1、骨癌是怎樣形成的？
依據組織學的標准，骨癌可以分為：
（1）骨瘤
為較常見的良性腫瘤。從組織學上表現為纖維化骨的產物，故主要成分為成骨性的結締組織內形成豐富的新骨組織。好發於顱骨與下頜骨，一般不引起任何症狀，僅有局部隆起。如發生在顱骨內板則腫瘤突入顱腔可產生顱內壓迫症狀。
2）骨樣骨瘤
其性質有過不少爭論，目前被確認為屬骨良性腫瘤的一種。腫瘤呈圓形或橢圓形，體積較小，一般直徑在1cm左右；周圍骨組織有反應性增生硬化，腫瘤在其中被稱為核心。腫瘤呈紅棕色，間或夾雜有黃色或白色砂礫樣斑點。鏡檢為血管豐富的成骨性結締組織及不同比例的骨樣組織與新生骨。X線表現為一透明區，周圍骨組織一般均有反應性骨質硬化，尤其在皮質骨者更為明顯。本腫瘤一般好發於11~25歲，男∶女為2∶1。任何骨均能發生，但以股、脛骨的骨幹為多見。病程緩慢。疼痛為主要症狀，由輕到重，由間歇到持續，夜間尤為明顯。服用水楊酸鈉類葯物後可明顯緩解。治療以手術切除為主。某些部位不能手術者可考慮放射治療。手術後復發或惡變的尚未見報道。
（3）骨母細胞瘤（良性骨母細胞瘤）
已往曾被命名為「成骨性纖維瘤」、「巨型骨樣骨瘤」等，目前均已被廢棄。本病很少見。腫瘤的主要組織成分為血管豐富的骨樣組織，新生骨質以及大量骨母細胞。隨著腫瘤發展上述組織可相繼引起各種變化，因此難與骨巨細胞瘤及骨肉瘤鑒別。過去本病一直被認為屬良性腫瘤，近年有肺部轉移病例的報道，但其組織學檢查在此時仍無明顯惡變，面其生物行為可能發生惡變故認為有潛在惡性變可能。發病年齡多數在10~25歲之間，女多於男，發生部位以脊柱最多見，手足部次之，其他部位偶爾發生。起病緩慢。大多數患者僅感輕度疼痛。發生在脊柱者可有不同程度的脊髓或神經根壓迫症狀。X線表現可因腫瘤的鈣化或骨化程度而呈各種透明陰影，甚至密度增深陰影。一般腫瘤與周圍骨組織分界清晰，兩者之間常有明顯骨質硬化。在骨皮質時皮質常變薄並有一層骨膜新生骨。治療以手術抓刮植骨為主，病變在脊柱手術不能徹底可在減壓後加用放射治療。
（4）骨肉瘤
是最常見的骨惡性腫瘤，為一結締組織性肉瘤，其發展過程中可形成大量腫瘤性骨樣組織及骨組織。根據其新生骨的存在與否或多少而有溶骨性和成骨性的區別。病變常見於四肢長骨（脛骨上端或股骨下端）。10~25歲占發病者的大多數。
（5）皮質旁骨肉瘤
特徵是發生於骨的表面，與骨膜及皮質旁結締組織有密切關系。其惡性程度較骨肉瘤為低，預後亦佳。好發於股骨下端，脛骨及肱骨次之。發病年齡以30歲左右為多見，病程發展緩慢，症狀輕微。
（6）軟骨瘤
好發於手足短管狀骨，其次是長管狀骨如股骨、脛骨、肱骨等。有單發性和多發性。位於骨中央的稱內生軟骨瘤，在皮質外的稱外生軟骨瘤。多發性又稱內生軟骨瘤病。如發生在單側肢體合並肢體畸形稱為Ollier病，如合並有皮膚或內臟血管瘤稱為Maffucci綜合症。其病理特徵是含有成熟軟骨，外觀呈分葉狀，可件有鈣化或壞死。有惡變可能，且多發性的較單發性的惡變可能性大。
（7）骨軟骨瘤（骨軟骨性外生疣）
最為常見，有單發性與多發性。多發性多為遺傳性多發性骨疣，如合並肢體發育障礙而產生畸形稱遺傳性畸形性軟骨異常增殖症。腫瘤項端有軟骨帽，其生長活躍故有可能轉變為軟骨肉瘤。在手術切除時必須將軟骨帽切除，以免復發或惡變。
（8）軟骨母細胞瘤（良性軟骨母細胞瘤、骺軟骨母細胞瘤）
多見於青少年管狀骨，以肱骨上端為好發部位，手術刮除後可復發但惡變較少見。
（9）軟骨粘液纖維瘤
