1、男30歲，頭頂左側長約7cm寬4cm高1cm的外骨板顱骨骨瘤【顱骨骨瘤】
先要看看片子。決定怎麼手術？如果是局麻下單純切除顱骨腫瘤不進行修補，手術費用就少，大約幾千塊，如果需要連同顱骨一切切除，需要一期修補顱骨，全麻 手術，加上修補材料費，收費就多一些，大約2萬吧。
（309醫院周青大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
2、我媽54歲，做CT檢查出頭部左側頂骨骨瘤，但不是很大，但用手能摸到。應該怎麼辦？必須要做手術嗎
1、注意觀察，看看腫瘤是否變化長大、是否疼痛紅腫、是否皮膚破潰有分泌物等；
2、如果變化不大，可以不手術，如果變化較大，應該盡快手術；
3、不要擠壓、摩擦、抓撓等。
3、上頂骨骨瘤
這種這么小的骨瘤，一般過個幾十年都沒變化，或沒大變化， 不會導致症狀或致命的危險出現，
所以不用著急手術。
4、（疑似）左側頂葉腫瘤有些什麼需要注意的
頂葉腫瘤
頂葉腫瘤概述
頂葉腫瘤發生率較額、顳葉者低，腫瘤多為膠質瘤，約占顱內膠質瘤的8.52％；其次為腦膜瘤，約占顱內腦膜瘤的6.50％；再其次為轉移瘤。好發於成年人。頂葉功能甚為復雜，它主要是分析、綜合各種感覺信息，藉以分辨和確定刺激性質和部位。因此，頂葉腫瘤的損害主要表現為對側半身的感覺障礙，多數病人均可出現肯定的症狀和體征，尤其伴有局限性感覺性癲癇發作，則更有定位診斷價值。經過幾十年來對頂葉的失結構症、偏癱感覺無知症、失定向症、Gerstmann綜合征等的研究，人們對頂葉症狀的認識有了更進一步的提高。根據病人出現的症狀和體征，均能作出較為准確的定位診斷。但確有少數病例，特別是生長緩慢的腦膜瘤，即使累及大部頂葉，也可無明顯的症狀出現。
表現
;頂葉腫瘤時引起的損害主要表現為病灶對側的感覺障礙，並累及視覺和語言等功能。
1.感覺障礙; 感覺障礙分一般感覺障礙和皮層感覺障礙。頂葉腫瘤所致的一般痛、溫覺障礙多不明顯，即使出現，也都發生在肢體遠端，呈非常輕微的手套或襪子型的感覺障礙。這是由於丘腦也接受部分痛、溫覺的沖動所造成的。皮層感覺障礙主要表現為病變對側肢體位置覺、兩點分辨覺、觸覺定位及圖型覺的障礙。如病人在閉眼情況下，對手裡所握持的物體，雖然能感覺到，但不能判斷該物體的重量、大小、形狀、質地等，甚至在皮膚上寫簡單的數字也不能認知，因此，不能完成對物體的綜合分析，稱為實體覺喪失，這是中央後回頂上小葉廣泛破壞而引起的結果。皮質感覺障礙還可表現為感覺忽略症，當刺激患側肢體時，感覺可完全正常或稍減退，如同時刺激兩側肢體，則只引起健側肢體的感受，而患側肢體全然被忽略。當觸覺刺激患側肢體的因素已經除去之後，病人在一段時間內仍感到有受該刺激的感覺繼續存在，稱為觸覺滯留現象。
2.體象障礙; 病人對自體結構的認識發生困難，這種現象尤其右側頂葉病變多見，產生的機理，目前尚未得到充分的了解。臨床表現甚多，如病人對自己的偏癱漠不關心，不注意，好象與已無關，毫無焦慮之意，稱為偏癱失注症。病人對自己的偏癱全然否認，甚至當將癱瘓的肢體提示給病人時，堅決否認是自己的肢體，有時認為是別人的手或腳，或以無關的理由來解釋肢體不能活動的原因，此種現象稱偏癱不識症。有的病人出現失去肢體的感覺，認為自己的肢體已不復存在，癱瘓的肢體並非是自己的，自己的肢本已丟失。另一種表現是感覺到肢體多出了一個或數個，這種表現稱為幻多肢症。另外還有病人出現手指失認症，身體左右定向障礙、自體遺忘症等。
