1、骨肉瘤會有哪些合並征?會通過血液傳染嗎
據我所知，骨肉瘤有通過血液傳染的可能性。比如生於四肢的病體可通過血液傳到身體的其他組織，這就造成了所謂的「轉移」，說到底骨肉瘤是種細胞的癌變，不是什麼病毒。假如是正常人傷口或輸血的的時候接觸到患者新鮮血液，理論上是可能傳染的。
2、血輕鏈比值高對多發性骨髓瘤的定性有什麼依據
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成。免疫球蛋白的分子結構分為重鏈和輕鏈兩部分，五類免疫球蛋白的重鏈不同，而輕鏈只有兩型，即κ型和λ型。κ型多於λ型，約為2:1。
單克隆惡性增生的M蛋白只為單一型輕鏈增多，即κ增多或λ增多，故測定血或尿中的輕鏈對MM的診斷、分型及病情監測有重要意義。如患者血或尿中出現單一型輕鏈異常增多，而另一型往往減少，破壞了κ/λ＝2:1的比值，則應高度懷疑MM的可能。
此外，自身免疫性疾病、感染、腫瘤、急慢性肝炎、肝硬化，腎病，糖尿病等血中輕鏈也可增多，但一般均表現為κ、λ同時增多，其比值不變。
3、檢查血液中有炎症可能是骨髓瘤嗎
血液中有炎症是細菌感染所致的，經過抗菌消炎就可以痊癒了，骨髓瘤是血液系統的惡性腫瘤與炎症完全不同。需要做相關檢查才能確診。據你所說你不是骨髓瘤，只要消炎就可以了。希望你不要背這種思想包袱。健康快樂的享受人生……
4、骨腫瘤早發現是不是不用截肢？在小腿上
皮膚腫瘤和骨關節腫瘤病理和葯理論：
皮膚腫瘤和骨關節腫瘤，在中國古代稱之於「木」，還「木」是濕痰與死血也。主要發於老年人據多，中年人佔少數，年輕人占及少數，男女比例接近二比一。病變多見於身體的暴露部位，約佔百分之八十一點一。皮膚癌抱括皮膚腫瘤、關節腫瘤、淋巴腫瘤。其中皮膚和淋巴腫瘤佔多數，骨關節腫瘤佔少數。因此，皮膚腫瘤和關節腫瘤最為常見，皮膚腫瘤和關節腫瘤是向內通過神經發展的，特別是機肉神經的一種低度惡化性腫瘤。在我國皮膚癌的發病中，主要為皮膚癌和淋巴結癌，骨關節癌是皮膚癌中的一種。淋巴結癌和皮膚癌大多數是由轉移後生成的，皮膚癌和骨關節癌或淋巴結癌的分類有多種，良性腫瘤與惡性腫瘤，急性與慢性等。
按病情理論所言，良性和惡性的處別，良性的腫瘤不會擴散，而惡性的腫瘤會發展擴散。其原因是良性的腫瘤既稱之脂肪瘤，這種脂肪瘤俗稱「濕」，濕是一種屬於皮膚和關節受傷後，滯留在皮膚和肉之間，或關節內，和風濕病一樣的症狀，風濕病是風和濕合在一起，稱之於風濕既稱「痹」，而皮膚腫瘤也濕，它的合作夥伴不一樣，它的合作夥伴是血，濕和血在一起，既稱「木」，俗稱皮膚腫瘤和關節腫瘤。一個胞塊內只是一種濕「脂肪」，它是起不了什麼作用的，所稱「良性」腫瘤，脂肪瘤是個死體細胞，沒有活體性細胞，這樣的脂肪瘤象個炸葯包，它沒有導火線是不會爆炸，炸葯的爆炸是靠導火線引爆的，所以說脂肪瘤沒有活體細胞存在，是不可能惡化的，那麼，什麼是活體細胞，說減單點就是血，血的細胞是有活性的，脂肪瘤一旦受邪，進入血活體細胞，它就會慢慢的發展，形成腫塊，然後再慢慢地惡化擴散，在這時就不能動它，如：擠、撞等等，會導致腫瘤發展得更快，這就是惡性與育良性的區別。皮膚腫瘤的形成，其主要原因是由跌傷、打傷、摔傷、扭傷等，它剛形成時，發展緩慢，幾個月甚至幾年。