多發生於20~30歲，多見於股骨下端、脛骨上端，呈偏心性位於干骺端或骨幹，皮質骨有擴張。其病理特徵為含有豐富的粘液樣或軟骨樣基質的梭形或星形細胞。手術切除植骨能治癒。（10）軟骨肉瘤好發部位為軀干骨，以骨盆為多見，亦可於四肢長管狀骨的近側。扁平骨的軟骨肉瘤多自中央開始後破壞皮質穿入軟組織。長管狀骨起自干骺端，在髓腔內蔓延同時穿破鄰近皮質到軟組織，可出現Codman三角和不規則的放射狀骨針與骨肉瘤相似。軟骨肉瘤的組織學結構和生物行為是多變的，有生長緩慢分化好與生長迅速分化差兩種類型。
（11）骨巨細胞瘤（巨細胞瘤）
為常見腫瘤，多發生在20~40歲，好發於股骨下端、脛骨上端、橈骨下端。腫瘤為偏心性逐步發展至整個骨端。以往從組織學上以細胞豐富和多數核分裂象來作為腫瘤惡性程度的依據。目前認為應隨時考慮其潛在的惡性行為。應按臨床表現、X片及病理三者結合來制訂方案。
（12）Ewing肉瘤
較為少見、多見於１０～２５歲的青年，長管狀骨中部以股骨、脛骨和肱骨為好發部位。Ｘ線的特徵是溶骨性症灶伴有斑塊狀反應性骨或骨外膜骨。即一般所謂蔥皮樣表現。Ｅwing肉瘤診斷較為困難，須與常見的骨肉瘤及轉移性腫瘤相鑒別。
（13）骨髓瘤
好發於４０歲以上，多見於扁平骨、骨盆、顱骨、脊柱及股、肱骨近端。病變初期可為單發的，但最終仍是多發的。病理性骨折是常見的並發症，亦可以是早期症狀。治療以全身支持療法、解除疼痛與處理並發症為主。有報道放射治療可以緩解症狀與延長病程。
（14）血管瘤
在骨內的血管瘤少見。好發於顱骨、脊柱（佔60%），長骨次之，髂骨等更少見。脊柱中以胸、腰椎多見，常合並脊髓壓迫症。對顱骨與脊柱的血管瘤用放射治療，可取得良好效果，其他部位的可行腫瘤切除。
（15）成纖維性纖維瘤
好發於骨端，在骨內一般無偏心傾向；個別可有偏心傾向，其周圍可增厚有清晰界限。腫瘤的發病與年齡、性別及損傷無關。症狀輕，僅有輕度疼痛與腫脹。治療以手術切除為主。
（16）纖維肉瘤
是骨肉瘤中最少見的一種。好發於30~40歲，多見於股骨下端與脛骨上端。本腫瘤有少數繼發於良性的骨腫瘤如骨巨細胞瘤。多發性纖維異常增殖症和畸形性骨炎。
（17）脊索瘤
是一種比較少見的腫瘤，起源於退化的脊索的殘余。最多見於骶尾椎，次為顱底，再次為其他脊柱。腫瘤生長緩慢。腫瘤局部切除後可復發但很少轉移，僅在少數多次切除的患者才可能有轉移。
（18）孤立性骨囊腫
常見於肱、股、脛骨幹骺端。好發於兒童也見於青年。腫瘤隨著年齡的生長逐漸移向骨幹。病理性骨折常是最早的症狀。
（19）動脈瘤樣骨囊腫
多發於青少年的長管狀骨的干骺端。刮除植骨術後均能治癒，對放射亦敏感。
<20）非骨化性纖維瘤
於1945年Hutcher指出，實質上是干骺端纖維性皮質缺陷的後果。
（21）嗜酸性肉芽腫
以兒童及青少年為多見，男性多於女性。以顱骨、肋骨、髂骨及脊柱處多見，而長得少見。一般為單骨性，在骨內無特殊好發部位。單骨性般都能吸收自愈，如在活組織檢查時可順便搔刮病灶。多骨性者由於病變范圍廣泛，在明確診斷後可考慮放射治療。
（22）纖維結構不良
是一種發育障礙性病變，由車輪狀排列的纖維組織和不成熟的非板層骨的骨小梁所構成。X片表現為磨砂玻璃樣是其特徵。個別症例可出現惡變。治療以搔刮植骨為主。
一般來說，外科手術和放，化療是治療骨癌的三大主要手段。關鍵是病人自己是否能夠積極地配合治療。
2、脛骨上面會生瘤嗎
病情分析： 你好 。身體出現不適 要盡快到醫院檢查治療 。不要延誤 以免加重病情。
