肌肌腱骨化

1、肌肉骨化症有哪些症狀？

1982年第1期《大眾醫學》登載了這樣一篇報道，智利的兩名青年，17歲的卡洛斯和14歲的巴斯瓜爾患了「肌肉骨化症」。這種病顧名思義，就是全身的肌肉逐漸硬化，最後成為一種僅能喘息的石頭人。

這種病在發病初期，常在背部和頸部摸到腫塊，而後從頸、背、軀乾和四肢逐漸趨向硬化，在硬化過程中伴隨劇烈的疼痛，猶如關節脫臼散架，難以忍受。

可憐的卡洛斯被這種疾病折磨得不能邁步，只得終日站著不動，若想躺下，就得將他抬到床上；全身惟一還可以活動的雙手也開始不能轉動自如了，吃飯得藉助吸管攝取流食；要轉動頭頸，就得來個全身轉動，彎腰的動作已成為一種幸福的回憶。

還有，巴斯瓜爾面部肌肉已和骨頭同樣硬，背部、臀部和兩下肢也已僵硬，生活全靠他的母親照顧。

然而，這種「肌肉骨化症」的病因何在？又有哪些治療途徑？遺憾的是，目前還沒有人能解答這些問題。為此，美國加利福尼亞州設立了「硬化症基金會」，以期早日找到根治這種病的辦法，解除「肌肉骨化症」病人的痛苦。

惡魔般的「肌肉骨化症」還在不斷地向人們進行突然襲擊：1984年，美國一位48歲的家庭主婦突然染上了這種病。起初，她感到疲倦，慢慢地出現了其他症狀：口腔收縮，牙齒脫落，鼻子尖變硬，胸部皮膚變緊，最後病入內臟器官，她的肚子比一般人大6倍，雖然頭腦清醒，身體卻慢慢變成了石頭，她的皮膚、心、肝、肺都在硬化，最後只能坐在輪椅上，並且24小時靠輸氧暫且維持生命。

可以想像，一個活著的「石頭人」，身體的所有器官再也不受大腦的支配，一切美好的願望都付之東流，僅存的一口氣息在迎接著最後的死亡，他們該是何等痛苦啊。據悉，美國有30萬人患這種「肌肉骨化症」，那麼世界各國患這種病的人肯定更多。

真希望我們的科學家為解除這些病人的痛苦，也使其他的人免受此病折磨而不斷努力，早日攻下「肌肉骨化症」這一堡壘。

2、什麼是骨化肌膜炎?

骨化性肌炎系指肌腱、韌帶腱膜及骨骼肌的膠原性支持組織的異常骨化現象而言。分為兩種類型，外傷性骨化性肌炎和進行性骨化性肌炎。其中以外傷性骨化性肌炎最常見。 （一）外傷性骨化性肌炎也稱局限性骨化性肌炎，只顯單一病灶。多見於30歲以前。常發生在外傷後，也有少數病例為並發與其他疾病者，例如發生在偏癱、脊髓前角灰白質炎，燒傷或破傷風病人。外傷後，軟組織內出血可能是造成骨化的原因。常於外傷2-3周後，在軟組織出現鈣化及骨化。病變常出現在易接受外傷的部位，如肘、股、臀部。在鄰近長骨的骨幹部分沿骨乾的方向排列，呈層狀骨化，而且於一處或數處可與鄰近骨相聯。病變很少伸延到骨端及關節的部位。 骨化好發與肱前肌，表現為肘關節區腫脹與疼痛，肘關節被動與主動活動均受限。疼痛與腫脹減退後在肘關節前方可以摸到一個界線清楚的硬的腫塊。因肌肉無彈性，故肘關節伸屈受限；由於腫塊的阻擋，屈曲也明顯受限。 x線特徵：受傷後不久可出現局限性 腫快。傷後3-4周，在腫快內顯示毛狀緻密象，其臨近骨將顯示骨膜反應。傷後6-8周，病變邊緣部清楚地被緻密骨質所包繞，而具有新生骨的外貌。軟組織腫塊的核心部有時顯囊性變且逐漸擴大其內腔，到晚期而顯出類似蛋殼狀的囊腫。傷後5-6個月腫塊收縮，因而腫塊與鄰近的骨皮質和骨膜反應之間顯出x線透亮帶。 （二）進行性骨化性肌炎為先天性遺傳性疾病患，有時表現為家族性疾患。男性較多見，常發病於嬰兒或小兒。 常於生後幾歲就被發現患此疾病。早期症狀為受累部疼痛、熱、腫脹，而後，常於背、頸、肩部皮下組織內出現硬塊，劇烈疼痛或壓痛。此時，可能合並發燒。隨著病灶的膠樣化，皮下組織的腫塊逐漸縮小，以至變硬而固定的腫塊。至此，急性期症狀暫告消失，x線檢查已可知病灶中有鈣鹽沉著。接著又可有新的病灶出現。因此，可出現一組一組的肌肉、肌腱、韌帶相繼受累現象。輕微的外傷就可促使病情加重，因此應避免做活體組織檢查。大約於30歲以後，此病就停止進展。本病預後不佳，多見於呼吸障礙或嚼飢骨化所致的慢性飢餓。 運用中醫中葯、辨證施治，採用行氣活血，化瘀通絡，消腫散結的方法治療本病，通過整體調節使機體陰陽氣血達到平衡有序的目的。本病治療越早效果越佳。中葯外敷與口服中葯沖劑相結合，治療該疾病療效高、恢復快，可使鈣化的肌肉吸收，功能恢復，達到康復的目的。

