1、頭腦中有瘤有哪些症狀
1.一般症狀
1)頭痛：顱內壓增高或腫瘤直接壓迫刺激腦膜、血管及神經受到刺激牽拉所致。見於大數患者，為早期症狀，隨腫瘤發展而加重。
2)嘔吐：多由於顱內壓增加刺激延髓嘔吐中樞、迷走神經受到刺激牽拉引起。頭痛重時並發嘔吐，常呈噴射狀。小兒後顱窩腫瘤出現嘔吐較早且頻繁，易誤為腸胃疾患。
3)視覺障礙：包括視力、視野和眼底的改變，由於顱內壓增高發生視神經乳頭水腫或腫瘤直接壓迫視神經，日久皆可致視神經萎縮而影響視力，造成視力減退甚至失明。產生視神經乳頭水腫的原因系顱內壓增高，使視神經周圍淋巴鞘內淋巴迴流受限以及眼靜脈壓增高，靜脈瘀血所致。此外，還可有頭暈、復視、精神症狀、癲癇發作、頸項強直、角膜反射減退及呼吸和血壓等生命體征的改變。
2.局部症狀
局部症狀亦稱定位症狀，由於膠質瘤所在部位的不同，其所產生的局部症狀亦異。臨床可根據其表現，結合其他判斷腫瘤的位置。其中最重要的病灶症狀，即腫瘤直接壓迫刺激或破壞腦組織或顱神經的結果，具有定位價值。但以發病初期出現最有診斷意義。在晚期，由於其他部位的腦組織及顱神經受壓迫、水腫及牽扯等間接影響，而出現一些腫瘤的鄰近症狀和遠隔症狀。前者是因腫瘤附近的腦或顱神經受壓所致。如小腦腫瘤出現橋腦、延髓症狀；顳葉腫瘤出現第Ⅲ、Ⅳ顱神經障礙；外側裂腫瘤出現偏癱等。以上症狀的發生，與腫瘤壓迫、腦組織移位或腦血液循環障礙等有關。遠隔症狀是在腫瘤遠隔部位的腦神經的功能障礙，如顱後窩腫瘤，因腦積水影響額、顳、頂葉，可出現視、聽幻覺或癲癇。又如顱內壓增高時，由於第三腦室擴大亦可出現雙顳側偏盲和蝶鞍擴大等。
以下是各類腦瘤的具體症狀：
（一）膠質瘤
神經膠質瘤來自神經系統支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質細胞相似，基於這種認識，按組織發生原則進行分類，分為星形細胞瘤、成星形細胞瘤、成髓細胞瘤、少支膠質細胞瘤、室管膜瘤、松果體瘤、神經上皮瘤。
近年來根據膠質瘤的惡性程度分為I－IV級，級別序數愈高，其惡性程度愈大，即瘤細胞分化較好、無核分裂及血管增生者為I級; 有25%～50%為惡性細胞為II級; 50%～75%為III級; 75%～100%為IV級。惡性度高者瘤內常有壞死與出血，血管豐富，血管外層及內皮細胞均有明顯增生。
1．星形膠質細胞瘤
這是膠質瘤中最多見者，占膠質瘤的51.2%，本病在成人中最常見發生部位是額頂、顳葉等，兒童多發生在小腦半球。星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，若腫瘤位於在大腦半球，其臨床特點則多出現癲癇、肢體癱瘓及感覺障礙等，顱內壓增高征出現較晚，故有長期癲癇發作而無其他體征者。如生長於小腦，則將產生小腦損害的症狀與體征，如共濟失調、眼球震顫、輪替動作障礙等；當其壓迫第四腦室，即可使顱內壓增高，引起頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫等症狀。發生於兒童的星形細胞瘤40%位於腦半球，位於腦干者約佔10%，後者首先表現腦干腫瘤的各種臨床表現，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現相應的症狀。約8%星形細胞瘤在X線平片上見腫瘤鈣化灶。
