1、遺傳性多發性軟骨瘤遺傳給下一代的幾率有多大？
多發性骨軟骨瘤病為一種常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史，男性多見。多發性軟骨瘤按近2/3的病例表現出其具有遺傳性。如父母中的一個患有多發性遺傳性骨軟骨瘤，其後代中約一半將遺傳有此病，在男性後代中多見。在患此病的家族中，如果一個男性成員是正常的，那麼他不會遺傳此病給後代；相反，在同一家族中，即使正常的女性也可將此病遺傳給後代。換句話說，在男性，患病和遺傳能力同時表現；在女性，疾病可潛伏或不明顯，但卻可傳遞給後代。
簡單地說，這種病就是父親患病，兒女有1/2左右的可能患病，父親沒患病，兒女一般不會患病。母親就不好說了。
你的情況應該是父系遺傳的多發性軟骨瘤，你父親沒有發病可能是偶爾的少數情況也可能是後天的基因突變所致。你的遺傳性多發性軟骨瘤遺傳給下一代的幾率還是挺高的···
遺傳病沒有預防的辦法，只能勤做檢查以便做到早發現，早診斷，早治療，避免產生嚴重的後果。
2、軟骨瘤是什麼病？該如何治療？治療費大概需要多少？
你說的應該是多發性軟骨瘤，必須手術治療，其他的辦法沒有。我同事是膝蓋上一個，做了三年，沒有復發，但她是單生的，不是多發的。我本人是內生性軟骨瘤，也是手術治療的，目前恢復中。我用的是異體骨，一共花了6000多元。
至於哪裡的醫院好，這個誰都說不準，我個人認為，還是在本地找個好醫生做，這個應該是比較常見的病。
祝福你侄女，希望她早日康復！
3、多發性骨軟骨瘤需要注意些什麼
本病的發病原因尚不完全明了.（1）由於先天性胚漿缺陷,（2）由於骨骺板的錯置移位,（3）從骨膜內層的殘余幼稚細胞或化生而成的軟骨細胞逐漸生長而形成骨贅,（4）由於骨膜生長不完全.不能約束骺軟骨的增生.引起軟骨的畸形成骨贅,（5）由於在骨骼在長過程中干骺失去共塑形的能力.使干骺增寬並連續增殖而形成骨贅.近年有人認為.本症與酸性粘多糖的代謝紊亂有關.Solomon［9］發現.多發性骨軟骨瘤病的患兒尿內排泄的酸性粘多糖量增多.但成年病員的排泄量卻正常.他認為兒童排泄量之所以增多是由於體內有大量軟骨所致.隨著年齡的增長.骨軟骨瘤成熟.軟骨成分減少.酸性粘多糖的排泄必然也隨之而減少.一.臨床表現男性多見.有顯著的家族遺傳病史.所有的軟骨內化骨的骨骼均可發病.其中以四肢長管骨的干骺端最多見.常對稱性發生.下肢發病多於上肢.下肢以膝關節周圍骨骼最多.早期腫瘤小常無症狀.一般在兒童和青春期由於骨贅增生成腫塊.發生畸形.壓迫附近軟組織而疼痛時方被注意而發現.腫瘤在關節附近可影響關節功能.壓迫神徑時（特別是腓總神經）可引起相應的症狀.多發性骨軟骨瘤病在兒童早期就可發現.到青少年時.前臂可發生弓形畸形.手向尺側偏斜.有時可有骨盆和胸廓變形.二.影像學表現X線表現與孤立性骨軟骨瘤相似.僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤.膝部附近的骨胳.如股骨下端.脛骨下端.腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關節上下可因骨軟骨瘤的生長而交鎖.甚至類似骨融合.除長管狀骨外.肩胛骨的脊椎緣也是常見的好發部位.然後依次為有掌骨.跖骨.指骨.趾骨.肋骨.脊椎和骨盆.髂骨嵴在與骺軟骨的連接處.可有無數的小骨軟骨瘤出現.顱骨從未發生過這種病損.發生惡性變後ECT表現惡變部位代謝明顯活躍.三.病理表現1.大體所見縱切患骨可見骨軟骨瘤並不是覆蓋於皮質上.而是一個不規則的袋狀骨皮質.這種袋狀骨皮質是純粹骨組織.在皮質下面是松質骨.在骨皮質外面有一層軟骨覆蓋.骨軟骨瘤一般無明顯症狀.只是局部腫塊形成.有時腫塊壓迫周圍組織.引起疼痛和不適.如果腫塊體積迅速增大.軟骨帽增厚至1cm以上.則須考慮惡變的可能.這在多發性者比單發性者多見（多發20%.單發1%［10］）.Ochsner［11］報告多發性骨軟骨瘤軟骨肉瘤惡性變的平均年齡為31歲.主要發生在骨盆帶周圍.2.顯微鏡檢查可見軟骨屬透明軟骨.若軟骨生長活躍.可見軟骨細胞排列成柱狀.覆蓋骨軟骨瘤表面的骨膜與正常骨的骨膜相連接.在這些骨膜生長層.可看到局灶性軟骨化生.在骨軟骨瘤下面.偶爾可見多少不等的砂粒狀鈣化物質.組織學檢查主要是鈣化或大部分壞死的軟骨.鈣化的軟骨基質和鈣化殘屑.這表明軟骨內化骨的正常過程發生局限性紊亂.以致原來應該破壞並被骨替代的鈣化軟骨基質堆積起來.這現象不能看作還有內生軟骨瘤存在.這些砂粒狀鈣化灶並非起源於骨內.而是起源於表面的增殖軟骨.四.治療多發性骨軟骨瘤病的存在並不一定需要作切除術.只有在局部發生疼痛.或產生壓迫症狀時.才可考慮切除有症狀或引起症狀的骨疣.手術方法同孤立性骨軟骨瘤.切除時必須將覆蓋其上的骨膜一並切除.否則容易復發.若惡變成成軟骨肉瘤.可用腫瘤原位分離插入式微波天線滅活術.骨缺損可用異體骨重建.對骨盆的惡性變.處理比較困難.由於不易徹底切除.復發率很高.可能的話.應早期作半骨盆切除術.放射療法對軟骨肉瘤無效.對於比較嚴重的骨畸形可待病人成年後.行截骨矯形術或骨端切除.合並肱橈關節或下尺橈關節脫位.而前臂旋轉功能明顯受限的可行橈骨頭或尺骨頭切除術.對患手尺偏明顯的可行橈骨下端截骨術.脛骨明顯外翻的可行脛骨近端截骨術.
4、多發性軟骨瘤是什麼？我從小就有。小時候因為身體瘦弱，所以特別明顯。肋骨上，肩胛骨上。都有一些。
多發性骨軟骨瘤是一種遺傳疾病，它是一種骨胳發育異常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史。多發性骨軟骨瘤病？下面跟大家說說
多發性骨軟骨瘤病？
男性多見，有顯著的家族遺傳病史。所有的軟骨內化骨的骨骼均可發病，其中以四肢長管骨的干骺端最多見。常對稱性發生，下肢發病多於上肢，下肢以膝關節周圍骨骼最多。早期腫瘤小常無症狀，一般在兒童和青春期由於骨贅增生成腫塊、發生畸形、壓迫附近軟組織而疼痛時方被注意而發現。