3、什麼是肌腱什麼是肌肉兩者有什麼區別

肌腱和肌肉的區別如下：

1、組織結構不同

肌腱為肌肉末端的結締組織纖維索，肌肉藉此附著於骨骼或其它結構。肌腱較肌肉堅韌而體積小，它的擴張強度為611～1265公斤/平方厘米，肌腱主要由平行的膠原纖維束構成，沒有收縮能力。它的表麵包有結締組織膜，

膠原纖維之間有少量結締組織相連接。雖然構成肌腱的膠原纖維束彼此是平行的，但每個膠原纖維束都是互相交織的，所以肌纖維的拉力傳布到整個肌腱而不是單根腱束。

肌肉按結構和功能的不同又可分為平滑肌、心肌和骨骼肌三種，按形態又可分為長肌、短肌、闊肌和輪匝肌。平滑肌主要構成內臟和血管，具有收縮緩慢、持久、不易疲勞等特點，心肌構成心壁，兩者都不隨人的意志收縮，

故稱不隨意肌。骨骼肌分布於頭、頸、軀乾和四肢，通常附著於骨，骨骼肌收縮迅速、有力、容易疲勞，可隨人的意志舒縮，故稱隨意肌。骨骼肌在顯微鏡下觀察呈橫紋狀，故又稱橫紋肌。

2、作用不同

肌肉收縮牽引骨骼而產生關節的運動，其作用猶如杠桿裝置，平衡身體運動，支點在重點和力點之間，如寰枕關節進行的仰頭和低頭運動。省力杠桿運動，其重點位於支點和力點之間，減少身體受力，

如起步抬足跟時踝關節的運動。速度杠桿運動，其力點位於重點和支點之間，如舉起重物時肘關節的運動。

肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀緻密結締組織，便於肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上，肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。

3、伸縮性不同

肌腱位於肌腹的兩端，由緻密結締組織構成。在四肢多呈索狀，在軀干多呈薄板狀，又稱腱膜。腱纖維借肌內膜連接肌纖維的兩端或貫穿於肌腹中，腱不能收縮，但有很強的韌性和張力，不易疲勞，而肌肉的纖維伸入骨膜和骨質中，使筋膜牢固附著於骨上，伸縮性較差。

4、纖維束不同

肌肉的表麵包有結締組織膜，膠原纖維之間有少量結締組織相連接。其纖維束彼此是平行的，但肌腱每個膠原纖維束都是互相交織的，所以肌纖維的拉力傳布到整個肌腱而不是單根腱束。

參考資料來源：網路-肌腱

網路-肌肉

4、骨化是什麼意思？

骨化
異位骨化是指在軟組織出現成骨細胞，並形成骨組織。多半發生在大關節周圍，例如髖關節、肘關節等。常見於神經癱瘓的患者。發病機理不清楚。誘發因素可能是神經和生物電因素。早期局部有明顯腫痛，關節活動受限。晚期由於骨組織形成，導致關節活動限制。其基本病理改變是在纖維結締組織中，原始細胞增殖活躍伴有豐富的毛細血管網，鈣鹽沉積，形成骨。成熟的異位骨化具有骨的結構， 外層包裹纖維結締組織，裡面是成骨細胞 ，具有小梁結及類骨組織，中心是活躍的原始細胞。有人認為，異位骨化與骨化性肌炎有一定區別，後者是指肌肉組織由於損傷或者出血，導致組織機化，形成硬結和攣縮。一般有明確的局部損傷史。局部疼痛不一定很明顯，但有一定程度的活動受限。骨化性肌炎未必在關節周圍，而是比較集中在肌肉內。異位骨化的病因不很清楚，因此預防困難。其產生可能與損傷早期過度活動肢體有關。一旦發生異位骨化，原則上應避免早期對受累局部進行熱療，超聲波，按摩。緩慢。柔和的運動可預防攣縮。應採用漸進性運動練習，不當的治療會使骨化加劇。目前，在預防異位骨化方面有效的葯物為Didronel（Etridronate disodium）。此葯具有調節骨化生物學作用的焦磷酸鹽的性質，在活體可防止軟組織鈣化。有報道內服活血化瘀消腫，利濕通絡的中葯，可使骨化消退，促進炎症吸收、鈣化。對妨礙活動的骨化的切除，必須等到9-12個月或骨化成熟，骨化靜止後才可進行。術後仍可用Didronel，約一年。

