骨腫瘤二級b期是什麼意思

1、B細胞和骨髓瘤細胞融合成哪五種

A、在單克隆抗體的制備過程中，需要用漿細胞與骨髓瘤細胞融合，A錯誤；B、誘導動物細胞融合時，使用聚乙二醇或滅活的病毒作為誘導劑，B錯誤；C、在動物細胞融合時，必須使用誘導劑才能讓細胞融合，C錯誤；D、動物細胞融合後，經過篩選能獲得異種細胞融合的雜交瘤細胞，該細胞的特點是既能無限增殖又能分泌單一抗體，D正確．故選：D．

2、制備單克隆抗體時，為什麼要選用B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞？

制備單克隆抗體時，選用B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤的原因：

哺乳動物感染抗原後，其體內形成相應的B淋巴細胞，B淋巴細胞能分泌相應的抗體凝聚或殺死這些抗原。動物在免疫反應的過程中，每一種B淋巴細胞能分泌一種異性抗體，要想獲得大量的特異性抗體，必須使能分泌該單一抗體的B淋巴細答哦大量增至，B淋巴細胞具有產生單一抗體的能力，但不能在體外增殖；骨髓瘤細胞是一種癌細胞，它能在體外培養條件下無限增殖，但不能產生抗體。因此將二者融合，產生雜交瘤細胞，它會兼有兩個親本細胞的特性。

單克隆抗體技術的原理：

B淋巴細胞能夠產生抗體， 但在體外不能進行無限分裂; 而瘤細胞雖然可以在體外進行無限傳代， 但不能產生抗體。將這兩種細胞融合後得到的雜交瘤細胞具有兩種親本細胞的特性。免疫反應是人類對疾病具有抵抗力的重要因素。當動物體受抗原刺激後可產生抗體。抗體的特異性取決於抗原分子的決定簇，各種抗原分子具有很多抗原決定簇，因此，免疫動物所產生的抗體實為多種抗體的混合物。用這種傳統方法制備抗體效率低、產量有限，且動物抗體注入人體可產生嚴重的過敏反應。此外，要把這些不同的抗體分開也極困難。近年，單克隆抗體技術的出現，是免疫學領域的重大突破。

3、骨髓瘤x型三期b

多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?很多的多發性骨髓瘤患者並不是很了解多發性骨髓瘤的X線表現，不是所有的患者都適合選擇化療治療疾病。但治療並不是十分順利，有些患者並沒有得到很好的治療，導致了化療的失敗。那麼，多發性骨髓瘤的X線表現有哪些呢?
一、約10%的MM患者，臨床上確診為多發骨髓瘤，但X線片上卻不能發現異常.部分患者是在行ECT全身骨顯像時才發現異常濃聚灶，這可能是受檢骨骼骨髓瘤只累及骨髓，而未引起骨小梁改變所造成的影像學改變上的差異.
二、在骨質疏鬆基礎上出現的多發點片狀、蟲蝕狀、穿鑿狀骨質破壞：
1.頭顱主要侵犯穹隆骨，呈斑點狀、穿鑿狀、蟲蝕狀骨質破壞，邊界清楚，無硬化邊及骨膜反應，區別於血管瘤及表皮樣囊腫.早期病變僅限於板障，隨病變進展，則侵犯內外板，病變較大可合並軟組織腫塊;
2.肋骨亦常表現為骨質疏鬆合並廣泛骨質破壞，骨質破壞呈皂泡樣或膨脹性低密度，常合並軟組織腫塊及引起病理性骨折，骨膜增生較轉移瘤多見;
3.脊椎侵犯常以下部胸椎及腰椎多見，受累椎體主要表現為多個大小不等皂泡狀骨質破壞區，因常合並有骨質疏鬆故多引起病變椎體的壓縮骨折，但椎間盤多不受侵犯，椎間隙可正常;
4.骨盆及鎖骨、肩胛骨：常為油滴狀、泡沫狀、鼠咬狀及斑片狀的骨質破壞，少數可見皂泡狀膨脹性破壞;
5.四肢長骨多呈蟲蝕狀、鼠咬狀溶骨破壞，少數可見呈皂泡狀或蜂窩狀膨脹破壞，由於骨廣泛破壞，常發生病理骨折.
三、骨質硬化型改變：硬化型多發性骨髓瘤十分罕見，文獻報告甚少，本病由Rypins於1933年首次報告，未引起重視，直到現今始引起人們的注意。
多發性骨髓瘤的X線表現有哪些?以上就是專家關於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些的介紹，相信大家對於多發性骨髓瘤的X線表現有哪些有了一些了解，希望能給大家帶來一些幫助。大於70歲的老人，或者不願意、不能做移植的MM患者，化療是MM的最初首選方案。

