髂骨腫瘤基因檢測有用嗎

1、已經知道得了腫瘤，還有必要做基因檢測嗎?

基因檢測有些是診斷性的，有些是預測性的。比如白血病，可以通過基因檢測，發現基版因突變情權況。也有一些腫瘤，通過基因檢測，可能有利於進一步發現病因。預測性基因檢測現在比較流行，可以科學預測疾病，早期預防，有可能使一些疾病不出現。一些腫瘤有遺傳傾向，如果得了腫瘤，也能做預測性基因檢測，看有沒有攜帶相關腫瘤易感基因，這樣對直系親屬也有很好的用處，讓直系親屬早期預防.中源協和基因。

2、腫瘤基因測序到底有用沒

基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理，如癌症或白血病，運動天賦，酒量等 。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術。
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標准。
基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要孕婦5毫升血，通過化驗血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）的濃度，就可以算出胎兒出現唐氏綜合征的危險性。
最近公眾關注的H7N9，就是中國科學家通過基因測序等技術手段，發現的一種新型重配禽流感病毒。
近年間，基因測序從實驗室走入臨床，甚至逐漸成為全球醫學界熱門的話題。其中一個很重要的原因，是「名人效應」，蘋果公司創始人喬布斯和影星安吉麗娜·朱莉都曾採用基因測序方法希望抵禦癌症的侵襲，朱莉還為此預防性地切除自己的乳腺。喬布斯雖然仍因癌症去世，但他生前接受的全基因測序，已成為很多國家富人追捧的高端體檢服務。

3、什麼是中腫瘤基因，我們有必要去做腫瘤基因檢測嗎

腫瘤基因
基因是一段染色體DNA序列，用於產生功能產物多肽或功能RNA分子。基因治療一般是指將限定的遺傳物質轉入病人特定的靶細胞，以達到預防或治療疾閏的目標的方法。腫瘤基因治療是用正常或野生型基因矯正或置換致病基因或引入有治療價值的其它來源基因的一種治療方法。基因治療一般是引入修飾基因於病人體內而並非該基因的產物，即是一種療法而非新產品。但是，通過體內直接途徑可將外湖DNA象傳統的葯物一樣注射到機體內，幫、故有人稱這些外源的DNA的基因葯物。

意義:
通過數個基因形成的基因簽名來分析就要好得多。通過同一條通路上多種基因分析，就像先看見窗戶洞開不算，還要看看窗戶後面有沒有腳印，後面的椅子有沒有倒，再確定是不是從窗戶進來的。這就精確了很多。目前主要採用二代測序之後，對全基因組表達譜進行大數據，機器學習的方法進行分析。尋找這種基因簽名演算法。再對患者進行評分。發現家族性易感基因，做到零級預防，做到不發生或延緩臨床前期症狀的出現。

有利腫瘤選葯,現在很多靶葯是要做基因檢測的，比如EGFR基因比如BRAF基因。為什麼要做基因檢測呢？因為知道了你體內是什麼基因突變 了，才好針對的用哪個靶葯，這樣減少葯物副作用，提高對腫瘤的選擇性，盡可能的控制病情。有利腫瘤分型和疾病進展監測,現在有的腫瘤比如白血病，就是有根據基因分型，來確診是哪種亞型，也是有利於治療方案的選擇；而且白血病的監測如緩解期都有基因突變的檢測，來判斷葯效及預後情況。

4、求助，腫瘤病人有必要做基因檢測的嗎

基因檢測對於健康的人群也可以進行，但是如果已經有腫瘤，那麼基因檢查至關重要。比如常用的靶向葯物治療，如果沒有基因檢測的協助，靶向葯物的使用和療效判定幾乎是不可能的。在化療的使用中，基因檢測也可以為化療葯物的敏感性、適用性、適用范圍以及毒副反應的發生提供依據。

5、基因檢測有用嗎，對預防癌症有效果嗎？

雖然，目前世界科學的確有能力存在這類檢測的真實存在。但是個人相信，一般生活中，普通老百姓是絕對沒機會能遇到的。 1、該類檢查需要世界頂端科技。世界這些頂端科技一般屬於國家科研機密，所以民間是絕對沒機會知道哪裡有這技術。更別說人人都可以隨意檢查了。（各國家科研機密，都是花費超級大量經費自己研究出來，與免檢更是「絕緣」，主要預防技術被盜） 2、這類檢查對老百姓基本沒有什麼實際的價值，且（每次檢測）花費金錢是巨大的。因為知道結果，無法改變。對於癌症檢查那是不存在的說法。因為這項檢查的前提就是「癌症患者」。如果不是癌症患者，檢查的結果報告就存在極大的根本性錯誤。（健康人應該做「健康基因檢測」、癌症患者才做「癌症基因檢測」，這項檢測無法作為診斷癌症之用。）

6、癌基因檢測有什麼用

現在癌症很高發，聽說核子基因的癌基因檢測可以預測疾病，根據這個制定個人健康管理，制定個性化醫療等。

7、基因檢測有必要做嗎？做了有效果嗎？

基因檢測是很有必要的，是用科學的方式對健康危險因素進行全面監測，分析、評估，你可以去盛景基因做。盛景基因基因檢測包括腫瘤疾病風險預測、個人特質評估、葯物代謝能力、遺傳攜帶篩查、兒童常見疾病風險預測等多種基因檢測項目。

8、做腫瘤基因檢測的好處?

