1、牛奶咖啡斑怎麼確定不是神經纖維瘤
?主要表現為多發性神經系統(中樞及外周)腫瘤、皮膚色素斑、血管系統及其他臟器病變。神經纖維瘤病主要表現之一為牛奶咖啡斑，但並不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神經纖維瘤。正常人也可以有一兩塊的牛奶咖啡斑。要診斷神經纖維瘤，首先牛奶咖啡斑的數量要比較多，至少是六塊以上。斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直徑大於5毫米，青春期以後大於15毫米，才可以診斷。不要一看到牛奶咖啡斑就特別緊張，就想到神經纖維瘤。如果身上確實牛奶咖啡斑比較多的話，建議要到去做一些檢查，看看有沒有其他的問題。因為神經纖維瘤不單有牛奶咖啡斑，還有一些神經系統的損害，包括、腦子裡面也可能有纖維瘤或者有視覺問題。
2、有牛奶咖啡斑就一定有神經纖維瘤病嗎
神經纖維瘤病主要表現之一為牛奶咖啡斑，但並不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神經纖維瘤。正常人也可以有一兩塊的牛奶咖啡斑，而大多數有咖啡牛奶斑的患者並非神經纖維瘤病患者，咖啡牛奶斑此時是單純的表皮先天性色素增多的表現，此外，咖啡牛奶斑還可見於結節性硬化症及其他的神經外胚層綜合征。
3、提問：長咖啡牛奶斑一定就是神經纖維瘤嗎
想得到怎樣的幫助：我現在心裡很害怕！怕是神經纖維瘤！陶大夫我想問你幾個問題行不？一、咖啡牛奶色的色斑沉積是不是一定是咖啡牛奶斑？二、咖啡牛奶斑在長大是不是就一定是神經纖維瘤？寶寶其他地方暫時沒發現咖啡斑。三、目前有什麼方法可以預料見她將來會不會得神經纖維瘤？四、這個病和我懷孕時上網輻射有關系嗎？深深的自責！期待您的回復！一位焦急等待的母親！
4、牛奶咖啡斑是否就是神經纖維瘤？
神經纖維瘤病主要表現之一為牛奶咖啡斑，但並不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神經纖維瘤。正常人也可以有一兩塊的牛奶咖啡斑。要診斷神經纖維瘤，首先牛奶咖啡斑的數量要比較多，至少是六塊以上。斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直徑大於5毫米，青春期以後大於15毫米，才可以診斷。不要一看到牛奶咖啡斑就特別緊張，就想到神經纖維瘤。如果身上確實牛奶咖啡斑比較多的話，建議要到醫院去做一些檢查，看看有沒有其他的問題。因為神經纖維瘤不單有牛奶咖啡斑，還有一些神經系統的損害，包括癲癇、腦子裡面也可能有纖維瘤或者有視覺問題。
5、咖啡牛奶斑去除後會不會長纖維瘤
神經纖維瘤屬於基因突變或遺傳引起的，目前沒有有效的治療方法。你現在是否只有斑沒有瘤?若出現6個或6個以上直徑為1．5 cm的咖啡斑時，應高度懷疑神經纖維瘤的存在.但是有斑不一定會生成瘤.