皮膚上出現的腫瘤和關節腫瘤，包括良性腫瘤和惡性腫瘤。惡性腫瘤可以不繼增值，引起轉移，威協生命，稱之於皮膚癌或腫瘤，良性腫瘤在增大到一定程度，沒有受到邪氣的影響，活體性血紅細胞沒有進入腫塊內會停止生長，不會危險生命。表皮細胞惡變所致的癌（包括基底細胞和鱷狀細胞癌），色素細胞惡變所致的癌（惡性黑素瘤）等。以上這種說法的癌，不屬於皮膚癌或腫瘤，有較多醫生誤認為是皮膚瘤，這樣的判斷是不正確的。基底細胞和鱷狀細胞癌、黑色素瘤所惡化的瘤稱之於血管瘤或血瘤，在古代稱之於「血痛」，不在皮膚瘤之內，治法也不一致。皮膚附屬器（汗腺、皮脂腺）惡化所致的腫瘤（汗腺瘤、皮脂腺瘤）既稱之於皮膚瘤。皮膚癌初期很難發現，無發病症狀，它的潛伏期很長，約為六個月至三年，甚至更長。因此，當發現身體手足部位發現有無名的腫塊，就應該注意，懷疑是否為皮膚腫瘤，當觸摸時感覺得較硬或周邊有神經向外擴散，有跳動樣的痛感，更應該高度重視，立即進行治療。總之，早期發現早期治療是治癒皮膚腫瘤的最佳選擇。不要等到檢查結果，等檢查結果出來後做一定的治療，皮膚腫瘤細胞已經擴散，為事太晚，無法挽回。此時也不能做化、放療，這種療法，只是治標不治本，會更加擔誤治療時間，而且過多化、放療引起副作用大，使腫瘤細胞擴散到更快，一旦復發，不可救也。在沒有病變或惡化去做檢查，是很難做出來的，因為沒有細胞發展的前提，只有病變或惡化，腫瘤細胞已經形成，這樣才能檢查得出來。皮膚腫瘤和關節腫瘤其治療方法和葯理分析如下：
皮膚腫瘤和關節腫瘤葯理論：
皮膚和關節出現的腫瘤，包括良性腫瘤和惡性腫瘤，惡性腫瘤可以不繼增值，引起轉移，威脅生命，稱之於皮膚腫瘤和關節腫瘤，良性增大在一定的程度，沒有受到邪氣的影響，活體性血紅細胞沒有進入腫塊內，會停止生長，不會危及生命。表皮細胞惡變所致的腫瘤（包括基底細胞和鱷狀細胞），色素細胞惡變所致腫瘤（惡性黑色素瘤），這兩種腫瘤大多數醫生誤認是皮膚腫瘤，其實這各惡化所致的腫瘤稱於「血瘤或血管瘤」，在中國古代稱之於「血痛」，不屬於皮膚腫瘤。皮膚附屬器（汗腺、皮脂腺）惡變所致的腫瘤（汗腺瘤、皮脂腺瘤）既稱皮膚瘤。皮膚瘤初期很難發現，無發病症狀，它的潛伏期為六個月至三年，甚至更長。因此，當發現身體、手足，頸、肩等部位，有腫塊無痛不癢，就應該注意，是否為皮膚瘤，或觸摸時感覺較硬和凸起，或周邊神經向外圍生長，有脹痛感，更應該高度重視，立即採取措施進行治療。總之，早期發現早做治療，是治癒皮膚瘤的最佳選擇，不要等到檢查結果，等檢查結果後治療，那時已經太晚。其治療方法葯理如下：
