骨腫瘤疼痛塞來昔布

1、塞來昔布膠囊的注意事項

警告[u]心血管影響[/u]心血管血栓性事件長期使用本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件，心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的，在APC試驗中，與安慰劑相比，本品400mg每日兩次，心源性死亡，心肌梗塞或中風復合終點的相對風險（RR）為3.4（95%CI：1.4-8.5），本品200mg每日兩次的相對風險為2.5（95%CI：1.0-6.4）（見特別研究-腺瘤息肉研究）。所有非甾體抗炎葯（NSAIDs），包括COX-2選擇性和非選擇性葯品，都可能有類似的風險，已知有心血管疾病或有心血管疾病危險因素的患者，其風險可能更大。為了使接受西樂葆治療的患者發生心血管不良事件的潛在風險最小化，應盡可能在最短療程內使用最低有效劑量，即使既往沒有心血管症狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應採取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體征，而且當有任何上述症狀或體征發生後該馬上尋求醫生幫助。尚沒有一致的證據證明，使用NSAID所增加的嚴重心血管血栓性事件的風險，會因同時服用阿司匹林而減輕，同時使用阿司匹林和本品使嚴重胃腸道事件的風險增加（風胃腸道警告）。在兩項大規模的，對照的臨床試驗中使用其它的COX-2選擇性NSAID治療CABG手術後前10-14天的疼痛，發現心肌梗塞和中風的發生率增加（見[禁忌]）。高血壓和所有非甾體抗炎葯（NSAIDs）一樣，本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加，服用噻嗪類或髓攀利尿劑的患者服用非甾體抗炎葯（NSAIDs）時，可能會影響這些治療的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗火葯（NSAIDs）包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。CLASS試驗中，使用本品，布洛芬和雙氯芬酸治療的患者高血壓的發生率分別為2.4%、4.5%和2.5%（見特別研究-CLASS）。充血性心力衰竭和水腫一些服用非甾體抗炎葯（NSAIDs）包括本品的患者出現液體瀦留和水腫（見[不良反應]）。在CLASS研究中（見特別研究-CLASS），服用本品400mg每日兩次（分別是骨關節炎（OA）和類風濕關節炎（RA）推薦劑量的4倍和2倍，是FAP的批准劑量）、布落芬800mg每日三次和雙氯芬酸75mg每日兩次的患者第9個月外周水腫的Kaplan-Meier累積率分別為4.5%、6.9%和4.7%，塞來昔布應慎用於有體液瀦留或心衰的患者。[u]胃腸道（GI）影響—胃腸道潰瘍，出血和穿孔的風險：[/u]非甾體類抗炎葯(NSAIDs)包括本品，可引起嚴重的可能致命的胃腸道事件，包話胃、小腸或大腸的出血、潰瘍和穿孔。接受非甾體抗炎葯（NSAIDs）治療的患者，這些不良反應可以出現在任何時候，伴或不伴有徵兆。每5例接受NSAID治療發生嚴重的胃腸道不良事件的患者中僅有1例會出現症狀。在CLASS試驗中所有患者在第9個月復雜性和症狀性潰瘍的發生率為0.78%，小劑量阿司匹林組為2.19%，第9月時，年齡大於和等於65歲患者的發生率為1.40%，同時服用ASA為3.06%（見特別研究-CLASS）。長期使用非甾體抗炎葯（NSAIDs），在治療過程中發生嚴重胃腸道事件的可能性有增加的趨勢。但是，即使短期治療也不是沒有風險。既往有胃腸道潰瘍和出血史的患者使用非甾體抗炎葯（NSAIDs）時應特別小心。既往有消化性潰瘍和/或胃腸出血史的患者，使用非甾體抗炎葯（NSAIDs）發生胃腸出血的危險性比沒有這些危險因素的病人高10倍。