6、咖啡斑介紹 咖啡牛奶斑是什麼病
咖啡斑又稱咖啡牛奶斑，顏色類似咖啡與牛奶混合後的顏色，是較為常見的色素沉著性皮膚病，10%～20%正常人群可在出生時見到單個咖啡斑。咖啡斑色澤自淺褐色、棕褐色至暗褐色，但每一片的顏色相同且十分均勻，深淺不受日曬的影響，大小自數毫米至數十厘米，邊界清晰，表麵皮膚質地完全正常。
咖啡斑為數毫米至數十厘米大小不同的淺褐色、棕褐色至暗褐色色斑，圓形、卵圓形或形狀不規則，邊界清楚，表面光滑。多於出生時或嬰兒期出現，兒童時期數目增加。多見於軀幹部，可單發或多發，不會自行消退。一般認為，若有6片直徑大於1.5cm的咖啡斑，提示可能合並Ⅰ型神經纖維瘤病。不同疾病中出現的咖啡斑可有不同特點，並伴隨有其他異常表現。
7、咖啡牛奶斑逐漸增多變大怎麼辦
?北京市北京武警二院激光治療中心就此問題在下文中進行解答。咖啡牛奶斑俗稱咖啡斑，本病大多都為遺傳，單個的咖啡牛奶斑通常只是胎記的一種，對身體的健康並沒有不良的影響，但是，如果咖啡牛奶斑數目較多而且逐漸變大時，就要警惕是否存在「神經纖維瘤」的可能。神經纖維瘤是一種較為常見的遺傳性疾病，發生率約1/3000，臨床以第一型最為常見。在青春期前，除了皮膚上出現咖啡牛奶斑外，幾乎沒有其他外觀上的異常。之後部分病人會陸續出現皮膚的神經纖維瘤或眼睛的視神經膠瘤以及身體各器官的腫瘤，有時也會因血管狹窄導致高血壓或影響骨骼生長導致脊椎側彎。少數嚴重的病例有時還會造成肢體異常增長或淋巴水腫，外表如同大象的腿一樣。神經纖維瘤與牛奶咖啡斑一樣，也是一種顯性遺傳病。患者的下一代再發生此病的機會大約1/2。而另有一半病人是由於本身基因突變所致，與父母無關，其除了症狀的出現與年齡有關外，在家族成員或不同病人之間症狀的差異也很大，有人可能一輩子只存在咖啡牛奶斑，而有人卻很早就出現各種神經纖維瘤，甚至惡性腫瘤。判斷咖啡牛奶斑兒童是否會發展成神經纖維瘤的方法是：在身上(尤其是腋下)出現6個或6個以上，且直徑〉0.5公分(青春期前)或〉1.5公分(青春期後)的咖啡牛奶斑時，就應密切注意孩子的神經系統、內臟、眼睛等有無腫瘤，以及孩子的生長發育是否出現異常，如性早熟、身材矮小或智力低下等。北京市北京武警二院激光治療中心的專家最後提醒：值得注意的是，一些比較少見的遺傳或染色體疾病也會出現咖啡牛奶斑，所以當家長發現孩子身上存在咖啡牛奶斑同時合並生長不良或其它身體異常時，就應及時到專業的胎記醫院進行檢查。
8、做核磁共振可以確診牛奶咖啡斑是否是神經纖維瘤
什麼是腦癌
生長於顱內的腫瘤通稱為腦瘤，包括由腦實質發生的原發性腦瘤和由身體其他部位轉移至顱內的繼發性腦瘤。原發性腦瘤依其生物特性又分良性和惡性。良性腦瘤生長緩慢，包膜較完整，不浸潤周圍組織及分化良好；惡性腦瘤生長較快，無包膜，界限不明顯，呈浸潤性生長，分化不良。無論良性或惡性，均能擠壓、推移正常腦組織，造成顱內壓升高，威脅人的生命。
近年來，顱內腫瘤發病率呈上升趨勢，據統計，顱內腫瘤約佔全身腫瘤的5%，占兒童腫瘤的70%，而其它惡性腫瘤最終會有20-30%轉入顱內，由於其膨脹的浸潤性生長，在顱內一旦據一定空間時，不論其性質是良性還是惡性，都勢必使顱內壓升高，壓迫腦組織，導致中樞神經損害，危及患者生命。
顱內腫瘤可發生於任何年齡，以20-50歲為最多見。少兒以顱後窩及中線腫瘤較多見，主要為髓母細胞瘤，顱咽管瘤及室管膜瘤。成人以大腦半球膠質瘤為最多見，如星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤等其次為腦膜瘤、垂體瘤及顱咽管瘤、神經纖維瘤、海綿狀血管瘤、膽脂瘤等。原發性顱內腫瘤發生率無明顯性別差異，男稍多於女。
