1、骨軟骨瘤的臨床特點是什麼
骨軟骨瘤是最常見的良性腫瘤，常附著於干骺端的骨突起處，又稱外生骨疣。腫瘤常發生於長骨的干骺端，長骨受累順序為股骨下端、脛骨上端、脛骨下端、肱骨上端、橈骨下端、肩胛骨、盆骨、肋骨。 骨軟骨瘤有單發性和多發性兩種。多發性骨軟骨瘤見干骺續連症，單發性骨軟骨瘤患者多為青少年，實際發病年齡更小。在關節附近摸到一邊界清楚的骨折硬結，不移動、無壓痛。有的因影響肌腱滑動出現鄰近關節的活動障礙，或有輕度疼痛。腫痛也較大者，可引起神經血管的壓迫症狀。如在短時間內迅速長大，應考慮有惡性變的可能（占 1% ）。 X 線片有陽性發現。贊
2、腱鞘囊腫和軟骨瘤的區別
腱鞘囊腫一般不會出現在小孩子身上，軟骨瘤也很少從掌面生長出來的。
不過腱鞘囊腫就是一包水，忍著痛可以壓迫，鼓包就沒有了，不過可能還要復發；骨軟骨瘤或者軟骨肉瘤是實性腫瘤，怎麼壓都破不了。
有經驗的大夫看看張的樣子，摸一把就能知道個大概；
實在不行就做個B超，無輻射，囊腫的話就能看到一包水了；
再不行就拍個片子，囊腫片子上看不到，骨軟骨瘤的話憑借片子就可以明確診斷了。
這兩個病都不可怕，怕是別的問題。
如果是這兩個病，前者可以保守，壓破它；後者就要積極手術了/按照你的描述應該是很大了，會對局部的血管神經有壓迫，同時影響掌指關節的活動。孩子是小點，麻醉難度大些，配合手術也差，但是據你描述，到了該治療的分了。
明確診斷是關鍵，不然沒法談治療。盡早就醫吧。到稍微專業點的醫院。需要的話可以給你推薦。
3、什麼是脛骨外側髁處骨軟骨瘤病？？？嚴重嗎？？
骨軟骨瘤
【概述】
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合並骨骼發育異常，最多發生於膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性並有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生於關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位於趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和骨性基底構成。其基底可為細長呈蒂狀，也可為寬廣的基底。在生長年齡內，骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生長年齡結束時，骨軟骨瘤的生長也停止。在骨軟骨瘤與周圍組織之間，可因摩擦而產生滑囊。約有1％的單發性骨軟骨瘤可惡變，但多發性骨軟骨瘤發生惡變為軟骨肉瘤者為10～20％。
【治療措施】
一般不須治療，若腫瘤過大，生長較快，或影響功能，應考慮作切除術，切除范圍應較廣，要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織，以免遺漏，引起復發。
【臨床表現】
病人多為青少年，局部有生長緩慢的骨性包塊，本身無症狀，多因壓迫周圍組織如肌腱、神經、血管等影響功能而就醫，多發性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發育，以致患肢有短縮彎曲畸形。
【輔助檢查】
X線表現為骨性病損自干骺端突出，一般比臨床所見的要小，因軟骨帽和滑囊不顯影，腫瘤的骨質影像與其所在部位干骺端的骨質結構完全相同。不易區別。位於長骨的腫瘤其生長方向與鄰近肌肉牽引的方向一致，例如股骨遠端的骨軟骨瘤向股骨的生長，脛骨近端的腫瘤向脛骨遠端生長。其形狀不一，可有一個很長的蒂和狹窄的基底。或很短粗呈廣闊的基底，較大的腫瘤其頂端膨大如菜花。
4、我有骨疣，有一次我蹲下，起來的時候腿膝蓋的筋好像因為有什麼擋著伸不直我該怎麼辦
骨疣又叫骨軟骨瘤，你這種症狀可以去醫院行手術治療
5、膝蓋旁的軟骨瘤需要做手術嗎？謝謝各位了
唉，我的膝蓋這也有一個軟骨瘤啊！
昨天去照片，膝蓋關節下明顯的一個多長出來的骨頭，但我並沒有疼痛感。
但是聽醫生說，一般的軟骨瘤幾乎每個人都有，是良性腫瘤，但是也有發病的可能性。一般來說如果軟骨瘤不繼續發展，而且也沒有任何的疼痛感，不繼續長大的話，是可以不管它的。一但有異常，軟骨瘤繼續長的話，就需要去檢查一下，有必要就做手術，只是一個小手術的，畢竟健康最重要啊。
6、因在2011年1月19號做軟骨瘤手術時造成腓總神經卡在肌腱中，十個月後做了松解手術，現在松解手術已過去...
