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骨腫瘤os

發布時間:2021-04-08 17:28:47

1、什麼是人成骨肉瘤細胞系os-7320分

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2、早熟的特徵

親,讓我來幫助你吧:性早熟(sexual precocity)指性成熟的發生較正常兒童提早2.8個標准差(SD)者。目前考慮在9歲以前出現任何第二性徵(secondary sexual characteristics)者即為性早熟。一般是乳房發育與陰毛生長先於月經初潮數月。有些患兒性早熟的唯一特徵是乳房發育(premature thelarche)或青春期陰毛早現(premature pubarche),但大多數為身體發育的加速。所謂真性性發育過早(true precocious puberty)指用以鑒別下丘腦—垂體—卵巢軸(hypothalamic-hypophyseal-ovarien axis)引起的性發育年齡過早,與由於卵巢或腎上腺腫瘤或外源性卵巢激素作用而致的假性性發育(paeudoprecocious puberty)。真性性發育過早不僅包括伴發的甲狀腺功能低下(hypothyroidism)和中樞神經系統病變,也包括McCune-Albright綜合征(多骨性纖維性發育不良)及約80~90%原因不明的性早熟病例。

【診斷】

對於女性同性性早熟診斷步驟的主要目的,在於明確所致加速性成熟的病因。約90%的病例屬體質型(尤其是原因不明或特發性者)。但對任何病例在作出這種解釋前,必須排除其他病因。

手腕部正位X線攝片可判斷骨齡,了解發育過程的進度。蝶鞍(sella turcica)正側位X線攝片可確定垂體有無病變。如可疑,可進一步行氣腦造影(pneumoencephelography),腦室造影(ventriculography),CT或/及MRI以明確診斷。

實驗室檢查包括:激素測定,如血清FSH、LH、E2及24小時尿17-酮類固醇,有助於鑒別真、假性早熟。

腹腔鏡檢查,應由有經驗的醫師操作,如僅只懷疑腫瘤,可代替剖腹探查術。

尚無證明性早熟可引起異性早熟活動(premature heterosexual activity),或對生殖機能的不利影響,智力發育延緩等,身體與生殖器發育則平行於骨齡。

【治療措施】

對性早熟的兒童應進行月經知識和經期衛生的教育。性教育(sexual ecation)應根據兒童的理解力及早開始。性早熟的理想治療是病因治療。

一、葯物治療 對多數體質型性早熟的女孩,可用甲孕酮(medroxyprogesterone)100~200mg,在月經周期第十四天肌注抑制月經,但不能阻遏其他成熟現象的加速。近年歐洲試用一種具有抑制下丘腦活動的抗雄激素制劑醋酸氯羥甲烯孕酮(cyproterone acetrate)對治療性早熟有效。

二、手術治療 如性早熟的兒童有能觸及的增大卵巢,有必要剖腹探查。如為卵巢囊腫應行剜除術。良性腫瘤保留卵巢是可能的。僅為單側的、大而包膜完整的可動性卵巢瘤,最好行患側輸卵管卵巢切除術(unilateral salpingo-oophorectomy),並對對側卵巢剖視活檢。如對側卵巢與子宮無腫瘤應予保留。腹水本身不應作為惡性或根治術的指征,但須例行腹水的常規化驗與細胞學檢查。包膜完整活動的粒層細胞腫瘤,行患側腫瘤及附件切除後,可保留對側卵巢,須作如前述之檢查。惡性卵巢腫瘤經快速冰凍切片明確診斷,根據分期應行根治術。

【病因學】

一、顱內來源的性早熟(sexual precocity of intracranial origin) 下丘腦或垂體病變導致的生殖道發育或功能的過早出現,除了卵巢卵泡成熟與排卵發生過早外,與見於正常兒童的發育相同。大多數顱內來源的性早熟為第三腦室(third ventricle)底部的病變或腫瘤,這些病變常累及下丘腦後部,尤其是灰質結節(tuber cinereum):乳頭體(mammillary bodies)及視交叉(optic chiasm)部,先天性腦缺損或腦炎可伴發性發育成熟過早的徵象。神經學檢查常可確診。Mc Cune—Albright綜合征的性發育過早,伴有多骨性纖維性發育不良(polyostotic fibrous dysplasia)、皮膚色素沉著及其他內分泌失調,為下丘腦的先天性缺陷。

