1、骨纖維異常增殖症最多能活多大
主要表現為病骨區畸形腫脹，發生於面部者表現兩側不對稱，眼球移位、突出，鼻腔狹窄，牙齒松動，齒槽嵴畸形，流淚，齶部隆起。隨著病變發展可出現頭痛和鼻衄。如發生於顳骨，常表現顳骨體積膨大變形，外耳道狹窄，傳導性耳聾。有外耳道狹窄者，可並發膽脂瘤。有膽脂瘤者，常導致顳頜關節炎、面癱、迷路炎或顱內並發症，病變累及耳蝸及內聽道可產生感音性耳聾。岩骨受侵，易出現顱中窩或顱後窩受累症狀。此病可廣泛侵入鼻竇、眼眶及顱前窩底，臨床呈惡性生長傾向，表現為鼻塞、嗅覺減退、面部不對稱、眼球突出、移位、復視、視力障礙和張口困難等。蝶骨和蝶竇區骨纖維異常增殖，多有較嚴重的額頂或枕區疼痛。病損易向周圍結構擴展，累及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ等顱神而產生顱神經受損症狀與體征。病變較大者可致腦萎縮或產生高顱壓症。
2、股骨上段骨纖維異常增殖症將如何治療？股骨上段骨纖維異常增殖症
纖維異樣增殖症是一種發育性疾病，大多無症狀，不需治療。看您的片子，此部位雖有破壞，但骨強度尚好，可以不用手術、繼續觀察，當然也要關注您的局部症狀是否為由他引起。
（王濤大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
積水潭醫院王濤 http://wangtaobt.haodf.com/
3、軟骨病和骨纖維異常增殖症的區別
一、病因不同
維生素D缺乏性佝僂病，為新形成的骨基質鈣化障礙，是以維生素D缺乏導致鈣、磷代謝紊亂和臨床以骨骼的鈣化障礙為主要特徵的疾病，維生素D是維持高等動物生命所必需的營養素，它是鈣代謝最重要的生物調節因子之一。
骨纖維異常增殖症是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。
二、臨床表現不同
維生素D缺乏性佝僂病臨床主要為骨骼的改變、肌肉鬆弛、以及非特異性的精神神經症狀。重症佝僂病患者可影響消化系統、呼吸系統、循環系統及免疫系統，同時對小兒的智力發育也有影響。在臨床上分為初期、激期、恢復期和後遺症期。初期、激期和恢復期，統稱為活動期。
骨纖維異常增殖症主要表現為病骨區畸形腫脹，發生於面部者表現兩側不對稱，眼球移位、突出，鼻腔狹窄，牙齒松動，齒槽嵴畸形，流淚，齶部隆起。隨著病變發展可出現頭痛和鼻衄。
三、治療方案不同
維生素D缺乏性佝僂病的治療原則：預防和治療均需補充維生素D並輔以鈣劑，防止骨骼畸形和復發。
骨纖維異常增殖症的治療原則：本病主要以手術切除為主，因放療有誘發惡變可能。
4、骨纖維異常增生症檢查有何表現
骨纖復維結構不良也稱骨制纖維異常增生症，是一種骨內纖維組織呈局限性或廣泛性異常增大的病變。有單發性和多發性兩種，多發性病變常合並皮膚色素沉著和內分泌障礙。骨纖維異常增生症最常見的症狀是骨缺損。早期大多無症狀，逐漸出現疼痛、腫脹、功能障礙和病理性骨折，並可出現多種肢體畸形，如髖內翻、膝內翻、膝外翻等。多發性骨纖維異常增生症，還伴有以下症狀：①皮膚色素沉著：為棕黃色皮膚色斑，邊緣不規則，邊界清楚，大小不等，不隆起。②性早熟：多見於女件，嬰幼兒期即出現不規則陰道流血，並有第二性徵出現。③廣泛骨質變化：可侵犯全身各骨，並出現各種畸形。
5、左頸骨（膝蓋下粗骨）纖維異常增生，後檢查發現骨腫瘤。醫生做了切除植骨，就是把左頸骨切除了一截，從...
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6、骨纖維異常增殖症可以治嗎？
骨纖維異常增殖症又稱骨纖維結構不良，可能與胚胎原始間充質發育異常有關。組織學檢查可見病灶主要為成熟程度不同的纖維組織和新生的骨組織所組成。 一般在幼年時期發病，至兒童或青少年時才出現症狀。病變發展緩慢，病程可達數十年，成年後病灶有自行靜止或痊癒趨勢。最常見的症狀為局部畸形或伴有疼痛。根據受犯骨的多少和有無骨骼系統以外的症狀，臨床上分為三型：（1）病變僅侵犯一骨者為單骨型；（2）病變侵及多骨者為多骨型，最常見；（3）除了骨骼病變外，還有皮膚棕色色素沉著、性早熟（女性多見）和骨骼發育、成熟加速。血磷、血鈣和血鹼性磷酸酶一般均正常。 需與其他骨膨脹性囊樣病變如骨巨細胞瘤、內生性軟骨瘤、骨血管瘤鑒別 (1)病變在上頜下頒者，以顏面變形為主要表現。 (2)侵犯鼻竇和鼻腔者，與鼻炎、鼻竇炎症狀相似，可出現鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。 (3)侵犯顆骨可發生耳後、外耳道局部隆起變形、中耳炎、聽力障礙及面癱等症狀。 (4)侵入眶內可出現流眼淚、眼球突出、移位及視力減退、復視等症狀，這是由於淚道及眼球受壓所致。 (5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關系，有時咀嚼時可出現顆領關節疼痛。 (6)侵犯顱內者雖極少見，但因可引起顱內壓增高及腦神經受侵症狀，對患者危害較大。
7、關於骨纖維異常增殖症的一些問題
是一種病！！！在骨科很常見！
骨纖維異常增殖症是一種骨的纖維結構不良，正常的骨小梁被異常增生的纖維組織所代替；纖維瘤一般長在軟組織中，有完整的薄膜，內部是纖維組織。
骨纖維異常增殖症屬於腫瘤樣病變，骨腫瘤分為良性和惡性，細胞均具有異型性。
在影像學上和骨巨細胞瘤很像，需要鑒別診斷！！
骨纖維異常增殖症在術中見到骨結構被破壞成雞蛋清（果凍）樣改變.
治療上沒有什麼特別的，和其他腫瘤一樣，行刮除術+植骨術即可！！！