原發性轉移性骶骨腫瘤區別

1、如何鑒別原發性腫瘤和繼發性腫瘤

繼發性肝細胞癌通常無嚴重肝損傷的症狀，即使肝臟明顯腫大，肝功能檢查仍可能正常。與原發性肝癌相比，繼發性肝癌發展緩慢，症狀較輕，常表現為多發結節性病變。主要的鑒別方法是檢查肝外器官是否有原發性腫瘤病變。甲胎蛋白一般為陰性。當真的很難鑒別時，我們應該考慮用針活檢進行病理檢查。

2、什麼叫原發性腫瘤

原發性腫瘤是指原發於心臟各腔室及其相通大血管的腫瘤。原發性腫瘤來源於顱內各種組織結構,如腦、腦血管、顱神經、腦膜和胚胎殘余組織等。

此類腫瘤臨床比較少見，發病率很低，其中有70%為良性腫瘤，且近一半以上為黏液瘤。黏液瘤75%發生於左心房，其次為右心房，然後依次為右心室和左心室。

(2)原發性轉移性骶骨腫瘤區別擴展資料：

1、原發性心臟腫瘤可起源於心外膜、心肌或心內膜，確切病因不明，多數為良性腫瘤，以左房黏液瘤多見。心臟黏液瘤可以單發，亦有散發，可有多個瘤體。

2、約10%的心臟黏液瘤呈家族聚集性發病，屬於Carney綜合征（CNC）的表現之一，與PRKARlA基因突變有關，術後復發率甚高。有家族史患者中雙心房黏液瘤發生率亦較高。

3、心臟各類原發腫瘤的發生部位、病理類型、大小及活動度等有較大差異，其臨床特徵復雜多樣，缺乏特異性。最常見的臨床表現為勞累後心悸、氣急、胸悶，類似二尖瓣狹窄的症狀。

參考資料來源：網路-原發性腫瘤

3、骨腫瘤與骨轉移是一樣的嗎

骨轉移病灶的形成是原發癌經血行轉移, 腫瘤細胞與宿主相互作用的結果

骨腫瘤是發生於骨骼或其附屬組織（血管、神經、骨髓等）的腫瘤，是常見病。同身體其它組織一樣，其確切病因不明；骨腫瘤有良性，惡性之分，良性骨腫瘤易根治，預後良好，惡性骨腫瘤發展迅速，預後不佳，死亡率高，至今尚無滿意的治療方法。
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4、原發性和多發性骨髓瘤有什麼區別

原發性骨髓瘤約占骨髓瘤的3%。病變僅侵犯骨骼的某個局部部位，產生局部疼痛。多數患者無貧血、高血鈣及腎功能不全。約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低（＜15g/L）。正常的免疫球蛋白不受抑制。骨髓未侵及的部位漿細胞數不增多。診斷依靠局部的組織學診斷證實，X線檢查可有局部骨骼變化，但無全身性骨骼破壞。局部病變治療後，血清及尿M蛋白消失。
多發性骨髓瘤並發症
1、腎病：
腎臟損害是MM的重要臨床表現之一。MM患者常有蛋白尿、鏡下血尿、低蛋白血症、水腫以及腎功能不全、貧血等表現，易與「慢性腎小球腎炎」、「腎病綜合征」混淆，而被誤診。
鑒別腎臟疾病(腎炎、腎病等)與MM並不困難，關鍵在於臨床醫師能否想到MM的可能性。如果臨床醫師想到MM是引起腎臟損害的疾病之一並保持警惕，尤其遇到老年患者有腎臟損害的同時還有骨骼疼痛或與腎功能不全並不平行的貧血(腎性貧血與腎功能不全程度平行)時，進行有關MM檢查如骨髓穿刺和 (或)骨髓活檢、蛋白電泳和(或)免疫電泳、骨X線檢查等，即可發現有無骨髓瘤細胞、M成分、溶骨性損害，而確定或排除MM。一般而言，當出現腎臟損害時，MM已不處於疾病早期，進行上述檢查當可明確診斷而避免誤診。
2、.原發性巨球蛋白血症：
此病的特點是血清中出現大量單克隆免疫球蛋白IgM，骨髓中有淋巴漿細胞樣細胞(lymphoplasmacytoid cell)增生、浸潤。
以上向大家講解了骨髓瘤需與那些疾病鑒別，大家若是出現上述症狀一定要及時就醫，防患於未然。疾病早期病情較輕，是最佳治療時期，大家應樹立戰勝疾病的信心，及時有效控制病情發展。