2．多形性成膠質細胞瘤
本病為成人大腦半球常見的腫瘤，占膠質瘤的23.5%，多發生在40歲左右的成年人，常位於大腦半球，從白質長出伸展到皮質，甚至可達腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨床特徵為病情進展快，病程常在1年以內，由於腫瘤生長在大腦半球，可迅速出現偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內壓增高出現較早，偶有因瘤內出血，突然出現昏迷、偏癱等症狀，甚至被誤診為腦血管意外。約有21%的病人為局限性體征，27.3%的病人有癲癇發作，由於腫瘤血管供應豐富，約24.1%的病人在血管造影中可見到腫瘤的病理循環，表現為腫瘤區血管增多，形成血管網。在靜脈期，擴大的靜脈可形成燭淚狀的影像，可出現動靜脈吻合。
3．室管膜瘤
此種腦瘤占膠質瘤的11.3%，為膠質瘤的第3位，較常見於兒童及成年人，本病的特點為絕大多數腫瘤位於第四腦室內，腦瘤位於幕上者，主要位於側腦室和第三腦室，其症狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經乳頭水腫等顱內壓增高症狀最為多見。腫瘤位於幕上者多發生在枕後部疼痛。頸後疼痛者可能腫瘤已侵入椎管內，並可有強迫頭位。位於側腦室內者，有肢體活動障礙及感覺障礙，在側腦室三角區或顳角者可有同側偏盲。腫瘤位於腦室特別是第四腦室內可活動時，患者卧位不當，致腦室梗阻，可致頭痛，嘔吐加重，甚至昏迷。位於幕下者，大多有眼球震顫，共濟失調。兒童（特別在6歲以下者）可有顱內積水。腦瘤向下壓迫延髓或向小腦橋腦角伸展時出現第V、VII、IX、XII等顱神經受累症狀，約7.4%的病人在顱骨平片上可見到腫瘤鈣化。
4．成髓膠質細胞瘤
此種膠質瘤為兒童顱後凹中線最常見的腫瘤，占膠質瘤的4.2%，占兒童顱內腫瘤的15.1%至18%。臨床特點為常迅速出現小腦中線的症狀與體征。早期即出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經乳頭水腫等顱內壓增高症狀。因腫瘤位於小腦蚓部，故多表現為軀干型共濟失調，下肢比上肢嚴重，出現走路不穩、步態蹣跚、昂伯氏征陽等。腫瘤位於一側小腦半球時，則出現單側共濟失調、肌張力減退、眼球震顫等小腦半球損害的體征。約1/10的病例臨床出現脊髓轉移症狀。
5．少支膠質細胞瘤
本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質瘤的2.99%。其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內壓增高征出現較晚，常表現有癲癇、失語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內壓增高症狀。X光片有68％可見到腫瘤鈣化。個別惡性度高的病例可有頭皮下、頸淋巴結等顱外轉移，並可循蛛網膜下腔播散。
6．松果體瘤
