1、先天性尺橈骨融合是不是很難治癒，長大後對生活影響大
這種情況只能手術治療，如果手術比較成功，日後還是不錯的
2、先天性骨瘤能醫好嗎?
骨瘤 廣義而言，任何骨的過多生長，不論其是否腫瘤性質，均可稱為骨瘤。但真正骨瘤應僅指膜內化骨骨骼的腫瘤，不包括因炎症、外傷等引起的過度增生、血腫機化、鈣化或骨化性纖維瘤等。
骨瘤較常見，僅次於骨軟骨瘤發病。發生於骨膜內層骨母細胞。屬良性腫瘤，由成骨性纖維組織、成骨細胞及所產生的新生骨組成，隨生長發育成長。
一、 臨床表現
發病率僅次於骨軟骨瘤，多在兒童發病，男性較多。生長慢，症狀較輕。無惡變趨向。
多發生在顱骨，顏面骨及下頜骨偶有發生，分緻密骨瘤及松質骨瘤兩類。
緻密骨瘤發生在顱面骨表面者，局部隆起，發生在顱內板者，腫瘤如突入，可引起顱內壓近，引起暈眩、頭痛、甚至癲癇（圖2-1）
骨松質瘤則常發生於長骨端骨幹與骨骺交界處的軟骨部，隨管狀骨長度的增長，骨瘤亦有變化，呈不同形狀（圖2-2）
一般全身骨骼發育成熟後，即停止生長。但在發育過程中，如骨瘤引起骨骼受壓迫，仍可引致畸形生長（圖2-3）。
骨瘤偶可發生在軟組織中，但多認為這是一種錯構瘤，而非真性骨瘤。
二、影像學診斷
緻密骨瘤顯示隆起，外比光滑，顱骨骨瘤基底寬廣，呈波狀。位內板者則內板增厚。骨密度均勻增加，骨質破壞與骨化程度常不一致。
骨疣常帶蒂，軟骨部可鈣化，呈菜花狀。（圖2-4）
三、 病理改變
骨瘤質硬，有骨膜覆蓋，基底與骨組織相連，可有寬廣基底或帶蒂。切面為骨組織。
根據骨密度不同，分為象牙骨型（即緻密骨型）及海綿骨型（即松質骨型），前者多見。鏡下顯示結構間單，可含有骨板和少許哈氏管，松質骨型者可有骨髓組織。
四、 診斷與鑒別診斷
（一） 發生於鼻副竇的骨瘤 多見於額及篩竇，常呈分葉狀，可有蒂，邊緣整齊，密度均勻一致，長大可占滿鼻竇腔，甚至頂起竇壁，引起額面畸形。一般診斷不困難。
（二） 發生於顱骨者 應與腦膜瘤、額骨內板增生症和纖維異樣增殖症鑒別。
1． 腦膜瘤 生長快，呈不整形新骨增生，可出現骨樣改變。瘤基底寬，並可有顱板溶骨改變。腫瘤血供增多，致附近血管溝影增寬增多。眼眶篩部骨瘤有時與嗅溝的腦膜瘤不易區分。
2． 額骨內板增生症 呈波浪性骨增生，患者常有頭痛、肥胖、性慾減退。多見於停經後的女性，有時伴發糖尿病或尿崩。
3． 顱骨纖維異樣增殖症 病變廣泛，基底寬，多處發病，累及板障和顱板，全身其它骨骼亦可發病，且有單側趨向。
（三） 發生於肢體者 應與骨軟骨瘤、骨肉瘤區分。
1． 外生骨疣 如全身骨質則為骨瘤，有謂 實為骨軟骨瘤，內含軟骨成份鈣化。二者不易區分，有賴於病檢。
2． 內生肌疣（Enoslosis）亦稱骨斑(Bone Spot)或骨島（Bone Islaand），為松質骨內骨發育異常，骨內呈巢狀，可有骨小梁。不屬腫瘤。
3． 骨肉瘤 生長迅速，具惡性骨腫瘤特點，有無好發年齡與部位，易區分。
五、治療
骨瘤的發展緩慢，無症狀者可大不被發現，一般無需治療。但如生長快，已引起發良畸形或壓迫症狀，或成年後仍繼續生長者，均可手術切除。
3、畸形瘤是怎麼形成的？有先天性的嗎？
我想你可能搞錯了，應該是畸胎瘤。這是一種由人體內殘留的原始生殖細胞形成的腫瘤，因為可以向多個方向分化，形成諸如頭發、牙齒、脂肪等組織，甚至具有一定的內分泌功能，很像一個畸形的胚胎，所以得名。這種腫瘤常見的絕大部分都是良性的，有稱為皮樣囊腫或成熟畸胎瘤，惡性的主要是不成熟畸胎瘤。它的發生與懷孕無關，也不是先天性疾病。治療主要是手術切除。
