1、重症肌無力和肌無力有什麼區別
肌無力是一種感覺或臨床症狀，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。
重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或局部的肌肉無力，比如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。
重症肌無力的症狀多種多樣，不局限於肌肉無力的單一癥候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。
患者一旦確診本病，就應該及時治療，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鍾內危及生命。如果出現肌無力的症狀，而且短期內得不到及時緩解，應及早看醫生。因為不只是重症肌無力出現這一癥候，一些神經內科的其他疾病，肌無力都是初發症狀。我們一定要在疾病的早期控制治療，以免貽誤病情。
2、重症肌無力和肌無力的區別在於什麼地方？
肌無力是一種感覺或者是症狀，比如當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力版的感覺，但這種感覺會權隨著休息調整而逐漸消失，而重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或局部的肌肉無力，比如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。
3、重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下：眼版瞼下垂：即眼皮茸拉，權可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；復視：即視物重影，一個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但無痛麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，干一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
肌無力只是一種表現，而重症肌無力則不局限於肌無力這一種表現，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時治療，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鍾內危及生命。
4、重症肌無力會出現的明顯症狀
眼睛上的病變是重症肌無力病人常見症狀之一，眼睛上的傷害主要包括復視以及眼專瞼下垂。復視即視物重影。年齡屬很小的幼兒對復視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復視消失而看得清楚，嚴重者還可表現為斜視。眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。早期多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。
全身無力也是其中之一。病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力症狀休息一會兒明顯好轉，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等症狀。
咀嚼無力症狀，牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
5、重症肌無力的幾大常見症狀？
劉泉鵬醫生：重症肌無力常見的首發症狀有以下幾種：
1．眼瞼下垂：又稱耷內拉眼皮。據我們對容3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發症狀者高達73％。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多為一側，晚期多為兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來，即出現左右交替瞼下垂現象。
2．吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由於嚴重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進食。
3．面肌無力：由於整個面部的表情肌無力，病人睡眠時常常閉不上眼。平時表情淡漠，笑起來很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來很難受，病人也很痛苦。
4．說話鼻音，聲音嘶啞：就像患了傷風感冒似的。有的病人開會發言或讀報時，頭幾分鍾聲音還可以，時間稍長，聲音就變得嘶啞、低沉，最後完全發不出聲音了。打電話時一開始還可以，時間一長別人就聽不清他說的什麼。這是由於咽喉肌的無力所致。
6、重症肌無力和肌無力的區別在於什麼地方呢？
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種,但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的
7、肌無力和重症肌無力有什麼區別
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查專找到病因屬,針對病因進行治療才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶葯物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切治療重症肌無力的葯物)。
8、肌無力與重症肌無力有什麼區別？
肌無復力和重症肌無力雖然都制是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者局部的肌肉無力，如運動神經元疾病、周期性麻痹、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並無痛麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痹會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現復視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
9、重症肌無力怎麼分辨？
1.必要症狀：反復運動引起眼肌、吞咽肌肉等部分肌力或全身肌力減退，休內息後可一過性恢復。
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2.參考
(1)較多出現下列症狀①眼瞼下垂;②眼球運動障礙或復視;③吞咽困難;④言語障礙;⑤步行或運動障礙;⑥呼吸困難。
(2)症狀在1天內波動。
(3)無錐體束征及感覺障礙。
(4)抗膽鹼葯(氯化騰喜龍2～1Omg靜脈注射，或新斯的明0.5mg肌肉注射)使症狀一過性改善。
(5)肌電圖檢查可見衰減現象(隨意收縮或反復給予50Hz以下的最大刺激，進行誘發肌電圖時)。
(6)並發下列合並症狀或症狀①胸腺瘤或胸腺增生;②甲狀腺機能亢進;③肌萎縮;④自家免疫性疾病。
[附]重症肌無力三種危象鑒別
重症肌無力肌無力、膽鹼能及反拗性危象的鑒別
肌無力現象：瞳孔大，出汗少，流涎無，無腹痛腹瀉，無肉跳或肌肉沖動，抗膽鹼酯酶葯物反應良好。
膽鹼能危象：瞳孔小，出汗多，流涎多，腹痛腹瀉明顯，肉跳或肌肉沖動常見，抗膽鹼酯酶葯物反應加重。
反拗性危象：瞳孔正常或偏大，出汗多少不定，流涎少，無腹痛腹瀉，無肉跳或肌肉沖動，抗膽鹼酯酶葯物反應不定。