1、症懷孕期間能查出胎兒有遺傳基因嗎
孩子的是否會有遺傳病是由父親提供的精子和母親提供的卵細胞決定的。而父親可以提供什麼樣的精子是由父親的基因決定的，同樣，母親可以提供什麼樣的卵子也是由母親的基因決定的。佳學基因通過天生一對婚戀基因解碼，可以分析一個父親可以提供什麼的精子，哪些精子可以導致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌營養不良、先天性心臟病等疾病。同樣，佳學基因也可以通過母親的基因知道母親可以提供什麼樣質量的卵細胞。這些卵細胞是否會讓生育中途停止，哪些基因可以讓孩子具有得腫瘤、肌營養不良、先天性心臟病和漸凍人症等數千種疾病的中的一種。孩子是否會得遺傳病，不是單看父親的，也不是單看母親的，而是要將父親提供的精子和母親提供卵細胞進行組合進行分析。然後判斷孩子是否會得遺傳病。佳學基因通過基因信息分析，進行天賦基因解碼、腫瘤風險基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業人類基因信息產品。綜合利用這些信息，將父親和母親的基因信息進行比對，從而分析評價婚戀雙方的後代是否具有患重大嚴重疾病的可能。通過天生一對婚戀基因解碼，為需要的人們提供婚戀基因信息咨詢。
2、懷孕了孩子能不能檢查出遺傳基因
基因突變是基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。 一個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。 基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在DNA復制時期，即細胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數分裂間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關系，基因突變也是生物進化的重要因素之一，所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義
3、基因檢測怎麼做，懷孕幾個月可以做，到哪個
一般產前檢查的項目不會包含少見的遺傳病，因為很多醫院沒有條件。唐氏綜合征篩查只能檢查是否有唐氏遺傳病，不能查肌萎縮。至於臍帶血，只是取材化驗的一種途徑，當然還可以取靜脈血、羊水等。要想查胎兒的遺傳病可能，只能等出生後再查了關注。\\中 源 協-和基因公./眾./號 知己基因(jigene)基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防、或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。
4、基因遺傳病，懷孕時能查胎兒的DNA進行遺傳疾病篩查嗎？
首先，你要知道自己的遺傳病到底是什麼類型的。如果是顯性遺傳病，那麼孩子很容易得病，到醫院做基因檢測，不過要貴點。如果你是隱性遺傳病，那麼，只要你的丈夫沒有相同的遺傳病，也不是攜帶者，那麼，放心，孩子得病的概率很低。如果你的遺傳病是伴性的，那麼建議你生女孩，因為男孩得病概率大，而女孩不得病。所以還是建議你先去醫院給自己做個基因檢查，了解自己的遺傳病情況，然後可以咨詢醫生的。
5、可以在懷孕前做遺傳基因檢測嗎
當然是可以的，通過孕前基因檢測夫妻雙方攜帶致病基因的情況，評估下代患病的風險，做好預防措施