4、B淋巴細胞與骨髓瘤細胞的問題

我們學的都是B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合啊！

5、骨髓瘤111b是什麼情況

意思就是骨髓瘤最嚴重的等級，通常活不過三年。

　根據病人腫瘤負擔，目前臨床常用兩種分期方式：Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)均可用。Durie-Salmon分期是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法，它把多發性骨髓瘤共分Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。

在第Ⅰ期時，病人往往還沒有出現貧血，血色素正常（血紅蛋白>100g/L），骨質破壞並不明顯。但單克隆免疫球蛋白已經增高，包括IgG和IgA都增到到一定的數量（M–成分水平IgG<50g/L，IgA<30 g/L，尿輕鏈<4g/24h）。

第Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不達Ⅲ期，屬於介於二者之間。

第Ⅲ期時，病人血色素基本小於85g/L，已經出現貧血，有明顯的骨質破壞。此外，病人的IgG和IgA的水平更高（M－成分水平：IgG>70 g/L，IgA>50 g/L，尿輕鏈>12g/24h）。

以上是Durie-Salmon分期，在它的分期內，根據腎功能損害情況每期又分為A組和B組。如果病人血肌酐小於2.0 mg/dL，表明腎功能正常，為A組；如果病人血肌酐超過2.0 mg/dL，表明腎功能不正常，為B組。在B組中，如果腎功能基本喪失，血色素小於85g/L並且已經出現了嚴重的骨質破壞，一般診斷為3B期。

除了Durie-Salmon分期外，國際分期體系(ISS)分期也是多發性骨髓瘤的分期方法。國際分期體系(ISS)分期有兩個指標，分別是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根據血清白蛋白和β2-微球蛋白的情況把多發性骨髓瘤分為三期（如下圖）。

　目前，臨床上通用的分期標準是把Durie-Salmon分期體系以及國際分期體系(ISS)結合起來，其中國際分期體系(ISS)較為側重病人預後。

6、骨髓瘤三期二組

你說的應該是三期b組，屬於最嚴重的情況，生存期少於5年，有腎臟損害和嚴重的血液問題。需要立即治療。

7、骨髓瘤igd型B組到底是怎麼回事

你說的應該是IgD型 B期！ 意思是說：按多發性骨髓瘤的分型為IgD型免疫球蛋引起的疾病，按病的嚴重程度來說，該病已經破壞了腎臟。
IgD型：IgD型MM與其他類型MM相比，發病率低，我國報道5.4%〜6.6 %。根據重鏈的不同，免疫球蛋白可分為5類：IgG、IgM、IgA、IgD、IgE。由於在正常生理情況下免疫球蛋白IgD含量就很低，即使是IgD型MM患者，其異常單克隆漿細胞所分泌的免疫球蛋白IgD較正常水平已有升高，但其含量仍比較低，血清球蛋白總量可在正常范圍內。故與其他類型骨髓瘤比較，IgD型MM患者的血清球蛋白檢測濃度可能正常或偏低，不一定有顯著增高同時IgD濃度低，常規血清蛋白電泳不容易發現單克隆條帶。所以IgD型MM容易漏診或誤診為輕鏈型、不分泌型。我們建議患者檢查提示低免疫球蛋白血症，常規蛋白電泳未見明顯單克隆條帶；或患者輕鏈陽性，而IgG、IgM、IgA均陰性時，必須加做IgD、IgE的免疫固定電泳，以免漏診及誤診。
ds分期：骨髓瘤分一二三期，三期最重，B期為合並腎功能不全，A期為腎功能尚可。該病誤診率高，不少患者確診已經三期了，一二期不易發現。