1、多發性骨髓瘤算是惡性腫瘤嗎？保險公司賠不賠？
去保險公司咨詢，各家保險公司規定的重大疾病都不同。如果你退保的話，是不會全額退給你的，如果理賠一部分的話，剩餘的部分是要被保險人身故以後才給
不陪是一定要繼續交保費的，這時你可以考慮退保（雖然不是全額但是為了給孩子治病也沒辦法了）。如果賠了，就要看保險責任里是不是有豁免保費的條款了
2、多發性骨髓瘤屬於惡性腫瘤嗎？
是的，屬於血液系統的惡性腫瘤，多發性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病。其特徵為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白(IgG,IgA,IgD或IgE)或Bence Jones蛋白質（游離的單克隆性κ或γ輕鏈）過度增生。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血症,貧血,腎臟損害，而且對細菌性感染的易感性增高，正常免疫球蛋白的生成受抑。發病率估計為2~3/10萬，男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。黑人患者是白人的2倍。
PS--------望採納
3、哪個醫院治療多發性骨瘤 較好呢
北京積水潭醫院
研究機構copy：亞洲最大的創傷骨科醫療/科研/培訓基地，創傷骨科權威醫院。
擅長治療：百骨與骨關節創傷治療、惡性骨腫瘤治療。
病床數： 350張（骨科）。
知名專家： 賈正度中、問劉沂、王金城、王澍寰、韋答加寧、楊克非、張友樂。
地址： 北京市西城區新街口東街3號。
交通： 22、38、105、107、111路或地 鐵 積 水 潭站下
建議到北京積水潭醫院骨科治療.
4、關於多發性骨軟骨瘤。
多發性骨軟骨瘤(mulitiple osteochondroma)又稱多發軟骨外生骨瘤(multiple cartilaginous exostosis)、遺傳性多發骨軟骨瘤(multiple hereditary osteochondroma)、骨幹續連症(diaphy Malaclasis)、遺傳性畸形性軟骨發育不良等，是一種軟骨內生骨紊亂所致的畸形。表現為干骺端有帶軟骨帽的異樣突起，干骺端塑形差，肢體外形不對稱和不等長引起的繼發畸形。這種畸形是一種常染色體顯性遺傳疾思，男性多發，65％的病例有家族史，國內曾有一組病例報告。無家族史的病例均無明顯肢體畸形，有家族史的病例多伴有骨骼發育紊亂，身材矮小及不同程度的肢體畸形。其遺傳系譜表明經父系遺傳者僅傳給男性；經母系遺傳者，可傳給男性或女性。腫物可出現在軟骨化骨的任何骨骼，以股骨遠端、脛骨近端、肱骨近端、尺骨遠端較為多見，肩腫骨、肋骨、長骨其他部位、骨盆均可見到，腕骨、跗骨、骨、胸骨、顱骨及椎體少見。兩歲以前很少作出診斷，80％病例10歲以前作出診斷。
有的學者指出，不伴有干骺端塑形缺陷的稱為多發骨軟骨瘤，有干骺端塑形缺陷的稱骨幹續連症，前者可於骨發育成熟後出現新的病變，屬骨腫瘤范疇，後者骨發育成熟後不再出現新病變，生長速度也減緩，屬於錯構。實際上，命名比較混亂，概念還不統一。
5、多發性骨髓瘤致命么？得了還能活多久？
如果這種病不進行治療，一旦病發也就幾個月，治療就可以活的久一些，評論五到十年。事實上，能影響骨髓瘤患者壽命的因素很多，比如說治療，護理，心理因素等等，都會影響骨髓瘤患者的生命。積極治療的患者生存期一般都在30年以上。對於晚期的的多大性骨髓瘤患者而言，多發性骨髓瘤晚期能活多久主要取決於病人是否配合治療，和患者自身的身體狀況，在手術中放化療一直是多發性骨髓瘤常用的治療方法，但是晚期的實在不適合這種方法去治療。接受化療一般也就只能延長一兩個月的生命，如何對於化療不耐受的患者如何治療期間不加以排毒輔助治療只怕會適得其反，因此對於晚期多發性骨髓瘤建議通過中葯參百益實現帶瘤生存保守治療，即輔助化療可以緩解化療副作用，比如說緩解化療嘔吐症狀，提高食慾，增強營養，提升白細胞，增強免疫力等。
6、多發性軟骨瘤是什麼？我從小就有。小時候因為身體瘦弱，所以特別明顯。肋骨上，肩胛骨上。都有一些。
多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病，它是一種骨胳發育異常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史。多發性骨軟骨瘤病？下面跟大家說說
多發性骨軟骨瘤病？
男性多見，有顯著的家族遺傳病史。所有的軟骨內化骨的骨骼均可發病，其中以四肢長管骨的干骺端最多見。常對稱性發生，下肢發病多於上肢，下肢以膝關節周圍骨骼最多。早期腫瘤小常無症狀，一般在兒童和青春期由於骨贅增生成腫塊、發生畸形、壓迫附近軟組織而疼痛時方被注意而發現。

