1、淋巴腫瘤
概述
淋巴瘤是原發於淋巴結或淋巴組織的惡性腫瘤。臨床以無痛性，進行性淋巴結腫大為主要表現。本病可發生於任何年齡，但發病年齡高峰在31~40歲，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比為：2~3:1。
病因
人類淋巴瘤的發病原因尚不明確。人類只有兩種病毒很明確與淋巴瘤有關，即EB病毒和人類T細胞淋巴瘤／白血病病毒（HTLV－1）。依據其病理學特點分為霍奇金病（HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。
症狀
一、淋巴結和淋巴組織起病。
淺表淋巴結起病佔多數，而HD又多於NHL。受累淋巴結以頸部為最多，其次是腋下、腹股溝。一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度。早期可活動，晚期多發生粘連及多個腫大淋巴結融合成塊。有些HD患者淋巴結腫大在某一時間可暫時停頓，甚至縮小，以致於誤診為淋巴結炎或淋巴結核。
深部淋巴結起病，以縱隔淋巴結為多見，腫大之淋巴結可壓迫上腔靜脈，引起上腔靜脈綜合征。也可壓迫氣管、食管、喉返神經而相應發生呼吸困難、吞咽困難和聲音嘶啞等症狀。縱隔NHL並發淋巴肉瘤細胞白血病者較多見。而青年婦女縱隔首發之HD多為結節硬化型，對治療反應常不滿意。
原發於腹膜後淋巴結的惡性淋巴瘤，以NHL為多見，可引起長期，不明原因的發熱，給臨床診斷造成困難。
首發於咽淋巴環的淋巴瘤，多見於NHL，且常伴隨膈下侵犯。症狀有咽痛、異物感、呼吸不暢和聲音嘶啞等。
二、結外起病。
除淋巴組織以外，身體任何部位都可發病，其中以原發於胃腸最為常見，胃及高位小腸淋巴瘤可有上腹痛、嘔吐等症狀。小腸淋巴瘤好發於回盲部，常有慢性腹瀉，也可發生脂肪瀉，還可引起腸梗阻。
三、全身症狀。
常有全身無力、消瘦、食慾不振、盜汗及不規則發熱。少數HD可有周期性發熱。
檢查
一、血象。
早期一般無特別。貧血見於晚期或合並溶血性貧血者。白細胞除骨髓受累之外一般正常，嗜酸性粒細胞增多，以HD常見。
二、骨髓象。
骨髓未受淋巴瘤侵犯之前，一般無異常。在HD的骨髓塗片中找支Reed-sternberg細胞地診斷有價值。
三、生化檢查。
血沉加快提示病情處於活動；病情進展時血清銅及鐵蛋白升高，緩解期則下降；鋅與之相反。鹼性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累。肝受累者同時可伴有5－核苷酸酶升高。高鈣血症提示有骨侵犯，
四、免疫學異常。
HD患者對結核菌素和其他刺激原反應性降低，體外淋巴細胞轉化率減低，其程度與疾病的進展有關。
六、活體組織檢查。
為肯定診斷所不可少的檢查方法。一般應選擇下頸部或腋部的淋巴結。
七、縱隔鏡檢查。
縱隔鏡可經胸膜外進入縱隔作活檢，比較簡便安全。
八、CT、核磁共振和聲象圖檢查。
可發現胸內、腹膜後、腸系膜之淋巴結病變及肝脾病變。
九、剖腹檢查。
可明確脾、肝及腹腔內淋巴結是否受累，為採用放射治療，確定照射野所必不可少的（病理分期）。如同時作脾切除，還可以避免因脾區放療對鄰近組織器官的損傷。
治療
淋巴瘤的治療，近年來取得了重大進展，HD大部分都可治癒。NHL療效雖不如HD，但也有部分病例得以治癒。
一、放射治療：
（1）HD的ⅠA和ⅡA可單獨採用次全淋巴野照射。
（2）NHL低度ⅠA和ⅡA採用放療後（1月）宜加化療。
二、化療：
（1）HDⅢB~V期病例宜用化療，聯合化療方案MOPP6個療程，完全緩解率可達60~80％，有1／2~1／3病例保持長期緩解，有的長達15年。
（2）NHL低、中度的Ⅲ、Ⅵ期和高度惡性的Ⅰ~Ⅳ期病例均宜於化療，待腫瘤獲得緩解後再酌情進行區域性放療。
三、手術治療：有以下情況者可行手術根治，再繼以放療和化療：①局限性體表的結外病變；②消化道淋巴瘤；③泌尿生殖系淋巴瘤；④原發於脾之淋巴瘤。
四、骨髓移植：骨髓移植對淋巴瘤的療效有待評定。
聲明：能為您提供健康服務，我們感到非常榮幸。但這些內容僅供參考，一切診斷與治療請遵從就診醫生的指導。
2、乙肝中打幹擾素是什麼意思？
1957年，英國病毒生物學家Alick Isaacs和瑞士研究人員Jean Lindenmann，在利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感干擾現象時了解到，病毒感染的細胞能產生一種因子，後者作用於其他細胞，干擾病毒的復制，故將其命名為干擾素。