3.失結構症; 失結構症也叫作結構失用症。系指對空間物體結構排列、建築、繪畫、圖案等涉及空間的關系，不能進行正確的認識和辨別，不能組合，不能理解彼此之間的關系，不能正確地使用工具進行工作，致使生活感到困難。臨床可用繪畫、搭積木等方法進行檢查，病人雖然可模仿，且各個構成部分似尚在，但缺乏布局能力及比例關系，或上下左右倒置，排列過於擁擠或分散，失去原物的形狀，沒有空間的概念，缺乏立體的關系。失結構症產生的機理，目前尚未取得一致的意見。
4.Gerstmann綜合征; 見於頂葉後下部的角回、緣上回以及頂葉移行於枕葉部位的病變時，其臨床表現主要以手指失認症、左右失定向症、失寫、失算為主。手指失認症最多見，常為兩側性，囑病人出示指定的手指，則手指辨認不能，對手指使用混亂，尤其以拇指、小指、中指最為嚴重，手指失認症是Gerstmann綜合征的重要組成部分。左右失定向症不僅對自體而在辨認他人肢體時也不能分辨左右，但對周圍環境的左右定向卻不一定有影響。失寫症，主要表現為寫字發生困難，但閱讀或抄寫時可以不出現障礙。失算症以筆算障礙明顯。
5.失讀症; 左側大腦半球頂枕葉病變時常致失讀症，即閱讀能力喪失，同時伴有書寫能力障礙。失讀症可分為兩種：
（1）皮質下失讀症：病人不能讀懂書寫或印刷的文字和不能讀音，但自發的書寫和抄寫不受障礙。病人可依靠書寫表達自己的思維，但不能讀懂自己所寫的文章或書信。皮質下失讀症常伴有偏盲。
（2）皮質性失讀症：病人除不認識和不能讀懂文字外，還常伴有失寫，且不能聽寫、抄寫和自發性書寫。
6.癲癇發作; 頂葉腫瘤所致之癲癇發作多為局限性發作，且常為感覺性，表現為病灶對側發作性感覺異常，首發部位以拇指和食指多見，但足部開始者也並非少見，以陣發性麻木、觸電樣感覺或疼痛為主，向固定方向擴展，但也可為運動性呈局限性肌痙攣或陣攣，或先以感覺症狀開始繼以運動性症狀發作，甚至演變為癲癇大發作。發作後常有兩點辨別覺。實體覺、位置覺等一過性感覺障礙。
7.偏癱或單癱; 頂葉腫瘤時常出現病變對側肢體的偏癱或單癱。癱瘓並非頂葉本身的症狀，是腫瘤向前侵及運動區所致。與癱瘓症狀出現的同時，可以見到深層反射亢進，但肌張力增高卻不明顯。
8.其它; 頂葉腫瘤時，有時還可出現病變對側肢體的肌萎縮、視物變形產生的視錯覺、對側下1/4盲或同位性偏盲，以及對地理環境關系認識方面的障礙等。
輔助
1.顱骨平片; 頂葉腫瘤與大腦半球其它部位的腫瘤一樣，根據腫瘤性質的不同，有些腫瘤也可引起顱骨不同程度的改變，如腦膜瘤可引起小范圍的顱骨內板的骨質增生或破壞等。
2.超聲波; 頂葉腫瘤的超聲波檢查多見有中線波向對側移位。
3.腦電圖; 頂葉腫瘤的腦電圖檢查表現特點是：局限性δ波或θ波的出現范圍較廣，一般以病側頂部為主，擴散到枕、顳後、顳前、額後、頂下等部位，特別是頂部大腦鐮旁腫瘤時，慢波的出現范圍更廣，往往不易與顳枕腫瘤區別。δ波局限於頂部或頂枕時，有頂葉腫瘤的可能性較大。頂葉深部腫瘤，局限性δ波一般不明顯，多顯示5～7次/秒局限性散在性或連續性θ波和懶波。頂葉腫瘤容易引起病側半球（約30%）或兩側半球（約10%）的廣泛性散在性慢波，有時顯示廣泛性棘慢波，且病例或兩側背景α波常有紊亂。
4.腦血管造影; 頂葉腫瘤的腦血管造影特點是：在前後位像上大腦前動脈呈平行側移位，大腦中動脈凸面分支向下移或部分分開。側位像上中動脈主幹下壓，腫瘤所在部位的血管受壓。
