1、顱腦腫瘤
良性和惡性的可能性都有，是否是良性，要通過病理檢查才能確定，建議盡早手術治療。
2、頭部惡性腫瘤怎麼治療？
許多人都認為惡性腫瘤是"不治之症"，一旦患上此病就等於判了死刑，真是這樣 嗎？不，答案是否定的。在人類歷史中，惡性腫瘤曾作為"不治之症"確在肆意吞噬人們的生命，就在本世紀初，人類對它仍束手無策。但時至今日，隨著腫瘤研究的不斷 發展，人們對腫瘤的認識越來越深，防治腫瘤的方法逐漸增多，並日臻完善，醫學家們已能很有把握地說：惡性腫瘤能夠治療，而且通過合理的綜合治療，許多惡性腫瘤的治療效果令人非常滿意。盡管如此，在現實生活中談癌色變，認為惡性腫瘤 是"不治之症"的觀念仍相當普遍。造成這種現狀的原因是多方面的。首先是由於舊的觀念仍殘存在人們心中，一想起以前的癌症病人大多死亡，便認為凡死亡的病人都是癌症患者，因此給癌症冠以"不治之症"；其次由於惡性腫瘤的治療難度較大，人們往往把"難治"與"不治"等同起來；由於惡性腫瘤發展很快，早期發現較困難，待確診後，一些原本有效的治療方法已不能完全發揮作用，甚至失去作用，往往造成"治而無效"的現象；又由於長期以來人們對惡性腫瘤懷有恐懼心理，即使已發現某些腫瘤的可疑徵兆，也不願往這方面想，有意迴避醫療檢查，自己心裡總在想"這不可能"，最終導致延誤病情，治之晚矣。象這種 "諱疾忌醫" 的情況常有發生。另外很重要的一點是我們的衛生宣傳工作還不夠，沒能把防治癌症的基本知識及目前診治技術進展的信息及時地以通俗易懂的形式告訴給廣大群眾。如此種種原因，使得癌症、惡性腫瘤是不治之症"的說法存在至今。隨著人們防癌抗癌意識的增強，對防治腫瘤知識的不斷掌握，加之目前診斷、治療技術的不斷提高，中西醫結合治療的應用，許許多多的惡性腫瘤患者已獲治癒，成千上萬的癌症病人正處於康復期中，這些勇於與癌症抗爭並取得勝利的人們，這些生存下來並生活得更充實、更幸福的人們便是"癌症可治"的最好見證。目前認為，惡性腫瘤患者如能做到 "三早"，其治療效果是令人滿意的。如第I期子宮頸癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌的治癒率均在90％以上。早期絨癌、早期睾丸精原細胞瘤的治癒率已達到或接近百分之百。有"癌中之王"之稱的肝癌，現在也有可能治癒，早期的微小肝癌五年治癒率已可達到70％以上。有的腫瘤即使已經到了晚期也有治癒的機會，如晚期絨癌的五年治癒率，第III期的病人為83％、第IV期病人也可達53％。及目前最優秀的抗癌症新葯「羥基它里寧」片治療肝癌食管癌，腦瘤有突破性的療效，對抑制腫瘤血管生成強有力的一種葯，並必須指出，盡管惡性腫瘤能夠治療，但不是所有的惡性腫瘤目前都能治癒，腫瘤是一大類很復雜的疾病
3、頭部骨瘤是怎樣形成的
新潮食品引起的兒童疾飯後吃水果變更胖 吃五大原因讓你毛孔粗大洗手液是不是真能殺菌天冷火鍋熱吃菜別喝湯健康吃蘋果的方法?頭部骨瘤主要是顱骨骨瘤。顱骨骨瘤是一種常見的良性腫瘤，特點是生長緩慢、無痛、廣基，與周圍顱骨分界常不清楚。可以發生於顱骨的任何部位，以額骨和頂骨多見，其他顱骨及顱底骨較少見。?專家說因腫瘤生長緩慢，早期易被忽略，病程多較長，有的可自行停止生長。多數骨瘤位於顱頂部，以板型多見，呈突出於顱頂外板的圓形或圓錐狀隆起，大小自直徑數毫米至數厘米不等，與頭皮無粘連、無壓痛，多無不適感，除引起外貌變形外，一般不引起特殊症狀。板障型多呈膨脹性生長，范圍較廣，顱骨突出較圓滑，可出現相應部位的局部疼痛，內板型多向顱內生長，臨床上少見，但當骨瘤突入鼻旁竇、眼眶等部位，如骨瘤較大時可引起相應的症狀。鼻旁竇內骨瘤常有峽蒂與竇壁相連，骨瘤增大阻塞鼻旁竇出口使其成為鼻旁竇黏液囊腫的原因之一。篩竇骨瘤突入眼眶可引起突眼及視力障礙。?就是以上的內容。骨瘤的治療以手術為主。顱頂部骨瘤如體積不大又無特殊症狀或個別已停止生長的骨瘤可不作處理。對生長快、影響面容及有症狀的骨瘤應手術切除。對限於外板的骨瘤，只需鑿平或磨平即可，殘留的基底無需電灼滅活。大的、累及顱內的骨瘤則需行骨瓣切除，對載瘤骨瓣煮沸30min滅活、整形處理後回置。對累及鼻旁竇的骨瘤如已引起鼻旁竇阻塞應行手術切除，額竇骨瘤採用經額下硬膜外入路切除;篩竇骨瘤可經眶或經眶板入路切除。對骨松質的骨瘤需要全部切除，以免復發。
4、頭上長了一個骨瘤怎麼辦啊?不算大!