1966－1971年，Friedman發現了干擾素的抗病毒機制，引起了人們對干擾素抗病毒作用的關注，而後，干擾素的免疫調控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗腫瘤作用逐漸被人們認識。1976年Greenberg等首先報道用人白細胞干擾素治療4例慢性活動性乙肝，治療後有2例HBeAg消失。但是由於人白細胞干擾素原材料來源有限，價格昂貴，因此未能大量應用於臨床。
什麼叫干擾素（IFN）？
自1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞（真核細胞：微生物按其結構、組成等差異，可分為三大類：①真核細胞型微生物：細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體；胞質內細胞器完整。真菌屬此類。②非細胞型微生物：體積微小，能通過除菌濾器；沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只有在宿主活細胞內生長繁殖。病毒屬之。③原核細胞型微生物：僅有原生核質，無核膜或核仁，細胞器不很完整。此類微生物眾多，有細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。）對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統（人體免疫系統的一種）、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。
干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH（酸鹼度）2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能製造成葯物-干擾素制劑。
干擾素的分類
根據干擾素蛋白質的氨基酸結構、抗原性和細胞來源，可將其分為：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。
IFN-ω屬於IFN-α家族，其結構和大小與其它IFN-α稍有差異，但抗原性有較大的不同。
現在公認IFN-β和IFN-γ只有一個亞型，而IFN-α有約二十餘個亞型。
自80年代以來，許多研究顯示，干擾素(尤其是α-干擾素及γ-干擾素)除具有抗病毒、免疫調節的作用外，還具有明顯的抗細胞增殖作用。因此，目前干擾素已被用於治療多種白血病。
干擾素制劑如何分類？
要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環境中穩定，並且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編碼產生多於15種的功能蛋白。
干擾素制劑的分類，按製作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然後提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。
臨床上常用的干擾素有哪些制劑？
1、自然干擾素
人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。
2、人體白細胞重組干擾素
IFNα1b：世界上第一個採用中國人干擾素基因克隆和表達的IFNα1b型干擾素，商品名為賽若金，深圳科興生物製品有限公司生產，有300萬U/支和500萬U/支兩種劑量，為粉劑。
IFN-α2a：羅氏公司（瑞士）生產的羅擾素，有300萬U/支和450萬U/支兩種劑量，粉劑和水劑兩種劑型；沈陽三生公司生產的因特芬，每支300萬U；遼寧衛星生物研究所生產的迪恩安，每支300萬U和500萬U兩種劑型，均為粉劑，但備有專用溶解液。
IFNα2b：先靈葆雅（美國）公司生產的干擾能300萬U/支和500萬U/支，均為粉劑；天津華立達公司生產的安福隆，300萬U/支，粉劑；安徽安科公司生產的安達芬，100萬U/支。300萬U/支、500萬U/支粉劑。
3、復合干擾素
安進公司（美國）生產的復合干擾素C-IFN，商品名為干復津。其為針對治療目的而設計的一種非人體能自然產生的生物合成干擾素。干復津的特異活性被定位每毫克蛋白質功能單位，在體外已證實其活性至少比α2a或α2b干擾素高出5倍，干復津所用的微克是質量測量單位，而其他干擾素所用的國際單位出）是活性測量單位。干復津有9μg、15μg兩種劑量的劑型。其9μg的療效與300萬U的IFN-α2b相似。
干擾素有哪些不良反應?