神經的恢復非常緩慢，你這種情況樂觀來說頂多可以恢復部分功能，完全恢復不太可能。為什麼 10個月才松解？神經有沒有損傷？
7、骨軟骨瘤與軟骨瘤的區別?
骨軟骨瘤又叫外生骨疣,而軟骨瘤則多見於內生軟骨瘤<BR>這樣去理解的話就簡單了.<BR>其實實用骨科學上有比較詳細的介紹<BR>軟 骨 瘤(Chondroma) <BR>軟骨瘤好發於手足短管狀骨的中心部位，故有內生軟骨瘤之稱，偶爾亦有外生型。軟骨瘤常為多發性。腫瘤發生於長管狀骨、胸骨、肋骨、椎體或其他骨中時則多為單發。有時腫瘤分布極為廣泛，以致引起骨胳發育障礙，形成四肢長骨短縮或彎曲畸形。<BR>[病理] 腫瘤呈多葉狀，有一層纖維包膜。其主要成分為淺藍色半透明而發亮的透明軟骨。其次為黃色或棕色的膠狀假囊腫(軟骨退化所引起)和灰藍色的鈣化或骨化軟骨。顯微鏡下可見分化成熟的透明軟骨細胞、鈣化和骨化軟骨、和透明變性現象。有時亦可發現部分軟骨細胞呈胚胎型：細胞的大小、形狀、染色和排列均不規則，核分裂多，有惡性腫瘤組織現象。
【臨床表現】 患者多為20一30歲的成年人，男女相等。手指或足趾發生軟骨瘤時，局部逐漸腫脹，呈不規則的球形成梭形，表皮正常。除畸形和壓迫性症狀外，極少產生其他症狀。偶爾可以引起病理性骨折。<BR>x線照片顯示骨幹中心或其附近部位、呈單發或多發、邊緣整齊清晰、密度均勻的擴張性透明陰影。在密度減低部分，可能發現散在的砂粒樣緻密點。軟骨瘤和骨囊腫有時不易區別，但骨囊腫發生於手足短骨者極少，陰影中亦無砂粒樣的緻密點。與骨軟骨瘤相似，當發生在軀干骨中或長狀管骨中時，其惡變傾向較大。<BR>[治療] 治療時不應僅根據病理組織的變化，應同時參考軟骨瘤發生的部位來決定處理方法。指、掌(或趾、跖骨)骨的內生軟骨瘤，其組織切片可能表現生長活躍，但絕不需截肢處理，徹底刮除並碎片植骨即可，很少復發或惡變者。長骨幹內生軟骨瘤在組織切片中，可能表現相當良性，但治療時必須採用比較徹底的辦法，如局部廣泛切除術等，因該處軟骨瘤有10～25％的復發和惡變率。如腫瘤位於深處無法切除時， 有人主張採用放射治療，但收效不大，若無症狀或不增大時，應密切觀察，不徹底的手術往往可以引起或促進惡變。 <BR><BR>骨軟骨瘤<BR>骨軟骨瘤為良性骨組織腫瘤中最多見者。有多發性及單發性。發生於幼年。全身骨骺融合時，即自動停止生長。在少數病例中腫瘤分布極為廣泛，以致引起骨胳發育障礙，形成四肢長骨短縮或彎曲畸形，且有遺傳性。<BR>[病理] 骨軟骨瘤系由骨質組成的基底和瘤體、透明軟骨組成的帽蓋和纖維組成的包膜三種不同組織所構成的腫瘤。基底有時細長，有時粗短。瘤體有時呈球狀、杵狀或菜花狀，所含骨質與正常松質骨無異。軟骨帽蓋為球狀，厚薄不一，表面光滑，其結構與正常的關節面透明軟骨無異。 纖維組織包膜甚薄， 和軟骨帽密切相連， 不易剝離。包膜深層為產生透明軟骨的成軟骨組織，骨軟骨瘤即由此生長。由成軟骨組織產生軟骨，由軟骨通過鈣化和骨化作用產生瘤體的松質骨。