本病較少見，約占膠質瘤的1．3％，主要見於兒童或青年人。其臨床特點為早期即引起顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經乳頭水腫等。腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產生一系列症狀與局限性體征。如壓迫或影響四疊體及內外膝狀體，可產生眼球運動障礙，瞳孔擴大，光反應消失，出現視力障礙、視野缺損或周邊視野縮小等。特別是兩眼上視不能，是上丘受壓的定位體征，壓迫小腦或結合臂時，則出現共濟失調。松果體細胞可能有內分泌功能，但也可能是因腫瘤阻塞導水管，產生腦內積水，第三腦室擴大所引起的丘腦下部功能障礙的表現。松果體瘤也可能經腦脊液循環播散至脊髓。顱骨平片部分病例可顯示有鈣化。
（二）腦膜瘤
腦膜瘤又稱蛛網膜內皮瘤，是原發於顱內腦膜上的腫瘤，約占顱內腫瘤的15.7%，但在兒童腦瘤中只佔3.1%～6.9%。本病好發生在20～50歲的成年人。其平均發生年齡為30～33歲。病程平均多在2～3年以上，一般認為腫瘤起源於蛛網膜絨毛，故好發生在靜脈竇附近。其臨床特點因腫瘤部位而各異。腦膜瘤好發於大腦凸面及矢狀面竇旁佔66.5%，後顱凹14%，蝶骨87%，中顱凹4.4%，嗅溝2.3%，鞍區2.1%。
1．大腦凸面腦膜瘤
常在腦表面，與腦膜有粘連，也可在腦實質內。因腫瘤所在部位不同，故其臨床表現也不一樣，從精神症狀到運動障礙、感覺障礙、視野缺損均可出現，癲癇發生率較高，並常為首發症狀，也可有顱內壓增高的症狀與體征。
2．矢狀竇旁腦膜瘤
頭顱外表有時可發現局部逐漸隆起，甚至有壓痛，頭顱平片可見到骨質增生或骨質破壞、腦膜血管溝增寬等改變。當腫瘤位於矢狀竇前1/3時，可有長時間的頭痛、視力減退、顱內壓增高等症狀，並有精神症狀（如記憶力減退、懶散、易疲勞等）和癲癇發作，部分病人可出現對側中樞性面神經癱瘓或肢體運動障礙。
3．蝶骨嵴腦膜瘤
此部位的腫瘤常易產生蝶骨小翼或蝶骨嵴的骨質增生，造成眶壁增厚；眶內容積變小，形成單側眼球突出，並可出現眼瞼及球結膜充血、水腫。這種單眼突出既不感疼痛也不感搏動。臨床常依解剖位置將蝶骨嵴腦膜瘤分為3部分，即內側部或深部或床突部(內1/3)腫瘤、中部(中1/3)或小翼部腫瘤及外部(1/3)或大翼部腫瘤。此3部分生長的腫瘤除上述可能出現共同症狀與體征外，腫瘤位於內側部者，因腫瘤擠壓該側的第II、III、IV、V及VI顱神經，故早期可出現進行性眼肌癱瘓，面部感覺減退，特別是三叉神經第一支分布區，並可有視力、視野的改變。也可出現單眼視力下降，病側眼底呈原發性視神經萎縮，對側出現視乳頭水腫的特殊體征。以後可出現頭痛、嗅覺減退、錐體束征等鄰近腦組織或頸內動脈受壓的症狀。此區腫瘤擠壓基底節時可能引起單側震顫麻痹綜合征，頭顱平片上可見到此區有骨質增生或破壞。腫瘤位於蝶骨嵴中部（中1／3）者，常生長很大，當其向額葉伸展時，可出現精神症狀，向顳葉生長時可引起顳葉鉤回發作，並出現對側面神經癱瘓或運動性失語，多數病人均出現顱內壓增高的症狀與體征。蝶骨嵴外1／3的腫瘤其顱骨增生比在中部或內側者明顯，常發現顳前部顱骨向外隆起，並可出現顳葉性癲癇發作、單側眼球突出及其他顱內壓增高等症狀。而少有動眼神經等顱神經障礙的表現。癌瘤主要向後生長者可造成對側同側偏盲。