1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。
干擾素
1、單節顯性人體r-干擾素的製造
2、干擾素乾粉配方的方法及組合物
3、干擾素軟膏及其制備方法
4、干擾素脂質體凝膠劑
5、高比活性重組人干擾素αm及其製作方法
6、高純度治療上有用的人類白細胞干擾素的工業規模製備方法
7、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法
8、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法 2
9、結晶金屬－α－干擾素
10、聚乙二醇-干擾素水溶液
11、聚乙二醇修飾重組人干擾素
12、利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法
13、人體內誘導干擾素的製造方法
14、生產干擾素的方法
15、使干擾素α-2結晶的方法
16、穩定白細胞干擾素的方法
17、穩定的r-干擾素的配製方法
18、一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途
19、一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法
20、一種穩定的干擾素水溶液
21、一種新型α干擾素
22、以醯胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
23、用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α
24、由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法
25、支鏈聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
26、重組α型干擾素凍干保護劑
27、重組人α型復合干擾素及其制備方法和用途
28、重組人干擾素α2a栓基質配方及生產工藝
29、重組中國漢族人源γ--干擾素及生產方法
3、注射用重組人干擾素a2b多少錢
1.用於治療某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。
2.用於治療某些腫瘤，如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何傑金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。
指導意見：
血小板升高可以用這種葯降。一般原發性的增多，用這種葯治療，繼發性的應針對原發病。
4、一小小生物題
2 免疫系統是人體的第二道防線。 第二道防線主要由骨髓、胸腺、脾臟、淋巴系統構成。這些器官是淋巴細胞，包括B細胞、T細胞、NK細胞（自然殺傷細胞）和巨噬細胞生成、分化、成熟的場所。 病菌、病毒與其它致病物質突破第一道防線，進入體內時，第二道防線即開始工作。首先是識別入侵者是什麼樣的敵人，這個任務主要由B細胞和T細胞完成。健康的人體淋巴細胞能識別10億種入侵者，但免疫力低下者則大打折扣。第二步，識別入侵者後、淋巴細胞把信息反饋到免疫系統總部各器官，進行緊急動員、擴充兵員、生產大量的專門針對這個病原的細胞、抗體、並把這些部隊運到病灶前線。這個過程叫做激活。第三步，是具體作戰叫作效應階段。各種細胞行使職責、對敵作戰。在效應階段，免疫應答系統還要通過其它途徑動員其它力量如各種免疫球蛋白、各種抗體、血液中性粒細胞、單核吞噬細胞等組成統一戰線參加戰斗，它們通過各種戰術如阻止病原進入人體細胞進行復制繁殖，切斷受害的DNA的聯系，溶解入侵微生物、吞噬入侵者、吞噬損傷組織和排除疾病產生的毒素等。另外，免疫應答系統還有記憶功能和調節功能。記憶功能就是准確地記下入侵者的特徵，第二次入侵時，免疫系統會作出更快的反應。調節功能就是戰斗結束後，參戰兵員很快改變職能或回到原來的崗位上去。這些過程每天都在產生，只是由於或者戰斗規模小，人體沒有大的反應或者免疫力強，一下就把敵人消滅了或把敵人擋在國門之外。因此，保持良好的體質和良好的免疫力非常重要。 2胞內寄生菌的免疫只細胞免疫 其中包括結核桿菌、麻風桿菌
自然結核桿菌、麻風桿菌就是寄生在細胞內布的細菌啦3 干擾素概述干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒劑，並不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，並增強抗病毒能力。70年代中期人們發現慢性乙型肝炎患者自身產生干擾素的能力低下，在應用外源性干擾素後，不僅產生了上述抗病毒作用，同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度，促進T細胞溶解感染性肝細胞的效能。成人注射（2～5） X 106單位干擾素後，3小時血清中干擾素活性開始測出，6小時達高位，48小時基本消失。
