1、頭疼引起左眼近來視力下降,經檢查垂體增強,初步診斷為蝶骨佔位性病變【初步診斷為蝶骨佔位性病變】
從你所講的情況看需要手術，你如果想到我們醫院手術，你將檢查的影像學資料帶上來我的門診看。也可以將CT及MRI片傳到網上。
（孟祥輝大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
301醫院孟祥輝 http://mengxianghui.haodf.com/
2、顎骨ct多少錢，檢查耳朵
你好，不同醫院不同地區，不同儀器不同排數的CT價格不一樣的，CT掃描蝶骨和顴骨有冠專狀位、軸狀位，還有屬MPR、三維成像等後期處理。CT 觀察骨結構以骨演算法掃描最為清晰，如用普通掃描則應加骨窗(擴大窗寬，提高窗平)顯示，以利觀察細小骨質改變。顳骨軸位(水平位)CT對於理解乳突氣房結構,面神經在顳骨內的行走,咽鼓管結構、中耳聽骨結構、和有良好的顯示,尤其在內耳結構的發育、後鼓室的精細結構有不可替代的作用。
3、CT上蝶骨和顴骨怎麼區分
CT掃描蝶骨和顴骨有冠狀位、軸狀位，還有MPR、三維成像等後期處理。如果是三維成像那應該比較好區分，如果是只是單純的冠、軸點陣圖像，應該是每層圖像上只能顯示蝶骨或顴骨的一部分。認真看教科書吧，學醫是很辛苦回報又很低的為人民服務的事業。
4、男孩七個多月了，因為腿沒勁，但是能自由翻身，去保定做的腦部ct，影像結果如下，左側顱腦中窩蝶骨翼後
指導意見：
現在的情況要觀察孩子的症狀，不會有太大的影響，同時要增強體質，適當的曬太陽為好的。
5、我母親在去年11月份做的蝶骨大翼良性巨骨細胞瘤切除手術，今年3月份去做CT復查發現手術下方有陰影。
CT看出陰影來 肯定不是手術時的血，應該早就吸收或者鈣化了。
良性腫瘤也可以轉移的，比如侵襲性葡萄胎之類的
骨巨細胞瘤雖然是良性腫瘤，但是生物學行為可以有惡性行為。
盡量還是做手術吧，要不長大了就會有壓迫症狀 到時候還要做手術 而且比現在要難做的多。
6、做癲癇排查，做ct看顱內是否有問題
枕大池囊腫應該屬於蛛網膜囊腫，這種囊腫的特點包括復生，就是你切掉了也有可能會再長出來。 而且這個位置這個大小的囊腫，如果不引起腦脊液循環障礙的話，症狀應該輕微，對生活影響應該很小。所以盲目的切除沒什麼好處，合理的做法是經常隨診復查，觀察囊腫的生長速度，如果對生活影響不大，且生長速度很慢，甚至停滯不生長的話，不手術為上。 -------------------- 枕大池蛛網膜囊腫 【概述】 為良性腦囊腫的一種.有蛛網膜樣囊壁及腦脊液樣的囊液.囊腫位於腦表面，與蛛網膜下腔關系密切，但不侵入腦內.多為單發，少數多發，常位於腦裂及腦池部.體積大者可同時壓迫腦組織及顱骨，可產生神經症狀及顱骨改變.本症多見於兒童，男性較多，左側較右側多見.按病因不同可分為先天性、外傷性及感染後蛛網膜囊腫3型.分述於後: (一)先天性蛛網膜囊腫為常見類型，其發病原因尚不全清楚，有以下推測:①Starkman等(1958)認為本症發生原因可能是在胚胎發育時，有小塊蛛網膜落入蛛網膜下腔內發展而成.