1、骨巨細胞症是一種什麼病是不是骨癌
骨巨細胞瘤在我國是較常見的原發性骨腫瘤之一，此瘤生長活躍，對骨質侵蝕破壞性大，如得不到及時妥善的治療，可造成嚴重殘廢而導致截肢，少數病例尚可轉移而致命。按良性和惡性程度分為三度。症狀:鄰近關節的腫瘤，生長緩慢，局部可有腫脹，疼痛及壓痛，關節活動度常受限，瘤內出血或病理骨折往往伴有嚴重疼痛。檢查:X線片表現：骨骺處有局限的囊性改變，一般呈溶骨性破壞，也可有「肥皂泡」樣改變，其擴展一般為軟骨所限。不破入關節，少有骨膜反應，腫瘤范圍清楚，初發時病變在骨骺內旁側，發展後可占骨端的全部，骨皮質膨脹變薄，有的可以穿破，進入軟組織。
2、骨巨細胞瘤和骨癌症有區別嗎?可以治嗎?
骨巨細胞瘤（giant cell tumor of bone）是一種具有局部侵襲性及復發傾向的原發性骨腫瘤，屬惡性腫瘤，也就是骨癌的一種。它由梭形和卵圓形的基質細胞（stromal cell）及大量散布在其間的多核巨細胞組成，腫瘤間質富於血管。由於本瘤內有大量多核巨細胞，因而稱為巨細胞瘤；又因過去認為這些多核巨細胞是破骨細胞，故也稱為破骨細胞瘤
(osteoclastoma）。本瘤的組織來源未明，以上各名稱純系形態學的描述性命名。在我國骨巨細胞瘤的發病率較高，僅次於骨軟骨瘤和骨肉瘤，居第三位。本瘤好發年齡為20～40歲的青壯年，性別無明顯差異。病理改變可分為三級：Ⅰ級為良性；Ⅱ級有惡變傾向；Ⅲ級為惡性。但Ⅰ級者也可以早期肺轉移。
治療原則：
1.骨巨細胞瘤需手術治療，化療無效，放射治療對骨巨細胞瘤只有抑製作用，僅用於不能手術或手術的輔助治療。
2.對次要之骨骼，如腓骨小頭、尺骨遠端肋骨，可作腫瘤全切除。對橈骨遠端切除後可行腓骨小頭移植重建腕關節。
3.對范圍較小之Ⅰ、Ⅱ級腫瘤行徹底刮除病變組織，後選用５０％氯化鋅、甲醛、酒精、石炭酸、液氮冷凍或鐳射燒灼等辦法殺滅殘留的腫瘤細胞，然後植入自體骨、異體骨、骨水泥或人工骨材料。
4.對范圍較大或刮除術後復發之Ⅰ、Ⅱ級腫瘤可行節段切除術，人工關節或異體關節移植術。
5.Ⅲ級骨巨細胞瘤應行截肢術或節段截除術。
用葯原則：
1.本病無特效葯物治療。
2.本病主要行手術治療，術後要用抗生素預防感染，必要時要用新特葯物。
輔助檢查：
1.對骨巨細胞瘤之診斷根據臨床、Ｘ線攝片和病理檢查三結合定級。
2.住院病人，以檢查框限「Ａ」及「Ｂ」為主。如懷疑遠處轉移之可能，可酌情選用檢查框限「Ｃ」。
療效評價：
1.治癒：骨巨細胞瘤經手術治療後不復發。
2.好轉：腫瘤經手術治療，傷口癒合。
3.未愈：腫瘤雖經手術，但殘存腫瘤，近期內又復發。
專家提示：
骨巨細胞瘤是我國常見的原發骨腫瘤之一，化療無效，放療只有起抑制腫瘤生長之作用但有促使惡性變的發生，僅用於無法手術部位（如脊椎、骨盆）的腫瘤，一般均需手術治療。手術方法取決於腫瘤分級和腫瘤部位。
3、骨巨細胞瘤是癌症嗎？
骨巨細胞瘤（giant cell tumor of bone）是一種具有局部侵襲性及復發傾向的原發性骨腫瘤，屬惡性腫瘤，也就是骨癌的一種。它由梭形和卵圓形的基質細胞（stromal cell）及大量散布在其間的多核巨細胞組成，腫瘤間質富於血管。由於本瘤內有大量多核巨細胞，因而稱為巨細胞瘤；又因過去認為這些多核巨細胞是破骨細胞，故也稱為破骨細胞瘤
(osteoclastoma）。本瘤的組織來源未明，以上各名稱純系形態學的描述性命名。在我國骨巨細胞瘤的發病率較高，僅次於骨軟骨瘤和骨肉瘤，居第三位。本瘤好發年齡為20～40歲的青壯年，性別無明顯差異。病理改變可分為三級：Ⅰ級為良性；Ⅱ級有惡變傾向；Ⅲ級為惡性。但Ⅰ級者也可以早期肺轉移。
治療原則：
1.骨巨細胞瘤需手術治療，化療無效，放射治療對骨巨細胞瘤只有抑製作用，僅用於不能手術或手術的輔助治療。