4．嗅溝腦膜瘤
常以嗅覺障礙開始，腫瘤向後擠壓視神經交叉則出現視力減退，眼底呈原發性視神經萎縮，視野缺損，眼外肌癱瘓，眼球突出，出現精神症狀，頭顱平片上在嗅溝區可能有骨質增生或骨質破壞。
5．引鞍部腦膜瘤
腫瘤來自鞍結節或交叉溝，產生視交叉綜合征，即包括兩眼原發性視神經萎縮、雙顳側偏盲等，但蝶鞍大小、形態常正常。另外可能產生丘腦下部機能不足的一系列內分泌症狀。
6．後顱凹腦膜瘤
本病可發生於腦干腹側基底動脈附近，產生腦干受壓及顱神經受牽扯的症狀。生長在小腦背側凸面或天幕下面，可出現單側小腦損害及顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、視神經乳頭水腫、眼球震顫、共濟失調等。生長在小腦橋腦角則可出現病側聽力障礙，周圍性面神經癱瘓，面部感覺障礙，吞咽、發音困難，共濟失調，對側錐體束征等小腦橋腦角綜合征，但顱內壓增高症狀出現較晚。小腦橋腦角腦膜瘤可與聽神經瘤相鑒別，後者首發症狀常為耳鳴、眩暈及進行性聽力下降等第2對顱神經功能障礙，以後才出現面神經癱瘓，面部感覺障礙，吞咽、發音困難及小腦體征。而腦膜瘤則不一定先侵犯第8對顱神經，其症狀發展過程不如聽神經瘤規律，聽力消失者較聽神經瘤為少，舌咽、迷走及副神經受累多見。
7．側腦室內腦膜瘤
本病少見，常位於左側，一般在三角區，由於腫瘤阻塞室間孔可出現陣發性頭痛，其頭痛部常為一側，並可出現嘔吐、視神經乳頭水腫、對側同向偏盲、感覺或運動輕度障礙及小腦體征等。
（三）腦垂體瘤（又稱垂體腺瘤）
垂體腺瘤是原發於腦垂體上的腫瘤。
腦垂體系由前葉及後葉所組成，垂體前葉是在胚胎早期原始口腔頂部後上方發生的上皮性突起發育而成；垂體後葉則由原始腦室的第三腦室底部發生的突起，即漏斗尖部發育而成。垂體位於蝶鞍內，上蓋以鞍隔，但有垂體柄穿過鞍隔與丘腦下部密切相連。
垂體瘤系指垂體前葉（腺部）所發生的腫瘤而言，為成年人常見的顱內腫瘤之一，多發生在20～40歲的青壯年，因腫瘤來自腦垂體腺部，故主要位於蝶鞍內。由於腫瘤在鞍內生長可壓迫正常垂體腺，並向上經過鞍隔壓迫視交叉或視神經，腫瘤如穿過鞍隔，則可向上突入第三腦室前部、側腦室或嵌入額葉等引起垂體腺瘤的一系列特殊臨床表現，即視神經或視交叉受壓表現，出現內分泌及代謝障礙以及頭痛及顱內壓增高等3組症狀與體征。此外尚可因腫瘤擴展壓迫鄰近組織而出現其他症狀與體征。垂體腺瘤多數為生長緩慢的良性腫瘤，腺瘤極少見。在臨床及病理上可按細胞染色的性質將垂體腺瘤分為嫌色性、嗜酸性、嗜鹼性和混合性4類。其臨床特點有如下幾方面：
1．視神經受壓症狀與體征
由於腫瘤生長在蝶鞍內，向上發展則壓迫視交叉或視神經而造成視力、視野的改變，90%以上的病人都有視力減退，也可為單眼視力減退，甚至造成一目或雙目失明。視野的改變可因壓迫神經或視交叉而有所不同，視交叉受壓則產生雙顳側偏盲，或一眼顳盲，腫瘤如位於一側壓迫視束或視神經時，可產生對側同向偏盲，或一眼全盲。70％以上的病人都有眼底改變。大多數為原發性視神經萎縮，其程度因視神經受壓程度而異，從視乳頭色稍談到典型的原發性視神經萎縮。僅少數病例因有顱內壓增高而產生視神經乳頭水腫。