5、什麼叫骨化

骨化指骨組織的生成過程而狹義的系指由於造骨細胞（成骨細胞）在骨基質中發生鈣質沉著。

骨化從骨化中心開始，然後逐漸擴大，最後完成全部骨化。在將要形成骨的部位，間充質細胞增殖、密集成膜狀，其中某處的間充質細胞先分化為骨祖細胞，進而分化為成骨細胞，成骨細胞在此成骨，於是形成最早的骨組織，該部位成為骨化中心。

(5)肌肌腱骨化擴展資料

骨化的兩種方式：

（1）軟骨性骨化（cartilaginous ossification，endochondral ossification）：首先形成玻璃軟骨組織，再被骨組織所置換，是在大部分骨中能見到的類型。按此型生成的骨有軟骨性骨、置換性骨等稱。

（2）結締組織性骨化（intramembranousossification）或纖維性骨化（fibrous ossification）：在纖維性結締組織內，直接形成骨組織的類型，在部分頭骨中可見到。按此類型所生成的骨稱為結締組織骨、膜骨、被蓋骨等。

6、專門介紹fop(進行性肌肉骨化症)的紀錄片

不會迷糊、這種病常常會從患者的身體中央部分，也就是頸部、背部，一直到骨盆，四肢比較大的關節開始出現僵硬，慢慢的這些地方就出現鈣化。根據醫界研究得知，進行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四對染色體長臂上的基因（ACVR1）產生突變，其患者最大的特色為骨骼先天的異常及進行性的肌肉骨化。其患者一般表現為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化，最終變為活石雕。

7、肌腱骨化是什麼意思？

肩周炎的症狀，從中醫上來分析，多是屬於感受風寒濕邪所導致的痹症的范疇。這個情況，可以到當地中醫院的針灸科，進行中醫針灸、穴位注射等治療。另外，進行必要的功能鍛練，患肩注意保暖，也很重要。
建議：亦可以服用中成葯尪痹片調理。祝你健康快樂！

8、什麼是「肌肉骨化症」？

1982年第1期《大眾醫學》登載了這樣一篇報道，智利的兩名青年，17歲的卡洛斯和14歲的巴斯瓜爾患了「肌肉骨化症」。這種病顧名思義，就是全身的肌肉逐漸硬化，最後成為一種僅能喘息的石頭人。

這種病在發病初期，常在背部和頸部摸到腫塊，而後從頸、背、軀乾和四肢逐漸趨向硬化，在硬化過程中伴隨劇烈的疼痛，猶如關節脫臼散架，難以忍受。

可憐的卡洛斯被這種疾病折磨得不能邁步，只得終日站著不動，若想躺下，就得將他抬到床上；全身惟一還可以活動的雙手也開始不能轉動自如了，吃飯得藉助吸管攝取流食；要轉動頭頸，就得來個全身轉動，彎腰的動作已成為一種幸福的回憶。

還有，巴斯瓜爾面部肌肉已和骨頭同樣硬，背部、臀部和兩下肢也已僵硬，生活全靠他的母親照顧。

惡魔般的「肌肉骨化症」還在不斷地向人們進行突然襲擊：1984年，美國一位48歲的家庭主婦突然染上了這種病。起初，她感到疲倦，慢慢地出現了其他症狀：口腔收縮，牙齒脫落，鼻子尖變硬，胸部皮膚變緊，最後病入內臟器官，她的肚子比一般人大6倍，雖然頭腦清醒，身體卻慢慢變成了石頭，她的皮膚、心、肝、肺都在硬化，最後只能坐在輪椅上，並且24小時靠輸氧暫且維持生命。

可以想像，一個活著的「石頭人」，身體的所有器官再也不受大腦的支配，一切美好的願望都付之東流，僅存的一口氣息在迎接著最後的死亡，他們該是何等痛苦啊。據悉，美國有30萬人患這種「肌肉骨化症」，那麼世界各國患這種病的人肯定更多。

真希望我們的科學家為解除這些病人的痛苦，也使其他的人免受此病折磨而不斷努力，早日攻下「肌肉骨化症」這一堡壘。