1、骨髓瘤細胞與漿細胞融合所依據的原理
漿細胞與骨髓瘤細胞融合常在聚乙二醇或滅活的病毒誘導下完成。 獲取漿細胞前，要給小鼠注射相應的抗原。如果細胞為兩兩融合，則培養液中一共可以收集到3種不同的融合細胞
2、請根據檢查結果確診是什麼病可能骨腫瘤
從你描述的情況看不除外轉移性骨腫瘤，請上傳CT、MRI圖像。
可考慮做全身骨顯像。
（李飛大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
安徽醫科大學第二附屬醫院李飛 http://drlifei.haodf.com/
3、各位好友幫幫忙，我父親患原發惡性骨腫瘤，根據現在的醫療情況，康復的概率高不，跪求回復，我很傷心啊
如果早期的話，患者身體允許，可選擇手術結合中葯治療，如果病人年齡大，身體弱，就直接用中葯保守治療，能夠減輕痛苦，延長病人的生存期。
4、多發性骨髓瘤分幾期
根據病人腫瘤負擔，目前臨床常用兩種分期方式：Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)均可用。Durie-Salmon分期是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法，它把多發性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。在第Ⅰ期時，病人往往還沒有出現貧血，血色素正常（血紅蛋白>100g/L），骨質破壞並不明顯。但單克隆免疫球蛋白已經增高，包括IgG和IgA都增到到一定的數量（M–成分水平IgG<50g/L，IgA<30 g/L，尿輕鏈<4g/24h）。第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不達Ⅲ期，屬於介於二者之間。第Ⅲ期時，病人血色素基本小於85g/L，已經出現貧血，有明顯的骨質破壞。此外，病人的IgG和IgA的水平更高（M－成分水平：IgG>70 g/L，IgA>50 g/L，尿輕鏈>12g/24h）。
（1） 以上是Durie-Salmon分期，在它的分期內，根據腎功能損害情況每期又分為A組和B組。如果病人血肌酐小於2.0 mg/dL，表明腎功能正常，為A組；如果病人血肌酐超過2.0 mg/dL，表明腎功能不正常，為B組。在B組中，如果腎功能基本喪失，血色素小於85g/L並且已經出現了嚴重的骨質破壞，一般診斷為3B期。
（2） 除了Durie-Salmon分期外，國際分期體系(ISS)分期也是多發性骨髓瘤的分期方法。國際分期體系(ISS)分期有兩個指標，分別是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根據血清白蛋白和β2-微球蛋白的情況把多發性骨髓瘤分為三期。
5、請根據下面的單克隆抗體制備過程示意圖回答有關問題。 (1)若A細胞是小鼠骨髓瘤細胞，則B細
(1)感染病毒的動物或人 聚乙二醇(PEG)或滅活的病毒
(2)3 既能無限增殖又能產生特異性抗體 動物細胞融合、動物細胞培養
(3)病毒的RNA 將禽流感病毒滅活或減毒後注入鳥類體內，從這些動物血清中提取出相應的抗體(或利用基因工程技術生產禽流感病毒的衣殼蛋白，合理即可)
6、血輕鏈比值高對多發性骨髓瘤的定性有什麼依據
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成。免疫球蛋白的分子結構分為重鏈和輕鏈兩部分，五類免疫球蛋白的重鏈不同，而輕鏈只有兩型，即κ型和λ型。κ型多於λ型，約為2:1。
單克隆惡性增生的M蛋白只為單一型輕鏈增多，即κ增多或λ增多，故測定血或尿中的輕鏈對MM的診斷、分型及病情監測有重要意義。如患者血或尿中出現單一型輕鏈異常增多，而另一型往往減少，破壞了κ/λ＝2:1的比值，則應高度懷疑MM的可能。
此外，自身免疫性疾病、感染、腫瘤、急慢性肝炎、肝硬化，腎病，糖尿病等血中輕鏈也可增多，但一般均表現為κ、λ同時增多，其比值不變。
7、下列技術依據DNA分子雜交原理的是（）A．用DNA分子探針診斷疾病B．B淋巴細胞與骨髓瘤細胞的雜交C．快
A、基因copy診斷疾病是利用DNA分子雜交原理製作DNA分子探針，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，可以達到檢測疾病的目的，A正確；
B、B淋巴細胞與骨髓瘤細胞雜交是百動物細胞融合，B錯誤；
C、DNA分子探針還可以與被度檢測的病毒雜交，從而把飲用水中的病毒檢測出來，這種方法的特點是快速、靈敏問，C正確；
D、目的基因與運載體答結合是用DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，D錯誤．
故選：AC．