意見建議：
3、骨肉瘤的症狀有哪些？
疼痛為早期症狀，可發生在腫瘤出現以前，起初為間斷性疼痛，漸轉為持續性劇烈疼痛，尤以夜間為甚。惡性大的腫瘤疼痛發生較早且較劇烈，常有局部創傷史。骨端近關節處腫瘤大，硬度不一，有壓痛，局部溫度高，靜脈擴張，有時可摸出搏動，可有病理骨折。全身健康逐漸下降至衰竭，多數病人在一年內有肺部轉移。
臨床上常發生於青少年，下頜骨少上頜骨多見，並有損傷史。早期症狀是患部發生間歇性麻木和疼痛，進而轉變為持續性劇烈疼痛伴有反射性疼痛;腫瘤迅速生長，破壞牙槽突及頜骨，發生牙松動、移位，面部畸形，還可發生病理性骨折。在X線片上顯示為不規則破壞，由內向外擴展者為溶骨型;骨皮質破壞，代以增生的骨質，成日光放射排列者為成骨型。臨床上也可見兼有上述兩型表現的混合型。晚期患者血清鈣、鹼性磷酸酶可升高，腫瘤易沿血道轉移至肺。
患者病程長短不一，從出現症狀到就診短則數天，長達數年，平均3～4個月。好發部位在膝關節周圍。最早出現的臨床症狀是疼痛，多為隱痛，持續性，在活動後疼痛加重。夜間痛較明顯。患部出現包塊，包塊增長速度常以月計，當腫塊明顯增大時可出現鄰近關節的反應性積液，關節活動受限。早期疼痛常於輕傷後突然發生，腫脹開始輕微，以後逐漸加重，呈偏心性梭形腫脹。腫塊硬度不一，因腫瘤質地而異，溶骨性病損者較成骨者為軟。患處皮膚發亮，表面靜脈擴張，皮溫升高。如腫瘤體積較大並鄰近關節，可影響關節功能。部分患者就診時已有其他部位轉移。
腫瘤體積的大小可根據腫瘤部位的深淺，以及腫瘤侵及軟組織大小而不一。腫塊局部伴有壓痛，其硬度根據腫瘤組織內所含的骨組織多少而不同。瘤體較大時則可出現皮膚表面血管怒張現象。
最典型的發病部位是四肢的管狀骨(佔80%)，特別是股骨(40%)、脛骨(16%)和肱骨(15%)。股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端是最常見的部位。50%～75%的骨肉瘤發生於膝關節附近。在腓骨、髖骨、下頜骨、上頜骨和脊柱骨的骨肉瘤相對少見。顱骨、肋骨、肩胛骨、鎖骨、胸骨、尺骨、橈骨和手足部的小骨骨肉瘤罕見。在長管狀骨中，骨肉瘤主要發生於干骺區。發生於骨乾的骨肉瘤約佔2%～11%。骨肉瘤可以蔓延至骺端，尤其當骺板閉合以後，但發生於骨端的骨肉瘤卻非常罕見。骨骺骨肉瘤(epiphysealosteosarcoma)主要見於股骨髁。
病人自出現症狀至來院就診時間多在2～4個月內。骨肉瘤細胞分化較好者，來院就診時間較晚，可在出現症狀半年左右。就診時病人全身情況良好，疾病發展到後期可出現發熱、體重減輕、貧血等中毒現象。出現肺轉移的病人最初肺
部可以無症狀，晚期出現咯血、氣憋及呼吸困難。
骨肉瘤的亞型：
1.毛細血管擴張型骨肉瘤較少，僅佔5%，是惡性度較高的成骨肉瘤。病史短，腫瘤生長迅速，X線片為溶骨性破壞。大體標本腫瘤呈梭形腫脹，皮質變薄，為紅褐色血竇，竇壁有腫瘤組織。鏡下：在充滿血液的腔隙里存在惡性腫瘤細胞及腫瘤性骨樣組織，X線片和低倍鏡觀察相似於動脈瘤樣骨囊腫。
2.小圓細胞骨肉瘤少見，惡性度高，預後差。X線片為溶骨性破壞，肉眼所見灰白魚肉樣，鏡下由大量密集的小圓細胞組成，細胞呈圓形、卵圓形、短梭形，包膜界限不清，胞質量少，核大小不等，核仁不清楚，細胞間有結締組織分隔。細胞間可見腫瘤性骨樣組織。