腫瘤在關節附近可影響關節功能，壓迫神徑時（特別是腓總神經）可引起相應的症狀。多發性骨軟骨瘤病在兒童早期就可發現，到青少年時，前臂可發生弓形畸形，手向尺側偏斜，有時可有骨盆和胸廓變形。

X線表現與孤立性骨軟骨瘤相似，僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。膝部附近的骨胳，如股骨下端、脛骨下端、腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關節上下可因骨軟骨瘤的生長而交鎖，甚至類似骨融合，除長管狀骨外，肩胛骨的脊椎緣也是常見的好發部位，然後依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在與骺軟骨的連接處，可有無數的小骨軟骨瘤出現。顱骨從未發生過這種病損。發生惡性變後ECT表現惡變部位代謝明顯活躍。

注意事項
注意自己的飲食搭配。患者應該積極配合醫生，不要錯過了最佳治療時間。骨癌的飲食要營養均衡、豐富，要保證「雙高」(即高熱量、高蛋白)。骨癌患者還應該多了解疾病的知識。要預防疾病還應該從自己的飲食做起，不要因為自己的忽視導致疾病發病。
5、什麼是軟骨瘤?怎麼會形成的?我的是不是屬於軟骨瘤?
軟骨瘤是惡性腫瘤，中醫經絡消瘤法認為該病是飲食不節、情緒不暢導致的經絡堵塞、氣血不通。癌症是一種全身性疾病的局部表現;是一個全身為虛，局部為實的疾病，想要幾天治療好是不可能的，經絡消瘤的治療之本：理氣散結、疏通經絡、改變體質， 提高機體免疫力的作用；防治癌症細胞的生長；殺死癌症細胞；身體氣血充足經絡通暢了，許多疾病自然都消失了。
6、多發性軟骨瘤的遺傳性到底有多嚴重啊？
你好 我今年19歲 八年前做過右膝蓋關節處的軟骨瘤手術
那時候我年紀還很小 具體也不知有沒有什麼特殊說法
不過手術後 醫生要我注意觀察 這種病確實很容易復發
可是我這幾年了 一直沒復發過 恢復的非常好
至於遺傳嘛…… 我們家沒有任何人有這個病史……不知我是怎麼得的
而且我也是女孩子 家裡都有醫生 沒有人說過我不能生小孩的……
我也不知你的具體情況 不過就我的體驗來說 感覺做了切除術心裡負擔小些 免除後患嘛 我那時已經有些影響運動了呢
不過 同是女孩子 我要告訴你 這個手術太疼了……………………
最終目的都是為了健康嘛！ 不想做手術的話 要注意觀察哦