目前可供臨床選用的干擾素種類很多。例如國產重組 IFN－α1型和IFN－α2型，進口的干擾能（IFN－α2b）、羅擾素（ IFN－α2a）、惠福仁（類淋巴母細胞干擾素）及組合干擾素等等。各種亞型的干擾素-α（含α1或α2或α2a或α2b）療效近似；干擾素-β（IFNβ）也有相似效果，但它在肌肉組織中易被滅活。干擾素-β制劑進入血液後，穩定性差，確切療效尚在觀察中，但可作為干擾素- α的替代制劑。當前國內對干擾素-α各亞型制劑的活用較佳劑量為（3～5）X106單位／日，連續用1 周後改為隔日或每周3次，肌內注射，療程3～6月。
干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調節免疫功能等多種生物活性。
干擾素的發現
1957年，英國病毒生物學家Alick Isaacs和瑞士研究人員Jean Lindenmann，在利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感干擾現象時了解到，病毒感染的細胞能產生一種因子，後者作用於其他細胞，干擾病毒的復制，故將其命名為干擾素。
1966－1971年，Friedman發現了干擾素的抗病毒機制，引起了人們對干擾素抗病毒作用的關注，而後，干擾素的免疫調控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗腫瘤作用逐漸被人們認識。1976年Greenberg等首先報道用人白細胞干擾素治療4例慢性活動性乙肝，治療後有2例HBeAg消失。但是由於人白細胞干擾素原材料來源有限，價格昂貴，因此未能大量應用於臨床。
1980-1982年，科學家用基因工程方法在大腸桿菌及酵母菌細胞內獲得了干擾素，從每1升細胞培養物中可以得到20-40毫升干擾素。從1987年開始，用基因工程方法生產的干擾素進入了工業化生產，並且大量投放市場。
什麼叫干擾素（IFN）？
自1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞（真核細胞：微生物按其結構、組成等差異，可分為三大類：①真核細胞型微生物：細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體；細胞質內細胞器完整。真菌屬此類。②非細胞型微生物：體積微小，能通過除菌濾器；沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只有在宿主活細胞內生長繁殖。病毒屬之。③原核細胞型微生物：僅有原生核質，無核膜或核仁，細胞器不很完整。此類微生物眾多，有細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。）對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統（人體免疫系統的一種）、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。
干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH（酸鹼度）2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能製造成葯物-干擾素制劑。
干擾素的分類
根據干擾素蛋白質的氨基酸結構、抗原性和細胞來源，可將其分為：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。
IFN-ω屬於IFN-α家族，其結構和大小與其它IFN-α稍有差異，但抗原性有較大的不同。
現在公認IFN-β和IFN-γ只有一個亞型，而IFN-α有約二十餘個亞型。
自80年代以來，許多研究顯示，干擾素(尤其是α-干擾素及γ-干擾素)除具有抗病毒、免疫調節的作用外，還具有明顯的抗細胞增殖作用。因此，目前干擾素已被用於治療多種白血病。
干擾素制劑如何分類？
要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環境中穩定，並且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編碼產生多於15種的功能蛋白。
干擾素制劑的分類，按製作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然後提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。
臨床上常用的干擾素有哪些制劑？
1、自然干擾素
人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。
2、人體白細胞重組干擾素
IFNα1b：世界上第一個採用中國人干擾素基因克隆和表達的IFNα1b型干擾素，商品名為賽若金，深圳科興生物製品有限公司生產，有300萬U/支和500萬U/支兩種劑量，為粉劑。