2．內分泌及代謝障礙症狀及體征
垂體腺內分泌功能很復雜，主要是在中樞神經的支配下，通過內分泌控制著人體的生長、發育、物質代謝及性器官、性功能等生理活動的調節。已知垂體前葉分泌6種激素，即生長激素、促腎上腺皮質激素、催乳激素、促甲狀腺激素及兩種促性腺激素。而嗜酸性及嗜鹼性腺瘤細胞本身即具有內分泌功能，可引起激素水平過高，表現垂體功能亢進，但腫瘤也可擠壓正常垂體腺，造成垂體功能低下。另外腫瘤向上可使丘腦下部，向後可使垂體後葉受累。垂體後葉含有抗利尿激素與催產素等，故垂體後葉受累可出現尿崩症。
3．垂體功能低下
垂體功能低下的程度與正常垂體腺細胞受壓的程度有關。由於垂體前葉機能低下以致其所控制的內分泌腺萎縮，表現多方面的功能障礙。
1)性功能低下及第二性徵的改變：由於性腺機能減退，在男性表現為性慾減退、陽萎、睾丸萎縮、胡須稀少、陰毛、腋毛脫落以及皮下脂肪沉著，皮膚變得細膩呈女性化。在女病人主要表現為月經失調、閉經、子宮及附件萎縮、乳房萎縮、毛發脫落、性慾減退或消失、產後不泌乳等。
2)甲狀腺功能減退：表現為畏寒、嗜睡、精神抑鬱、食慾不振、疲倦無力、閉經、非指凹性水腫、皮膚干糙、少汗、基礎代謝率低、易感染、血清蛋白結合碘吸收率降低等。
3)腎上腺皮質功能減退：往往不大明顯。較常見者為體力虛弱、易疲乏、抵抗力低、易感冒、食慾不振、體重減輕、脈搏細小、血壓低、血糖低等。但對電解質代謝等無影響。尿中17酮及17羥類固醇排出量也低於正常。
垂體嫌色性腺瘤或嗜酸性腺瘤的晚期常表現為垂體功能低下。
4．垂體功能亢進
嗜酸性細胞能產生生長激素及催乳激素。嗜鹼性細胞產生促甲狀腺激素、促腎上腺激素及促性腺激素等。因此，這類腫瘤可造成垂體功能亢進，尤其是在早期。嗜酸性腺瘤雖可有生長激素分泌過多，但又可擠壓嗜鹼性細胞，造成其功能低下。
(1)生長激素亢進：嗜酸性垂體腺瘤如發生在骨骺閉合前（成年前）表現為巨人症，發病在成年後則為肢端肥大症，介於兩者之間的為混合型。巨人症者，身材高大，肌肉發達，性器官發育較早，基礎代謝常較一般為高，且血糖過高，糖耐量減低，少數病人有糖尿病。當生長至最高峰後，逐漸開始衰退，出現精神不振、智力遲鈍、四肢無力、肌肉鬆弛、毛發脫落、性慾減退，常不能發育，代謝率低於正常，心率緩慢。在成年人發病，因骨骺已癒合，故表現為肢端肥大症，逐漸出現有關的症狀和體征，如頭面部表現下頜增大，下唇增厚，耳鼻長大，舌大而厚，眼窩、前額骨、顴骨都增大，牙齒稀疏，顱骨增厚，上頜竇、乳突擴大，四肢長骨也變粗，手指、足趾粗而短，手背厚而寬。脊椎骨也增寬，但常因骨質疏鬆致楔形變，引起背部後凸，腰部前凸的畸形。皮膚粗糙增厚，多色素沉著，毛發增多，呈男性分布的外部表現。
(2)促性腺激素亢進：促使其靶腺分泌性激素增多，男性初期可有性功能亢進，以後逐漸衰退。女性則月經少，閉經，乳房發達，泌乳期可延長至停止哺乳後數年之久。
促甲狀腺激素亢進：病人常有甲狀腺腫大，少數病人有甲狀腺功能亢進，基礎代謝率增高，但有時可降低，血膽固醇也增高。
(3)促腎上腺皮質激素亢進：促使其靶腺分泌過多的腎上腺皮質激素，腎上腺多增大，少數病人有腎上腺皮質腺瘤形成，10%～20%的病例有糖尿病，1/3的病人糖耐量曲線不正常，呈隱性糖尿病曲線。此類表現除與促腎上腺激素有關外，也與生長激素有關。