半夏：燥濕化痰降逆止嘔，消痞散結，治胸隔脹滿，外消癰腫。《葯性論》：消痰涎，開胃健脾，止嘔吐，去胸中痰滿，下肺氣，主咳結，能除瘤癭。生薑：發有散寒。汁解毒，破血調中，去冷除痰開胃。《醫學入門》：姜能破血瘀逐瘀。《葯性論》：生薑去濕，溫中益脾胃，脾胃之氣濕和健運，則濕氣自去矣。其消痰者，取其味辛辣，有開竅沖散之功也。白芥子：利氣去痰，溫中散寒，通絡止痛，胸脅脹痛，疼痛，肢體痹痛麻木，陰底腫毒，跌打腫痛，朱震享曰：淡在脅下及皮里膜外，非白芥子莫能達也。竹瀝：清熱滑淡，鎮驚利竅，治中風痰迭，肺熱痰壅，驚風癲癇，壯熱煩渴，子煩，破傷風，《本草衍義》：竹瀝，行痰，通達上下百骸，毛竅諸處，如痰在巔頂可降，痰在胸隔可開，痰在四肢可散，痰在經絡臟腑可利，痰在皮里膜外可行。甘草：和中緩急，潤肺解毒，調和諸葯，《本草正》：甘草味甘，得中和之性，有調補之功，故毒葯得之解其毒，剛葯得之和其性，表葯得之助其外，下葯得之緩其速。助參、芪成氣虛之功，人所知也，助熟地療陰虛之危，誰其曉焉。祛邪熱，堅筋骨，健脾胃，長肌肉，隨氣葯入氣，隨血葯入血，無往不可，故稱國老。熟地：滋陰補血，治陰虛少，腰膝瘺弱，勞嗽骨蒸，遺精血崩，月經不調，消渴溲數，耳聾目昏。《珍珠囊》：「大補氣虛不足，通經脈益氣力。」熟地黃性平，氣味純靜，考試能補五臟之真陰，而又於多血之臟為最要，得非脾胃經葯耶。且夫之所以有生者，氣為血耳，氣主陽而動，血主陰而靜，補氣以人參為主，而芪、術但可以佐輔，補血以熟地為主，而芎、歸但可為之佐，然在芪、術、芎、歸則又有所當避，而人參、熟地則氣血之必不可無，故凡諸經之陽氣虛者，非人參不可，諸經之陰虛者非熟地不可。白芍：養血柔肝，緩中止痛，斂陰收汗。「安脾經，治腹痛收胃氣止瀉痢，和血固腠理，瀉肝補脾胃。」當歸：「補血和血，調經止痛，潤燥滑腸。」「當歸，其味甘而重，考試專能補血，其氣輕而辛，考試又能行血，補中有動，行中有補，誠血中之氣葯，亦血中之聖葯也。」川芎：行氣開郁，祛風燥濕，活血止痛，治風冷頭痛旋暈，脅痛腹疼，寒痹筋攣，經閉，難產，產後瘀阻塊痛，癰疽瘡瘍。《日華子本草》：「治一切風、一切氣，一切勞損，一切血，補五勞，壯筋骨，調眾脈，破癜結宿血，養新血，長肉，鼻洪，吐血及溺血，痔瘺，腦痛發背，瘰癧癭贅，瘡疥，及排濃消瘀血。」～～：補脾益胃，燥濕和中，治脾胃氣弱，不思飲食，倦怠少氣，虛脹瀉泄，痰飲水腫，黃疸濕痹，小便不利，頭暈、自汗、胎氣不安。《醫學啟源》：「除濕益燥，和中益氣，溫中。去脾胃濕，除濕熱，強脾胃，進飲食，和胃生津液，生肌熱，四肢睏倦，目不欲開，怠情嗜卧不思飲食，止渴安胎。」～～：補中益氣，生津。治脾胃虛弱，氣血兩虛，體倦無力，食少，口渴，久瀉，脫肛。《本草正義》：「黨參力能補脾養胃，潤肺生津，健遠中氣，本與人參不堪相遠，其尤可貴者，則健遠而不燥，滋胃陰而為濕，潤肺而不犯寒涼，養血而不偏滋膩，鼓舞清陽，振動中氣，而無剛燥之弊。」茯苓：滲濕利水，益脾和胃，寧心安神。《用葯心法》：「～～，淡能利竅，甘以助陽，除濕之聖葯也。味甘平補陽，益脾逐水生津導氣。」當歸：甘辛，溫。此葯補血和血，調經止痛，潤燥滑腸，癜瘕結聚。《別錄》：「濕中止痛，除客血內塞，中風痙，汗不出，濕痹，中惡客氣，虛冷，補五臟，生肌肉。」《本草再新》：「治渾身腫脹，血脈不和，陰分不足。」