增加使用非甾體抗炎葯（NSAIDs）治療的患者胃腸出血危險的其他因素包括同時口服皮質類因醇類葯物或抗凝劑，長期使用非甾體抗炎葯（NSAIDs）治療，吸煙，飲酒，老年齡和一般健康情況差。大部分致命的胃腸道事件的自發報告發生在老年和衰弱的患者，因此治療此類病人時應特別小心。為使潛在的胃腸道危險性最小化，盡可能使用在最短治療時間內使用最低有效劑量。醫生和患者在本品治療過程中應對胃腸道潰瘍和出血的症狀和體征保持警惕，如果懷疑發生嚴重胃腸道不良事件，應迅速開始其他的評價和治療，對於高危的患者，應考慮轉換為不含非甾體抗炎葯（NSAIDs）的治療方案。[u]對肝臟影響[/u]：在關於非甾體抗炎葯（NSAIDs）的臨床研究中，多至15%的服用非甾體抗炎葯（NSAIDs）的患者會有一項或多項肝臟實驗室指標的臨界增高，約有1%的患者會出現顯著的ALT或AST的升高（三倍或更多倍高於正常值的上限）。繼續治療下，這些實驗室異常值會進展，保持穩定或恢復正常。在非甾體抗炎葯（NSAIDs），包括本品的治療中，有罕見的嚴重肝臟反應的報道（見[不良反應]上市後用葯經驗），包括黃疸型和致命的暴發型肝炎，肝壞死和肝功能衰竭（有些將會致命）。在本品對照臨床研究中，肝臟實驗室指標的臨界增高的發生，在塞來昔布膠囊治療組為6%，安慰劑組為5%；出現顯著的ALT或AST的升高，在塞來昔布膠囊治療組為0.2%而安慰劑組為0.3%。若服用本品的患者也有提示肝臟功能不全的症狀和/或體征，或有肝臟功能不全的實驗室證據，應仔細觀測肝臟功能惡化發展的證據。若症狀和體征均提示肝臟疾病進展，或有全身表現（如：嗜酸細胞增多症，皮疹等）應停用塞來昔布。[u]腎臟影響[/u]長期使用非甾體抗炎葯（NSAIDs）會導致腎乳頭壞死和其他的腎臟損害。有毒性也見於腎臟灌注維持中前列腺素起補償作用的患者。在這些患者中，使用NSAID會導致前列腺素生成的劑量依賴性減少，隨之發生腎血流量減少，這將促成明顯的腎臟失代償。此類風險最高的患者是腎功能不全、心力衰竭、肝功能不全的患者，使用利尿劑和ACE抑制劑的患者和老年患者。停用非甾體抗炎葯（NSAIDs）後，通常可恢復至治療前的狀況。臨床試驗顯示，本品對腎臟的影響與對照的非甾體抗炎葯（NSAIDs）相似。在現有的對照臨床研究中，尚無在進展期腎臟疾病的患者中應用本品的資料。故不推薦在進展期腎臟患者中應用本品。如必須使用本品，建議密切監測患者的腎功能。[u]過敏反應[/u]與一般的非甾體類抗炎葯物相同，在未服用過本品的患者中也可以發生過敏反應。上市後用葯經驗表明，服用本品的患者極少發生過敏反應和血管性水腫。本品不應用於有阿司匹林三聯症的患者。這些症侯群特徵性地出現在有鼻炎的哮喘患者伴或不伴鼻息肉，或出現在服用阿司匹林或其它非甾體類抗炎葯物後出現嚴重的，潛在致命的支氣管痙攣的患者（見[禁忌]和[注意事項]-伴有哮喘）。如發生過敏反應應進行急診治療。[u]皮膚反應[/u]本品一種磺胺類葯物，可引起可能致命的，嚴重的皮膚不良反應。例如剝脫性皮炎、Stevcns Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解症（TENS）。這些嚴重事件可在沒有徵兆的情況下和既往未知對磺胺過敏的患者中出現。應告知患者嚴重皮膚反應的症狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的任何其他徵象時，應停用塞來昔布。[u]妊娠期[/u]在妊娠晚期應避免使用本品，因為這將導致動脈導管提前閉合。（見[孕婦及哺乳期婦女用葯]）[u]皮質類固醇激素治療[/u]塞來昔布不能用來替代皮質類固醇激素或治療皮質類固醇激素缺乏。驟然停用皮質類固醇激素會導致需皮質類固醇激素控制的疾病的惡化。長期使用皮質類固醇激素治療的患者如決定停葯，則應逐漸減量。[u]對血液系統的影響[/u]：使用本品治療的患者中有時會出現貧血。