1、蝶骨脊內側型腦膜瘤3.8*3·4cm算大嗎?能不能徹底治癒
蝶骨嵴腦膜瘤一般情況下都是良性的腫瘤 這個是通過手術之後是可以治好的 但是也一定要注意 因為蝶骨嵴腦膜瘤來講它周圍的神經和血管非常豐富 並且非常可能包擾神經以及頸內動脈 這個時侯分離包括在術中的操作都尤其重要 很多都可能會引起並發症
2、小孩頭里脹腦瘤急需治療可老闆就是不給我工資怎樣才能尋求媒體關注，在成都上班。
腦瘤
生長於顱內的腫瘤通稱為腦瘤，包括由腦實質發生的原發性腦瘤和由身體其他部位轉移至顱內的繼發性腦瘤。原發性腦瘤依其生物特性又分良性和惡性。良性腦瘤生長緩慢，包膜較完整，不浸潤周圍組織及分化良好；惡性腦瘤生長較快，無包膜，界限不明顯，呈浸潤性生長，分化不良。無論良性或惡性，均能擠壓、推移正常腦組織，造成顱內壓升高，威脅人的生命。
在全身惡性腫瘤中，惡性腦瘤約佔1.5%，居第11位,列胃、肺、肝、食管、乳腺、直腸、結腸、胰、膀胱及鼻咽部癌腫之後。男性稍多於女性，性別比約為1.12~1.52：1，各個類型腦瘤的性別比例不盡相同，有隨年齡增長而不斷加大的趨勢。任何年齡均可發病，但2歲以下的嬰兒及年齡超過60歲以上的老年人發病較少。在兒童，腦瘤所佔比重較大，約為全身腫瘤的7%，佔全部腦瘤病例的20%。
腦瘤的年發病率約7/10萬，佔全身腫瘤的2%。死亡率居12歲以下兒童的第1位，成人的第10位。
病因學
本病中醫認為有以下幾種病因病理。①寒氣客於經脈致氣血郁結，腫大成積。②脾腎陽虛，清陽不升，痰濕內生，痰阻經絡，致痰迷心竅。③肝血虧虛，腎精不足，或先天不足，致肝腎陰虛，肝風內動，眼吊復視，抽搐震顫。④邪毒內侵，肝鬱化火，肝火-L炎，氣血上逆，成為濕熱淤毒，故顱內腫瘤的內因有脾腎陽虛或肝腎陰虛；外因為寒氣、邪毒入侵及形成痰濕、淤毒等格於奇恆之府，則陰濁積於腦而發為腫瘤。
現代醫學對腦膠質瘤的病因尚不甚明了，目前多數學者認為是由多種因素綜合作用的結果r歸納起來有：①腦胚胎組織發育異常；②遺傳因素，近年來認為膠質瘤有遺傳傾向；③化學因素，近年來認為致癌物甲基膽蔥及甲基業硝脲或乙基亞硝脲口服或靜注都可致腦膠質瘤；些病毒病因，國外一些學者用某些病毒能在多種動物身上誘發小本瘤，但在人身上未能證實。
顱內腫瘤無論是良性或惡性，多呈浸潤性生長，由於腦內無淋巴結構，瘤細胞不易侵蝕破壞血管，在其他器官內亦無生長適應能力，因此很少發生顱外轉移。
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播散與轉移
腦瘤的惡性程度與轉移沒有明顯的相關，腦瘤轉移以顱內轉移為主，顱處轉移較少見。
1.顱內轉移 又稱種植性轉移，產生這種轉移的條件是腫瘤富於瘤細胞而較少間質，因此瘤細胞容易脫落；或因瘤組織暴露於腦脊液的通路內，脫落的細胞要被帶至遠處或沉積於是腦室壁上。符合以上條件的腫瘤有第四腦室的髓母細胞瘤和腦室壁上的室管膜母細胞瘤。此外，脈絡叢乳頭狀瘤及突入腦室的其他膠質瘤亦見有報道。有時腫瘤並不接近腦室或蛛網膜下腔，但手術、特別是腫瘤活檢或部分切除，可使瘤細胞脫落而散布於蛛網膜下腔，增加這種轉移的機會。轉移結節大多位於顱底各腦池及脊髓蛛網膜下腔。
2.顱外轉移 一般較少見，主要原因是機體的循環系統內具有較強的排斥游離的腦瘤細胞的能力，同時顱內又缺乏賴以轉移的淋巴管道。另外顱內腫瘤大多數要求較高的生長環境與條件，轉移至顱外後常因不能適應環境而需要較長時間的潛伏期才能發病。而顱內腫瘤病人的生存期短，在轉移灶尚未被發現前就可因顱內壓增高或因危及生命中樞而死亡。但這些妨礙顱外轉移的條件可隨著治療的不斷進步而消失。首先顱內腫瘤經手術摘除及綜合治療後，病人的生命得到延長；另外手術中接觸硬腦膜、頭皮及顱外軟組織機會大為增加，有時甚至發生瘤細胞直接進入開放的淋巴管與血管腔內、使術後腫瘤在硬腦膜與顱外組織上復發的機會增多，而這些組織中的淋巴道為腫瘤的更遠處轉移提供了途徑。