(4)嗜鹼性細胞功能亢進：促甲狀腺、促腎上腺及促性腺激素等均受影響，可產生柯興綜合征，患者表現為向心性肥胖，以臉、頸及軀幹部更為明顯，四肢相對瘦小，臉圓如滿月，紅潤多脂，常有痤瘡，上背部也有脂肪沉著，皮膚菲薄，伴紫紋，呈大理石樣。骨質疏鬆，易骨折，也可引起佝僂、背痛、胸痛。多數病人有糖尿病，但臨床上有症狀者僅佔1／3～1／4。病人可有鈉與水瀦留，氮與鉀的排出增多，發生水分蓄積、高血壓等。部分女性病人閉經，陰蒂肥大，多毛，呈男性化。男性則陽痿，性慾減退。
5．垂體後葉及丘腦下部受累症狀
腫瘤影響垂體後葉或丘腦下部則可產生嗜唾、多飲、多尿、體溫低下以及水、電解質及脂肪代謝障礙等。
6．頭疼及顱內壓增高症狀和體征
垂體腺瘤常引起頭痛，少數病人因腫瘤突入第三腦室前部引起顱內壓增高造成頭疼、嘔吐、視神經乳頭水腫等症狀。但大多數垂體腺瘤並無顱內壓增高而帶有頭疼，其頭痛可能因腫瘤在鞍內生長使鞍膈張力增高所致，也可能因腦膜、血管、神經等敏感性結構受牽扯所致。另外因顱骨增厚、骨質增生影響腦膜、血管也可引起頭痛。嗜酸性垂體腺瘤患者不但有頑固性頭痛，且常有四肢及脊背痛。
7．其他症狀與體征
(1)腫瘤向鞍上發展突入第三腦室前部，造成室間孔梗阻，除出現顱內壓增高症狀以外，並可影響丘腦下部或垂體後葉造成尿崩症、嗜睡、昏迷、體溫調節障礙等。
(2)向鞍旁發展除壓迫視神經或視束可造成視力視野的改變外，常可壓迫海綿竇，出現單側眼球突出，及第Ⅲ、IV、VI與V顱神經第一支受累症狀，其中以第III顱神經受累最多見。
(3)腫瘤腐蝕鞍底，可造成腦脊液鼻漏。
(4)腫瘤向額、顳葉伸展，可出現癲癇、偏癱、錐體束征、嗅覺障礙及精神症狀及幻覺等。但臨床上少見。
(5)垂體卒中：由於蝶鞍骨壁堅固，垂體腺瘤（多為嗜酸性腺瘤）生長快者因其受骨壁的限制，使瘤內壓力增高導致血管閉鎖或血栓形成，因此可使腫瘤一部分或全部出現出血、壞死，使瘤體突然膨大，更增加對殘余腺組織及鄰近結構的壓迫，特別是引起視力障礙的迅速加重。因腫瘤造成血管性損害同時在腳間池可出現血液或無菌性炎症，因此垂體卒中的臨床表現特徵為突然發生劇烈頭疼、嘔吐、頸肌強直、嗜睡或昏迷，並有急劇的視力喪失，可突然一目或雙目失明，或有III、IV、VI顱神經的障礙，甚至可使一側頸內動脈受累而出現偏癱。丘腦下部受壓則可出現嗜睡、體溫過高等。並出現垂體機能減退和繼發性腎上腺皮質機能不全現象。腰穿腦脊液中常含有血液。
（四）顱咽管瘤
本病又稱牙釉質細胞瘤或成釉質細胞瘤、鞍上上皮樣囊腫等。居顱內先天性腫瘤的首位，占顱內腫瘤的5.1%，占兒童腦瘤的13%～15.8%，為兒童目前最常見的腫瘤。原始口腔頂在脊索的前端向上突起稱為Rathke氏袋，以後形成垂體腺部，即前葉。Rathke氏袋下方與口腔連接部分發育過程中逐漸變細，稱為顱咽管或垂體管，以後逐漸消失。但在垂體形成後可有一些顱咽管殘余上皮細胞存留，特別常存在於垂體漏斗部，由此處發生的腫瘤稱為顱咽管瘤。腫瘤多位於鞍內，常內鞍上生長，進入第三腦室阻塞室間孔，也突入側腦室前部。此腫瘤常為囊性或實體加囊腔，一般與周圍組織分界清楚，但對腦垂體及丘腦下部常造成壓迫性破壞，引起相應的症狀，本病以兒童多見，其臨床特點為：