有些患兒與顱內疾病有關的性活動,最初可無神經系統症狀。從許多顱內病變起始的性早熟類型看,發現障礙的部位與特徵非常重要。

由於顱內疾病引起的性早熟可解釋為下丘腦後部具有抑制由垂體前葉產生促性腺激素及其釋放的能力,因此,下丘腦後部的病變可破壞或抑制某些通常調節通向垂體後葉腺體刺激強度的機制,使下丘腦對垂體的控製作用被解除,從而增加促性腺物質的產生,導致性腺的活動和性的成熟發育。在其他的病例,則可因垂體的直接刺激而致。

早熟只是由於營養供應充足而形成的,只要心理健康就不會造成任何不良影響!親,希望我的回答可以幫到你,記得採納我哦!

3、重慶西南醫院治療癲癇怎麼樣?拜託了各位 謝謝

楊柳大夫簡介 科 室:西南醫院關節外科中心 職 稱:主任醫師 教授 擅 長:神外疾病,顱內、髓內各部位腫瘤、癲癇、腦溢血、腦外傷、運動障礙性疾病、功能神經疾病的外科治療運動障礙,神經康復,神經遺傳病髖、膝關節外科和採用骨延長技術的骨腫瘤保肢等 髖、膝關節外科和採用骨延長技術的骨腫瘤保肢等 醫生簡介:楊柳,男,1963年3月出生,主任,教授,主任醫師,醫學博士,博士生導師。1985年畢業於第三軍醫大學軍醫系,獲學士學位;1992年獲第三軍醫大學骨科碩士學位;1996年獲博士學位。1999年赴法國巴黎賽特爾醫院;2002年赴美國哈佛醫學院麻省總醫院進修關節外科;先後到美國、德國、日本、新加坡、紐西蘭、泰國、香港等地進行大會學術交流,並與該領域國際知名專家建立友好往來。先後承擔國家自然科學基金面上項目2項;全軍「十五」、「十一五」醫葯衛生重點項目各1項;重慶市重點科技攻關項目及應用基礎研究項目3項;第三軍醫大學校管課題及西南醫院創新基金各1項。參加國家自然科學基金重點項目和國家「863」重大項目各1項。以第一作者發表(含通訊作者)在國內外重要期刊發表論文137篇,其中SCI 3篇;參編專著6部、已獲國家發明專利5項,申請國家發明專利4項。2001年和2002年分別以第二完成人獲軍隊醫療成果二等獎,重慶市科技進步一等獎各一項,2004年分別以第一完成人獲中華醫學科技獎三等獎1項,2007年以第一完成人獲中國中西醫結合學會科學技術三等獎1項。已招收培養博士、碩士研究生44名,其中博士生13名,碩士生31名。現任中華醫學會運動醫學分會常委、中華醫學會骨科分會關節鏡和關節外科2個學組委員、全國名醫理事會副理事長、中國醫師協會骨科醫師分會委員、國際華裔骨科學會(CSOS)中國分會理事、亞太人工關節學會(APAS)中國分會理事、亞太人工關節學會(APAS)中國基金會理事、國際關節鏡·膝關節外科和運動醫學協會(ISAKOS)常務成員、國際運動醫學聯合會成員(FIMS)、全軍骨科專委會關節鏡及運動醫學分會副主任委員、全軍顯微外科專委會委員、中西醫結合學會重慶市骨傷科專委會主任委員、重慶市生物醫學工程學會常務理事等職。是《中華創傷雜志》(英文版)和《重慶醫學》編委、《第三軍醫大學學報》常務編委、《中華實驗外科雜志》特約編輯、《中華現代外科學雜志》和《中華中西醫雜志》專家編輯委員會常務編委,《中華現代中西醫雜志》專家編輯委員會編委,《中華創傷骨科雜志》和《中華骨科雜志》通訊編委、《中華創傷雜志》(中文版)和《中華外科雜志》特約編委、《中華臨床醫師雜志》特約審稿專家。 先後承擔國家自然科學基金面上項目2項;全軍「十五」、「十一五」醫葯衛生重點項目各1項;重慶市重點科技攻關項目及應用基礎研究項目3項;第三軍醫大學校管課題及西南醫院創新基金各1項。參加國家自然科學基金重點項目和國家「863」重大項目各1項。以第一作者發表(含通訊作者)在國內外重要期刊發表論文137篇,其中SCI 3篇;參編專著6部、已獲國家發明專利5項,申請國家發明專利4項。2001年和2002年分別以第二完成人獲軍隊醫療成果二等獎,重慶市科技進步一等獎各一項,2004年分別以第一完成人獲中華醫學科技獎三等獎1項,2007年以第一完成人獲中國中西醫結合學會科學技術三等獎1項。