文獻報道過的顱外轉移大多發生於手術後，甚至在有人認為手術是腦瘤顱外轉移的必要條件。但也有自發的轉移，特別是分腫瘤具有較大的浸潤性，能穿越硬腦膜而侵入顱外組織時。文獻報道過能向顱外轉移的腫瘤有膠質瘤、腦膜瘤、原發性肉瘤等。在膠質瘤中以多形性膠質母細胞為最多，佔1/3，其次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少突膠質瘤、星形細胞瘤及未分化膠質瘤。腦膜瘤轉移以血供較豐富的血管母細胞瘤以上皮細胞型為最多。幾乎身體各處都可發生轉移灶，但最多見的部位是肺及胸膜，佔33%；頸及縱隔淋巴結佔22%；肝14%，脊柱及骨髓系統佔9%，腎佔6%，其他少見部位有心臟、卵巢、子宮、膀胱、腮腺、甲狀腺、胸腺、腎上腺、胃、結腸、頭皮、腹膜等。
臨床表現
神經膠質瘤來自神經系統支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質細胞相似。
（1）細胞瘤
1)星形膠質細胞瘤
這是膠質瘤中最多見者，占膠質瘤的51.2％，本病在成人中最常見發生部位是額頂、顳葉等，兒童多發生在小腦半球b星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，若腫瘤位於在大腦半球，其臨床特點則多出現癲癇、肢體癱瘓及感覺障礙等，顱內壓增高征出現較晚，故有長期癲癇發作而無其他體征者。如生長於小腦，則將產生小腦損害的症狀與體征，如共濟失調、眼球震頓、輪替動作障礙等；當其壓迫第四腦室，即可使顱內壓增高，引起頭痛、嘔吐，視神經孔頭水腫等症狀。發生於兒童的星形細胞瘤40%位於小腦半球，位於腦干者約佔10％，後者首先表現腦干腫瘤的各種臨床表現，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現相應的症狀、約3％星形細胞溜在X線平片上見腫瘤鈣化灶。
2)多形性成膠質細胞瘤
本病為成人大腦半球常見的腫瘤，占膠質瘤的23.5％，多發生在40歲左右的成年人，常位於大腦半球，從白質長出伸展到皮質，甚至可達腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨床特徵為病情進展快，病程常在1年以內，由於腫瘤生長在大腦半球，可迅速出現偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內壓增高出現較早，偶有因瘤內出血，突然出現昏迷、偏癱等症狀，甚至被誤診為腦血管意外。
3)室管膜瘤
此種腦瘤占膠質瘤的11．3%，為膠質瘤的第3位，較常見於兒童及年青人，本病的特點為絕大多數腫瘤位於第四腦室內，腦瘤位於幕上者，主要位於側腦室和第三腦室川，其症狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀最為多見、腫瘤位於幕上者多發生在枕後部疼痛。
4)成髓膠質細胞瘤
此種膠質瘤為兒童顱後凹中線最常見的惡性腫瘤，占膠質瘤的4.2%，占兒童顱內腫瘤15.1％至l8％、臨床特點為常迅速出現小腦中線的症狀與體征，早期即出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀。
5)少枝膠質細胞瘤
本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質瘤的2.9%。其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內壓增高征出現較晚，常表現有癲癇、久語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內壓增高症狀。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。
