1、手指肌肉萎縮是怎麼回事
肌肉萎縮是對於患者的身體健康影響非常大，很多患者都不知道手指肌肉萎縮是怎麼造成的，?下面由專家為您介紹一下。 肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生手指肌肉萎縮。 遺傳是手指肌肉萎縮的原因。肌肉萎縮可家族遺傳，Duchenne肌肉萎縮症被繼承作為隱性混亂，基因繼續X染色體。 除了多種神經肌肉系統疾病可引起手指肌肉萎縮外，代謝性肌病、脂質積累或糖元累積肌病、強直性肌病以及小兒麻痹後遺症、脊髓炎後遺症、周期性麻痹以及大量飲酒、長期固定姿勢工作、如駕駛、打字等都是手指肌肉萎縮的原因。 對於手指肌肉萎縮患者，首先應注意有無廢用性因素(如骨折石膏固定後、關節病或其他疾病長期卧床影響肢體活動等原因引起)，應積極診斷、認真治療。除積極治療原發病消除病因外，還可針對性地採用營養神經、肌肉的中、西葯物對症治療，可有效地控制復發、減少癱瘓，防止廢用性肌肉萎縮。
2、我該不該自卑。手指肌腱因為打籃球斷裂了，因為沒有得到及時治療肌腱已經萎縮，手術也已經無效，我夢想
自卑沒有用 當兵的夢想實現不了 我們就換個夢想 不是我們半途而廢 是把光芒放射在別的事情上 人一定要有夢 也一定不能天天做夢
3、小手指肌腱斷了一根，失去了一定的靈活度。自己能長好嗎？
這個應該可以問問醫生有沒有幫你縫合肌腱……不過，手是很重要的部位，醫生應該會幫你妥善處理好的。
肌腱有損傷是需要一定時間恢復的，短短10天的時間不一定就能痊癒。而且就算縫合了肌腱，介面處，細胞的排列也不會有以前那樣的緻密規律。這就需要你不斷的鍛煉，讓新恢復的肌腱不斷鍛煉重建，才能恢復如初。
現在快拆線了，運動時有痛感，而且不太靈活是很正常的。拆線以後，記得遵照醫生的囑咐，繼續運動鍛煉，以求盡快恢復以前的運動功能。
祝你早日康復！
4、手指肌腱斷裂，術後50天，做康復鍛煉過程中，肌腱又被拉斷，該如何辦？
你的情況，要自己鍛煉，有知覺鍛煉，手只如果肌腱在次段裂是有感覺的很疼
你有感覺嗎？如果食指內彎，還能彎嗎？能彎就沒段，無力就是其他原因了，也許是神經感覺，如果你自己鍛煉在不疼的情況下慢慢鍛煉（握拳，伸指，外拉，做手指操）然後慢慢自己感覺加點力量，切記不要拿重的東西。粘連也可以練開。自己鍛煉效果最好，但是也可以做松解手術。
如果肌腱在斷，兩個月以後沒是的，可以等那麼久的，不過到時後段了的肌腱就和別的組織粘連在一起了。
你自己練斷的康復的醫院不會付責任，如果是醫院你可以問醫生為什麼會斷？
看你在的醫院手術怎麼樣，如果手術技術好，你康復期間（1個月內）沒有被儀器硬拉開，是不會斷的，就怕是肌腱在正常的修復期硬鍛煉，那一定會拉斷的，一般在大幅度鍛煉在3個月左右。肌腱修復慢，你要有耐心，
5、左手的側邊肌腱萎縮跟肌肉壞死。手指不靈活，能手術嗎
骨頭已癒合！但是因為手術的原因，左手的左側肌肉壞死被切除，肌腱萎縮了、現在手指活動不靈活。手掌無法伸張到正常的位置。變形了
6、我小指肌腱萎縮能不能恢復？？
接起來的話，好好鍛煉完全可以康復的，你現在的情況可能是肌腱粘連，可能當初沒有好好練。
時間有點久，現在每天用溫水泡手，使勁彎曲停幾秒，再用盡伸直幾秒，過些日子看看效果如何。真不行去做個松解手術
具體還是上醫院找你當初的主刀醫生看看吧
7、手上肌肉萎縮
由於手指肌肉萎縮是一種慢性病，所以很多人都不能及時發現這個疾病的存在。專家介紹，手指肌肉萎縮的症狀很多，常見的手指肌肉萎縮的症狀都有哪些呢?下面是對手指肌肉萎縮的症狀的介紹。哪些是手指肌肉萎縮的症狀呢?下面是對手指肌肉萎縮的症狀的介紹：進行性四肢遠端性手指肌肉萎縮：這種手指肌肉萎縮常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。常見的手指肌肉萎縮有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。手指肌肉萎縮表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。急性或亞急性手指肌肉萎縮：一般為神經原性萎縮，手指肌肉萎縮的發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。神經痛手指肌肉萎縮的早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。手指肌肉萎縮的症狀有哪些呢?在閱讀完上文關於手指肌肉萎縮的介紹後，您一定對手指肌肉萎縮有一定的了解了。
8、手指關節肌肉萎縮
【神經元病（肌肉萎縮）】 中醫特效驗方，QQ六三零妖酒吧就無要
【診斷】
1.隱襲起病，逐漸進展，多發病於中年，男多於女。一般均無客觀感覺障礙。
2.不同類型的臨床表現有
⑴肌萎縮側索硬化症：較為多見。
①始為一側手部小肌肉萎縮、無力，漸波及對側手肌及前臂、上臂、肩胛等肌，並有肌束震顫等下運動神經元性癱瘓症狀，但腱反射亢進。
②雙下肢呈現典型的上運動神經元損害症狀，偶或表現於一側上下肢。
③累及腦干時可有吞咽、發音障礙，舌肌萎縮伴明顯纖顫，張口困難，咀嚼無力，咽反射常亢進。
④少數可伴有強哭強笑等精神症狀。
⑵進行性脊肌萎縮症：四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，但病初萎縮可僅限於某一肢體或其某一部分。
⑶原發性側索硬化症：四肢呈對稱性上運動神經元性癱瘓，少數有假性球麻痹。
⑷進行性球麻痹：呈現真性球麻痹而無肢體症狀。
⑸少年型家族性進行性脊肌萎縮症：為隱性或顯性遺傳，酷似肢帶型肌營養不良症，但有肌纖維震顫，有時伴脊柱側彎和弓形足。
3.輔助檢查
①肌電圖呈典型的失神經性改變，偶有高波幅、長時限波型。②肌肉活檢有失神經性肌萎縮的典型病理改變。
4.需排除頸椎病和癌性或糖尿病性脊髓病等所致的症狀性運動神經元病。也須與脊髓腫瘤、多發性硬化、脊髓蛛網膜炎等鑒別。