4、先天性腫瘤
先天性腫瘤
【概述】
先天性腫瘤(Congenital Tumors)可分顱咽管瘤(Craniopharyngioma)、上皮樣瘤(Epidermoidtumor)和生殖細胞瘤(Germinoma)，其中顱咽管瘤是最常見的先天性顱內腫瘤。依據腫瘤的發生部位及組織學特徵，曾有許多不同的名稱，如鞍上囊腫、上皮瘤、上皮囊腫、鱗狀上皮 瘤、釉質瘤、垂體釉質瘤等。上皮樣瘤和皮樣瘤(皮樣囊腫)起源於殘余在顱內的胚胎上皮母細胞瘤。上皮樣瘤只含外胚層成分，皮樣瘤含外胚層及中胚層兩個胚層成分，畸 胎瘤則含三個胚層成分。皮樣瘤及畸胎瘤很少見。生殖細胞瘤亦稱非典型畸胎瘤，過去通稱為松果體瘤。 腫瘤發生自胚胎細胞，而非松果體實質細胞。?
【診斷】
上皮樣瘤診斷：病人年齡較輕、病程進展緩慢的顱內佔位病變，體征雖較多但又較輕者，應考慮 本病，青年病人有三叉神經痛症狀者大多為本病所致。
【治療措施】
（一）顱咽管瘤：(1)手術治療：為主要的治療方法，但由於腫瘤位於腦底深部，與周圍結構緊密相連，手術 切除困難，危險較大。手術一般作右前額皮骨瓣，進行全部切除者經額底入路，手術最好在顯 微鏡下進行。術中應盡量避免牽拉下丘腦。防止損傷神經血管，將腫瘤仔細分離切除。術前 術中術後均宜給予，腎上腺皮質激素治療，以地塞米松為好，術後4～5天起逐漸減量。
(2)放射治療：放療可減少囊液形成。一般認為對作部分切除的病人術後可行放射治療，成人量為7000cGy，兒童量為5500cGy。
對無明顯視神經受壓的囊性腫瘤，亦可穿刺抽出囊液後注入適量的同位素，行內放射治療，也可取得較好的效果。
（二）上皮樣瘤：宜行手術切除腫瘤，原則上應將腫瘤囊壁完全切除，以防復發。術後主要並發症 為無菌性腦膜炎，一般恢復良好，少數病人於數年以至一二十年後復發。
（三）生殖細胞瘤：腫瘤較小的可行放射治療，腫瘤較大的可作分流術後行放射治療，放療照射最好 包括椎管。腫瘤對放療敏感，療效滿意。
【流行病學】
顱咽管瘤是比較常見的顱內腫瘤，占顱內腫瘤的5．1％～6．5％。 在先天性腫瘤中約佔60％，約占鞍區腫瘤的30％，居兒童鞍區腫瘤的第一位，在成人鞍區腫瘤 中僅次於垂體瘤居第二位。多見於男性，男女比例約為2：1。可發生於任何年齡，多見於青年和兒童，5～20歲者約佔55％，80％以上在40歲以下。
上皮樣瘤亦稱上皮樣囊腫、膽脂瘤或珍珠 瘤，在顱內腫瘤中佔1．2％～2．9％，男性略多於女性。最多見於青壯年。腫瘤雖為先天性，由 於生長緩慢，大多於成年後才出現症狀。
生殖細胞瘤：此瘤約占顱內腫瘤的1．5％，男性明顯多於女 性，均見於50歲以前，多見於10～20歲間。
【臨床表現】
（一）顱咽管瘤是比較常見的顱內腫瘤，占顱內腫瘤的5．1％～6．5％。 在先天性腫瘤中約佔60％，約占鞍區腫瘤的30％，居兒童鞍區腫瘤的第一位，在成人鞍區腫瘤 中僅次於垂體瘤居第二位。多見於男性，男女比例約為2：1。可發生於任何年齡，多見於青年 和兒童，5～20歲者約佔55％，80％以上在40歲以下。
（二）上皮樣瘤：症狀大多發展緩慢，自出現症狀至就診時間長的可達數十年，平均5年左右，各部位腫瘤的症狀和體征分述如下：
(1)小腦橋腦角腫瘤：首發症狀為三叉神經痛者佔2／3。晚期常表現為小腦橋腦角綜合征。