即囊腫位於蛛網膜內，鏡下可見蛛網膜在囊腫4周分裂為兩層，外層組成囊腫表面部份，內層組成囊底，在軟腦膜與囊底之間仍有一蛛網膜下腔.蔣大介(1963)發現囊壁表面部份亦由兩層蛛網膜組成，即囊腫全部位於蛛網膜下腔之中.②許多人認為在胚胎發育時，由於脈絡叢的搏動，對腦脊液起泵作用，可將神經組織周圍疏鬆的髓周網(perimellarymesh)分開，形成蛛網膜下腔，如早期腦脊液流向反常，則可在髓周網內形成囊腫.③因本症常伴有其他先天性異常，如囊腫內有異位脈絡叢、大腦鐮局部缺失以及眶板、顳葉及頸內動脈缺失等，均證實本症發生基本原因為腦發育不全所致(Robinson1958).蛛網膜囊腫不斷增大 的原因目前亦無統一意見，可能是:①囊腫壁有小孔與蛛網膜下腔相通，腦脊液自此孔不斷流入囊內，小孔起活瓣作用，因顱底動脈搏動，使囊腫逐漸增大.亦可能某種因素致小孔堵塞而引起顱內壓增高.②囊內有異位脈絡叢，分泌過多的腦脊液，不能吸收所致.③有的病例囊腫與蛛網膜下腔不相通，囊液中蛋白增高，囊內、外滲透壓差異引起囊腫逐漸增大(Galassi等1980).④囊內或囊壁上靜脈出血，使囊腔迅速增大(LaCour等1978). 蛛網膜囊腫常見於外側裂、大腦縱裂、大腦表面或底部、小腦等處，亦可見於鞍區、視神經、4疊體區、斜坡、橋小腦角等處.幼兒患者常有顳部顱骨隆起，顳鱗部骨質菲薄及慢性顱內壓增高，但多不引起注意，大多直到成年方產生症狀.症狀與囊腫大小及生長部位有關.小囊腫可無任何症狀，偶在屍檢中發現.按本症常見部位分述如下: 1.外側裂蛛網膜囊腫最為常見.外側裂 擴大，有時可伴有顳葉前部及額下回缺如.常見於男性20歲以下青年，常有頭痛、癲癇發作(可為局限性或全身性癲癇，精神運動性發作)、顳部骨質隆起，少數有同側突眼，晚期可有視乳頭水腫及對側輕偏癱等症狀. 2.大腦突面蛛網膜囊腫見於嬰兒或成人.嬰兒常頭顱進行性增大，兩側不對稱，透光試驗可見囊腫邊界，有時有癲癇發作.成人常有頭痛、癲癇，進行性對側輕偏癱，視乳頭水腫. 3.大腦縱裂蛛網膜囊腫常無臨床症狀，約半數伴有胼胝體發育不良. 4.鞍區蛛網膜囊腫位於鞍上或鞍內.鞍上者少見，可發生於任何年齡.囊腫與視交叉 池之間可相通或不通.囊腫小者可無症狀，大者可破壞蝶鞍，壓迫垂體、視神經交叉及室間孔，產生視覺障礙、垂體功能低下、阻塞性腦積水等.鞍內囊腫多無症狀，亦可通過擴大的鞍膈孔向鞍上發展，類似空蝶鞍綜合征. 5.視神經蛛網膜囊腫可有眶內段及顱內段兩型.前者位於眼球後方，有同側視力減退、視乳頭水腫、視睫狀神經靜脈怒張等症狀.顱內段型可壓迫視神經交叉產生視力障礙、視野缺損等(Holt1966). 6.4疊體區蛛網膜囊腫囊腫與4疊體池相通或不相通.早期可壓迫導水管產生陽塞性腦積水、顱內壓增高征，約1/4有Parinaud綜合征表現. 7.橋小腦角蛛網膜囊腫早期有神經性耳聾、角膜反射減退，晚期有小腦征及顱內壓增高症狀.個別可有周圍性面癱、3叉神經痛(Bengochea等1955，Sumner等1975). 8.小腦蛛網膜囊腫可位於小腦半球、蚓部或枕大池部.臨床常有顱內壓增高症狀，部份病例有小腦征. 診斷:本症除依據臨床表現外，可進行以下檢查:①頭顱X線攝片:囊腫長期壓迫可產生顱骨局部改變.