1、惡性腱鞘巨細胞瘤能治癒嗎
病情分析：你好，根據你的描述，一般不會變成惡性腫瘤。指導意見：腱鞘巨細胞瘤如果發生在手足的小關節，那麼就是良性的，如果發生在膝關節腫瘤較大，那麼有復發的可能，但是一般惡變的可能性都很小。
2、腱鞘巨細胞瘤屬於輕度重疾嗎？
腱鞘巨細胞瘤是指發生於手指和手部的堅實性無痛性腫塊，腫塊可侵襲鄰近骨骼，足趾部少見。腱鞘巨細胞瘤呈分葉狀，小葉由緻密、透明化膠原圍繞。本病多見於青年人，女多於男。皮損為圓、橢圓形結節，生長緩慢，呈堅實性無痛性腫塊。
腱鞘巨細胞瘤，大部分都是良性居多的腫瘤，有25%的復發率，極少數有惡變，這是必須通過手術才能根治的疾病，當然，手術後也有一定的復發率。
腱鞘巨細胞瘤以手術切除療效較好，術中對病變邊緣不規則或突出部分要完整地切除，如切除不徹底可致局部復發。
腱鞘巨細胞瘤必須手術治療，手術徹底了，不會復發。否則，局部會復發，但絕不轉移。請放心!希望能幫到你，祝早日康復!
3、腱鞘巨細胞瘤是怎麼產生的？
腱鞘巨細胞瘤是指發生於手指和手部的堅實性無痛性腫塊，腫塊可侵襲鄰近骨骼，足趾部少見。腱鞘巨細胞瘤呈分葉狀，小葉由緻密、透明化膠原圍繞。本病多見於青年人，女多於男。約10%患者術後復發。皮損為圓、橢圓形結節，生長緩慢，呈堅實性無痛性腫塊。本病以手術切除為主，術後可復發，但不轉移。
4、如何判斷得了腱鞘巨細胞腫瘤
呃，最好能取一點做一個病理，那個最准確
5、腱鞘巨細胞瘤是哪類？局限性還是彌漫性
根據你的描述，應該是局限性腱鞘巨細胞瘤，不是彌漫性的。對生命沒有影響，但需要定期復查，有復發的可能。
6、腱鞘巨細胞瘤
這個病,我同事有得,是在右手的小指中段,所以我也順便學習了一下這個病的相關知識.
這個病本身沒有什麼大的問題,只是易復發,我同事的夏天剛做了手術,當時玉米粒大,現在又長起來了,有黃豆大,如果不管,這個會長大,會影響手指的曲升,影響功能,有很多人得了這個病後,需要定期手術,就是長了再手術,如果做得干凈些的話,可能好一些,建議到北京等大地方去做一下手術,那裡水平高,清理得干凈些.
7、惡性腱鞘巨細胞腫瘤
化療可以造成壞死，，說明對化療敏感。
8、腱鞘巨細胞瘤可以變成惡性腫瘤嗎
腱鞘巨細胞瘤分為2種，一種為局限性，一種為彌漫型
局限性是良性的腫瘤但是可以復發，
彌漫型非常少見，表現為良性巨細胞腫瘤與明顯惡性的區域並存，或典型的巨細胞瘤復發時表現為肉瘤（惡性）。彌漫型常見復發，並且常為多次復發，但是不發生轉移。
9、巨細胞瘤是什麼病？
腱鞘巨細胞瘤(giant cell tumor of tendon sheath)的皮損呈堅實性無痛性腫塊，發生於手指和手部，足趾部少見。青年人多見，女多於男。腫瘤可侵蝕鄰近骨骼。約25%病例切除後復發。此瘤常分葉。小葉由緻密、透明化膠原圍繞。
腱鞘巨細胞瘤流行病學
青年人多見，女多於男。平均發病年齡為30歲，目前沒有其他相關內容描述。
腱鞘巨細胞瘤病因
病因尚不明。
腱鞘巨細胞瘤發病機制
發病機制還不清楚。
腱鞘巨細胞瘤臨床表現