IFN-α2a：羅氏公司（瑞士）生產的羅擾素，有300萬U/支和450萬U/支兩種劑量，粉劑和水劑兩種劑型；沈陽三生公司生產的因特芬，每支300萬U；遼寧衛星生物研究所生產的迪恩安，每支300萬U和500萬U兩種劑型，均為粉劑，但備有專用溶解液。
IFNα2b：先靈葆雅（美國）公司生產的干擾能300萬U/支和500萬U/支，均為粉劑；天津華立達公司生產的安福隆，300萬U/支，粉劑；安徽安科公司生產的安達芬，100萬U/支。300萬U/支、500萬U/支粉劑。
3、復合干擾素
安進公司（美國）生產的復合干擾素C-IFN，商品名為干復津。其為針對治療目的而設計的一種非人體能自然產生的生物合成干擾素。干復津的特異活性被定位每毫克蛋白質功能單位，在體外已證實其活性至少比α2a或α2b干擾素高出5倍，干復津所用的微克是質量測量單位，而其他干擾素所用的國際單位出）是活性測量單位。干復津有9μg、15μg兩種劑量的劑型。其9μg的療效與300萬U的IFN-α2b相似。
干擾素適應症
干擾素是病毒侵入細胞後產生的一種糖蛋白。由於幾乎能抵抗所有病毒引起的感染，如水痘、肝炎、狂犬病等病毒引起的感染，因此它是一種抗病毒的特效葯。此外，干擾素對治療乳腺癌、骨髓癌、淋巴癌等癌症和某些白血病也有一定療效。
干擾素有哪些不良反應?
1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；
2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。
3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。
4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。
5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。
6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。
由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。
干擾素
1、單節顯性人體r-干擾素的製造
2、干擾素乾粉配方的方法及組合物
3、干擾素軟膏及其制備方法
4、干擾素脂質體凝膠劑
5、高比活性重組人干擾素αm及其製作方法
6、高純度治療上有用的人類白細胞干擾素的工業規模製備方法
7、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法
8、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法 2
9、結晶金屬－α－干擾素
10、聚乙二醇-干擾素水溶液
11、聚乙二醇修飾重組人干擾素
12、利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法
13、人體內誘導干擾素的製造方法
14、生產干擾素的方法
15、使干擾素α-2結晶的方法
16、穩定白細胞干擾素的方法
17、穩定的r-干擾素的配製方法
18、一種改良的人α型干擾素復合體的生產方法和用途
19、一種利用基因工程手段制備人干擾素ω的方法
20、一種穩定的干擾素水溶液
21、一種新型α干擾素
22、以醯胺鍵連接的聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
23、用淋巴母細胞樣細胞生產天然干擾素α
24、由遺傳工程酵母生產人干擾素α的方法
25、支鏈聚乙二醇－干擾素及其製法和用途
26、重組α型干擾素凍干保護劑
27、重組人α型復合干擾素及其制備方法和用途
28、重組人干擾素α2a栓基質配方及生產工藝
29、重組中國漢族人源γ--干擾素及生產方法
IFN 對免疫功能的影響
IFN 通過對細胞因子及免疫細胞活性發生作用影響機體的免疫功能(增強或是抑制) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能顯著增加人肝癌細胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強於同劑量的IFN 單獨作用。人的中樞神經系統星形細胞是產生NO 的主要細胞 , IL-1β是一個關鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質細胞產生 NO , IFN-α可增強 IL-1β的作用。而 IFN-1β可抑制由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來國內外學者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調節網路的新理論 , 認為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進行系統調節 , 而 IL-2對T21 和細胞毒 T 細胞( Tc) 有利於生長的作用 ,能顯著增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能。