紅花：辛，溫，無毒，此葯活血通經，去瘀止痛，治癜瘕，血瘀作痛，癰腫。《葯品化義》：「紅花，善通利經脈，為血中氣葯，能瀉而又能補，各有妙義，則過於辛溫，使血走散，同蘇木逐瘀血，合肉桂通經閉，佐以當、芍治遍身或胸腹血氣刺痛，此其行導而活血也。」桃仁：苦甘，平。破血行瘀，潤燥滑腸，治癜瘕，熱病蓄血，瘀血腫痛，血燥便秘。《本經》論：「此葯主治瘀血，血閉癜瘕，邪氣，殺小蟲。」《本草經疏》論：「桃仁，苦能泄滯，辛能散結，甘溫能行而緩肝，故主如上等證也」。
皮膚腫瘤和關節腫瘤的病理葯理論後述：
惡性黑色素瘤是由於生楊皮膚黑素的細胞既色素細胞惡變所致。因為，此類癌細胞也可以產生黑色素，所以腫瘤呈黑色。皮外，還偶可見到無產生黑色素功能也不呈黑色的黑色素瘤。因為黑色素瘤病情發展快，多發生於淋巴轉移，所以預後不良。而且，近來惡性黑色素瘤呈逐漸增加的趨勢。惡性黑色素可以發生於健康皮膚，也可以由黑色素痣變所致。惡性皮膚腫瘤在人體的全身部位都可以發生，病變起初局部皮膚和關節損害或小結節狀，此後病變急速增大，引起皮膚和關節神經破損，導致皮膚和關節腫瘤迅速擴散。不過有個凝點，皮膚腫瘤、關節腫瘤、骨腫瘤、腮腺腫瘤、鼻腫瘤是否是同類腫瘤還不太清楚，等待觀察驗證後才能得出結論。
5、多發性骨髓瘤患者特異性最強的檢查是免疫電泳還是血清蛋白電泳
為什麼必須重視血清蛋白電泳和免疫固定電泳
許多骨髓瘤患者不是很清楚血清蛋白電泳（簡稱SPEP）和免疫固定電泳的重要作用，他們（當然，主要是指IgG型患者）往往只重視免疫球蛋白定量指標，以為只要根據這個指標的變動，就可以掌握病情，調整用葯方案，用葯或停葯。
其實，這個認識是不全面的。當然，在一些地區，尚無法進行上述檢測。不過，了解和掌握相關知識確實十分必要。
在國際骨髓瘤基金會網站公布的資料、美國國家綜合癌症(cancer)網路（NCCN）發布的《NCCN 指南——多發性骨髓瘤》（2014年第2版），以及國內專家學者的著作中，血清蛋白電泳和免疫固定蛋白電泳均屬於最重要的指標之一，居於檢測體系的核心地位。
那麼，為什麼血清蛋白電泳很重要？
我們知道，產生單一的單克隆蛋白（簡稱M-蛋白）是多發性骨髓瘤的特徵性表現。蛋白質電泳是用於測定血液或尿液中單克隆蛋白量的檢測方法。該M-蛋白由惡性漿細胞（或骨髓瘤細胞）製造（合成）。在任意給定的時間，產生和釋放到血清（將血液中的血細胞去除後留下的液體部分）中或尿液中的M-蛋白量，反映人體內存在的骨髓瘤數量。釋放到血清或尿液中的該蛋白被稱為血清或尿液腫瘤標志物。只有極少數癌症(cancer)有這種類型的標志物。通過血清蛋白電泳，可在初步診斷時評估骨髓瘤負擔，以及在整個評估疾病過程中跟蹤骨髓瘤數量。人們可以通過測定M-蛋白的數量來觀察對治療的反應和緩解程度，如果有必要，還可以用確切的數字衡量患者的復發率，這是一個獨特的優勢。例如，我們可以確定一個治療反應是部分反應（PR）= 50%改善 （即M-蛋白降低50%）；非常好的部分反應（VGPR）= 90%改善 （即M-蛋白降低90%）；或者完全反應（CR）= 檢測不到M-蛋白。同樣，我們可以鑒定這種蛋白水平的增長, 當增長≥25%時，稱之為骨髓瘤復發。