關於骨瘤方面的知識提供如下：
骨瘤 廣義而言，任何骨的過多生長，不論其是否腫瘤性質，均可稱為骨瘤。但真正骨瘤應僅指膜內化骨骨骼的腫瘤，不包括因炎症、外傷等引起的過度增生、血腫機化、鈣化或骨化性纖維瘤等。
骨瘤較常見，僅次於骨軟骨瘤發病。發生於骨膜內層骨母細胞。屬良性腫瘤，由成骨性纖維組織、成骨細胞及所產生的新生骨組成，隨生長發育成長。
一、臨床表現
發病率僅次於骨軟骨瘤，多在兒童發病，男性較多。生長慢，症狀較輕。無惡變趨向。
多發生在顱骨，顏面骨及下頜骨偶有發生，分緻密骨瘤及松質骨瘤兩類。
緻密骨瘤發生在顱面骨表面者，局部隆起，發生在顱內板者，腫瘤如突入，可引起顱內壓高，引起暈眩、頭痛、甚至癲癇。
骨松質瘤則常發生於長骨端骨幹與骨骺交界處的軟骨部，隨管狀骨長度的增長，骨瘤亦有變化，呈不同形狀。
一般全身骨骼發育成熟後，即停止生長。但在發育過程中，如骨瘤引起骨骼受壓迫，仍可引致畸形生長。
骨瘤偶可發生在軟組織中，但多認為這是一種錯構瘤，而非真性骨瘤。
二、影像學診斷
緻密骨瘤顯示隆起，外比光滑，顱骨骨瘤基底寬廣，呈波狀。位內板者則內板增厚。骨密度均勻增加，骨質破壞與骨化程度常不一致。
骨疣常帶蒂，軟骨部可鈣化，呈菜花狀。
三、 病理改變
骨瘤質硬，有骨膜覆蓋，基底與骨組織相連，可有寬廣基底或帶蒂。切面為骨組織。
根據骨密度不同，分為象牙骨型（即緻密骨型）及海綿骨型（即松質骨型），前者多見。鏡下顯示結構間單，可含有骨板和少許哈氏管，松質骨型者可有骨髓組織。
四、 診斷與鑒別診斷
（一） 發生於鼻副竇的骨瘤 多見於額及篩竇，常呈分葉狀，可有蒂，邊緣整齊，密度均勻一致，長大可占滿鼻竇腔，甚至頂起竇壁，引起額面畸形。一般診斷不困難。
（二） 發生於顱骨者 應與腦膜瘤、額骨內板增生症和纖維異樣增殖症鑒別。
1． 腦膜瘤 生長快，呈不整形新骨增生，可出現骨樣改變。瘤基底寬，並可有顱板溶骨改變。腫瘤血供增多，致附近血管溝影增寬增多。眼眶篩部骨瘤有時與嗅溝的腦膜瘤不易區分。
2． 額骨內板增生症 呈波浪性骨增生，患者常有頭痛、肥胖、性慾減退。多見於停經後的女性，有時伴發糖尿病或尿崩。
3． 顱骨纖維異樣增殖症 病變廣泛，基底寬，多處發病，累及板障和顱板，全身其它骨骼亦可發病，且有單側趨向。
（三） 發生於肢體者 應與骨軟骨瘤、骨肉瘤區分。
1． 外生骨疣 如全身骨質則為骨瘤，有謂 實為骨軟骨瘤，內含軟骨成份鈣化。二者不易區分，有賴於病檢。
2． 內生肌疣（Enoslosis）亦稱骨斑(Bone Spot)或骨島（Bone Islaand），為松質骨內骨發育異常，骨內呈巢狀，可有骨小梁。不屬腫瘤。
3． 骨肉瘤 生長迅速，具惡性骨腫瘤特點，有無好發年齡與部位，易區分。
五、治療
骨瘤的發展緩慢，無症狀者可大不被發現，一般無需治療。但如生長快，已引起發良畸形或壓迫症狀，或成年後仍繼續生長者，均可手術切除。
5、額骨骨瘤會有什麼反應
額骨骨瘤多會導致額部皮膚向外突出呈現腫瘤樣改變，顱內出現頭痛症狀
骨瘤多數屬於良性腫瘤，應及時通過手術切除，適時進行局部顱骨三維修補即可
6、你好，請問下額骨腫瘤的發病原因是什麼？
問題分析：
這個沒有什麼發病的原因的，多伴是基因引發的，
意見建議：
找原因的話很能找的到的，基因失去了調制就會這樣
7、頭部腫瘤的症狀是?
