1、肩胛骨里長個梭形細胞腫瘤是良性的要不要治
良性的,又沒有症狀的,可以先觀察的。無需處理。這個問題還不大,可以先不手術,注意不要久坐,適當鍛煉身體。定期復查。
2、肩胛骨處長了個腫瘤，呈扁平團塊狀,無自覺症狀,有假性波動感，怎麼回事
最好是到正規醫院做CT檢查和照B超，平時也可上腫瘤葯品信息網查詢
3、肩胛盂腫瘤切除及肩胛骨置換手術全國哪家醫院最好？
北京積水潭醫院
4、肩胛骨附近長了一個腫瘤
這個沒辦法確定，做個CT或是MR看看腫瘤跟骨的關系！
至於能不能癌變？這個我想誰也說不好。您怎麼知道現在的就不是惡性的？
強烈建議 符合手術條件的話，盡快切掉，然後做個病理，看看病理分型，了解下惡性度。
5、左肩胛骨上有個包和骨頭一樣硬,這個東西是什麼?
為較常見的良性腫瘤。從組織學上表現為纖維化骨的產物，故主要成分為成骨性的結締組織內形成豐富的新骨組織。好發於顱骨與下頜骨，一般不引起任何症狀，僅有局部隆起。如發生在顱骨內板則腫瘤突入顱腔可產生顱內壓迫症狀。
(2)骨樣骨瘤
其性質有過不少爭論，目前被確認為屬骨良性腫瘤的一種。腫瘤呈圓形或橢圓形，體積較小，一般直徑在1cm左右;周圍骨組織有反應性增生硬化，腫瘤在其中被稱為核心。腫瘤呈紅棕色，間或夾雜有黃色或白色砂礫樣斑點。鏡檢為血管豐富的成骨性結締組織及不同比例的骨樣組織與新生骨。X線表現為一透明區，周圍骨組織一般均有反應性骨質硬化，尤其在皮質骨者更為明顯。本腫瘤一般好發於11~25歲，男∶女為2∶1。任何骨均能發生，但以股、脛骨的骨幹為多見。病程緩慢。疼痛為主要症狀，由輕到重，由間歇到持續，夜間尤為明顯。服用水楊酸鈉類葯物後可明顯緩解。治療以手術切除為主。某些部位不能手術者可考慮放射治療。手術後復發或惡變的尚未見報道。
(3)骨母細胞瘤(良性骨母細胞瘤)
已往曾被命名為「成骨性纖維瘤」、「巨型骨樣骨瘤」等，目前均已被廢棄。本病很少見。腫瘤的主要組織成分為血管豐富的骨樣組織，新生骨質以及大量骨母細胞。隨著腫瘤發展上述組織可相繼引起各種變化，因此難與骨巨細胞瘤及骨肉瘤鑒別。過去本病一直被認為屬良性腫瘤，近年有肺部轉移病例的報道，但其組織學檢查在此時仍無明顯惡變，面其生物行為可能發生惡變故認為有潛在惡性變可能。發病年齡多數在10~25歲之間，女多於男，發生部位以脊柱最多見，手足部次之，其他部位偶爾發生。起病緩慢。大多數患者僅感輕度疼痛。發生在脊柱者可有不同程度的脊髓或神經根壓迫症狀。X線表現 可因腫瘤的鈣化或骨化程度而呈各種透明陰影，甚至密度增深陰影。一般腫瘤與周圍骨組織分界清晰，兩者之間常有明顯骨質硬化。在骨皮質時皮質常變薄並有一層骨膜新生骨。治療以手術抓刮植骨為主，病變在脊柱手術不能徹底可在減壓後加用放射治療。
(4)骨肉瘤
是最常見的骨惡性腫瘤，為一結締組織性肉瘤，其發展過程中可形成大量腫瘤性骨樣組織及骨組織。根據其新生骨的存在與否或多少而有溶骨性和成骨性的區別。病變常見於四肢長骨(脛骨上端或股骨下端)。10~25歲占發病者的大多數。
(5)皮質旁骨肉瘤
特徵是發生於骨的表面，與骨膜及皮質旁結締組織有密切關系。其惡性程度較骨肉瘤為低，預後亦佳。好發於股骨下端，脛骨及肱骨次之。發病年齡以30歲左右為多見，病程發展緩慢，症狀輕微。
(6)軟骨瘤
好發於手足短管狀骨，其次是長管狀骨如股骨、脛骨、肱骨等。有單發性和多發性。位於骨中央的稱內生軟骨瘤，在皮質外的稱外生軟骨瘤。多發性又稱內生軟骨瘤病。如發生在單側肢體合並肢體畸形稱為Ollier病，如合並有皮膚或內臟血管瘤稱為Maffucci綜合症。其病理特徵是含有成熟軟骨，外觀呈分葉狀，可件有鈣化或壞死。有惡變可能，且多發性的較單發性的惡變可能性大。
(7)骨軟骨瘤(骨軟骨性外生疣)
最為常見，有單發性與多發性。多發性多為遺傳性多發性骨疣，如合並肢體發育障礙而產生畸形稱遺傳性畸形性軟骨異常增殖症。腫瘤項端有軟骨帽，其生長活躍故有可能轉變為軟骨肉瘤。在手術切除時必須將軟骨帽切除，以免復發或惡變。
(8)軟骨母細胞瘤(良性軟骨母細胞瘤、骺軟骨母細胞瘤)
多見於青少年管狀骨，以肱骨上端為好發部位，手術刮除後可復發但惡變較少見。
(9)軟骨粘液纖維瘤
多發生於20~30歲，多見於股骨下端、脛骨上端，呈偏心性位於干骺端或骨幹，皮質骨有擴張。其病理特徵為含有豐富的粘液樣或軟骨樣基質的梭形或星形細胞。手術切除植骨能治癒