(2)中顱窩腫瘤：主要表現為三叉神經損害症狀，常見面部感覺減退、咀嚼肌萎縮力弱。
(3)腦實質內腫瘤：依腫瘤所在部位產生相應的症狀。大腦半球腫瘤常有癲癇發作，精神症狀及輕偏癱等，小腦腫瘤多有共濟失調等小腦症狀，個別的枕下亦可有皮毛竇。
(4)腦室腫瘤：早期無症狀或僅有輕微頭痛頭暈。腫瘤長大阻塞腦脊液循環時，則出現顱內壓增高症狀、侵及周圍腦組織時，則可有相鄰的腦症狀。
(5)鞍區腫瘤：早期主要表現為緩慢進展的視力減退，日久可致視神經萎縮。
(6)硬膜外腫瘤：多起源於顱骨板障，向外生長可見頭皮下腫物。腫瘤長大後可致顱內壓增高，大多無局限體征。
（三）生殖細胞瘤：病程多較短，自發病至就診短者10天，長者可達2年，平均7～8個月。主要表現為顱內壓增高症狀、局部症狀和內分泌症狀。 由於腫瘤易阻塞導水管，造成腦積水，產生頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱內壓增高症狀和體征、頭痛早期為陣發性，主要在額顳部，進行性加重。
腫瘤位於松果體部者易壓迫中腦四疊體，特別是上丘，產生雙眼上視障礙，少數並有下視障礙，雙側瞳孔光反射遲鈍或消失。下丘及內側膝狀體受壓時則出現耳鳴、雙側聽力減退。腫瘤通過小腦幕切跡向後壓迫小腦上蚓部及結合臂時，則產生共濟失調及眼球震顫等，腫瘤位於鞍上者可產生視交叉、視神經受壓症狀，出現偏盲、視神經原發性萎縮、視力減退等。
由於松果體細胞受腫瘤壓迫損害，突出的表現是性早熟現象，多見於男性兒童病人，生殖器及第二性徵過早發育。
【輔助檢查】
（一）顱咽管瘤：
(1)內分泌功能測定：垂體功能減退者，基礎代謝率降低，糖耐量常呈低平曲線或下降延遲。T3、T4、FSH、LH等各種激素測定均可降低。
(2)頭顱X線片：80％～90％的病人頭顱平片有異常改變，主要表現有：①鞍區鈣斑，②蝶鞍改變；蝶鞍常呈盆形擴大，少數亦可呈球形擴大，③顱內壓增高征，約見於60％病人。
(3)顱腦CT掃描：均於鞍區顯示腫瘤的輪廓，瘤實質多表現為稍高密度或等密度影像，鈣化組織則為高密度影像，囊腔為低密度。強化掃描實質部分大多有不同程度的影像增高。具有鈣化、囊腔及強化影像增強三者，一般可以確診。
（二）上皮樣瘤：
(1)頭顱X線片：常有顱內壓增高的表現。
(2)顱腦CT掃描：顯示為低密度影像，一般注射造影劑後影像不增強，個別的可見邊緣有輕微增強。
（三）生殖細胞瘤：
(1)頭顱x線平片：一般均顯示顱內壓增高征。約40％可見松果體異常鈣化。在兒童出現鈣化，或成人鈣化超過1厘米者，均為病理性。
(2)CT掃描：大多顯示高密度影像，亦可為等密度。常見鈣化，兩側腦室擴大。注射對比劑後影像增強。
5、先天性腦血管瘤一般是良性還是惡性的
良性的、只有破潰了、受到了感染才會有惡變的可能、
6、左耳下先天性良性腫瘤叫啥名字？
可能是甲狀腺囊腫，也可能是其他，還是盡早到醫院進行確診。
7、先天性尺橈骨融合不去管它會有什麼後果
先天性尺橈骨融合是一種較為罕見的先天性骨發育畸形，表現為橈骨和尺骨的近端相互融合，而遠端融合極為罕見，前臂固定在一定角度上的旋前畸形。病變可發生於一側或者兩側，約40%為單側受累。
如果不治療表現為
前臂旋轉功能受限。固定在畸形形狀，旋前位，旋後功能喪失，肘關節伸直活動部分受阻，腕關節可自由活動。前臂功能受限程度取決於畸形的嚴重程度，以及是否為雙側受累。畸形嚴重者前臂往往固定於過度旋前位，肩關節和腕關節的運動很難代償。