腫瘤在關節附近可影響關節功能，壓迫神徑時（特別是腓總神經）可引起相應的症狀。多發性骨軟骨瘤病在兒童早期就可發現，到青少年時，前臂可發生弓形畸形，手向尺側偏斜，有時可有骨盆和胸廓變形。

X線表現與孤立性骨軟骨瘤相似，僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。膝部附近的骨胳，如股骨下端、脛骨下端、腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關節上下可因骨軟骨瘤的生長而交鎖，甚至類似骨融合，除長管狀骨外，肩胛骨的脊椎緣也是常見的好發部位，然後依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在與骺軟骨的連接處，可有無數的小骨軟骨瘤出現。顱骨從未發生過這種病損。發生惡性變後ECT表現惡變部位代謝明顯活躍。

注意事項
注意自己的飲食搭配。患者應該積極配合醫生，不要錯過了最佳治療時間。骨癌的飲食要營養均衡、豐富，要保證「雙高」(即高熱量、高蛋白)。骨癌患者還應該多了解疾病的知識。要預防疾病還應該從自己的飲食做起，不要因為自己的忽視導致疾病發病。
7、多發性顱骨骨髓瘤的臨床表現
骨髓瘤是一種起源於骨髓網織細胞的惡性骨腫瘤，分化好的瘤細胞與漿細胞相似，故又稱為漿細胞瘤（plasmacytoma）。綜合國內報告，占原發骨腫瘤的2.3 % ，惡性骨腫瘤的5 % 。骨髓瘤有單發和多發之分，多發者占絕大多數，因此通常所說的骨髓瘤系多發性骨髓瘤。骨髓瘤可以侵犯全身各處骨髓系統及網狀內皮系統，好發於有紅骨髓的部位，發病率依次為顱骨、椎骨、肋骨、骨盆、胸骨及長骨，發生在顱骨者多見於額、頂、枕骨，晚期可有廣泛轉移。本病多發生在中年以上，男性明顯多於女性。
（二）臨床症狀和診斷
本病多發生在中年以上，男性明顯多於女性。骨髓瘤細胞群體增殖到一定數目才有症狀，繼續增殖才有骨改變，因此在有明顯症狀之前常有1 - 5年無症狀期，此期間，無骨骼異常，僅有血沉增快和血液、尿中出現異常免疫球蛋白，骨髓像無明顯異常。從發病到就診一般3個月到一年。頭部出現隆起的腫物，伴疼痛，早期為間歇痛，晚期為持續性劇烈疼痛。觸診腫物較硬，無波動，壓痛明顯，局部皮膚完好無紅腫。病變侵入顱內可出現相應神經系統缺失的症狀、體征和高顱壓症狀。多數病人可累及全身多處骨骼，甚至引起病理性骨折；可出現骨痛、鼻衄、牙齦出血、上消化道出血、肝脾腫大、淋巴結腫大、發熱等全身症狀。
（三）治療原則
目前對骨髓瘤尚無根治的方法。單發顱蓋部腫瘤應及早手術切除，因腫瘤惡性，呈浸潤性成長，故手術除了切除瘤組織及局部顱骨內外板，還應擴大切除正常顱骨2 - 3厘米。局部放療可防止術後復發，緩解病情。對於多發性骨髓瘤，不適宜手術，目前主要以烷化劑化療為主，也有作者用免疫治療。因骨髓瘤細胞產生骨髓瘤蛋白，檢測血骨髓瘤蛋白可了解骨髓瘤細胞的數量及生長情況，對於指導治療和判斷預後有重要臨床意義。
8、請問多發性骨髓瘤屬不屬於大病救助范圍，規定的50種重大疾病中惡性腫瘤指那些病，多發性骨髓瘤屬不屬於
不屬於，不過這病引起的嚴重腎病和骨病到時可以、具體的情況可咨詢當地社保醫保部門。
9、多發性軟骨瘤 是重大疾病么？
可大可小～～看醫生了嗎～？