1、懷疑為als，請專家會診als
從你提供的資料看，支持ALS的證據並不多，而且你的症狀太散，超出病變部位應有的范疇。而且你已咨詢過眾多專家，考慮ALS的意見也不多。建議你可帶相關資料到武漢、北京等醫院看看，明確診斷，也可掃除過多的憂慮。
（呂志勤大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
北大醫院呂志勤 http://luzhq.haodf.com/
2、怎麼區分als和脊髓性頸椎病
ALS：無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。脊髓性頸椎有頭暈手麻，走路不穩，行走時如踏棉花的感覺。 要是您需要更多的幫助 可以查看一下我的頭像
3、單純下運動元神經損傷，是ALS或者其他疾病？【運動神經元損傷】
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞咽反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痹；第四，原發性側索硬化。
4、早期的「漸凍人」最容易和什麼疾病混淆？
對於你說的情況，考慮見凍人的早期症狀，有兩種，一是從四肢開始，有麻木無力等現象，主要是因為肌肉萎縮，二，四肢作用良好，內臟功能衰竭，例如吞咽，呼吸困難，以你的描術不排除漸凍證，但要到醫院做全面檢查才能確診，患者平時要注意飲食，凡葯三分毒，不建議長期用葯治療
5、ALS的肉跳是什麼樣的？運動中不跳是否就不是？感覺異常是否指酸軟麻痛蟻爬發緊等？有感覺異常就不是對么？
肌萎縮側索硬化肉跳多表現為肩胛部及上臂肌肉的肌纖維震顫，自己有時可以感覺到肩胛部的肌肉快速的顫動幾下，脫掉上衣，別人拍打相應部位有時可以誘發顫動。它屬於運動神經元病，所謂運動神經元簡單說就是只管運動，很少有感覺障礙，即便有也屬於主觀性的。此病為少見病，且有很多肌肉疲勞，頸椎病，周圍神經炎等症狀類似，不要自己嚇自己。
6、ALS疾病疑問【ALS】
我不是醫生，但我有個美國同事，他女友兩年前患了ALS。
你的狀況和她很像，但你發病很快，ALS發病一般都比較慢。醫生會給你做腰穿腦脊液檢查，肌電圖和MRI確定是不是ALS。
ALS目前沒有有效治療辦法，根本不知道誘因是什麼，但據說和特定基因變異有一些關系。它會影響上下運動神經元，所以ALS出現的病況根據個人稍微有些不一樣，情緒不穩定，無法吞咽，說話不清楚，呼吸困難等等都有可能出現。
醫生會對應你的症狀給你一定的治療減輕發病狀況和給你一些神經營養葯物。定期做復查可以幫你了解病情的發展情況。
最重要的是千萬別想太多，堅持理療和適當鍛煉可以減緩病情的發展，還有就是要注意感染。
希望我的回答能給你一些幫助。
7、頸椎病和ALS臨床表現很相像嗎？
頸椎病又稱頸椎綜合征，是頸椎骨關節炎、增生性頸椎炎、頸神經根綜合征、頸椎間盤脫出症的總稱,是一種以退行性病理改變為基礎的疾患。主要由於頸椎長期勞損、骨質增生，或椎間盤脫出、韌帶增厚，致使頸椎脊髓、神經根或椎動脈受壓，出現一系列功能障礙的臨床綜合征。表現為椎節失穩、松動；髓核突出或脫出；骨刺形成；韌帶肥厚和繼發的椎管狹窄等，刺激或壓迫了鄰近的神經根、脊髓、椎動脈及頸部交感神經等組織，引起一系列症狀和體征
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
8、頸椎病的自我治療圖 運動神經元病、頸椎病 運動神經元病應服什麼葯物
肌萎縮側索硬化/運動神經元病病友會（最後通知） 茲定於2008年3月5日（星期三）下午2：00在北京協和醫院（王府井帥府園1號）北配樓523室，舉辦肌萎縮側索硬化/運動神經元病醫患交流會。北京協和醫院神經科李曉光會議主題：《肌萎縮側索硬化的科學治療及對症治療》旨在幫助患者樹立科學的診治觀，了解和掌握科學治療所獲得真正益處，運用國際先進的診治理念，進一步減輕患者的痛苦、延長生命。本次活動由北京協和醫院崔麗英、李曉光、劉明生等從事肌萎縮側索硬化研究的大夫將就患者和家屬關心的ALS診治、綜合對症治療及日常護理等方面問題作的科普講座。邀請病友介紹抗病歷程。病友和家屬們可在這個平台上和醫生咨詢或者與病友開展抗病經驗交流。會上將免費發放《肌萎縮側索硬化手冊》、《肌萎縮側索硬化通訊》等資料。本次活動受到《健康報》關注，資深記者將出席會議並采訪。歡迎各位病友或家屬參加。考慮到患者的活動不便，敬請有家屬陪同或者病情較輕、行動方便的病友參加。相互轉告。主辦：北京協和醫院神經科 查看原帖>>
9、ALS是什麼病？？大神們幫幫忙
ALS病,全稱叫「肌肉萎縮性側面硬化病」或稱「盧伽雷病」,英國人也叫「運動神經細胞病」.這是無法治癒而且致命的病. 史蒂芬·霍金也是得這種病. Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎縮性脊髓側索硬化症: 肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。 1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。 2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。 3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 一、病史及症狀： 1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。 2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。 3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 二、體檢發現： 顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。 三、輔助檢查： 1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙醯膽鹼酯酶增高。 3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。 4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。 四、鑒別： 有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑒別。 無有效療法，以對症為主。 一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。 三、神經營養葯物：胞二磷膽鹼250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。 五、並發症防治，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染
10、ALS是什麼樣的病?>有什麼症狀????//
Amyotrophic lateral sclerosis
肌肉萎縮性脊髓側索硬化症:
肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4.多無感覺障礙。
一、病史及症狀：
1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。
3.球麻痹症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
4.多無感覺障礙。
二、體檢發現：
顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。
三、輔助檢查：
1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。
2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙醯膽鹼酯酶增高。
3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。
4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。
四、鑒別：
有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑒別。
無有效療法，以對症為主。
一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。
二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
三、神經營養葯物：胞二磷膽鹼250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
五、並發症防治，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
參考資料：http://qiuyi.fx120.net/JiBing/Index/149/152155/148151156149.htm