在臨床對照研究中，貧血的發生率在塞來昔布膠囊治療組為0.6%，在安慰劑組為0.4%。長期應用本品的患者出現任何貧血或失血的症狀和體征應該檢查血紅蛋白和血細胞比容。按規定劑量使用塞來昔布膠囊一般不影響血小板的計數，凝血酶原時間(PT)或部分凝血活酶時間(PTT)，不影響血小板聚集（見[葯理毒理]-血小板）。[u]彌散性血管內凝血[/u]鑒於有發生彌散性血管內凝血的風險，將塞來昔布用於全身型幼年類風濕關節炎患者時應謹慎。[u]伴有哮喘[/u]哮喘患者可能因阿司匹林過敏而誘發哮喘。有阿司匹林誘發哮喘的患者使用阿司匹林會導致嚴重的可能致命的支氣管痙攣。由於這些阿司匹林過敏的患者中阿司匹林和其它NSAIDs 之間的交叉反應（包括支氣管痙攣）已有報道，故塞來昔布不應用於此類型的阿司匹林過敏患者，在伴有哮喘的患者中應用塞來昔布也要謹慎。其他注意事項[u]實驗室檢查[/u]因為嚴重的胃腸道潰瘍和出血會在沒有任何徵兆的情況下發生，醫生應監測發生胃腸道出血的症狀及體征。長期使用N S A I D s 治療的患者， 應定期進行全血細胞計數（ CBC） 和血生化檢查。如果肝功能或腎功能異常持續存在或加重， 應停用塞來昔布。對照臨床研究顯示，接受塞來昔布治療的患者中高氯血症的發生率高於使用安慰劑的患者。其他在服用塞來昔布患者較安慰劑更多見的實驗室檢查異常包括低磷酸鹽血症和BUN 的升高。這些實驗室檢查異常也見於在這些臨床研究中接受NSAIDs 對照治療的患者中。這些異常的臨床意義尚未確定。[u]炎症[/u]假定非感染性疼痛與感染合並存在時，塞來昔布減輕炎症和可能緩解發熱的葯理學特性會減弱這些陽性體征在診斷感染上的價值。[u]合並使用NSAIDs[/u]由於可能增加不良反應發生的風險，應避免與任何劑量的其他NSAIDs合並使用。患者須知：在開始本品治療和治療過程中應定期告知患者以下信息。1、本品與其它非甾體抗炎葯（NSAIDs）一樣，可能引起嚴重的心血管副作用，例台心肌梗塞或中風，這些副作用可能導致住院甚至死亡。雖然嚴重心血管事件的發生可能沒有任何徵兆，但是患者應警惕胸痛、呼吸短促、乏力、言語含糊的症狀和體征，如果出現這些症狀或體征，應尋求醫療幫助。應告知患者隨診的重要性（見[注意事項]-警告–對心血管影響）。2、本品與其它非甾體抗炎葯（NSAIDs）一樣，可能想起胃腸道不適，罕見而更嚴重的副作用如潰瘍和出血會，可能導致住院甚至死亡。雖然嚴重的胃腸道潰瘍和出血的發生可能沒有任何徵兆，但是患者應警惕潰瘍和出血的症狀和體征，在發現任何預示這些疾病的症狀和體征包括腹上部疼痛、消化不良、黑便和嘔血時，應尋求醫療幫助。應告知患者隨診的重要性（見[注意事項]-警告-胃腸道（GI）影響–上消化道潰瘍、出血和穿孔的風險）。3、應告知患者，如果出現任何類型的皮疹，應立即停葯，並盡快與醫生聯系。本品是一種磺胺類葯物，可以引起導致住院甚至死亡的嚴重的皮膚副作用，例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解症（TENS）。所有的、甚至是非磺胺類非甾體抗炎葯（NSAIDs）都可能發生這些反應。雖然嚴重的皮膚反應的發生可能沒有徵兆，但是患者應警惕皮疹和水皰的症狀和體征、發熱或過敏反應的其他體征如搔癢，在發現任何徵兆的症狀或體征時，應尋求醫療幫助。既往有磺胺過敏史的患者不應服用塞來昔布。4、患者應迅速向醫生報告無法解釋的體重增加或水腫的症狀和體征。5、應告知患者預示肝臟毒性反應的症狀和體征（如：惡心、疲勞、嗜睡、瘙癢、黃疸、右上腹痛和「感冒樣」症狀）。如發生這些症狀和體征，應停止用葯，並立即尋求治療（見[注意事項]-警告-過敏反應）。6、應告知患者過敏反應的症狀和體征（如呼吸困難、顏面或喉部水腫）。如果發生這些症狀或體征，應停止用葯，並立即尋求治療（見[注意事項]-警告-過敏反應）。7、因為導致動脈導管提前閉合，在妊娠晚期應避免使用塞來昔布。