4、雙磷酸鹽類抗骨松葯是什麼葯 請仔細講解,謝謝!

你好,二磷酸鹽由於其優秀的骨組織親和力及顯著的骨吸收抑制能力目前正被廣泛應用於臨床各個方面,包括骨質疏鬆症、轉移性骨腫瘤、Paget病、成骨不全、高鈣血症等疾病的預防與治療等。1 骨質疏鬆症
骨質疏鬆症是由於雌激素缺乏、制動、骨重建功能減退、鈣及維生素D缺乏等原因,成骨與破骨細胞之間的平衡被打破,導致骨量減少,骨組織微結構破壞,進而導致骨折風險度增加。根據其骨代謝狀況和誘發因素的不同又可將其分為絕經後骨質疏鬆、老年性骨質疏鬆和繼發性骨質疏鬆。2 骨質疏鬆性骨折的預防
3 Paget病的治療
Paget病又稱為畸形性骨炎(osteitis deformans),是骨骼代謝的一種原因不明的慢性進行性局灶性病變。其病變特點是病灶處所有骨重建過程(吸收、形成和礦化)增加,由於過高的破骨細胞活性及破骨細胞數量增加引起高速的骨溶解,並導致成骨細胞增多和骨形成過多,形成的新骨常常是交織狀而非板狀,結構脆弱,骨鹽及膠原的轉換率增加,骨髓纖維化和血管過多使骨局限性膨大。由於骨形成與骨吸收之間失衡導致骨面積的增大和骨變形加重。所有的二磷酸鹽制劑均對Paget病有效。4 成骨不全(osteogenesis imperfecta)的治療
5 異位骨化
進行性骨化性纖維發育異常(fibrodysplasia ossificans progressiva)又稱為骨化性肌炎,它是以對稱性先天骨畸形與進行性的結締組織骨化為特徵的一種罕見的常染色體顯性遺傳病。它通常被認為是由於BMP基因突變所導致。研究發現使用依替磷酸鹽可以明顯減少已存在的骨化灶,並且可以有效預防新的骨化灶的產生。另外兩組研究顯示使用依替磷酸鹽治療小兒創傷性腦損傷後的異位骨化可以明顯降低其發生率。6 肝、腎移植術後骨質疏鬆的預防與治療

5、求救!!!

不清楚

6、骨脆怎樣治療

骨折有病理性的,建議查一下是不是遺傳病引起的脫鈣。
如果輕微摔跤就骨折了那情況不容樂觀。
你孩子要是老說骨頭疼,那就要考慮骨癌。

7、孩子4歲得了骨軟骨瘤,現在手術有風險嗎?會留下後遺症嗎?

又稱外生骨疣,單發的惡變百分之一,手術沒有風險,年齡小麻醉有危險,良性的不必急於手術,手術等到12歲以後不遲。根據生長部位看有無影響。

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