6）松果懷瘤
本病較少見，約占膠質瘤的1.3%，主要見於兒童或青年人。其臨床特點為早期即引起顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐，視力減退，視沖經孔頭水腫等；腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產生一系列症狀與局限性體征。
（2）腦膜瘤
腦膜瘤又稱蛛網膜內皮瘤，是原發於顱內腦膜上的腫瘤，約占顱內腫瘤的15.7%，但在兒童腦瘤中只佔3.1%－6.9%。本病好發生在20-50歲的成年人。其平均發生年齡為30－33歲。病程平均多在2－3年以上，一般認為腫瘤起源於蛛網膜絨毛，故好發生在靜脈竇附近。其臨床特點因腫瘤部位而各異。腦膜瘤好發於大腦凸面及矢狀面竇旁佔66.5%，後顱凹14%，蝶骨8.7%，中顱凹4.4%，嗅溝2.3%，鞍區2.1%。
1）大腦凸面腦膜瘤
常在腦表面，與腦膜有粘連，也可在腦實質內。因腫瘤所在部位不同，故其臨床表現也不一樣，從精神症狀到運動障礙、感覺障礙、視野缺損均可出現，癲癇發生率較高，並常為首發症狀，也可有顱內壓增高的症狀與體征。
2）矢狀竇旁腦膜瘤
頭顱外表有時可發現局部逐漸隆起，甚至有壓痛，頭顱平片可見到骨質增生或骨質破壞、腦膜血管溝增寬等改變。當腫瘤位於矢狀竇前1/3時，可有長時間的頭痛、視力減退、顱內壓增高等症狀，並有精神症狀（如記憶力減退、懶散、易疲勞等）和癲癇發作，部分病人可出現對側中樞性面神經癱瘓或肢體運動障礙。
（3）腦垂體瘤（又稱垂體腺瘤）
垂體腺瘤是原發於腦垂體上的腫瘤。
垂體瘤系指垂體前葉（腺部）所發生的腫瘤而言，為成年人常見的顱內腫瘤之一，多發生在20-40歲的青壯年。
其臨床特點有如下幾方面：
1）視神經受壓症狀與體征：由於腫瘤生長在蝶鞍內，向上發展則壓迫視交叉或視神經而造成視力、視卻的改變，90%以上的病人都有視力減退，也可為單眼視力減退，甚至造成一目或雙目失明。
2）內分泌及代謝障礙症狀及體征：垂體腺內分泌功能很復雜，主要是在中樞神經的支配下，通過內分泌周圍腺體控制著人體的生長、發育、物質代謝及性器官、性功能等生理活動的調節。已和垂體前葉有6種激素，即生長激素、促腎上腺皮質質激素、催乳激素、促甲狀腺激素及兩種促性腺激素。垂體後葉含有抗利尿激素與催產素等，故垂體後葉受累可出現尿崩症。
3）垂體功能低下：垂體功能低下的程度與正常垂體腺細胞受壓的程度有關。由於垂體前葉機能低下以致其所控制的內分泌腺萎縮，表現多方面的功能障礙。
4）垂體功能亢進：嗜酸性細胞能產生生長激素及催孔激素。嗜鹼性細胞產生促甲狀腺激素、促腎上腺激表及促性腺激素等。
① 生長激素亢進：嗜酸性垂體腺瘤如發生在骨骺閉合前(成年前)表現為巨人症，發病在成年後則為肢端肥大症，介於兩者之間的為混合型。
②促性腺激素亢進：促使其靶腺分泌性激素增多，男性初期可有性功能亢進，以後逐漸衰。女性則月經少，閉經，乳房發達，泌乳期可延長至停止哺乳後數年之久。
③嗜鹼性細胞功能亢進：促甲狀腺、促腎上腺及促性腺激素等均受影響，可產生柯興綜合征，患者表現為向心性肥胖，以臉、頸及軀幹部更為明顯，四肢相對瘦小，臉圓如滿月，紅潤脂，常有痤瘡，上背部也有脂肪沉著，皮膚非薄，伴紫紋，呈大理石樣。
（4）顱咽管瘤
本病又稱牙釉質細胞瘤或成釉質細胞瘤、垂體管瘤、鞍上上皮樣囊腫等。居顱內先天性腫瘤的首位，占頓內腫瘤的5.1％，占兒童腦瘤的13％-15.8%，為兒童幕上最常見的腫瘤。其臨床特點為：