3.纖維組織細胞型骨肉瘤發病年齡通常在第3個年齡組之後。X線片為溶骨性破壞累及長骨骨端，有時有棉團狀或雲霧狀的陰影。很少有典型的骨膜反應。鏡下視野有特徵性的多形性梭形細胞及多核巨細胞，許多多核巨細胞有怪形核，有時有炎症背景，特徵性的車輻狀或螺旋狀排列，有時細胞可以有少數突起，像所有的成骨肉瘤一樣，多形細胞彌漫排列，鏡下還可見典型的腫瘤樣骨及骨樣組織形成。
4.髓內高分化骨肉瘤極少見，是惡性度低的骨肉瘤，發病年齡較大，症狀輕，X線相似纖維異樣增殖症，但邊界不清，侵犯或穿透皮質。大體標本為灰白色橡皮樣，鏡下為大量增生的纖維細胞，這些細胞核染色深，形態不一，細胞間可見數量不等的腫瘤性骨樣組織及骨。
5.多中心型骨肉瘤現代學者認為骨肉瘤是全身性疾病，多數為單發的病灶和現代檢測方法不能查出的微小病灶組成。多發型者少見，多個腫瘤病灶同時出現，而成年病人先為單發病灶，而後逐漸多發。均好發於長骨，X線表現為成骨型，AKP很高，預後較差，多無內臟轉移。
6.皮質內骨肉瘤極少見，病變常發生於脛骨乾的骨皮質內，X線在皮質內有透光區，周圍有硬化，相似骨樣骨瘤。鏡下同於一般的成骨肉瘤。可復發及轉移。
7.骨旁骨肉瘤常見，好發於30～40歲病人的股骨後側。典型的X線表現為相當緻密的陰影，位於正常骨皮質的表面，向周圍軟組織侵犯。X線片或CT可見腫瘤與皮質之間有放射透光縫隙。腫瘤表面呈完整的分葉狀，邊緣不規則。肉眼可見腫瘤為高度硬化的腫塊。鏡下：腫瘤為大量增生的梭形細胞，有輕度異形性，核分裂少見，其中可見中等量膠原纖維。這些梭形細胞間可見腫瘤性骨及骨樣組織生成。有時尚可見分化好的骨內病灶。預後較好。
8.去分化骨旁骨肉瘤罕見，可以從低度惡性骨旁骨肉瘤發展而成或由先前切除不徹底的低度惡性骨旁骨肉瘤復發而成高度惡性腫瘤。X線相似於傳統型骨肉瘤。鏡下可見分化較好的梭形細胞成分，平行而不規則的骨小梁排列，相鄰部位可見高度間變纖維肉瘤成分並可見腫瘤性骨及骨樣組織生成。預後相似於傳統型骨肉瘤。
9.骨膜骨肉瘤很少見，好發於青年人的長骨乾的表面，向外生長形成透光性軟組織腫塊，邊緣不清。中間可見放射狀骨針垂直於長骨幹。肉眼腫瘤分葉狀，有明顯的軟骨，其中有鈣化和骨化。鏡下為分葉狀惡性軟骨組織可見纖細的花邊狀的骨樣組織生成，病變晚期可侵犯髓腔。預後較好。
10.高度惡性表面骨肉瘤較少見，常發生在股骨乾的表面，骨皮質表面與髓腔不相通。X線像骨膜骨肉瘤。肉眼所見腫瘤體積較大，常見出血壞死。鏡下為高度間變的腫瘤，細胞形成腫瘤性骨及骨樣組織。預後與傳統型骨肉瘤相同。
根據病史、外傷史(誘因)、全身表現、局部體征、X線檢查能夠成立診斷。
臨床上對青少年有近膝關節的骨端疼痛，腫脹等應認真檢查，根據病史、體征及X線片、放射性核素骨掃描、CT、MRI及實驗室檢查，大多可以診斷，必要時作活體組織檢查。應注意與下述病變鑒別：骨化肌炎、掌骨和跖骨結核性骨炎(此處骨肉瘤極少發生)，慢性骨髓炎、骨囊腫與巨細胞瘤等。
4、骨肉瘤症狀
你這不是骨肉瘤的.有點象脛骨結節骨軟骨病.你可以去醫院拍個片子的
骨肉瘤是一中最常見的惡性骨腫瘤，特點是惡性瘤細胞直接形成骨樣組織，也稱成骨肉瘤。本病以15—25歲發病者居多。70％以上的病人發生在股骨遠端和脛骨近端。預後不良。
骨肉瘤只要症狀表現為局部疼痛，多為持續性，逐漸加劇，夜間為尤，伴全身惡病質，附近關節活動受限，局部皮溫升高，靜脈怒張，易導致病理性骨折。可摸到血管震顫或聽到血管雜音。X線攝片表現為新生骨形成和溶骨性破壞相結合
你的症狀不符合的
5、我的左脛骨長了腫瘤,醫生說是良性,但活檢結果沒說明是哪一種骨腫瘤.