（1）頂葉大腦鐮旁腫瘤：前後位像示前動脈向對側移位，為直線形，遠端移位顯著。側位像示腫瘤偏前時，胼周動脈及其分支呈弧形；腫瘤偏後時胼周動脈末端被壓向前下或胼周動脈被推擠向前彎曲，末端分支變直或呈弧形。中動脈組向前推擠稍下移，或其末梢分散等現象。
（2）頂葉矢狀竇旁腫瘤：前後位像示前動脈向對側移位，上端明顯，胼周動脈分支下壓呈弧形，大腦鐮征陽性。大腦中動脈組均受壓變低。側位像見中動脈組向下移位，胼周動脈略下移或平直，因此處多為腦膜瘤，故常示大腦前動脈及中動脈紆曲增粗。
（3）額頂腫瘤：前後位像示大腦前動脈呈弧線形向對側移位。大腦中動脈組輕度壓低移位。整個血管變化無「○」字型表現。側位像示大腦中動脈主幹受壓變平較明顯，額頂升支動脈改變較其它部位腫瘤顯著，表現為受擠壓、拉直、分支相互分開等現象。
5.腦室造影; 因側腦室體後部及三角區與頂葉相對應，故頂葉腫瘤多示側腦室體下壓，透明隔、第三腦室呈斜線向對側移位。腫瘤偏後接近枕部，即頂枕區腫瘤，可致三角區及枕角皆下移。
6.腦CT檢查; CT對顱內腫瘤，特別是幕上腫瘤的診斷，比其它輔助診斷技術有更多的優點，是目前較為理想的檢查診斷方法。
希望以上對你有所幫助，其次，對於費用每個地區以及醫院的價格不同，建議去咨詢一下當地的醫院得到確切的治療以及價格
5、左頂骨骨瘤是否需要手術切除左頂骨骨瘤
診斷：顱骨腫瘤（骨瘤可能性大）
存在的問題：顱骨腫瘤處的顱骨在CT片上應做放大處理,以了解顱骨內板是否受腫瘤侵犯，若內板也受侵犯的話，則需將顱骨腫瘤處的顱骨全層切除，同時術中做顱骨修補術；否則只需單純顱骨外板或及板障切除即可。
處理：建議應手術治療，
（何錦華大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
江西省人民醫院何錦華 http://hejinhua2010.haodf.com/
6、男30歲，頭頂左側長約7cm寬4cm高1cm的外骨板顱骨骨瘤【顱骨骨瘤】
先要看看片子。決定怎麼手術？如果是局麻下單純切除顱骨腫瘤不進行修補，手術費用就少，大約幾千塊，如果需要連同顱骨一切切除，需要一期修補顱骨，全麻 手術，加上修補材料費，收費就多一些，大約2萬吧。
（309醫院周青大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）
7、左頂骨骨瘤是不是很嚴重？？？
首先，骨瘤是很常見的良性骨腫瘤，通常生長緩慢。頂骨或者其他顱骨的骨瘤，如果生長在顱骨外板，那麼除了在頭皮下形成包塊之外，沒有其他問題。如果長在顱骨內板，向顱腔生長，只要沒有壓迫腦質，就不會有任何問題，也不用處理。當然，如果比較大，或者生長比較快，壓迫腦質，出現神經症狀，則需要做手術切除。總之，沒有大問題，不用緊張。
不用吃葯。吃葯沒有任何用。不是什麼病都可以通過吃葯治療的。
8、什麼是顱骨骨瘤
顱骨骨瘤顱骨骨瘤分為兩大類：由骨密質性骨瘤和骨松質性骨瘤，有內生和外生兩種情況。為良性腫瘤，特點是生長緩慢、無痛、
廣基與周圍顱骨分界常不清楚。可以發生於顱骨的任何部位，以額骨和頂骨多見。顱骨骨瘤本病表現為頭部無痛性腫塊，基底寬，生長緩慢，如病人有上述表現，則應找專科醫師診治。無特效葯治療，可觀察處理或手術治療，但位於付鼻竇或眼眶者臨床往往表現為鼻竇炎、眼球突出等症狀，檢查明確，則與耳鼻喉、眼科協作手術切除。顱骨骨瘤應當和頭皮顱骨下血腫機化區別。後者有外傷史，而且不持續生長，不需要手術。
9、右側頂骨良性骨腫瘤
你好，能手術就手術切除，也可放射治療，如聯合d組分效果會更好。