1、骨軟骨瘤有遺傳嗎
是多發性，會的，也可能不會，會的機率比較大，我就是遺傳得的，得這個病的原因有很多，遺傳只是一方面，一般遺傳給男孩，女孩不容易得這個病，做手術是沒有辦法根治的，我現在在針灸，有些效果，不會轉癌症，病變會成為軟骨肉瘤，不過得這病心態很重要，看開一些就好，另外要少吃肉！
2、求一種遺傳病的資料
軟骨瘤 【概述】
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合症。軟骨瘤單發多見；多發較少見，並具有發生於一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合並肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生於一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。
【治療措施】
短管狀骨的生內軟骨瘤的病理改變可能表現相當惡性，但實質屬於良性。軀干或四肢長骨內生軟骨瘤病理檢查時，可能表現相當良性，但卻有10～15%的復發和惡性變率。在選擇治療方法時，應該注意，位於手、足部的軟骨瘤，可行徹底刮除，50%氯化鋅燒灼骨壁，並用松質骨碎骨片填充植骨，位於軀乾和四肢長骨者，一般認為宜採用局部整塊切除和植骨術。
【臨床表現】
軟骨瘤多見於青少年，發病緩慢，早期一般無明顯症狀，待局部逐漸膨脹，特別是指（趾）部，可發生畸形及伴有酸脹感。
【輔助檢查】
X線徵象：發生於指（趾）骨時，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣緻密點，這是軟骨瘤主要的X線征。發生於掌（跖）骨者，有時腫瘤陰影較大，常偏於骨端，骨皮質的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應。發生於四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當腫瘤惡變時，則可見骨皮質破壞及骨膜反應。
3、骨髓瘤會遺傳嗎
不一定會，如果是犯病之前生的，就不會，之後一點可能，20%左右把，但是基因序列可能會比較容易感染，注意預防誘發，就好了，
4、多發性軟骨瘤的遺傳性到底有多嚴重啊？
你好 我今年19歲 八年前做過右膝蓋關節處的軟骨瘤手術
那時候我年紀還很小 具體也不知有沒有什麼特殊說法
不過手術後 醫生要我注意觀察 這種病確實很容易復發
可是我這幾年了 一直沒復發過 恢復的非常好
至於遺傳嘛…… 我們家沒有任何人有這個病史……不知我是怎麼得的
而且我也是女孩子 家裡都有醫生 沒有人說過我不能生小孩的……
我也不知你的具體情況 不過就我的體驗來說 感覺做了切除術心裡負擔小些 免除後患嘛 我那時已經有些影響運動了呢
不過 同是女孩子 我要告訴你 這個手術太疼了……………………
最終目的都是為了健康嘛！ 不想做手術的話 要注意觀察哦
5、顱骨骨瘤會遺傳嗎
？回答者：邢中林你好；這種情況一般是不會遺傳的。不是遺傳病引起的。
關於顱骨骨瘤的問題回答者：王功兵是顱骨骨瘤嗎，這個手術屬於中等的吧。不太大的。不影響大腦功能的。
如何分辨顱骨骨瘤跟類似疾病？回答者：hugangk顱骨骨瘤可能跟其它疾病混淆，詳細如下 對內板型骨瘤應與腦膜瘤引起的顱骨繼發增生相區別，腦膜瘤多累及顱骨的全層，骨瘤一般僅累及內板，腦膜瘤可見腦膜血管溝增寬，切位片可見顱骨放射狀增生，CT檢查在顯示顱骨骨質改變的同時，可見腦膜瘤的徵象。本病還應與骨纖維異常增生症相鑒別，後者的病變范圍較廣泛，以眶頂部多見，有面容改變，在X線平片和CT上可見顱骨全層受累，其邊界欠清晰，密度不一致，可有全身其他部位扁骨的改變。
引起顱骨骨瘤的原因有哪些？回答者：hugangk這里匯總了顱骨骨瘤的詳細病因，詳細如下： (一)發病原因 尚不清楚。 (二)發病機制 顱骨骨瘤分為兩大類：由骨密質性骨瘤和骨松質性骨瘤。骨密質性骨瘤多起源於骨外板，內板多保持完整，顯微鏡下與正常骨質相似，有的可見成骨性結締組織，內有新骨組織。因其緻密堅硬，也稱為象牙骨瘤。骨松質性骨瘤起源於板障，內含較多的纖維組織，有時也含紅骨髓或脂肪性骨髓。
顱骨骨瘤會復發嗎？回答者：langyangyang
你好，還是要注意復發的可能的，建議合理的復查還是很必要的
多發性顱骨骨瘤回答者：xingzhonglin
你好；這種情況主要看有沒有影響到腦組織。建議提供一下片子看一下。
6、多發性骨軟骨瘤病遺傳
你好：1、多發骨軟骨瘤一般不會造成智力改變；2、它是一種軟骨內生骨紊亂所致的畸形回。表現為干答骺端有帶軟骨帽的異樣突起，干骺端塑形差，肢體外形不對稱和不等長引起的繼發畸形。這種畸形是一種常染色體顯性遺傳疾思，男性多發，65％的病例有家族史；3、該病容易轉變成惡性腫瘤；4、成年後部分患者的病變逐漸變緩。5、本病應和多發內生軟骨瘤即軟骨營養不良（ollier氏病）相鑒別，後者合並皮膚內臟血管瘤者被稱為maffucci綜合征，重慶不熟悉，可以去當地腫瘤醫院看看。
北京大學腫瘤醫院-骨與軟組織腫瘤科-白楚傑主治醫師
7、遺傳性多發性骨瘤怎麼治療
它是一種骨胳發育異常在骨胳上可形成大小不等的骨隆起多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特徵：①具有遺傳性；②骨縮短或畸形；③惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高為常染色體顯性遺傳性疾病大多數病員有家族遺傳史這病名稱很多有時稱為遺傳性畸形性軟骨發育不良或骨幹續連症後者主要是指整個患骨的塑型有異常嚴重時兒乎所有軟骨內化骨的骨胳均有不同程度的異常好發部位仍以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見呈雙側性和對稱性
8、遺傳性多發性軟骨瘤遺傳給下一代的幾率有多大？
多發性骨軟骨瘤病為一種常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史，男性多見。多發性軟骨瘤按近2/3的病例表現出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發性遺傳性骨軟骨瘤，其後代中約一半將遺傳有此病，在男性後代中多見。在患此病的家族中，如果一個男性成員是正常的，那麼他不會遺傳此病給後代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可將此病遺傳給後代。換句話說，在男性，患病和遺傳能力同時表現；在女性，疾病可潛伏或不明顯，但卻可傳遞給後代。
簡單地說，這種病就是父親患病，兒女有1/2左右的可能患病，父親沒患病，兒女一般不會患病。母親就不好說了。
你的情況應該是父系遺傳的多發性軟骨瘤，你父親沒有發病可能是偶爾的少數情況也可能是後天的基因突變所致。你的遺傳性多發性軟骨瘤遺傳給下一代的幾率還是挺高的···
遺傳病沒有預防的辦法，只能勤做檢查以便做到早發現，早診斷，早治療，避免產生嚴重的後果。