近1％病人的骨軟骨瘤發生惡變，由包膜深層開始，繼而發展為軟骨肉瘤。<BR>【臨床表現】 骨軟骨瘤多發生於幼年和少年，男多於女。骨軟骨瘤好發於長骨骨骺附近；其好發部位順次為股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端、脛骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可發生。除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，可以壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不產生任何症狀。基底偶爾可以發生骨折，但甚易癒合。患者成年後，腫瘤即自行停止生長。倘發現繼續生長時，則應注意腫瘤可能有惡變，應及時予以徹底切除。與一般骨瘤(顱骨區內者)不同，骨軟骨瘤的惡變傾向較大，從骨盆、肩胛骨、脊椎和肋骨等軀干骨發生的尤為顯著，決定治療時應考慮到這一點。 <BR>骨軟骨瘤在X線照片上顯示為附著於長骨幹骺端與正常骨無異的骨性凸起。由於軟骨帽蓋及纖維胞膜不能在X線顯影，X線所表現的並不代表整個腫瘤。在一般情況下，軟骨帽蓋中的鈣化、骨化作用不活躍，因此在X線照片上不能看到軟骨中的鈣化軟骨和新生骨的陰影。但當腫瘤發生惡變時，軟骨驟然增生，鈣化和骨化作用增加，在X線照片上可以發現代表軟骨帽蓋的軟組織腫瘤體積增大，並在此軟組織腫瘤中有多量如棉絮狀的鈣化和骨化。<BR>[治療] 對無功能障礙和無惡性變傾向的骨軟骨瘤不必手術，但須注意觀察。對必須施行治療的腫瘤，應徹底手術切除。切除范圍必須包括軟骨帽盞外的纖維包膜、基底周圍的骨膜和正常骨質的一部分。對惡變傾向較大的骨軟骨瘤，應在惡變之前早期徹底清除，不能徹底切除或切除後可能產生嚴重殘廢者，須密切觀察。不宜採用局部搔刮，不徹底的手術往往促進或加速惡變。
8、在醫院做了個股骨的骨軟骨瘤手術，手術26天了，傷口恢復好了。怕疼沒鍛煉，肌腱粘連腿伸不直，這要著樣
建議 問你的主治醫師 手術後一般都要適當鍛煉的 防止 肌肉 肌腱等組織粘連
9、胸部骨軟骨瘤有什麼症狀
骨軟骨瘤多發生於幼年和少年，男多於女。骨軟骨瘤好發於長骨骨骺附近;其好發部位順次為股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端、脛骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可發生。除少數腫瘤因其位置、體積、形狀關系，可以壓迫血管，壓迫或刺激神經，妨礙關節或肌腱活動，或引起局部摩擦性滑囊炎外，均不產生任何症狀。基底偶爾可以發生骨折，但甚易癒合。患者成年後，腫瘤即自行停止生長。倘發現繼續生長時，則應注意腫瘤可能有惡變，應及時予以徹底切除。與一般骨瘤(顱骨區內者)不同，骨軟骨瘤的惡變傾向較大，從骨盆、肩胛骨、脊椎和肋骨等軀干骨發生的尤為顯著，決定治療時應考慮到這一點。