1．顱內壓增高症狀
多見於腫瘤位於鞍上者，因腫瘤阻塞室間孔引起顱內壓增高，發生頭疼、嘔吐及視神經乳頭水腫等。
2．腦垂體及丘腦下部損害症狀
主要為內分泌障礙，參閱前節垂體前葉受損，兒童表現身體發育停滯，出現性器官或其他器官發育障礙，基礎代謝率降低，出現糖代謝障礙及腎上腺皮質機能減退等。丘腦下部或垂體後葉受損可致多飲、多尿。
3．視神經或視交叉受壓症狀
可造成原發性視神經萎縮和視力、視野的改變，因腫瘤的位置不同，對視神經或視交叉造成的損害亦不相同，兩眼視力減退的程度亦常不同，視野的改變亦不規則，多數為雙顳側偏盲或象限盲，但亦可為同側偏盲或單眼失明。
4．間葉性腫瘤
本病是原發於顱內間葉組織的腫瘤，常見的顱內間葉性腫瘤有血管網狀細胞瘤及腦血管畸形兩大類。
1)腦血管畸形
本病雖也可泛稱為腦血管瘤，但與真正的腫瘤也有所不同。其名稱與類型比較復雜，故有人提議將其簡化為動靜脈型和毛細血管型，此兩型較為多見，尤其是動靜脈血管瘤最為多見。其臨床特點為畸形的血管破裂、出血或栓塞。患者表現為頭痛、癲癇發作最為常見，其他神經系統功能障礙的表現取決於病灶的部位與范圍。
2)血管網狀細胞瘤
本病幕上、幕下均可生長，但以小腦半球為多見，屬良性腫瘤，占顱內腫瘤的2.3%。 臨床特點為，本病多發生在20～40歲的成年人，少數病例有明顯的遺傳傾向，同一家族中可有多數人發病，腦血管網狀細胞瘤的臨床表現亦與其所生長的部位有關。腫瘤常位於小腦半球通常先產生顱內壓增高症狀，病程一般較短，很快出現頭疼、嘔吐及視神經乳頭水腫等。隨後才出現局限性定位體征，如眼球震顫及共濟失調等小腦損害的體征。顱神經以面神經、外展神經最易受累，並可出現角膜反射減退及強迫頭位。位於幕上的腫瘤病程較長，初發症狀常不是顱內壓增高，而是局限性定位體征，因其所在部位不同可產生偏癱、失語、癲癇、視野缺損及感覺障礙等不同症狀。無論腫瘤位於幕上或幕下，當瘤內發生內出血時，其體積突然膨脹，可使症狀急劇惡變。部分病人常出現腦膜刺激征及腦脊液變黃，腦脊液中蛋白含量增高。
部分病例除顱內有血管網狀細胞瘤外，同時在視網膜有血管瘤，在身體其他器官如肝、腎、胰腺等亦有血管瘤或囊腫者稱為Lindau病。少數病人可能有紅細胞增多症存在。
2、乳突骨瘤
病情分析：你好，對於的情況，建議進行手術治療，切除腫瘤
意見建議：
3、耳前腫瘤有哪些
9種耳部腫瘤大匯總，從症狀到治療
外耳良性腫瘤
一、外耳道乳頭狀瘤
好發於男性；反復挖耳損傷，乳頭狀瘤病毒感染；易復發，有惡變趨勢。
臨床表現
早期，挖耳時易出血；當腫瘤充滿外耳道時有耳塞感或聽力病退；外耳道見腫物，多發或單發、帶蒂或無蒂、大小不等棕褐色桑椹樣，觸之較硬。血供差時可部分自行脫落。
治療
激光治療：在局部麻醉下用CO2激光、YAG激光或者半導體激光氣化腫瘤。（注意不得損傷鼓膜及中耳結構）；
冷凍治療：液氮冷凍具有切除腫瘤，創傷小的優點；
手術治療：切除的范圍應包括腫瘤邊緣正常皮膚1mm以上，切除腫瘤所在部位的骨膜，可用電刀切除並止血，防止腫瘤的復發。
二、耳廓和外耳道血管瘤
臨床表現
主要位於耳廓，少見於耳道，可分為：
毛細血管瘤：系毛細血管網組成，扁平，色如紅葡萄酒，或似蜘蛛痣狀，皮溫高。