雖然我不懂太多，但是一般邊緣清晰的都是良性的。細胞無明顯異型性，就是說沒有發現癌細胞。市面上大多是華蟾素，然後是以華蟾素製成的華蟾素糖衣片，華蟾素注射液，華蟾素口服液。
華蟾素片為干蟾皮經加工製成的浸膏片，【功能與主治】 解毒，消腫，止痛。用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症，你不用緊張，華蟾素是中葯，醫生給你開這個葯主要是消腫用。
6、右脛骨類骨質骨瘤症狀
?
7、右腿生長一個骨瘤，有什麼害處
骨瘤 廣義而言，任何骨的過多生長，不論其是否腫瘤性質，均可稱為骨瘤。但真正骨瘤應僅指膜內化骨骨骼的腫瘤，不包括因炎症、外傷等引起的過度增生、血腫機化、鈣化或骨化性纖維瘤等。 骨瘤較常見，僅次於骨軟骨瘤發病。發生於骨膜內層骨母細胞。屬良性腫瘤，由成骨性纖維組織、成骨細胞及所產生的新生骨組成，隨生長發育成長。 骨關節疼痛，腫塊，運動障礙是骨腫瘤尤其是惡性骨腫瘤的主要症狀。但許多骨腫瘤早期並沒有典型的臨床症狀，因而早期發現有一定的困難。為了做到早期發現骨腫瘤應特別注意以下情況： 1、惡性骨腫瘤的發生與骨骼生長旺盛有關，大多數發生在10～30歲年齡，10～20歲為發病高峰期。青少年患者自感肢體的疼痛與腫脹（或腫塊）的部位一致，具有固定性、持續性的特點，夜間尤甚，而且日漸加重，要引起高度警惕。當感到肢體的疼痛、腫脹不是由於創傷、炎症、風寒所引起時，決不能掉以輕心要趕緊去做進一步的檢查。 2、青少年出現發熱、肢痛、腫脹、白細胞增多等急性骨髓炎時，要排除尤文氏肉瘤和骨肉瘤的可能。 3、骨骼上原有的良性腫塊突然增大而且伴有疼痛時，說明可能有惡變趨勢。多發性內生軟骨瘤，多發性骨軟骨瘤和長管狀的單發性骨軟骨瘤都容易惡變為軟骨肉瘤，有上述病變時，要定期復查以防惡變。 4、老年人出現不明原因的肢痛、腰背痛，且有進行性加重的趨向時，要警惕有轉移性骨腫瘤的可能。 5、凡四肢軟組織中出現腫脹、局部腫塊、疼痛，並在腱膜、筋膜及關節鄰近處有壓痛時，首先應考慮滑膜肉瘤的可能，不要輕易以關節炎、囊腫、纖維瘤等良性病變來解釋。 6、Ｘ線檢查等表現無明顯異常而病程進展與外傷或良性病變不相符的患者,應注意加強局部觀察，定期復查或請教具有骨腫瘤專長的醫生進一步檢查。 7．對以上情況及高度懷疑有惡性骨腫瘤者，應進一步進行X線檢查、放射性同位素骨掃描、CT檢查、核磁共振檢查、穿刺或切開病理活檢以明診斷。