1、纖維瘤是什麼
纖維瘤宜早期手術切除，並適當切除相連之周圍組織。硬纖維瘤更應行早期廣泛切除。術後送病理檢查以排除惡性情況，一般不需用葯。
纖維瘤由分化良好的皮下結締組織構成，多發於40￣50歲成人，瘤體生長緩慢，當腫瘤發展至一定程度後一般不再增長。屬良性腫瘤，很少發生惡變，治療以手術切除為主。
2、皮膚纖維瘤該如何治療呢
成纖維性纖維瘤是一種成熟的纖維瘤，類似軟組織的硬纖維瘤，而且象它們一樣易於復發。？帶著這個疑問，我們來看看下文的介紹。？皮膚纖維瘤治療常用手術和葯物保守控制。因皮膚肌纖維瘤病目前尚無完全根治的辦法，西醫上只有手術，在瘤體過大時或影響肢體功能，或影響臟器功能，或影響患者正常生活、外貌等時可通常採取手術切除瘤體，值得注意的是手術時瘤體切除需廣泛徹底。但即使如此，皮膚肌纖維瘤病的術後復發率還是很高，且有一種「越做越多，越做越廣，越做越大」的局面，故中醫上可以降低這種復發的可能，中醫原理就是從內調理，雖不能完全根治，但降低了復發的幾率，減小的病變轉移的可能。專家建議患者應保持一個良好的心態，積極的心態配合醫生的治療，早期治療預後較好。多數纖維瘤患者隨著年齡的增大瘤體有增大、增多的趨勢，因此，應早期進行積極的治療。經我院的長期臨床經驗觀察：纖維瘤未經有效的治療是不會自行消失的。本病確診主要取決於病理變化。臨床上甚至類似惡性黑素瘤，病理上也需要與瘢痕疙瘩、纖維肉瘤、結節性黃色瘤或幼年黃色肉芽腫鑒別。此時需要臨床資料結合病理來分析。皮膚纖維瘤少見。無明顯性別差異。可發生於所有年齡段，但診斷時，90%的患者的年齡在30歲以下。無明確好發對部位，可發生於整個骨骼系統的任何骨。在長骨(尤其是股骨，肱骨和脛骨)多見於干骺端，也可見於骨幹，在成人期常侵犯至骺端。症狀輕，發生晚，包括中等程度疼痛、病理性骨折，偶有相當程度的骨膨脹。對於一個長期存在，有巨大的泡沫樣骨嵴，沒有惡性腫瘤特點的溶骨性病變，應懷疑成纖維性纖維瘤的診斷。在組織學上，成纖維性纖維瘤必須與Ⅰ級纖維肉瘤鑒別，Ⅰ級纖維肉瘤有較多的細胞及較多的豐滿而多形的核，常見有絲分裂像。事實上，成纖維性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤沒有一個明確的區別，在一些病例中難以區分。
3、纖維瘤屬於良性還是惡性腫瘤？
纖維瘤是來源於纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同而有不同種類，因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生於體內任何部位。其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。大小不等，生長緩慢。
纖維瘤有以下幾種類型： a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。 b．隆突性皮纖維肉瘤：位於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。 c．帶狀纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜手術切除。
4、朋友身上有幾個纖維瘤，很擔心。想知道會不會癌變，很多人說90%是良性，那是不是也像癌症一樣會變？ no廣
朋友，
你好。（以下內容為復制粘貼「腫瘤百科」）