2、塞來昔布膠囊最多吃幾天

你好，塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環氧化酶- 2。炎症刺激可誘導環氧化酶- 2（COX- 2）生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。最多服用七天。

3、右股骨關節面下骨損傷，三個月吃葯西樂葆.塞來昔布膠囊，為什麼沒有效果，還是疼痛，不幹活不痛，幹活就

病情分析：
你好;你的情況是否骨折的症狀,
指導意見：
建議你最好到醫院拍個X線片子檢查看看，明確病因後才好進行治療

4、塞來昔布膠囊的臨床試驗

骨關節炎：本品與安慰劑相比能顯著減輕關節疼痛。在幾項為期最長達12 周、安慰劑和陽性葯物對照的臨床研究中評價了本品對膝關節炎和髖關節炎症狀和體征的治療。本品100mg 每日兩次或200mg 每日一次，改善了OA 患者的WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities)骨關節炎指數（關於OA的關節疼痛，僵硬和功能的綜合評價指標）。在三項為期12 周，OA 發作伴隨疼痛的研究中，本品100mg 每日兩次和200mg 每日兩次能在給葯後的24-48 小時內明顯減輕疼痛。本品100mg 每日兩次或200mg 每日兩次其療效與萘普生500mg 每日兩次相似。200mg 每日兩次的劑量與100mg 每日兩次相比未發現更明顯的優勢。當本品每日總劑量為200mg 時，以100mg 每日兩次或以200mg 每日一次的方式服用的療效等效。類風濕關節炎：本品與安慰劑相比能顯著減輕關節觸痛/疼痛和關節腫脹。在幾項為期最長達24 周、安慰劑和陽性葯物對照的臨床研究中評價了本品對RA 症狀和體征的療效。ACR20 反應指數（關於RA 的臨床，實驗室和功能的綜合評價指標），顯示本品優於安慰劑。本品100mg 每日兩次和200mg 每日兩次的療效相似，且與萘普生500mg 每日兩次療效相當。雖然本品100mg 每日兩次和200mg 每日兩次的總體療效相似，但有些患者在200mg 每日兩次中獲得更多的益處。400mg 每日兩次未見較100-200mg 每日兩次更多的益處。鎮痛作用，包括原發性痛經：在口腔術後疼痛、骨科術後疼痛和原發性痛經的急性鎮痛模型中，本品可緩解患者中度到重度的疼痛。單劑量（見[用法用量]）本品在60 分鍾內可緩解疼痛。特別研究塞來昔布長期關節炎安全性研究（CLASS）塞來昔布長期關節炎安全性研究（CLASS）是一項在大約5800 例骨關節炎和2200 例類風濕關節炎患者中進行的上市後的前瞻性長期安全性終點研究。