導；而皮肌炎主要為體液免疫機制。但有關本病的病因學研究尚未得出肯定的結論。
[病理]
最突出的改變為肌纖維退變伴肌內衣和細胞膜淋巴細胞和單核細胞浸潤，漿細胞和中性粒細胞較少，同時可見新生的肌纖維。皮肌炎的肌肉病理改變以束周肌纖維萎縮為特徵，炎細胞浸潤主要在肌束膜的結締組織。
[臨床表現]
呈亞急性起病，發病年齡不限，男女比例相似。病前可有低熱或感染。首發症狀通常為四肢近端無力，往往從盆帶肌開始逐漸累及肩帶肌肉，僅有5%的患者伴有肌肉疼痛或壓痛。咽喉肌受累可發生吞咽困難；頸肌受累常見，可出現抬頭困難，也可累積呼吸肌。眼外肌一般不受侵。少數患者出現心肌受累的症狀。疾病進展數周至數月時可出現肌萎縮，腱反射一般不減低。
皮肌炎在兒童的發病率和成人相仿，女性多於男性。皮炎可在肌炎前出現，或伴隨出現。典型改變包括眶周、口角、顴部、頸部、前胸、肢體外側、指節伸側和指甲周圍的紅斑和水腫，尤其常見的是上瞼呈淡紫色色斑和水腫。後期呈現脫屑、色素沉著和硬結。肌肉症狀同多發性肌炎。值得注意的：如果40歲以上發生肌炎，尤其是皮肌炎者應高度懷疑有潛在的惡性腫瘤，應積極尋找原發的腫瘤病灶。有時在數月或數年後才被發現，故應定期進行隨訪。

4、學生黨一旦患上「微笑抑鬱症」，會出現哪些明顯的症狀表現？

長期熬夜玩手機會導致大白天十分疲倦，並且眼睛視力不高。如今，即便是老年人或中小學生，大部分每個人最少有一部手機。殊不知，有的人一直克服自身夜裡去玩手機，一般被稱作「手機操縱」。那麼，晚睡玩手機會有哪些危害呢？我們一起看一下。

晚睡長時間玩手機非常容易損害雙眼，導致近視眼。長時間打手機非常容易導致脊椎病。用餐、老同學聚會，乃至在空餘時間溜達時，每個人都不主動地取出手機，剛開始越來越「低下頭」。這並不是一個獨立的狀況，只是一個極為廣泛的狀況。殊不知，低下頭玩手機對人體十分危害，特別是在是對肌腱和頸椎骨，乃至將會危害衣食住行。

晚睡的共產黨員將會期待大量地觀查她們近期是不是身患脫發嚴重。長時間打手機非常容易導致睡眠質量降低，長時間晚睡打手機大自然會導致休息不好。殊不知，休息不好可能會致使身體神經毒素的累積，進而攪亂一切正常的工作中和休息日。除此之外，晚睡打手機的人沒辦法得到更強的睡眠質量。除此之外，晚睡一夜的人將會必須三到四天才可以修復充足的睡眠質量。

卻不知道，長時間晚睡打手機時，大家的集中注意力會緊張狀態。人腦會生時間處在激動情況，神經中樞也會生時間高寬比焦慮不安，這非常容易導致神經衰弱、肌膚毛細管認知功能障礙、頭發部分毛細血管比較嚴重收攏，導致血夜供貨降低，隨後頭發毛囊需要的營養價值就會欠缺，最終掉發將會會比較嚴重。

5、有關微笑的名人小故事

1、魯迅

1934年，國民黨北平市長袁良下令禁止男女同學，男女同泳。

魯迅先生聽到這件事，對幾個青年朋友說：「男女不準同學、同泳，那男女一同呼吸空氣，淆亂乾坤，豈非比同學同泳更嚴重！袁良市長不如索性再下一道命令，今後男女出門，各戴一個防毒面具。既免空氣流通，又不拋頭露面。這樣；每個都是，喏！喏！」