人們常常把腫瘤與癌症混為一談，認為腫瘤就是癌症，癌症就是腫瘤，其實兩者有根本的不同。腫瘤包括良性腫瘤和惡性腫瘤兩類，惡性程度介於兩者之間的又稱為「交界瘤」，所以腫瘤不等於癌症。 惡性腫瘤共有1000多種，共分兩大類，即癌與肉瘤。命名原則是根據發生部位和組織來源，在其名稱後面加上「癌」字或「肉瘤」字樣的均為惡性腫瘤。 因此，惡性腫瘤也不都叫「癌」。 癌與肉瘤的區分在臨床上有很大的意義。癌多見於40歲以上的中老年人，淋巴系轉移常見；而肉瘤則多發於年輕人，多見血行轉移。
綜上所述，你無須擔心。
可以追問。
5、纖維瘤是怎麼回事？
纖維瘤
病因及簡介：
纖維瘤（fibroma）多見於皮下，生長緩慢，一般較小、邊緣清楚
、表面光滑、質地較硬、可以推動。若混有其他成分，則成為纖維肌
瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維
瘤（desmoid）可惡變，應盡早手術完整切除。
一般性治療和預防：
纖維瘤有以下幾種類型。a．黃色纖維瘤：好發於軀干、上臂近端
的真皮層或皮下，常起自外傷或搔癢後的小丘疹，腫塊硬，邊緣不清
，因伴有內出血，含鐵血黃素，呈深咖啡色，瘤灶若超過1cm、生長較
快，應疑為纖維肉瘤變，手術切除須徹底。b．隆突性皮纖維肉瘤：位
於真皮層，突出體表，表麵皮膚光滑，形似疤痕疙瘩，好發於軀干，
低度惡性，具假包膜，切除後易復發，多次復發惡性度增高，可血行
轉移，應盡早切除含足夠多正常皮膚和深部相鄰筋膜的瘤灶。c．帶狀
纖維瘤：腹壁肌肉因外傷或產傷後修復性增生所成，無明顯包膜，宜
手術切除。
6、什麼是纖維瘤?
為一種較為多見分化良好的纖維結締組織的良性腫瘤。多見於年青人，孤立性，大多數毫米至數厘米，無疼痛。常在無意中發現、質硬、邊界清楚，可活動，生長緩慢。可發於全身各部皮下組織中，如長在年輕女性乳腺內並以腺體為主的腫瘤稱為纖維腺瘤，長在肌肉內有肌組織的腫瘤稱纖維肌瘤，出現多發性時稱為瘤樣病變，謂纖維瘤病。如先天性全身纖維瘤病，形態上「良性」，新病灶出現在重要器官上也可導致死亡，如長在骶部受壓部位也會迅速長大、糜爛、潰爛、出血和惡變。長在腹壁腹直肌、頸部、軀干、肢體的硬纖維病(韌帶樣瘤)，多見於女性，如不作根治性切除極易復發，但不轉移，故稱為交界腫瘤.
7、腹壁硬纖維瘤是怎麼引起的？
(一)發病原因
本病發病原因尚不十分明了，可能與下述因素有關。
1.腹壁損傷國內外大多數學者認為腹壁損傷是導致本病的主要因素之一。筆者統計近年來國內5組175例腹壁硬纖維瘤，其中有妊娠、分娩史者152例(86.9%)，有手術和傷史者35例(24.8%)。腹壁損傷導致發生硬纖維瘤的機制不清，可能與肌纖維破壞、局部出血、血腫修復過程中發生異常增生有關，也有學者認為與肌肉纖維破壞引起的自身免疫反應有關。但損傷因素不能解釋男性、無妊娠生育、無手術史或外傷史的病人發生腹壁硬纖維瘤的病因。腹壁損傷的常見原因有：
(1)手術：手術直接切斷腹壁肌肉或分離牽拉導致肌肉撕裂出血。
(2)腹部鈍挫傷：造成肌纖維破壞，局部出血或形成血腫。
(3)妊娠：因腹肌長期受到過度牽拉可造成腹壁慢性損傷，分娩時腹肌持續而劇烈地收縮，可造成肌纖維破壞、斷裂和肌纖維間出血。
2.內分泌失調近年的臨床觀察和實驗表明，本病可能與女性激素平衡失調有關。其依據為：
(1)本病多見於18～36歲生育期的女性，常在分娩後數年發生，絕經後發病者少。
(2)本病經卵巢放療去勢或者進入絕經期後，腫瘤有逐漸自行消退的特點。
(3)少數病例應用雌激素受體拮抗劑(如他莫昔芬)治療有一定療效。
(4)動物實驗證明，雌激素可誘發此瘤的形成。Brasfield等在大白兔的腹壁肌層內多次注射雌激素，結果導致了試驗動物腹壁硬纖維瘤的發生，應用睾酮、孕酮可抑制腫瘤的發展。