患者接受塞來昔布400mg 每日兩次(分別為骨關節炎和類風濕關節炎推薦劑量的4 倍和2 倍)、或布洛芬800mg 每日三次、或雙氯芬酸75mg 每日兩次（常用的治療劑量）。塞來昔布（n=3987）和雙氯芬酸（n=1996）平均使用9 個月，布洛芬（n=1985）6 個月。該研究的主要終點是復雜性潰瘍（胃腸道出血、穿孔或梗阻）的發生率。允許患者同時服用小劑量（≤325mg/d）阿司匹林預防心血管疾病（阿司匹林亞組：塞來昔布，n=882；雙氯芬酸，n=445；布洛芬，n=412）。塞來昔布復雜性潰瘍的發生率與布洛芬和雙氯芬酸兩組之和沒有統計學意義。那些同時服用塞來昔布和小劑量阿司匹林（N=882）的患者復雜性潰瘍的發生率比未用阿司匹林（N=3105）患者高4 倍。在9 個月時，服用小劑量阿司匹林和未服用小劑量阿司匹林復雜性潰瘍的Kaplan Meier 比率分別為1.12%和0.32%(見[注意事項]- 警告-胃腸道（GI）影響-消化道潰瘍、出血和穿孔的風險)。使用塞來昔布400mg 每日兩次 9 個月時發生復雜性和症狀性潰瘍的估計累積率見表2。表2 還展示了年齡小於或大於65 歲患者的結果。可能是使用阿司匹林者發生胃腸道事件的風險更高而導致了塞來昔布單獨使用組和塞來昔布與阿司匹林合並使用組之間發生率的差異。表2. 根據危險因素，服用塞來昔布400mg BID 患者9 個月時復雜性和症狀性潰瘍的發生率(Kaplan-Meier 比率[%])在少數有潰瘍病史的患者中，單獨服用塞來昔布或塞來昔布與阿司匹林同時服用的患者在48 周時發生復雜性和症狀性潰瘍的比例分別為2.56%(n=243)和6.85% (n=91)。這些結果在既往有潰瘍病史的患者中時是預期的（見[注意事項]- 警告-胃腸道（GI）影響-胃腸道潰瘍、出血和穿孔的風險和[不良反應]-CLASS 研究中的安全性資料-血液系統的事件）。心血管安全性也在CLASS 試驗中得到了評價。研究者報告的嚴重心血管血栓栓塞性不良事件（包括心肌梗死、肺動脈栓塞、深靜脈血栓、不穩定心絞痛、短暫性缺血發作和缺血性腦血管事件）的Kaplan-Meimer 累積率證實，在塞來昔布、雙氯芬酸和布洛芬治療組之間沒有差異。在9 個月時所有塞來昔布、雙氯芬酸和布洛芬患者的累積率分別為1.2%、1.4%和1.1%。在9 個月時3 個治療組未使用阿司匹林患者的累積率均小於1%。在9 個月時3 個治療組未使用阿司匹林患者心肌梗死累積率均小於0.2%。在CLASS 試驗中沒有安慰劑組，限制了確定這3 種受試葯物是否不增加心血管事件的風險或增加風險的程度相似。腺瘤息肉預防研究在兩項塞來昔布治療散發性腺瘤息肉的隨機、雙盲、安慰劑對照、為期3 年的研究中評價了心血管安全性。第一項研究是APC 試驗，塞來昔布400mg 每日兩次(N=671)和200mg 每日兩次(N=685)與安慰劑(N=679)比較。