1)顱內壓增高症狀：多見於腫瘤位於鞍上者，因腫瘤阻塞室間孔引起顱內壓增高，發生頭疼、嘔吐技視神經孔頭水腫等。
2)腦垂體及丘腦下部損害症狀：主要為內分泌障礙，兒童表現身體發育停滯，出現性器官或其他器官發育障礙，基礎代謝率降低，出現糖代謝障礙及腎上腺皮質機能減退等。
3)視神經或視交叉受壓症狀：可造成原發性視神經萎縮和視力、視野的改變，因腫瘤的位置不同，對視神經或視交叉造成的損害亦不相同，兩眼視力減退的程度亦常不同，視野的改變亦不規則，多數為雙顳側偏盲或象限盲，但亦可為同側偏旨或單眼失明。
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生活提示
中醫治療
（一）辨病治療
腦腫瘤合劑：牛尾草40g，鹿茸草30g，天葵子20g，陰地蕨30g，葛根30g，僵蠶15g，川紅花10g，鐵掃帚30g，珍珠粉1瓶（0.6g裝，吞服）。
腦動脈瘤加川芎、白芍；腦靜脈瘤加升麻、金銀花；腦垂體瘤加花椒；腦膠質瘤加薏苡仁、制附片；腦膜瘤加玳瑁粉、煅石決明；腦外傷加王不留行、田七粉（沖服）；癲癇狀發作加積實、半夏、赤石脂；吞咽困難加威靈仙、僵蠶等。
（二）辨證分型治療
腦瘤可分早期、中期和晚期。早期患者，腫瘤尚小，正氣尚盛，瘀毒不深，多採用以攻為主，或大攻小補，或先攻後調；中期，腦瘤發展到一定程度，正氣亦傷，但正邪相爭處於勢均力敵階段，宜攻補並重；晚期，腫瘤已增至嚴重階段，正虛邪盛，患者不任攻伐，當扶正為主，少佐祛邪抗瘤葯。
1．痰毒凝聚型
主證：頭痛頭暈，肢體麻木，身重倦怠，舌強語蹇，惡心嘔吐，視物模糊，痰多胸悶，舌胖有齒痕，苔白厚膩，脈滑或弦細。 治法：化痰散結，解毒開竅。
方葯：滌痰湯加味。膽南星10g，清半夏10g，枳實10g，竹茹10g，陳皮10g，白術10g，雲苓30g，石菖莆15g，全蠍5g，蜈蚣2條，山慈菇15g，徐長卿20g。
2．氣血郁結型
主證：頭痛頭脹，面色晦黯，視物模糊，口唇青紫，舌質紫黯或有瘀斑，脈細澀或弦。
治法：活血化瘀，散結開竅。
方葯：通竅活血湯加味。桃仁10g，紅花10g，赤芍10g，地龍10g，川芎10g，白芷30g，蟬蛻5g，白蒺藜10g，全蠍10g，王不留行15g，麝香0.2g（絹包入葯,每包煎3次）。
參考資料：
3、蝶骨和鞍區附近的骨巨腫瘤引起右眼外展神經受損,右眼眼球不能向右轉、能治療能恢復嗎？
您多大歲數啊
4、右側額骨和蝶骨小翼出現大片狀異常信號,最大4×5會是什麼腫瘤？
頜骨和蝶骨小翼出現大片一撞，長期號最大的是什麼情況？有病了
5、關於左蝶骨嵴腦膜瘤
這種情況建議再去做一個核磁腦血管造影看看，確診一下。
不管是動脈瘤還是腦膜瘤，均應首選手術治療。但是具體還應看了檢查的片子後方能定下來。
天壇醫院是國內最好的腦外科，因此，手術成功率應該是最高的。只是專家掛號住院什麼的會比較難。
視交叉受叉，嚴重者可出現視力障礙偏盲甚至失明等。建議引起重視。
6、左側鞍結節、蝶骨嵴腫瘤有4.5cm,患者男性，年齡62，請問專家教授這個手術風險大嗎？
要是良性腫瘤的話風險不是很大。
7、各種腦瘤生長所在的部位
1、神經膠質瘤
來自神經系統支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質細胞相似。
1）星形膠質細胞瘤
這是膠質瘤中最多見者，占膠質瘤的51.2％，本病在成人中最常見發生部位是額頂、顳葉等，兒童多發生在小腦半球b星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，若腫瘤位於在大腦半球，其臨床特點則多出現癲癇、肢體癱瘓及感覺障礙等，顱內壓增高征出現較晚，故有長期癲癇發作而無其他體征者。如生長於小腦，則將產生小腦損害的症狀與體征，如共濟失調、眼球震頓、輪替動作障礙等；當其壓迫第四腦室，即可使顱內壓增高，引起頭痛、嘔吐，視神經孔頭水腫等症狀。發生於兒童的星形細胞瘤40%位於小腦半球，位於腦干者約佔10％，後者首先表現腦干腫瘤的各種臨床表現，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現相應的症狀、約3％星形細胞溜在X線平片上見腫瘤鈣化灶。