說著，魯迅先生把頭微微後仰，用手模擬著防毒面具的管子。

大家被魯迅先生的言談動作逗得哈哈大笑。

2、蘇軾

蘇東坡被貶黃州後，一居數年。一天傍晚，他和好友佛印和尚泛舟長江。正舉杯暢飲間，蘇東坡忽然用手往江岸一指，笑而不語。佛印順勢望去，只見一條黃狗正在啃骨頭，頓有所悟，隨將自己手中題有蘇東坡詩句的扇子拋入水中。兩人面面相覷，不禁大笑起來。

原來，這是一副啞聯。蘇東坡的上聯是：狗啃河上（和尚）骨。

3、蕭伯納

有一次在大街上走路，一個騎自行車的人不小心撞倒了他。那個人連忙過來扶住蕭伯納正要道歉。

蕭伯納說話了：「你真不幸呀，你要是再用些勁撞死了我，你就會因為撞死了蕭伯納而成為名垂青史的人物了。」一場應該發生的尷尬紛爭瞬間被友好風趣的場景所代替，蕭伯納也因此更讓人們尊敬。

4、海曼

被譽為「世界女排第一重炮手」的海曼曾和一個白人戀愛，但最終卻因膚色種族問題分手。海曼成名後，這個白人去找她說：「親愛的，我們和好吧，現在你已經是世界聞名的大球星了，我非常渴望和你在一起。」

海曼輕蔑地一笑，說：「不知道你愛的是我的名氣還是我這個人？如果愛的是我本人，我現在仍然這么黑。如果愛的是我的名氣，那麼，這個問題很好解決，請去買球票看球吧！」

5、普希金

普希金年輕的時候並不出名。有一次，他在彼得堡參加一個公爵家的舞會。他邀請一位年輕而漂亮的貴族小姐跳舞，這位小姐傲慢地看了普希金一眼，冷淡地說：「我不能和一個小孩子一起跳舞。」

普希金沒有生氣，微笑地說：「對不起！親愛的小姐，我不知道您正懷著孩子。」說完，他很有禮貌地鞠了一躬，然後離開舞廳。

6、周總理

50年代初，有一次周總理在中南海勤政殿設宴招待外賓。這時，上來一道湯菜，湯里的各種湯菜都雕刻成不同的圖案，真正的是色、香、味俱佳。然而，冬筍片卻在湯里一翻身恰巧變成了法西斯的標志。外賓見此大驚失色，忙向總理請教這是何意？