IFN 與腫瘤壞死因子( TN F) 相互作用使 TN F的抗腫瘤效果明顯增強。TN F 作用增強的機制是 IFN 對 TN F 受體發育作用所致。現已研究表明 , IFN 和 TN F 相互作用在炎症和其他病症的形成中也起重要作用。
IFN 及其受體的分布
IFN 可在脾等免疫器官內分布 ,還可在某些內分泌腺和神經組織內分布。神經細胞能合成IFN-α,星形膠質細胞也能合成 IFN 。IFN-α存在於胃腸道副交感神經節細胞、脊神經節小細胞及腎上腺髓質細胞等多種神經細胞內。對於這些神經元內存在 IFN-α的現象 ,有學者認為可將 IFN-α視為一種新的神經肽和有效的神經遞質 ,並設想它可能參與靶器官免疫過程的神經調控。近年來 ,應用放射自顯影、放射受體分析、免疫細胞化學、受體 mR-NA 表達等方法證實存在 IFN 受體( IFN R) 。IFNR 可在許多組織細胞(如骨髓單核細胞、淋巴細胞、肥大細胞、內皮細胞、成纖維細胞等) 中發現。IFNR 為 130 ku 的糖蛋白。分為 2 種 ,即 IFN α/βR 和IFN R ,二者分別結合 IFN α/β及 IFN , IFN R 位於細胞表面 ,用胰酶處理細胞 ,可阻止 IFN 與細胞的結合。
5、宮頸癌2B期是什麼意思，我媽媽已經陰道不
宮頸癌是很多女性會出現的一個惡性腫瘤，這個病症是有早期、中期和晚期之分的。2B一般是中期。
6、乳腺癌2B期8次化療+1次電療的治癒幾率有多少
乳腺癌手術患者出院時，傷口一般已經完全癒合，這時首先要注意的是復發問題。切不可因做了手術就以為萬事大吉了，乳腺癌和其他腫瘤一樣，仍有復發的可能。局部復發多在術後2年內，其中約40％發生在術後6個月內。因此，在術後半年內應每月到醫院復查一次，以後每3個月復查一次。同時患者還可進行自我檢查，經常觸摸患側胸壁、對側乳房、雙側腋窩及鎖骨上窩等部位，若發現有可疑的腫塊，則應立即到醫院檢查。兩年以後復發的可能性就比較小了，這時可每隔半年或一年復查一次，以防遠處轉移。為了防止復發，有時醫生還開一些抗癌葯物，患者除按時服用外，更要定期復查。這時的復查除了預防腫瘤復發，還要檢查這些葯物是否對身體產生了副作用，並及時調整用葯種類及劑量。 其次是功能鍛煉問題。由於乳癌手術范圍較大，局部皮膚，皮下脂肪、血、神經、淋巴管以及肌肉等都會有不同程序的損傷，從而影響患側上肢的活動，甚至出現胸廓畸型。要預防這一點，最重要的是及時進行功能鍛煉。功能鍛煉的方法很多，也比較簡便。一般手術後一周左右就應開始活動上肢，先使患側手臂逐漸上舉，開始時由於疼痛致使活動度很小，但不要著急，要堅持天天練習。當患側手臂可以觸到同側耳朵時，可練慣用患側手臂梳頭，先從患側梳起，逐漸梳向對側，直到可以觸到對側耳朵。另外還可將患側手臂背後逐漸向上摸，直到能摸到對側肩胛骨。同時還可做些擴胸運動，使患側胸廊及肩關節得到適當的運動。由於手術中患側淋巴結被清掃，許多毛細淋巴管、血管被損傷，可能會影響上肢血液和淋巴液的迴流，使患側上肢腫脹而影響活動。預防這一點，除要抬高手臂外，還應適當活動上肢，這樣可以使肌肉收縮，以促進血液、淋巴液的迴流。若出現了上肢腫脹，則應盡量避免在患肢注射或靜脈穿刺輸液等。總之，只要及時並堅持鍛煉，患側手臂功能是完全可以恢復正常的。 乳癌根治手術本身雖不會對整個身體健康產生嚴重影響，但失去一側乳房勢必給患者帶來心理上的負擔，特別是年紀還不很大的婦女負擔更重。為了彌補這一損失，在術後2年，如經醫生檢查確無復發，則可行乳房再造術 乳腺癌術後飲食 加強營養，宜食用高蛋白，高熱量，高維生素類食物，如牛奶魚，蝦，蛋，瘦肉類，多食芹菜，菠菜，胡蘿卜，多吃生菜，忌食高脂飲食，如肥肉，動物內臟等。西安國醫腫瘤醫院建議術後活動 乳癌根治術後最常見的後遺症是患側肩關節活動障礙。西安國醫腫瘤醫院提醒術後要定期復查。活動可加強術中保留下來的肌肉得力量，松解和預防粘連，最大限度的恢復肩關節的活動范圍。訓練方法：[1]乳腺癌術後1-3天可操練握拳，曲腕，曲伸肘關節，每天數次；[2]術後4-5天，可牽拉釘在高處的松緊帶，每天數次；[3]患者先訓練將患側手指經頭捫及對側耳廓，以後逐漸到患側手進行梳頭，每天數次[4]患者面對側對牆壁做摸高動作，同時在牆上畫線記錄摸高的進展，每天練習；[5]練習劃旱船的轉動，繞環的訓練；[6]出院後，在家庭，工作單位要努力去做常規的生活活動，如洗臉，梳頭，掃地，提輕物等。要求在術後1-2個月即完全恢復肩部運動，基本上達到抬舉自如的程度
7、301醫院骨科怎麼樣
剛剛搜索了一下，你看看吧，真是太厲害了，
希望對你有用。
估計，費用不會太低了