2.對次要之骨骼，如腓骨小頭、尺骨遠端肋骨，可作腫瘤全切除。對橈骨遠端切除後可行腓骨小頭移植重建腕關節。
3.對范圍較小之Ⅰ、Ⅱ級腫瘤行徹底刮除病變組織，後選用５０％氯化鋅、甲醛、酒精、石炭酸、液氮冷凍或鐳射燒灼等辦法殺滅殘留的腫瘤細胞，然後植入自體骨、異體骨、骨水泥或人工骨材料。
4.對范圍較大或刮除術後復發之Ⅰ、Ⅱ級腫瘤可行節段切除術，人工關節或異體關節移植術。
5.Ⅲ級骨巨細胞瘤應行截肢術或節段截除術。
用葯原則：
1.本病無特效葯物治療。
2.本病主要行手術治療，術後要用抗生素預防感染，必要時要用新特葯物。
輔助檢查：
1.對骨巨細胞瘤之診斷根據臨床、Ｘ線攝片和病理檢查三結合定級。
2.住院病人，以檢查框限「Ａ」及「Ｂ」為主。如懷疑遠處轉移之可能，可酌情選用檢查框限「Ｃ」。
療效評價：
1.治癒：骨巨細胞瘤經手術治療後不復發。
2.好轉：腫瘤經手術治療，傷口癒合。
3.未愈：腫瘤雖經手術，但殘存腫瘤，近期內又復發。
專家提示：
骨巨細胞瘤是我國常見的原發骨腫瘤之一，化療無效，放療只有起抑制腫瘤生長之作用但有促使惡性變的發生，僅用於無法手術部位（如脊椎、骨盆）的腫瘤，一般均需手術治療。手術方法取決於腫瘤分級和腫瘤部位。
4、如何從形態上區分骨肉瘤和骨巨細胞瘤?
固定後的大體標本，要注意以下幾點:
1 骨組織有無完整性， 骨肉瘤多有骨破壞，且浸潤骨膜，所以會有骨的不連續性。骨巨細胞瘤屬於干骺端骨皮質的損害，通常不累及骨皮質，所以具有連續性。
2 骨內腫瘤組織的顏色 前者固定後多為白色或紅白的斑斕狀顏色，後者固定後有黃色的區域，這是因為泡沫細胞的原因。
3 壞死特點： 前者切面中通常為絮狀的纖維中有壞死， 後者通常為片狀壞死，有時呈砂礫樣。
4 干骺端形態 ： 前者主要為 實性，腫瘤如長出骨皮質，會有codman三角形成 後者主要為泡狀損害
5、骨巨細胞瘤嚴重嗎
是一種良性骨腫瘤，但是容易復發。所以首次手術徹底切除是關鍵。
6、骨巨細胞瘤
骨巨細胞瘤在我國是較常見的原發性骨腫瘤之一，此瘤生長活躍，對骨質侵蝕破壞性大，如得不到及時妥善的治療，可造成嚴重殘廢而導致截肢，少數病例尚可轉移而致命.瘤組織循環豐富，質軟而脆性大，似肉芽組織，易出血，有纖維機化區及出血區.細胞組成為圓細胞及梭形細胞(即間質細胞)，間有較大空隙，隙內有出血徵象，並有許多巨大型多核細胞(核數10~200個)，骨皮質變薄，有時穿過皮質擴大至軟組織，切片檢查應包括腫瘤各部分.目前，多傾向於把間質細胞作為該腫瘤的主質細胞. 僅常有隱痛或刺痛，間歇發作，局部可有腫脹.由於進展隱匿，有的腫瘤已發展至相當大小才來就診，病變多發於長骨兩端，故而附近關節活動可以受限. 本病80%發生在20歲以後，很少發生在骺板關閉以前，僅有3.5%在15歲以下，50歲以上也很少見.最多見在20~40歲.良性巨細胞瘤，女比男多，約3∶1;而惡性者，男比女多，也約為3∶1. 75%的腫瘤位於長管狀骨的兩端，50%在膝關節附近，即股骨遠端、脛腓骨近端.橈骨遠端和肱骨近端也為常發部位.少數見於骨盆和脊椎骨.偶有報告呈多發性. X線表現由於本病的特徵性X線表現有助於早期診斷，其特徵是骨組織出現局灶性溶骨性破壞.在長管狀骨的骨骺區，可見一較大而偏心的射線透光區;病灶的邊緣清晰，其中有纖細或粗糙的骨小梁穿過所見骨小梁並非新骨形成，而代表破壞骨骺的腔壁.腫瘤可伸展至關節的軟骨，甚至能引起關節內骨折，在患部一側骨皮質的擴大和變薄明顯，在骨皮質外一般沒有骨膜新生骨形成，有時呈多囊性或肥皂泡沫樣改變.某些巨大、膨脹性腫瘤可涉及干骺端，也可占據骨骺全部，有一層薄而硬化的邊界，由擴大的皮質內層皺縮或少量周圍性反應性新骨生成引起.也偶見形成典型的骨膜反應如Codman3角.由於腫瘤的生長，骨膜呈脫皮狀.如該腫瘤患處骨皮質破裂，骨膜新生骨增多都提示有惡性變的可能. 建議你到當地醫院骨外就診,針對病情做下一步的治療.