2)多形性成膠質細胞瘤
本病為成人大腦半球常見的腫瘤，占膠質瘤的23.5％，多發生在40歲左右的成年人，常位於大腦半球，從白質長出伸展到皮質，甚至可達腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨床特徵為病情進展快，病程常在1年以內，由於腫瘤生長在大腦半球，可迅速出現偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內壓增高出現較早，偶有因瘤內出血，突然出現昏迷、偏癱等症狀，甚至被誤診為腦血管意外。
3)室管膜瘤
此種腦瘤占膠質瘤的11．3%，為膠質瘤的第3位，較常見於兒童及年青人，本病的特點為絕大多數腫瘤位於第四腦室內，腦瘤位於幕上者，主要位於側腦室和第三腦室川，其症狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀最為多見、腫瘤位於幕上者多發生在枕後部疼痛。
4)成髓膠質細胞瘤
此種膠質瘤為兒童顱後凹中線最常見的惡性腫瘤，占膠質瘤的4.2%，占兒童顱內腫瘤15.1％至l8％、臨床特點為常迅速出現小腦中線的症狀與體征，早期即出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經孔頭水腫等顱內壓增高症狀。
5)少枝膠質細胞瘤
本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質瘤的2.9%。其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內壓增高征出現較晚，常表現有癲癇、久語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內壓增高症狀。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。
6）松果懷瘤
本病較少見，約占膠質瘤的1.3%，主要見於兒童或青年人。其臨床特點為早期即引起顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐，視力減退，視沖經孔頭水腫等；腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產生一系列症狀與局限性體征。
2、腦膜瘤
腦膜瘤又稱蛛網膜內皮瘤，是原發於顱內腦膜上的腫瘤，約占顱內腫瘤的15.7%，但在兒童腦瘤中只佔3.1%－6.9%。本病好發生在20-50歲的成年人。其平均發生年齡為30－33歲。病程平均多在2－3年以上，一般認為腫瘤起源於蛛網膜絨毛，故好發生在靜脈竇附近。其臨床特點因腫瘤部位而各異。腦膜瘤好發於大腦凸面及矢狀面竇旁佔66.5%，後顱凹14%，蝶骨8.7%，中顱凹4.4%，嗅溝2.3%，鞍區2.1%。
1）大腦凸面腦膜瘤
常在腦表面，與腦膜有粘連，也可在腦實質內。因腫瘤所在部位不同，故其臨床表現也不一樣，從精神症狀到運動障礙、感覺障礙、視野缺損均可出現，癲癇發生率較高，並常為首發症狀，也可有顱內壓增高的症狀與體征。
2）矢狀竇旁腦膜瘤