該試驗初步的安全性信息證實，與安慰劑相比，塞來昔布200mg 每日兩次和400mg每日兩次，嚴重心血管事件呈劑量相關性增加（主要為心肌梗死）。大約治療1 年後塞來昔布治療組和安慰劑組之間嚴重心血管血栓事件的累積率開始有差異。除早期死亡的患者外，APC 試驗的隨訪時間為2.8～3.1 年。與安慰劑相比，心源性死亡、心肌梗死或卒中復合終點的相對風險（RR）在塞來昔布高劑量組為3.4(95%CI：1.4～8.5)，低劑量組為2.5(95%CI：1.0～6.4)。復合終點的絕對風險在塞來昔布高劑量組為3.0%，低劑量組為2.2%，安慰劑組為0.9%。第二項長期研究PreSAP 研究，比較塞來昔布400mg 每日一次和安慰劑。該研究初步的安全性信息證實，心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的心血管風險沒有增加。導致塞來昔布APC 試驗和PreSAP 試驗心血管事件結果不同的原因尚不清楚。最長達3 年的其他COX-2 選擇和非選擇性NSAIDs 的臨床試驗顯示，嚴重心血管血栓事件、心肌梗死和卒中的風險增加，其風險可能是致命的。結果認為所有的NSAIDs 均與這種風險有潛在的關系。內窺鏡研究塞來昔布短期內窺鏡研究的發現與長期使用有臨床意義的嚴重上胃腸道事件相對發生率之間的關系尚未建立。在一項430 例類風濕關節炎患者的隨機、雙盲研究中， 6 個月時進行內窺鏡檢查。服用塞來昔布200mg 每日兩次的患者內窺鏡下潰瘍的發生率為4%，服用雙氯芬酸緩釋劑75mg 每日兩次的患者發生率為15%。但是，在CLASS 試驗中，與雙氯芬酸相比，塞來昔布的臨床相關胃腸道終點沒有統計學差異（見特別研究-CLASS）。在兩項12 周、安慰劑對照試驗中對2157 例骨關節炎和類風濕關節炎患者進行了內窺鏡下潰瘍發生率的研究，這些患者基線內窺鏡檢查未發現潰瘍。胃十二指腸潰瘍發生率與塞來昔布（50mg 至400mg每日兩次）之間沒有劑量相關性。在這兩項研究中萘普生500mg 每日兩次的發生率分別為16.2%和17.6%，安慰劑分別為2.0%和2.3%，塞來昔布所有劑量的發生率為2.7%～5.9%。至今尚未進行大規模的臨床研究以比較塞來昔布和萘普生臨床相關胃腸道終點。在內窺鏡研究中，大約11%患者服用阿司匹林（≤325mg/d）。在塞來昔布組中，使用阿司匹林者內窺鏡下潰瘍發生率高於未使用者。但是，這些使用阿司匹林者潰瘍發生率的增加少於同時服用或不服用阿司匹林的陽性對照組。在對照和開放性試驗中均觀察到使用塞來昔布的患者發生嚴重的有臨床意義的上胃腸道出血（見特別研究-CLASS 和[注意事項]- 警告-胃腸道（GI）影響-消化道潰瘍、出血和穿孔的風險）。