如外側裂型有蝶骨小翼上抬、變薄，大翼及顳鱗部向外隆起，中顱凹受壓，蝶鞍破壞吸收等.腦突面型有顱頂部兩側不對稱擴大，局部骨質菲薄，骨縫分離.橋小腦角型示岩骨，內聽道區有圓形，邊緣光滑的骨質吸收.碘油橋池造影可顯示囊腫影.其他各型的顱骨改變較少.②腦血管造影:外側裂型示顳前及外側裂處有無血管性佔位改變.大腦突面型有局部無血管區，與硬膜下血腫難以鑒別.縱裂型可見A2段包繞無血管區，並有鄰近血管分開，移位.鞍上型示虹吸部張開，A1上抬等改變.自應用CT掃描檢查後，已較少應用腦血管造影檢查.③CT掃描:示局部有低密度區(CT值近似腦脊液密度)，邊界清楚.注造影劑後無囊壁增強. 本症應與腦穿通畸形及顱內上皮樣或皮樣瘤鑒別.前者為腦組織缺失，腦脊液充填空腔，故腔與腦室或蛛網膜下腔自由交通，CT掃描可以鑒別.顱內上皮樣或皮樣瘤在CT掃描時與本症相同均示低密度區，但其邊緣較模糊，外側壁與顱骨內板間常有一段距離，且形狀不規則.其他尚應與慢性硬膜下血腫或水瘤鑒別. 本症雖有顳骨隆起，但如無臨床症狀者則不需手術.有症狀者應手術清除囊液及切除囊壁表面部份，切開內壁使與蛛網膜下腔相通.往往可獲得良好效果.伴有腦積水者，經以上手術未能解除顱內壓增高症狀，或術後囊腫復發者可行腦脊液分流術.手術時如發現囊內有異位脈絡叢者應予電凝切除. (2)感染後蛛網膜囊腫腦膜炎後因蛛網膜局部粘連而形成囊腫，囊內充滿腦脊液.大多為多發性.多見於兒童.常見於視交叉池、基底池、小腦延髓池、環池等處.因腦脊液循環通路受阻，臨床可表現有腦積水及顱內壓增高症狀.視交叉池部囊腫可產生視覺障礙，其他部位者亦可產生局限性症狀.兒童常有頭顱增大. 診斷依據有腦膜炎史及顱內壓增高征.應用CT掃描可確診.但有時與先天性蛛網膜囊腫較難鑒別.多發性囊腫不宜手術，但可切除產生臨床症狀的主要囊腫.有腦積水及顱內壓增高者可作腦脊液分流手術. (3)損傷後蛛網膜囊腫又稱軟腦膜囊腫.其發生機制為損傷造成顱骨線形骨折，伴硬腦膜撕裂缺損，其下方蛛網膜下腔有出血或蛛網膜周圍邊緣處粘連，引起局部腦脊液循環障礙，致局部蛛網膜突至硬腦膜裂口及骨折線內，在腦搏動不斷沖擊下漸形成囊腫，使骨折邊緣不斷擴大，稱為生長性骨折.囊腫可突於頭皮下，同時亦可壓迫下方的腦皮層.囊內充滿清亮液體，周圍有疤痕組織.如外傷時軟腦膜破損，則腦組織亦可疝入骨折處，並有同側腦室擴大，甚至形成腦穿通畸形. 本症多見於嬰幼兒.常見者為頂骨線形骨折，傷時頭皮可無破裂，頭皮下局部隆起，經2~3年後骨折線處裂縫擴大.骨緣向外翹起如魚唇狀，囊腫壓迫腦組織可產生癲癇，輕偏癱等神經症狀. 頭顱X線攝片可見局部軟組織隆起影，骨質缺損區邊緣不規則，呈波紋狀，內板較外板骨質吸收明顯.CT掃描可明確囊腫范圍，呈低密度影，有時可見同側腦室擴大或腦穿通畸形. 本症治療是切除囊腫，修補硬腦膜缺損及修補顱骨缺損.
7、CT能准確檢測出鼻咽癌嗎???
癌症的定性,不是靠片子,是最的人體組織活檢.就是在懷疑有病變的位置,取一小塊組織,在顯微鏡下找到癌細胞才能定下來的,
你說你有鼻咽癌的特徵,這不能說明什麼,很多病都下似的特徵,
不能擔心了,都去過醫院了,