人體外周血中存在循環DNA，來源於細胞壞死、凋亡及分泌等，其中源於腫瘤細胞釋放的循環DNA稱為循環腫瘤DNA（ctDNA）。Oseq-ctDNA腫瘤基因檢測可以從外周血中測定ctDNA，分析腫瘤葯物相關的508個基因點位變異情況，全面、准確解讀88種相關腫瘤葯物與基因的關系，輔助醫生制定個性化用葯診療方案。簡單來說Oseq-ctDNA可以通過基因檢測為接受化療的患者提供靶向用葯指導。

9、癌症患者做基因檢測有什麼用？

基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。

10、腫瘤患者做一次基因檢測是否就能一勞永逸？

當然不是！腫瘤基因檢測是腫瘤精準醫療的基礎。   

腫瘤基因檢測是通過組織、血液、其他體液或細胞對腫瘤患者的DNA進行檢測的技術，通過特定檢測設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因突變情況，從而能針對性地為每位患者「量身定製」一套最合適的治療方案，最大程度地提高治療的有效率，減少葯物的毒副作用，避免用葯不當貽誤治療時機。

在醫院裡面，醫生也都在不斷的「教育」患者，希望通過最新的最科學的基因檢測手段，幫助患者精準的選葯和治療，進而提高患者的生存質量和生存周期。

理論上來說，基因檢測可以幫助我們了解自身可能面臨的風險，為預防和治療癌症提供幫助，因為很多腫瘤細胞都伴隨著特徵性的基因變異。

但是對大部分普通人而言，沒有必要為了預防而進行癌症基因檢測，幫助並不大啊。

在已知的癌症中，只有 5%～10% 的癌症是由遺傳基因等內在因素引起的；而且，針對這 5%～10% 的癌症，預防性基因檢測真正能告訴我們的很有限。

基因檢測只能告訴我們是否具有與癌症相關的基因變異。有，也不一定代表會患癌；沒有，也不代表就不會患癌。

檢查出來有基因變異，就算風險高達 80%，也不可能確定你是不是真的會患癌，如果缺乏專業人士的解讀和進一步的醫療干預手段，這個檢測結果只會給你帶來不必要的恐慌。

但如果檢查出來沒有，難道從此就可以不注重健康了嗎？要知道，癌症和不健康的生活方式關系密切。

花那麼多錢，最後得到的結論還是各種問號，這樣的答案值得要嗎？

那基因檢測就沒有價值了嗎？

不是。

對於有明顯家族性遺傳特徵的癌症高發人群來說，預防性基因檢測可能會幫助這部分人更早地採取應對措施，降低患癌風險。

所以，在你決定做基因檢測之前，不妨先和擁有專業資質的臨床醫生聊一聊，弄清楚以下幾個問題：

你個人或者家人是否曾被診斷出癌症，這些癌症是否與某種基因變異相關？

你個人或者家人是否曾在年輕時就被診斷出某種癌症？年輕時患癌可能與遺傳基因變異有關。

你的家人（尤其是直系親屬）是否曾被檢出攜帶有癌症相關的變異基因（如 BRCA1）？

如果檢測出有害的變異基因，是否可以採取干預措施、降低患癌風險？

只有明確了這些問題，才能更好地決定是否有必要進行預防性基因檢測。

說到這里，也許很多人會想到我們熟知的影星——安吉麗娜·朱莉。

朱莉的兩位家人（奶奶和母親）均因乳腺癌去世，她就屬於上述有明顯家族遺傳特徵的癌症高發人群。其基因檢測結果也提示她攜帶有高風險 BRCA1 變異基因。據醫生估測，朱莉患乳腺癌的風險為 87%，患卵巢癌的風險為 50%。隨後，朱莉進行了預防性手術，相繼切除了乳腺和卵巢。

所以，在准備做預防性癌症基因檢測之前，一定要充分了解自己的家族病史，和專業人士進行溝通，弄明白基因檢測到底能為你帶來什麼、是否真的有必要做。

注意！並非所有基因檢測都沒必要做

基因檢測有很多種，我們前面講到的「預防性癌症基因檢測」只是其中一種。而對於已經確診的癌症患者，醫生有時候也會對其癌細胞進行基因檢測。

這些基因檢測面對的是已經確診的癌症患者，且需要在醫生的指導下進行，以便更精準地治療，它和市場上那些面向健康人群的預防性癌症基因檢測完全不同。

這樣的基因檢測可以幫助醫生定位腫瘤的突變基因，為個性化醫療和精準用葯提供必要的信息，提高治療效果。

尤其是在使用靶向葯物治療癌症時，因為靶向葯物只對具有某些基因突變的癌症才有效，盲目服用不僅會增加患者的經濟負擔，還有可能幹擾用葯、耽誤最佳治療時機，所以患者必須在進行基因檢測之後才能用葯。

但是要再強調一次，這類的基因檢測，並不是市面上的預防性基因檢測。

不要相信有一勞永逸的事情，在嘴巴里刮一刮就能預測 N 種癌症的技術並不存在。

如果很擔心自己有癌症的風險，就要好好注意健康生活，並且定期做好檢查哦~