(5)硬纖維瘤的標本中可檢測到雌激素受體。
3.遺傳因素早在1923年Nichols就發現家族性腺瘤樣息肉病(familialadenomatoidpolyposis)的患者易患硬纖維瘤，Hizawa等報道在診斷為家族性腺瘤樣息肉病的49例患者中，有6例確診合並侵襲性纖維瘤病。另有統計結果顯示，家族性腺瘤樣息肉病患者硬纖維瘤發生率高達8%～38%，高於正常人群8～52倍。鑒於本病常同時伴有家族性腺瘤樣息肉病，而且自新生兒期就可發病或同胞同患本病等情況，有學者提出硬纖維瘤的發病可能與遺傳有關。
近年來國內外學者研究發現，在一些散發和與家族性腺瘤樣息肉病有關的硬纖維瘤中，瘤組織內可檢測到APC基因的5q缺失、第15外顯子發生突變等異常。現已知APC基因能調節B鏈蛋白的表達，而後者則是細胞膜具有黏附連接功能的蛋白成員，並且作為Wingless信號傳導的中介體在細胞核內與轉錄因子結合、激活基因轉錄。WntAPC-β鏈蛋白通路中兩中介體突變顯示，β鏈蛋白的穩定在硬纖維瘤的發病中起關鍵作用。實驗發現，切斷APC基因，在其1526密碼子中插入一337個鹼基對的AluⅠ序列，使之突變並提高硬纖維瘤細胞β鏈蛋白水平，有助於硬纖維瘤細胞的增殖。另有實驗發現，雖硬纖維瘤細胞內含有高水平的β-鏈蛋白，而β鏈mRNA表達水平則正常，與周圍正常組織相同，提示瘤組織內β-鏈蛋白的降解率較正常組織減低，亦是β鏈蛋白水平高的重要因素之一。以上研究表明，APC基因的缺失和突變，瘤組織內β-鏈蛋白高水平表達和降解率減低所致的β鏈蛋白高水平及其在激活轉錄因子過程中的重要作用，在導致或促進本病發生發展中具有重要作用。
此外，通過原位雜交和免疫熒光檢查發現，硬纖維瘤細胞中存有C-sis基因高表達，該基因能促進血小板衍生性生長因子R的產生，而血小板衍生性生長因子R則具有促進硬纖維瘤細胞及其周圍纖維細胞有絲分裂的作用。
(二)發病機制
組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為「分葉」狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織(如肌肉、脂肪)。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經並破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。
鏡下所見：腫瘤由分化良好的成纖維細胞增生和膠原纖維構成，成纖維細胞及纖維之間往往呈波浪狀交錯排列，膠原纖維穿插於細胞之間。不同腫瘤或同一腫瘤的不同區域細胞與纖維比例差異很大，有的纖維少而膠原多，有的細胞多而膠原少，但其量比分化好的纖維肉瘤多。增生的成纖維細胞較肥大，淡染，境界清楚，呈束狀排列，無異型性;細胞核呈長形，染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂象，但無病理性核分裂象(圖1)。
部分病例可見瘤組織與周圍肌肉組織粘連，有的細胞生長較活躍，有的呈玻璃樣變，有的位於脂肪及肌肉間呈侵襲性生長，肌纖維組織被分隔成小島狀，發生萎縮變性，並可見多核的肌肉巨細胞。
8、上臂纖維瘤
《1》腫瘤性狀得以表達.這些細胞迅速擴增. 是原發於淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤..從而形成真正的腫瘤實體.另外.還有因體質...