5、塞來昔布可以長期吃嗎

你好，塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環氧化酶- 2。炎症刺激可誘導環氧化酶- 2（COX- 2）生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。最多服用七天。

6、塞來昔布膠囊作用

塞來昔布膠囊作用：

1、用於緩解骨關節炎（OA）的症狀和體征。

2、用於緩解成人類風濕關節炎（RA）的症狀和體征。

3、用於治療成人急性疼痛（AP）。

4、用於緩解強直性脊柱炎的症狀和體征。

用法用量：

1、骨關節炎：塞來昔布緩解骨關節炎的症狀和體征推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg每日兩次口服。

2、類風濕關節炎：塞來昔布緩解類風濕關節炎的症狀和體征推薦劑量為100mg至200mg，每日兩次。

4、急性疼痛：推薦劑量為第1天首劑400mg，必要時，可再服200mg；隨後根據需要，每日兩次，每次200mg。

5、強直性脊柱炎：本品治療強直性脊柱炎的症狀和體征的推薦劑量為每日200mg，單次服用（每日一次）或分次服用（每日兩次）。如服用6周後未見效，可嘗試每日400mg。如每日400mg服用6周後仍未見效，應考慮選擇其他治療方法。

6、特殊人群

肝功能受損患者：中度肝功能損害患者（Child-PughⅡ級）塞來昔布的每日推薦劑量應減少大約50%。不建議嚴重肝功能受損患者使用塞來昔布

7、塞來昔布膠囊能治哪些病？

不過，隨著科學技術的進步，各種環境污染也是越來越多。環境差了，對人身體健康也有影響，導致了許多疾病的發生。所以，葯物研究者致力於研究出更多葯品來解決各種疾病。那麼，塞來昔布膠囊能治哪些病呢? 塞來昔布膠囊功能主治：(1)用於緩解骨關節炎的症狀和體征。 (2)用於緩解成人類風濕關節炎的症狀和體征。 (3)用於治療成人急性疼痛。 (4)作為常規療法(如：內鏡監測，手術)的一項輔助治療，塞來昔布膠囊可減少家族性腺瘤息肉(FAP)病人的腺瘤性結直腸息肉的數目。 塞來昔布膠囊是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環氧化酶- 2。炎症刺激可誘導環氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。

8、塞來昔布膠囊好不好？

其實，只要你上網稍微了解一下各種葯品的葯效與性價比，你就能成為一個精打細算的聰明消費者。那麼，塞來昔布膠囊這種葯品好不好? 塞來昔布膠囊成分為口服硬膠囊，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素鈉和硬脂酸鎂。性狀是膠囊劑，內容物為白色粉末。 塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環氧化酶- 2。炎症刺激可誘導環氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。 體外及體內試驗表明，塞來昔布與基礎表達的環氧化酶- 1(COX- 1)的親和力極弱，治療劑量的塞來昔布不影響由COX- 1激活的前列腺素類物質的合成。因此不幹擾組織中與COX- 1相關的正常生理過程，尤其在胃、腸、血小板和腎等組織中。 可以說，塞來昔布膠囊是一種低價格，高收益的葯品。在如今這個年代，隨身帶著一盒 塞來昔布膠囊是很重要的。 塞來昔布膠囊可以使你處於一個健康的狀態，給你的工作於生活帶來無限的幫助。 塞來昔布膠囊是很有效的葯品，那麼， 塞來昔布膠囊哪裡有得賣呢?康愛多葯店均有銷售塞來昔布膠囊。康愛多葯店，工作認真細致，價格有優惠，且質量有保證。

9、塞來昔布膠囊解熱，鎮痛，消炎作用好不好

建議：塞來昔布膠囊是一種有解熱鎮痛作用的葯物，主要用於緩解成人因類風濕關節炎引起的症狀和身體不適，用於治療成人急性疼痛，長期服用會對患者的身體產生副作用，最好在醫生的指導下服用。服用塞來昔布膠囊，會對患者的中樞神經和腸胃系統帶來不良的影響，有的患者會出現頭痛、惡心、便秘，及關節痛、腰背痛、失眠等症狀，長期服用還會出現白細胞減少或者肝腎功能異常的情況。由於長期服用塞來昔布可能會對患者的肝腎造成影響，所以患者最好定期到醫院復查肝腎功能，同時在生活中要多喝水，多吃易消化、消淡的食物，同時要保持居室空氣流通，經常通風換氣。大家如果想遠離疾病的困擾，就要養成良好的飲食和生活習慣，如果必須吃葯，一定要在醫生的指導下或仔細看好說明書，了解葯物的禁忌和不良反應。

10、長期吃塞來昔布，會有什麼副作用？

減輕疼痛是主要目的，想這些要都回有副作用的，但是沒有辦法啊。