301醫院（解放軍總醫院）骨科是國家重點學科、全軍骨科唯一重點學科、全軍"重中之重"學科、全軍重點實驗室及全軍骨科研究所；為全軍最大的骨科專科中心，擔負著黨和國家、軍隊領導人的醫療、保健重任；同時面向社會接受來自全國各地及海內外的疑難、危重患者。301骨科共有床位200張，2002年門診量已超過20萬人次；該科主要立足臨床，並結合科研進行定向攻關，在關節外科、脊柱外科、創傷外科、骨腫瘤外科、運動醫學及骨科基礎研究等方面取得了矚目的成績，在全國、全軍骨科界及學術界佔有重要的地位。近年來，骨科共獲得國家科學技術進步一等獎三項，是國內科研單位中唯一單一學科榮獲三項國家科學技術進步一等獎的學科，在全國處於領先水平，在國際上也有較大影響。總醫院有一批享譽國內外的著名骨科老前輩 — 陳景雲教授、吳之康教授（原301醫院骨科副主任）、盧世璧院士、朱盛修教授、王繼芳教授、張伯勛教授等。目前骨科主任由王岩教授擔任，副主任為劉鄭生教授和梁雨田主任醫師；骨科還擁有副主任醫師以上職稱的大夫25名、具有博士學位的大夫有26名，主治醫師以上大夫均曾赴國外進修深造。
8、翻譯葯的名字
1.干擾能
2.BRANO OF MERFERON alle-2b
3.注射
4抗-TNF產品(治療銀屑病)
5.注冊商標
6.生產批號
7.AU61 FAA101
8.質監測 號
9.聯磺甲氧咔啶片
10.截止日期
物名稱：干擾能
英文名：Intron A
別名：干擾素 ,干擾能
葯理作用： 干擾素的葯理作用是多方面的，包括抑制病毒繁殖、免疫調節和抗腫瘤效應。通過調動機體細胞免疫功能、促分化、抑制增殖及調控某些致癌基因表達，干擾素對迅速分裂的腫瘤細胞有選擇性抑製作用。具體機制還包括防止病毒整合到細胞DNA中，阻止腫瘤細胞生長、轉移及除去封閉抗體，促進自然殺傷（NK）和巨噬細胞的功能等。干擾素分αβγ三種。α-干擾素由人白細胞產生，稱人白細胞干擾素；β-干擾素由人成纖維母細胞產生，又稱人成纖維母細胞干擾素；γ-干擾素由人T淋巴細胞產生，又稱人淋巴細胞干擾素。干擾素為廣譜抗病毒劑。細胞受病毒感染後產生干擾素，與細胞表面特殊的由神經節糖苷和糖蛋白組成的受體結合，激活細胞的2'，5'-寡腺苷酸合成酶及蛋白激酶，破壞病毒的mRNA，致使病毒蛋白合成受阻。干擾素分布廣泛、具有高度種屬特異性，毒性低。干擾素具有廣譜抗病毒作用，對現知所有RNA病毒及DNA病毒幾乎都能抑制，對寄生於細胞內的衣原體、原蟲等微生物也有作用。干擾素不能直接中和病毒，主要通過與目標細胞表面上的受體結合，激活細胞內抗病毒蛋白基因，使目標細胞合成多種抗病毒蛋白，切斷病毒mRNA，抑制病毒的蛋白質合成，從而抑制病毒繁殖。干擾素還能使目標細胞抑制病毒的脫殼、DNA復制及mRNA轉錄，但不影響宿主細胞mRNA與核糖體的結合，故對人體毒性小。 干擾素也具有抗增殖作用，用於治療多種惡性腫瘤，尤其對血源性惡性腫瘤療效較好。干擾素是通過直接抑制腫瘤細胞生長，抑制腫瘤病的繁殖，抑制癌基因（C-fos）的表達和轉化，激活抗腫瘤免疫功能等綜合性作用達到抗腫瘤的目的。 干擾素通過免疫調節能調整人體的整個免疫功能（包括免疫監視、免疫保護和免疫自穩三大基本功能），主要表現為對免疫效應細胞的作用：①通過調節NK和K細胞的殺傷活性，殺傷癌變細胞和病毒感染細胞，但能保護正常細胞和某些腫瘤細胞；②作用於B淋巴細胞，調節抗體形成；③增強淋巴細胞表面組織相容性抗原和Fc受體的表達，有利於效應細胞的作用；④激活單核巨噬細胞的吞噬功能。干擾素還能通過細胞因子網路調節，誘導ILs，TNF，CSF等其他細胞因子的產生，協同進行免疫調節。
葯代動力： 干擾素不能由胃腸道吸收。肌內或皮下注射後IFNa80％以上可被吸收，IFNB、r則吸收較差。天然或重組IFNa肌注後一般在4～8小時後血漿中達到基本相近的峰值。t1/2約為4～12小時，個體差異很大，與所用劑量相關。血漿濃度與療效並不相關，但與毒性相關。本品大部分不與血漿蛋白結合，基本不能透過血腦屏障，可通過胎盤和進入乳汁。主要由腎小球濾過降解，部分在肝中降解。尿中原形排出很小。口服因遭蛋白酶破壞而無效。α-干擾素可供皮下注射、肌注或靜脈注射。β-干擾素肌注後吸收較差，常用靜脈給葯。80％以上吸收。加葯濃
適應症： 干擾素主要用於治療晚期毛細胞白血病、腎癌、黑色素瘤、Kaposi肉瘤、慢性粒細胞性白血病和中低度惡性非霍奇金淋巴瘤，其他曾用於骨肉瘤、乳腺癌，多發性骨髓瘤、頭頸部癌和膀胱癌等。對慢性乙、丙型肝炎也有效。用於免疫缺陷患者合並單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒感染或巨細胞病毒感染；可用於乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎；預防和治療呼吸道感染等。 1．治療各種病毒性疾病 包括慢性乙肝、非甲非乙肝炎、水痘、帶狀皰疹、復發性皰疹、扁平濕疣、尋常疣、尖銳濕疣、巨細胞病毒感染、病毒性角膜炎及流感等。干擾素用於慢性乙型肝炎，可使患者轉氨酶恢復正常，HBsAg、HBcAg滴度及HBV一DNA活性下降或轉陰，經肝穿活檢，證實病人肝組織病理學有明顯好轉；對重症肝炎；肝性腦病或亞急性黃色肝萎縮，先用干擾素作腹膜內注射，可使病情得到早期控制，將重症肝炎的病死率降至10％左右；用於各類皰疹，可縮短病程，減輕疼痛，在各類疣疹中對尋常疣、尖銳濕疣療效最為顯著，對疣狀上皮生長不良，可疣內注射，使病灶消退；干擾素是目前治療巨細胞病毒感染唯一特效葯，可使患者尿中病毒轉陰，尿毒症明顯減輕或消失，腎移植後肌注干擾素，可延緩巨細胞病毒血症。 2．治療多種惡性腫瘤尤其對血源性惡性腫瘤療效較好，如α-干擾素是治療毛細胞白血病的首選葯，有效率為80％，對慢性白血病的有效率也有48％。對成骨肉瘤、青年喉乳頭狀瘤、淋巴瘤、卡波濟肉瘤、成膠質細胞瘤、多發性骨髓瘤、腦瘤、腎瘤、惡性黑色素瘤、卵巢瘤、乳腺瘤、血管瘤、鼻咽瘤、宮頸癌、肺癌、皮膚癌等實體瘤，也均有較好療效。 3．其他 治療艾滋病、艾滋病相關綜合征（ARC）、多發性口炎、青光眼、老年性視網膜黃斑變性，也是腸炎的三線用葯；β-干擾素對多發性硬化症有較好療效；γ-干擾素則可用於類風濕關節炎和利什曼病等治療。