臨床表現
男性患者多於女性，男女之比為1.2~1.5:1。顱內腫瘤的起病有多種形式，一般以緩慢進行性神經功能障礙的形式為主，如視力的進行性障礙、各種感覺運動的障礙等。但亦可表現為突發的抽搐或進行性的顱內壓增高症狀。較少見的為卒中樣發作，多半是由於腫瘤的突然出血、壞死或囊性變所造成。
顱內腫瘤的主要表現有兩大類：
（1）顱內壓增高的症狀
有逐漸加劇的間歇性頭痛，以清晨從睡眠中醒來及晚間出現較多。部位多數在兩顳，可涉及枕後及眼眶部。咳嗽、使力、噴嚏、俯身、低頭等活動時頭痛加重。頭痛劇烈時可伴有嘔吐，常呈噴射性，嚴重者不能進食，食後即吐，可因此影響病人的營養狀況。視乳頭水腫為顱內壓增高的客觀體征，如存在則有較大診斷價值。除此以外，顱內壓增高還可引起兩眼外展神經麻痹、復視、視力減退、黑蒙、頭暈、猝倒、意識障礙等。
（2）局灶症狀
取決於腫瘤所在的部位，可出現各種各樣的症狀及綜合征，這里只能將各部位腦腫瘤所產生的較常見的臨床表現作一簡單的介紹。
中央區腫瘤：包括額葉的中央前回及頂葉的中央後回及其相鄰部位。有對側的中樞性面癱、單癱或偏癱及偏感覺障礙。優勢側半球受累可出現運動性失語。如有癲癇發作，以全身性發作較多，發作後抽搐肢體可有短暫癱瘓，稱為Todd麻痹。
額葉腫瘤：主要表現為精神症狀，如淡漠、不關心周圍事務、情緒欣快、無主動性。記憶力、注意力、理解力和判斷力衰退，智力減退，不注意自身整潔，大小便常不自知。典型病例有強握反射及摸索動作。癲癇發作亦以全身性為多見。優勢半球有運動性失語及失寫。額底部病變可引起嗅覺喪失及視力減退。
頂葉腫瘤：感覺障礙為主，以定位感覺及辯別感覺障礙為特徵。病人用手摸不能辯別物體的形態、大小、重量、質地。肢體的位置感覺亦減退或消失，因而可能有感覺性共濟失調征。優勢側病變可有計算不能、失讀、失寫，自體失認及方向位置等的定向能力喪失。病人因而時常迷路。癲癇發作時常以感覺症狀為先兆。腫瘤累及頂葉旁中央小葉時，可有雙側下肢痙攣性癱及尿瀦留。
顳葉腫瘤：可有對側同向性象限盲或偏盲。優勢側病變有感覺性失語，癲癇發作以精神運動性發作為特徵。有幻嗅、幻聽、幻想、似曾相識感及夢境狀態等先兆。
枕葉腫瘤：亦有幻視，常以簡單的形象、閃光或顏色為主。有對側同向性偏盲，但中心視野常保留。優勢側病變可有視覺失認、失讀及視力變大或變小等症。
島葉腫瘤：主要表現為內臟反應，如打呃、惡心、腹部不適、流涎、胸悶、「氣往上沖」及血管運動性反應等。
胼胝體腫瘤：以進行性痴呆為特徵。胼胝體中部的腫瘤因侵犯兩側運動感覺皮質而有雙側運動感覺障礙，下肢重於上肢。胼胝體後部的腫瘤可因壓迫四疊體而引起與松果體區相似的症狀，有雙側瞳孔不等、光反應及調節反應消失、兩眼同向上視不能等，稱之為Parinaud綜合征。由於腦導水管容易被，腦積水及顱內壓增高症狀亦較易出現。
第三腦室腫瘤：主要表現為間歇性顱內壓增高的症狀，與頭部的某種位置有密切的關系。當頭部處於這一位置時，可突然發病，有劇烈頭痛、嘔吐、意識障礙甚至昏迷，伴有面潮紅、出汗等植物神經症狀，有時可導致呼吸聚停而死亡。也可表現為兩下肢突然失去肌張力而跌倒，但意識保持清醒。改變頭部位置可使症狀緩解。腫瘤侵及第三腦室底時可有嗜睡、尿崩、肥胖、生殖功能減退等。部分病人有早熟現象。
