1、顱底軟骨肉瘤切出後一班還能活多久
這個要看病情的發展和治療的情況，不好說生存的時間。
2、顱底軟骨瘤能活多久2年半
病情分析：骨纖維異常增殖症是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。目前普遍認為本病非真性腫瘤。骨纖維異常增殖症是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。目前普遍認為本病非真性腫瘤。因其存在惡變的可能，所以一旦檢查出來就要定期隨訪，如有突然增大就可以考慮手術。
3、什麼是顱骨轉移瘤
在人體各系統的腫瘤轉移中，骨轉移僅次於肺臟和肝臟而居第三位，顱骨血運豐富，是轉移瘤的好發部位之一，約占骨轉移瘤10 % ，顱底轉移癌的發病率尚不可知。顱骨轉移瘤占顱腦轉移瘤的6 % - 10 % ，其原發灶按轉移頻率高低依次為乳腺、肺、咽、腎、前列腺、涎腺、胃、甲狀腺，而腦轉移癌原發灶順序為肺、乳腺、惡性黑色素瘤、腎、卵巢、前列腺、甲狀腺。顱骨轉移瘤多見於顱蓋部，常為多發性，單發少見。大宗病例統計表明約70%的顱骨轉移瘤可以找到明確的原發灶，30 % 原發灶不明。
（二）臨床表現和診斷
顱蓋部轉移瘤表現為一個或數個迅速增長的腫塊，質硬，伴疼痛。
腫瘤侵入顱內可出現局限性神經功能缺失症狀和高顱壓症狀。由於顱神經和顱底骨孔的密切關系，顱底轉移瘤均早期累及顱神經，臨床首發症狀為顱神經麻痹，如鼻咽癌向顱底轉移多出現外展神經麻痹。一般頭痛的部位與顱神經麻痹在同側，所累及的顱神經皆與影像學的顱底骨質破壞部位相符。但是受靈敏度的限制，顱底骨破壞需達到一定程度才能做出診斷，因此顱底轉移瘤早期診斷困難。文獻報道診斷顱底骨轉移瘤的要點為：1 .有已確診的遠隔原發惡性腫瘤或血行轉移證據；2 .顱神經麻痹；3 .
頭痛；4 .顱底骨破壞。
（三）治療原則
對於顱蓋部的單發轉移瘤，可積極手術切除，切除范圍要擴大到周圍正常顱骨。術後根據原發腫瘤的性質或轉移瘤的病理結果，採用放射治療和化療等綜合治療對於延長生命和提高病人的生存質量有著重要意義。
4、顱底腫瘤屬於骨瘤還是腦瘤
顱底腫瘤是指來源於顱底及其相鄰近組織的腫瘤，有些腫瘤由顱內向顱外，或由顱外向顱內，通過顱底裂孔，或破壞顱底骨質後，在顱內生長。這些瘤體往往可以破壞骨質但腫瘤原發部位不再骨骼，故這些腫瘤不屬於骨腫瘤。
5、顱底骨瘤有生命危險嗎?
什麼樣的骨瘤對生命都會有危險，但治療得當可以無恙。
6、顱底腫瘤，顱底腫瘤如何治療，顱底腫瘤的症狀
顱底腫瘤的治療方法，具體如下： 1、腫瘤定位：選擇最佳的手術入路;
2、手術治療：分為顯微外科手術和神經內鏡手術，使用神經電生理檢查、術中喚醒等方法，以減少損傷，控制危險程度，使患者得到最大獲益;
3、放療：如腫瘤較大，可先行放療，使腫瘤縮小後再行手術治療。術後根據情況再考慮是否繼續進行放療;
4、其他治療：包括化療、免疫治療、心理治療、康復治療等。
顱底腫瘤的症狀表現
(1)前顱窩底腫瘤
起源於額骨的骨軟骨瘤和成骨肉瘤、前顱窩底腦膜瘤，以及起源於鼻腔內的惡性腫瘤較為常見。早期可有嗅覺減退或喪失，顱內壓增高症狀(頭痛，嘔吐)，精神症狀，癲癇發作;顱眶溝通的腫瘤可有眼球突出、復視和視力減退或失明等。
(2)中顱窩底及海綿竇區的腫瘤
顳下窩腫瘤多起源於中顱窩底腦膜瘤、三叉神經鞘瘤和血管纖維瘤，亦可有鼻咽癌侵入顱內等。常見症狀是顏面部麻木或疼痛、咀嚼肌和顳肌萎縮以及海綿竇閉塞的表現如頭暈頭痛，復視，眼球運動障礙。亦可有癲癇發作等。
(3)後顱窩底及小腦橋腦角腫瘤
斜坡腦膜瘤和脊索瘤可出現一側或雙側多發性Ⅲ～Ⅷ顱神經麻痹，脊索瘤往往在鼻咽部有腫物突出。頸靜脈孔區腫瘤可出現Ⅸ～Ⅺ顱神經麻痹。舌下神經瘤表現為一側舌肌麻痹或萎縮。瘤體大者可出現頭暈，共濟失調等腦干症狀。
(4)岩斜區腫瘤
主要以後組顱神經症狀為主，常見為復視，面部麻木，眼球活動受限，飲食嗆咳，其次是頭痛，眩暈，半身無力或偏癱，共濟失調(醉漢步態)等。
7、顱底腫瘤可以去德國慕尼黑質子中心治療嗎？
慕尼黑質子治療中心在脊索瘤、軟骨肉瘤等顱底腫瘤的治療上，德國RPTC注重通過多學科協作為患者帶來最佳治療效果。RPTC與德國慕尼黑大學醫院神經外科建立了緊密的轉診與協作關系，對於體積較大或臨近腦乾的顱底腫瘤，先通過外科手術將腫瘤盡量切除，之後再轉入質子治療，力求更好的局部控制效果和較輕微的副作用。