用法用量： 第1周300萬單位，皮下注射，每周2～3次，第2周每次加到500～600萬單位，第3周加到900-1000萬單位連續6周，共8周為1療程。干擾素亦可局部注射（瘤周浸潤）、腔內注射（癌性胸腹腔積液）或膀胱內灌注。1000U／ml滴鼻劑滴鼻：3次／d；肌註：3×106U／次，1～3次／周。於病毒性感染和惡性腫瘤的全身治療：每日100萬～600萬U靜滴；肌注或皮下注射α-干擾素，100萬～10億U，每日一次，抗病毒感染療程依病情而定，治療惡性腫瘤，開始1個月每日一次，以後隔日1次，長期治療；舌下含服α-干擾素，每日200U，眼葯前後半小時內不能進食或飲水。 治療慢性乙肝，可用α－2b干擾素，300萬U／次肌注，隔天1次，4個月為一個療程；對重症肝炎，先行腹膜內注射，300萬U／次，每天1次，1～2周後改肌注；疣及皰疹除全身用葯外還可用溶液劑或軟膏劑局部塗抹；治療皮膚惡性腫瘤和病毒性疣可用β-干擾素局部注射於腫瘤內及其周圍，每一病灶40萬～80萬U，每天1次。 用滴鼻劑或氣霧劑鼻腔內給葯，可防治季節性感冒和流感，抑制鼻病毒感染。 治療病毒性角膜炎可用滴眼劑滴眼，每日2～3次，每次2滴，間隔10min。 干擾素還可用於腦脊髓腔內注射，治療狂犬病和其他腦部病毒感染。
不良反應： 一般毒性低，不良反應少。肌注可見發熱、頭痛、肌痛、胃納不佳等；靜注可出現高熱，嘔吐、心率加快、血壓不穩及腎功能損害。出現發熱、寒戰、畏寒、出汗、心動過速、頭痛、肌痛、關節痛、全身卷怠感、惡心、嘔吐、腹瀉等流感樣症狀，並具劑量依賴性，於應用早期出現，減少劑量或停葯後症狀消失，也可給予解熱劑或前列腺素合成抑制劑（消炎痛等）克服。大劑量使用干擾素還可在人體各系統引起不良反, 1．血液系統 白細胞減少、血小板減少、輕度貧血、血栓形成、凝血障礙、可逆性高甘油三酸酯血症、骨髓抑制引起厭食而使體重減輕和脫發。
注意事項： 高劑量干擾素具有一般生物制劑的反應即發熱、流感樣症狀，肌肉酸痛等，其次是輕度骨髓抑制。一般對肝腎功能無影響，少數有轉氨酶、血肌酐升高。需在冰箱內保存。
規格： 粉針劑：100萬U、300萬U、500萬U、1000萬U、1800萬U、2500萬U；針劑：100萬U／m1；氣霧劑：1萬～2萬U／m1；滴眼劑：100萬Μ／m1；滴鼻劑：1000U／m1；軟膏劑：4000U／g等。1．α-干擾素注射劑 每瓶（1ml）300萬U，以人血清白蛋白作穩定劑，溶於Tris-甘氨酸緩沖的生理鹽水。 2．α-干擾素注射劑 每瓶300萬、450萬、900萬、1800萬U，加NaC1，人血清白蛋白作穩定劑。 3．α-干擾素凍乾粉針劑 每瓶100萬、300萬、500萬
11,0500(下面兩個都是葯的標准監測號,因為沒有具體到哪種,不便翻譯)
0803
9、注射用重組人干擾素α2a與干擾素α2b能否替換使用
重組人干擾素α2a和干擾素α2b的作用都不一樣，不可替換使用，我到覺得治療原發性血小板減少症的用葯是否正確，你還得問問醫生。重組人干擾素α2a的適應症是：1． 病毒性疾病：伴有病毒復制標志的成年慢性活動性乙型肝炎、不伴有肝功能代償失調的成年急慢性丙型肝炎、糜爛性口腔炎、尖銳濕疣、帶狀皰疹、小兒病毒性肺炎及上呼吸道感染，慢性宮頸炎、丁型肝炎等。2． 腫瘤：毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何傑金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波濟氏肉瘤、腎癌、喉乳頭狀瘤、黑色素瘤、蕈樣肉芽腫、膀胱癌、基底細胞癌等。重組干擾素α2b的作用是：干擾素是病毒進入機體後誘導宿主細胞產生的反應物，它從細胞釋放後可促使其他細胞抵抗病毒的感染，干擾素增強免疫功能的機理是：①調節機體的免疫監視，防禦和穩定功能，使殺傷(NK)細胞、Tc細胞的細胞毒殺傷作用增強，②使吞噬細胞的活力增強；③誘導外周血液中單核細胞活性，④增加或誘導細胞表皮主要組織相容復合物抗原的表達。臨床用於治療多發性骨髓病
10、宮頸癌2b期
病理是鱗癌吧？
化療使用博來黴素+氟尿嘧啶+順鉑這個方案比較便宜，但是有錢的話建議你採用多西紫杉醇+奈達鉑。
化療4周期後評估下病情，做下婦檢，看下腫瘤是否縮小，盆腔CT了解下周圍組織的情況，以明確是是否有手術指征，再行手術治療。
手術切除後，行盆腔的放射治療，並同時完成後續兩個周期的化療。
宮頸癌是放療+化療+手術治療的一個綜合治療。如果治療合理，患者的預後還過得去。請去正規大醫院治療。