腱鞘巨細胞瘤(giant cell tumor of the tendon sheath)的皮損呈堅實性無痛性腫塊，生長緩慢，通常小於3cm，發生於手指和手部，足趾部少見。青年人多見，女多於男。腫瘤可侵蝕鄰近骨骼。約25%病例切除後復發，極罕見的惡性腱鞘巨細胞瘤亦有過報告。另一個腱鞘瘤即腱鞘纖維瘤fibroma of the tendon sheath可能為腱鞘巨細胞的亞型也侵犯手指和手的屈側肌腱，臨床形態與巨細胞腱鞘瘤相同，平均發病年齡為30歲，較巨細胞腱鞘瘤發病年齡輕。
腱鞘巨細胞瘤其他輔助檢查
組織病理：此瘤常分葉。小葉由緻密、透明化膠原圍繞。瘤內細胞由組織細胞樣單核細胞，成骨樣多核巨細胞，黃色瘤細胞，慢性炎症性細胞，含鐵血黃素巨噬細胞和膠原化基質以不同比例混合組成。此瘤之另一亞型稱腱鞘纖維瘤，臨床上兩者不能區別。腱鞘纖維瘤無噬脂細胞和含鐵血黃素巨噬細胞，僅偶見少數多核巨細胞。
腱鞘巨細胞瘤診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
腱鞘巨細胞瘤治療
手術切除。
腱鞘巨細胞瘤預後
腫瘤可侵蝕鄰近骨骼。約25%病例切除後復發。
10、腱鞘巨細胞瘤的所有治療方法
資料與方法 1.1 一般資料 本組7例患者，男3例，女4例，年齡37～48歲，平均41歲，病程14～32個月，平均18個月。5例病變發生在踝部；1例發生在膝部，1例發生在髖部；均表現為近關節區逐漸長大的淺表軟組織腫塊，其中1例踝部疼痛明顯並伴淺表靜脈怒張。臨床診斷滑膜瘤3例，滑膜肉瘤1例，滑膜囊腫1例，2例診斷為彌漫性腱鞘巨細胞瘤可能。1.2 一般檢查與影像學檢查 7例患者全部抽血查血象、肝腎功能、心肌酶學及血沉，均為正常；病變區攝片均無明顯骨質破壞，胸片及B超檢查亦無遠處轉移。1.3 病理組織學檢查 7例均為手術切除腫瘤標本。肉眼觀察：腫瘤呈灰黃色3例，棕黃色3例，1例略顯灰白色，腫瘤最大徑約7cm，平均約4cm。鏡下：腫瘤呈大小不等的結節狀結構，由纖維組織分隔，細胞豐富，主要由單核、體積偏小的組織細胞樣細胞構成，散在分布多核巨細胞、泡沫細胞和炎性細胞及含鐵血黃素，其中1例可見殘余的腺泡狀腔隙及絨毛狀結構。免疫組化：組織細胞CD68、α1-AT、溶菌酶及Vimentin呈陽性；S-100、EMA和CD34陰性。1.4 治療 所有7例患者均行手術治療，待手術傷口癒合後行放射治療，放療採用60Co γ線或6MV-X線治療，射野在腫塊邊緣外2～3cm（平均2.5cm），但應盡量保護關節等重要結構，常規分割放射，總量DT 50～56Gy/(5～5.5)周。2 結果7例患者均接受手術及手術後放射治療，1例在放療後19個月復發，復發病灶位於放射野邊緣，經再次手術切除後放療，已無瘤生存6年。其餘6例均未出現復發與轉移。全部病例均隨訪5年以上，其中1例隨訪時間達22年，3例隨訪10年以上。接受放療的7例患者均未出現放療後的嚴重並發症 本組7例患者均行手術治療，術後全部接受放射治療。由於本病具有局部侵襲性的特點，在放療設野時較一般良性病變射野大，其野界在腫瘤邊緣外2～3cm（平均2.5cm）。其中1例在手術+放療後19個月復發，經再次手術+放射治療，已無瘤生存6年，其餘6例均隨訪5年以上，其中1例隨訪22年，3例隨訪10年以上，無復發與轉移，亦無嚴重的放療並發症，提示術後放療對控制復發有極其重要的意義。由此可見，D-TGCT單純手術復發率高，最佳治療方案是手術加放療。