第四腦室腫瘤：症狀較不明顯，早期嘔吐症較突出。阻塞第四腦室出口時可引起腦積水表現。
側腦室腫瘤：症狀隱襲，以ICP增高症狀為主。病人意識淡漠、嗜睡、記憶衰退，甚至出現痴呆。情緒易激動，有精神症狀，以迫害觀念、譫妄及各種幻覺雜有內分泌方面的症狀。女性有月經失調、多尿、肥胖等，男性則以性慾減退為主。涉及丘腦腹外側部時可有主觀感覺障礙、輕偏癱等。涉及丘腦內側部時有智力下降。晚期有ICP增高症狀。部分病人有震顫、手足徐動及舞動症。但典型的丘腦性自發疼痛甚為罕見。
底節腫瘤： 主要症狀為主觀上的感覺障礙，早期可有輕偏癱、肌張力增高、震顫、舞動、手足徐動等。共濟失調及眼球震顫亦常見。癲癇的發生見於20%的病例，以失神經性小發作為常見。精神症狀有痴呆、記憶力減退等，約見於25%的病例。
腦干腫瘤：特點是出現交叉性麻痹，即病側的顱神經麻痹和對側的偏癱。①中腦腫瘤如位於底部，有對側的痙攣性偏癱及偏感覺障礙，病側的動眼神經麻痹（Weber綜合征）。中腦頂蓋部的腫瘤可引起粗大的震顫動作、舞蹈動作及Magnus位置性反射（當將頭部轉向一側，該側的上肢屈曲，下肢伸直；如將頭部轉向對側，則對側的肢體出現上述姿勢）。腫瘤位於中腦四疊體時可引起Parinaud綜合征。②橋腦腫瘤產生病側的周圍性面癱及外展神經麻痹、復視、對側偏癱等。如腫瘤涉及三叉中腦束，可有病例面部感覺減退、角膜反射遲鈍或消失、咀嚼無力等。如腫瘤偏於外側，可有自發的水平或垂直性眼震。晚期可有雙側共濟失調征。③延腦腫瘤以嘔吐及呃逆為突出症狀。病例有Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ顱神經麻痹症狀，表現為咽喉反射消失、吞咽有嗆咳、軟齶麻痹、懸雍垂偏向對側、喉音嘶啞，病列舌肌萎縮伴隨有舌肌纖維顫動，對側偏癱。
小腦半球腫瘤：有患側肢體協調動作障礙，語音不清，眼球震顫，肢體肌張力明顯減少，腱反射遲鈍，行走時步態蹣跚，易向患側傾倒等。
小腦蚓部腫瘤：有步態不穩（鴨步），逐漸發展至行走不能。站立時向後傾倒。肢體的協調動作障礙常不明顯。如引起第四腦室阻塞，則出現顱內壓增高及腦積水症狀。
橋小腦角腫瘤：有眩暈、患側耳鳴、進行性聽力減退以至耳聾。患側三叉及面神經相繼部分癱瘓，眼球震顫及病側有小腦征。晚期有Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ等顱神經麻痹及顱內壓增高症狀。
鞍內及鞍上區腫瘤：早期症狀是內分泌失調，女性以停經、泌乳、不育、肥胖等症狀為主，男性以性功能減退、毛發脫落、皮下脂肪增多為主。腫瘤擴展至鞍上時可有雙顳側偏盲以及雙眼先後失明。眼底見視神經乳頭呈原發性萎縮。生長激素腺瘤有垂體功能亢進症狀（巨人症或肢端肥大症），但視力的影響不如泌乳素腺瘤明顯。
鞍旁及斜坡腫瘤：早期症狀為外展或三叉神經的單神經麻痹，表現為復視，病側眼球內轉、面部感覺減退。稍後可出現顱內壓增高及錐體束征。
參考資料：http://www.5191.com/a12/aizeng/az3/200508220959246600.htm
8、上額骨惡性腫瘤到最後會惡化到什麼程度
你好，這個腫瘤的晚期是會導致多個部位的轉移的問題