M-蛋白的電泳測定
作為多發性骨髓瘤特徵的M-蛋白如果存在於血清中，對它的電泳試驗即稱之為血清蛋白電泳（簡稱SPEP）。同樣，當M-蛋白存在於尿液中對它的電泳試驗則稱之為尿蛋白電泳（簡稱UPEP）。為了測定單克隆或M-蛋白的量，需要以下兩條信息：
n 血清或尿液的蛋白總量是多少？
n M-蛋白占總量的百分比是多少？
關鍵的信息來自SPEP和/或UPEP。通過計算用於描述M-蛋白量的「峰」的大小（通過測定圖中峰的頂部與基線之間的面積），就能夠得到M-蛋白占總蛋白的百分比。
例如：
n M-蛋白占總蛋白的60%
n 總蛋白=12克/分升（g/dL）
n M-蛋白含量=7.2 g/dL（12的60%）
總蛋白和單克隆蛋白的百分比都會隨著時間變化。例如，隨著對治療的反應，M-蛋白占總蛋白的比例可以下降到40%，總蛋白可以下降到9 g/dL。這時可得出M-蛋白含量為3.6 g/dL，下降了50%，或者說治療達到了「部分反應」的水平。
此類系列測定和評估是所有骨髓瘤疾病監測的關鍵因素。這就是為什麼SPEP和UPEP如此重要的原因。
免疫固定電泳（IFE）用於確定M-蛋白的類型。這在基線診斷時以及對治療產生最大反應的時間點而言至關重要。如果達到完全反應，免疫固定試驗為完全陰性，即沒有可識別的單克隆蛋白。單克隆蛋白通常會與一種抗重鏈抗血清和一種抗輕鏈抗血清反應（雖然有時漿細胞只產生輕鏈，在這種情況下，單克隆蛋白與抗血清的反應將針對自由輕鏈）。免疫固定方法對微量單克隆蛋白的存在更敏感，甚至在血清蛋白電泳或尿蛋白電泳不顯示任何可見的異常時也能檢測到。但是，免疫固定不能對M蛋白進行定量。因此，這兩種方法應結合使用：電泳用來檢測單克隆蛋白並定量，免疫固定用來確定其類型。
下一個問題，電泳如何幫助治療決策？
如前所述，SPEP和/或UPEP的精確測定單克隆蛋白的量和了解骨髓瘤腫瘤帶來負擔的確切水平的能力是一個巨大的優勢。缺乏SPEP或UPEP的尖峰時，疾病監測是相當困難的。
SPEP和UPEP上M-蛋白的水平反映了目前骨髓瘤的數量。但是，認識到每個患者各不相同至關重要。例如，在做出診斷時，某些患者的血清有一個很高的峰，但是在骨髓或骨中並沒有這樣高水平的骨髓瘤。同樣，也有相反的情況：某些患者有一個低的尖峰，但是有大量骨髓瘤細胞。因此，在診斷時，使單個患者的尖峰水平與骨髓瘤數量相關聯極其重要。若尖峰低，這可能顯得特別重要，因為小的變化在對治療的反應以及潛在的進展或復發方面更顯重要。
要求定期檢測以評估治療的影響。在治療期間，每月（或每個治療周期，正常為3-6周的時間）測定血液/或尿液中的M-蛋白水平。如果治療效果不佳，在2-3個月內，下述現象將是顯而易見的：SPEP/UPEP的M-蛋白水平下降<25%或升高≥25%（進展性疾病[PD]）。此時可能需要改變治療。這對與醫生討論結果和治療方案來說，是一個重要的時間點。