腦癌是怎麼造成的
長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質酸化，人體整體的機能下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起上焦代謝循環變慢，阻塞腦動脈，血氣凝滯。這時一些腦部寄生蟲，病毒就大量繁殖，造成腦部嚴重損傷。
腦組織液酸化，腦細胞處於酸性體液中，進而形成腦細胞溶氧量下降，造成細胞的活性下降，代謝循環減慢，下降到正常值的65％時，正常細胞就無法生存，但也有不惜改變染色體採取主動變異的細胞，細胞的表型發生改變，腫瘤性狀得以表達，這些細胞迅速擴增，從而形成真正的腫瘤實體。
另外，還有因體質酸化身體發生其他組織的癌變，又因腦部機能下降，腦部組織液酸化，癌細胞趁虛而入，造成了腦瘤。
腦癌的前期徵兆及臨床表現是什麼
視其病理類型，發生部位，主要速度之不同差異很大，然其同特徵有三：1、顱內壓增高；2、、局限性病灶症狀；3、進行性病程。
（一）顱內壓增高症狀約佔90%以上腦瘤患者中出現，其表現為：
1、頭痛、惡心、嘔吐、頭痛多位於前額及顳部，為持續性頭痛陣發性加劇，常在早上頭痛更重，間歇期可以正常。
2、視乳頭水腫及視力減退。
3、精神及意識障礙及其他症狀：頭暈、復視、一過性黑朦、猝倒、意識模糊、精神不安或淡漠，可發生癲癇，甚至昏迷。
4、生命體征變化：中度與重度急性顱內壓增高時，常引起呼吸、脈搏、減慢，血壓升高。
（二）局部症狀與體征：主要取決於腫瘤生長的部位，因此可以根據患者特有的症狀和體征作出腫瘤的定位診斷。
（1）大腦半球腫瘤的臨床症狀：
1、精神症狀：多表現為反應遲鈍，生活懶散，近記憶力減退，甚至喪失，嚴重時喪失自知力及判斷力，亦可表現為脾氣暴躁，易激動或欣快。
2、癲癇發作：包括全身大發作和局限性發作，以額葉最為多見，依次為顳葉、頂葉，枕葉最少見，有的病例抽搐前有先兆，如顳葉腫瘤，癲癇發作前常有幻想，眩暈等先兆，頂葉腫瘤發作前可有肢體麻木等異常感覺。
3、錐體束損害症狀：表現為腫瘤對側半身或單一肢體力弱或癱瘓病理征陽性。
4、感覺障礙：表現為腫瘤對側肢體的位置覺，兩點分辨覺，圖形覺、質料覺、實體覺的障礙。
5、失語：分為運動性和感覺性失語。
6、視野改變：表現為視野缺損，偏盲。
（2）蝶鞍區腫瘤的臨床表現：
1、視覺障礙：腫瘤向鞍上發展壓迫視交叉引起視力減退及視野缺損，常常是蝶鞍腫瘤患者前來就診的主要原因，眼底檢查可發現原發性視神經萎縮。
2、內分泌功能紊亂：如性腺功能低下，男性表現為陽痿、性慾減退。女性表現為月經期延長或閉經，生長激素分泌過盛在發育成熟前可導致巨人症，發肓成熟後表現為肢端肥大症。
（3）松果體區腫瘤臨床症狀：
1、四疊體受壓迫症狀：集中表現在兩個方面，即：視障礙，瞳孔對光反應和調節反應障礙，耳鳴、耳聾；持物不穩，步態蹣跚，眼球水平震顫，肢體不全麻痹，兩側錐體束征；尿崩症，嗜睡，肥胖，全身發育停頓，男性可見性早熟。
（4）顱後窩腫瘤的臨床症狀：
1、小腦半球症狀：主要表現為患側肢體共濟失調，還可出現患側肌張力減弱或無張力，膝腱反射遲鈍，眼球水平震顫，有時也可出現垂直或旋轉性震顫。
2、小腦蚓部症狀：主要表現為軀乾性和下肢遠端的共濟失調，行走時兩足分離過遠，步態蹣跚，或左右搖晃如醉漢。
3、腦干症狀：特徵的臨床表現為出現交叉性麻痹，如中腦病變多，表現為病變側動眼神經麻痹，橋腦病變，可表現為病變側眼球外展及面肌麻痹，同側面部感覺障礙以及聽覺障礙，延髓病變可出現同側舌肌麻痹、咽喉麻痹、舌後1/3味覺消失等。