頭顱外表有時可發現局部逐漸隆起，甚至有壓痛，頭顱平片可見到骨質增生或骨質破壞、腦膜血管溝增寬等改變。當腫瘤位於矢狀竇前1/3時，可有長時間的頭痛、視力減退、顱內壓增高等症狀，並有精神症狀（如記憶力減退、懶散、易疲勞等）和癲癇發作，部分病人可出現對側中樞性面神經癱瘓或肢體運動障礙。
3、腦垂體瘤（又稱垂體腺瘤）
垂體腺瘤是原發於腦垂體上的腫瘤。
垂體瘤系指垂體前葉（腺部）所發生的腫瘤而言，為成年人常見的顱內腫瘤之一，多發生在20-40歲的青壯年。
其臨床特點有如下幾方面：
1）視神經受壓症狀與體征：由於腫瘤生長在蝶鞍內，向上發展則壓迫視交叉或視神經而造成視力、視卻的改變，90%以上的病人都有視力減退，也可為單眼視力減退，甚至造成一目或雙目失明。
2）內分泌及代謝障礙症狀及體征：垂體腺內分泌功能很復雜，主要是在中樞神經的支配下，通過內分泌周圍腺體控制著人體的生長、發育、物質代謝及性器官、性功能等生理活動的調節。已和垂體前葉有6種激素，即生長激素、促腎上腺皮質質激素、催乳激素、促甲狀腺激素及兩種促性腺激素。垂體後葉含有抗利尿激素與催產素等，故垂體後葉受累可出現尿崩症。
3）垂體功能低下：垂體功能低下的程度與正常垂體腺細胞受壓的程度有關。由於垂體前葉機能低下以致其所控制的內分泌腺萎縮，表現多方面的功能障礙。
4)垂體功能亢進：嗜酸性細胞能產生生長激素及催孔激素。嗜鹼性細胞產生促甲狀腺激素、促腎上腺激表及促性腺激素等。
① 生長激素亢進：嗜酸性垂體腺瘤如發生在骨骺閉合前(成年前)表現為巨人症，發病在成年後則為肢端肥大症，介於兩者之間的為混合型。
②促性腺激素亢進：促使其靶腺分泌性激素增多，男性初期可有性功能亢進，以後逐漸衰。女性則月經少，閉經，乳房發達，泌乳期可延長至停止哺乳後數年之久。
③嗜鹼性細胞功能亢進：促甲狀腺、促腎上腺及促性腺激素等均受影響，可產生柯興綜合征，患者表現為向心性肥胖，以臉、頸及軀幹部更為明顯，四肢相對瘦小，臉圓如滿月，紅潤脂，常有痤瘡，上背部也有脂肪沉著，皮膚非薄，伴紫紋，呈大理石樣。
4、顱咽管瘤
本病又稱牙釉質細胞瘤或成釉質細胞瘤、垂體管瘤、鞍上上皮樣囊腫等。居顱內先天性腫瘤的首位，占頓內腫瘤的5.1％，占兒童腦瘤的13％—15.8%，為兒童幕上最常見的腫瘤。其臨床特點為：
1)顱內壓增高症狀：多見於腫瘤位於鞍上者，因腫瘤阻塞室間孔引起顱內壓增高，發生頭疼、嘔吐技視神經孔頭水腫等。
2)腦垂體及丘腦下部損害症狀：主要為內分泌障礙，兒童表現身體發育停滯，出現性器官或其他器官發育障礙，基礎代謝率降低，出現糖代謝障礙及腎上腺皮質機能減退等。
3)視神經或視交叉受壓症狀：可造成原發性視神經萎縮和視力、視野的改變，因腫瘤的位置不同，對視神經或視交叉造成的損害亦不相同，兩眼視力減退的程度亦常不同，視野的改變亦不規則，多數為雙顳側偏盲或象限盲，但亦可為同側偏旨或單眼失明。
8、左側鞍結節,蝶骨嵴腫瘤嚴重嗎？
腦膜瘤是屬於顱內的一種良性腫瘤，發病率還是比較高的，腦膜瘤可以發生在顱內腦膜的任何部位最常見的還是在大腦的凸面，也可以出現左側的蝶骨嵴，出現的蝶骨嵴腦膜瘤則需要通過手術處理，因為腫瘤會持續們生長可以壓迫周圍腦組織和神經血管導致出現症狀，這個位置腦膜瘤比較深，位於顱底的位置所以手術存在的難度，但是手術要一步一步的來，如果能鵑將腫塊完全的暴露並且手術切除干凈的話預後還是非常好的，只要術後不出現殘留著能夠完全治念，即使術後有殘留生長也是很緩慢的，預後也是可以的，如果是在做完手術後腫瘤有殘留的話可以在術恬做丫刀治療，可以殺滅殘留的腫瘤細胞延緩腫瘤的長展和生長，如果是後期經過多年以後，腫瘤再次出現還可以做手術的
9、蝶骨嵴腦膜瘤
手術治療是首要選擇,內側型手術切除較困難,外側相對易.蝶骨嵴外1／3及中1／3腦膜瘤之絕大多數能做到完全切除，效果較好。至於內1／3腦膜瘤則全切困難，手術死亡率較高。瘤壓迫神經和動脈後手術難度較大.建議到天壇醫院治療.