1、求高人指點，人骨肉瘤細胞系143B, U2OS, Saos2, Mg63惡性度、轉移傾向高低怎麼排？哪個惡性度最高？
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2、B細胞和骨髓瘤細胞融合成哪五種
A、在單克隆抗體的制備過程中，需要用漿細胞與骨髓瘤細胞融合，A錯誤；B、誘導動物細胞融合時，使用聚乙二醇或滅活的病毒作為誘導劑，B錯誤；C、在動物細胞融合時，必須使用誘導劑才能讓細胞融合，C錯誤；D、動物細胞融合後，經過篩選能獲得異種細胞融合的雜交瘤細胞，該細胞的特點是既能無限增殖又能分泌單一抗體，D正確．故選：D．
3、由小鼠的B淋巴細胞（染色體數目40條）和小鼠骨髓瘤細胞（染色體數目60條）制備的雜交瘤（問題補充）
人家問的是常規下的染色體數，你硬是去分析有絲分裂後期，怎麼行呢。再者，細胞處於分裂期的時間很短，別說分裂後期了。
4、骨髓瘤x型三期b
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?很多的多發性骨髓瘤患者並不是很了解多發性骨髓瘤的X線表現，不是所有的患者都適合選擇化療治療疾病。但治療並不是十分順利，有些患者並沒有得到很好的治療，導致了化療的失敗。那麼，多發性骨髓瘤的X線表現有哪些呢?
一、約10%的MM患者，臨床上確診為多發骨髓瘤，但X線片上卻不能發現異常.部分患者是在行ECT全身骨顯像時才發現異常濃聚灶，這可能是受檢骨骼骨髓瘤只累及骨髓，而未引起骨小梁改變所造成的影像學改變上的差異.
二、在骨質疏鬆基礎上出現的多發點片狀、蟲蝕狀、穿鑿狀骨質破壞：
1.頭顱主要侵犯穹隆骨，呈斑點狀、穿鑿狀、蟲蝕狀骨質破壞，邊界清楚，無硬化邊及骨膜反應，區別於血管瘤及表皮樣囊腫.早期病變僅限於板障，隨病變進展，則侵犯內外板，病變較大可合並軟組織腫塊;
2.肋骨亦常表現為骨質疏鬆合並廣泛骨質破壞，骨質破壞呈皂泡樣或膨脹性低密度，常合並軟組織腫塊及引起病理性骨折，骨膜增生較轉移瘤多見;
3.脊椎侵犯常以下部胸椎及腰椎多見，受累椎體主要表現為多個大小不等皂泡狀骨質破壞區，因常合並有骨質疏鬆故多引起病變椎體的壓縮骨折，但椎間盤多不受侵犯，椎間隙可正常;
4.骨盆及鎖骨、肩胛骨：常為油滴狀、泡沫狀、鼠咬狀及斑片狀的骨質破壞，少數可見皂泡狀膨脹性破壞;
5.四肢長骨多呈蟲蝕狀、鼠咬狀溶骨破壞，少數可見呈皂泡狀或蜂窩狀膨脹破壞，由於骨廣泛破壞，常發生病理骨折.
三、骨質硬化型改變：硬化型多發性骨髓瘤十分罕見，文獻報告甚少，本病由Rypins於1933年首次報告，未引起重視，直到現今始引起人們的注意。
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?以上就是專家關於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些的介紹，相信大家對於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些有了一些了解，希望能給大家帶來一些幫助。大於70歲的老人，或者不願意、不能做移植的MM患者，化療是MM的最初首選方案。
5、多發性骨髓瘤的典型標志物是( ) A 微球蛋白 B 甲胎蛋白 C 本周蛋白 D 鐵蛋白？
C 本周蛋白是主要骨髓瘤標志物，微球蛋白對應特定骨髓瘤類型 如輕鏈的K和 λ
M蛋白是漿細胞或B淋巴細胞單克隆惡性增殖所產生的一種大量的異常免疫球蛋白，其本質是一種免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段(輕鏈或重鏈)，而本周蛋白(BJP)是游離的免疫球蛋白輕鏈，本周蛋白只是 M 蛋白的一種類型。
6、骨髓瘤三期二組
你說的應該是三期b組，屬於最嚴重的情況，生存期少於5年，有腎臟損害和嚴重的血液問題。需要立即治療。
7、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事
你說的應該是IgD型 B期！ 意思是說：按多發性骨髓瘤的分型為IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的嚴重程度來說，該病已經破壞了腎臟。
IgD型：IgD型MM與其他類型MM相比，發病率低，我國報道5.4%〜6.6 %。根據重鏈的不同，免疫球蛋白可分為5類：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由於在正常生理情況下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其異常單克隆漿細胞所分泌的免疫球蛋白IgD較正常水平已有升高，但其含量仍比較低，血清球蛋白總量可在正常范圍內。故與其他類型骨髓瘤比較，IgD型MM患者的血清球蛋白檢測濃度可能正常或偏低，不一定有顯著增高同時IgD濃度低，常規血清蛋白電泳不容易發現單克隆條帶。所以IgD型MM容易漏診或誤診為輕鏈型、不分泌型。我們建議患者檢查提示低免疫球蛋白血症，常規蛋白電泳未見明顯單克隆條帶；或患者輕鏈陽性，而IgG、IgM、IgA均陰性時，必須加做IgD、IgE的免疫固定電泳，以免漏診及誤診。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期為合並腎功能不全，A期為腎功能尚可。該病誤診率高，不少患者確診已經三期了，一二期不易發現。