總理也感到十分突然，但他隨即泰然自若地解釋道：「這不是法西斯的標志！這是我們中國傳統中的一種圖案，念『萬』，象徵『福壽綿長』的意思，是對客人的良好祝願！」

接著他又風趣地說：「就算是法西斯標志也沒有關系嘛！我們大家一起來消滅法西斯，把它吃掉！」話音未落，賓主哈哈大笑，氣氛更加熱烈，這道湯也被客人們喝得精光。

6、脖子筋扭了，怎麼辦？

脖子隨著頭由左漸漸轉到右,再由右轉回左邊,轉時要注意抬頭看天花板 你好: 由頸部過度旋轉扭曲造成的,稱為頸部扭傷。治療:用活血散、接骨散外敷治療,效果最好。陳傷加推拿按摩,葯酒、舒筋葯水外擦。 外科- 4個回答-解決時間 2009-06-17 脖子筋扭了,怎麼辦? 患者取坐位,暴露頸肩部,醫者站在患者後方,在患肩處塗少許紅花油或舒筋油,將左手扶住患者頭頂位置,用右手拇指放在患肩痛處輕揉按摩,...由頸部過度旋轉扭曲造成的,稱為頸部扭傷。頸部急性軟組織損傷的主要病理變化是組織水腫、出血和肌痙攣。由於損傷反復發作,... 外科- 2個回答-解決時間 2011-01-09 脖子筋扭了很久都好不了,該怎麼辦啊。 按壓肩井: 以左(右)手中指指腹按於對側肩井穴(在大椎與肩峰連線中點,肩部筋肉處),然後由輕到重按壓10～20次,兩側交替進行。功效:通經活絡,散寒定痛。6.按摩大椎: 用左(右)手四指並攏放於上背部,用力反復按摩大椎穴(位於後頸部頸椎中最大椎體下方的空隙處)各20～30次,... 外科-回答質量好- 2個回答-解決時間 2009-09-10 脖子的筋扭到了,怎麼辦好啊? 脖子的筋扭到了,總好不了,持續了4、5天了,現在感覺有些視力模糊了 怎麼辦好啊? 外科- 4個回答-解決時間 2011-01-27 洗頭甩干時把脖子筋扭了怎麼辦 好難受 我昨日在家洗頭發,擦乾的時候稍稍甩了一下,脖子就動不了了,晚上睡覺也疼,現在只要脖子一往左扭就疼,往右也疼,不動也難受。怎麼辦用去看醫生嗎,還是買葯塗塗?望好心人相救! 愛過,總是難以忘記,那些愛的回憶,那個人的笑臉和話語,都深深刻在自己心裡,只能漸漸去淡忘!... 戀愛- 3個回答-解決時間 2010-06-15 脖子扭筋了,怎麼辦? 如果剛扭傷不要用手掌去摩擦扭傷局部,在24小時內可用冰敷,以減少毛細血管出血引起腫脹,如扭傷有24小時以後可用熱水敷局部,...晚上睡覺時忱頭不要大高大硬,這樣你就比較快恢復了。 外科- 3個回答-解決時間 2011-01-09 脖子扭到筋了怎麼辦 局部熱敷+按摩 外科- 1個回答-解決時間 2008-8-22 脖子扭到筋了,怎麼辦 睡一覺 第二天就好了 我也扭過 我打電話的時候,就給扭了 紅花油不管用啊 我明兒還要上學呢 第一次啊 外科- 4個回答-解決時間 2010-03-19 脖子扭到筋了怎麼辦 雲南白葯貼 按摩 刮痧 輕輕活動一下 用雲南白葯氣霧劑 噴一下 早上猛地一起來突然脖子扭到了 怎麼辦~~~急~~~~ 外科-回答質量好- 3個回答-解決時間 2009-12-25 脖子的筋扭到了,總好不了,怎麼辦? 脖子扭筋可不是小事,一定要重視起來!尤其是已經因為這個影響視力了!建議你應該馬上去相關的骨科醫院去找專家幫你解決,如果小來小去的不舒服可以按樓上的建議處理!千萬別甚著了啊! 外科- 3個回答-解決時間 2009-02-24

7、別低頭，皇冠掉不掉不知道，頸椎病可一定會對著你微笑

頸椎具有生理曲度，長時間的不良姿勢，比如低頭、歪頭等都會導致生理曲度變形從而引發頸椎病，川木頸椎治療儀提醒一定要做好日常的保養鍛煉，以防頸椎病纏身

8、微笑的桑蘭的故事告訴我們什麼道理。跪求精煉的語言描述。~

微笑的桑蘭的故事告訴我們要用微笑去面對人生中的不幸，要樂觀面對生活中的困難內。
桑蘭（1981年6月容11日—），浙江寧波人，原中國女子體操隊隊員，1993年進入國家隊，1997年獲得全國跳馬冠軍，1998年7月22日，桑蘭在第四屆美國友好運動會的一次跳馬練習中不慎受傷，造成頸椎骨折，胸部以下高位截癱。
但其表現出頑強意志，在北京大學新聞系畢業，並成為2008年北京申奧大使之一，又於2008年北京奧運官方網站擔當特約記者。

9、你好啊，我宿遷的，你是哪裡的朋友？仙草其蟲筋骨貼到底效果怎樣，請你說說，我頸椎病嚴重，真難受

我是吉首的，仙草其蟲筋骨貼我家人用初期效果很好，我家人現在就是用這個葯治好的。我的症狀比較輕，用第1天效果是有些效果，只是有點慢，最近這幾天效果感覺比較明顯。我麻木和痛疼都明顯好多了。