海綿狀血管瘤：是含血內皮腔隆起腫物，毛細血管排列紊亂。又名草莓瘤，表面呈結節狀，微紅或紫紅色，有搏動。
蔓狀血管瘤：使耳廓變形增大，局部溫度高，有搏動，可延及頭皮，可伴有較大的動靜脈畸形。
耳廓血管瘤
血管瘤DSA造影
治療
冷凍：液氮冷凍對表淺的血管瘤有較好效果。
放射：常用同位素局部放射治療。
激光：可用CO2激光、YAG激光或者半導體激光治療。
局部注射：（硬化劑，如5%魚肝油酸鈉、平陽黴素等）。可等待腫瘤縮小後再做冷凍治療。
手術治療：對於局限性的血管瘤，局部切除並植皮。對於較大的血管瘤手術應慎重，宜先行DSA血管造影並酌情作栓塞。
三、耳廓和外耳道囊腫
臨床表現
皮脂腺囊腫：很常見，好發在耳垂背面，乳突上表皮膚或耳道軟骨後下方。
耳前囊腫（或瘺管）：屬先天性，表現為耳輪前方皮膚的瘺口。瘺口堵塞可形成囊腫。
腮裂囊腫：與耳前瘺管的鑒別主要是除了耳輪腳前有瘺口外，常常在外耳道、耳後、頸部有第二瘺口，瘺口阻塞也可出現囊性變。
治療原則
感染期抗感染治療，控制感染後手術切除。
四、耵聹腺瘤
臨床表現
耵聹腺瘤好發於外耳道軟骨部後下部的耵聹腺分部區，常見的為腺瘤和混合瘤。
耳部檢查見外耳道後下方局限性的隆起，約為黃豆大小，表麵皮膚正常，無壓痛，質韌。
X線檢查外耳道骨質無破壞。
治療
應作手術徹底摘除，防止復發惡變。
五、外耳道骨瘤
臨床表現
外耳道骨瘤早期無症狀，但腫瘤體積增大時可出現耳悶，聽力下降等。檢查可見外耳道骨壁有灰白色珠狀腫物，質硬，蒂常較小。
治療
無明顯症狀者可暫時不予處理，囑患者忌挖耳。對於有症狀者，應行手術治療。宜採用耳內鏡微創手術。
外耳道惡性腫瘤
以低度惡生的囊性腺樣癌常見，腺癌和惡性耵聹腺瘤均少見。
一、耵聹腺惡性腫瘤
臨床表現
反復挖耳等刺激情況下，耵聹腺瘤容易惡變。耵聹腺的主要臨床表現是無痛性外耳道少量出血或者挖耳易出血。有時耳部有疼痛。發病緩慢，常在發病數年後才有症狀。極易復發，復發率達到40%-70%。
治療
手術切除為主，輔以放療。
二、色素痣和惡性黑色素瘤
臨床表現
色素痣常出現在外耳道，為半圓形隆起的黑褐色新生物，表面為丘疹狀，質軟，早期無症狀。
惡性黑色素瘤多為色素痣在長期機械性刺激（如長期挖耳）下形成。出現破潰或疼痛，腫塊可迅速增大，局部潰爛滲血。
治療
應手術徹底切除。術前不宜活檢，防止加速腫瘤的生長和轉移。
三、中耳癌
中耳癌佔全身癌的0.06%，占耳部腫瘤的1.5%。以鱗狀上皮癌最多見，40-60歲為好發年齡。性別與發病率無顯著差別。
病因
與慢性中耳炎症有關，約80%的病人有長期慢性化膿性中耳炎病史。
臨床表現
耳道無痛性出血或慢性化中耳炎有血性分泌物，外耳道或者中耳腔新生物，易出血。
耳部疼痛：早期疼痛不明顯。中晚期可出現明顯耳痛，夜間為主，耳部刺痛或跳痛，可向耳後及咽部放射。
同側周圍性面癱：腫瘤侵犯面神經可出現周圍性面癱。
聽力障礙：多數患者表現為傳導性耳聾，張口困難，眩暈。
診斷
影像學檢查
CT：表現為中耳腔或者乳突有不規則的軟組織病灶，中耳乳突有不規則的大面積的骨質破壞，邊緣不整。
MRI：中耳癌的組織含水量與腦組織相仿，其信號與腦組織近似。
病理檢查：中耳腔肉芽或者外耳道肉芽取活檢以明確診斷。
中耳癌臨床分期
UICC對於中耳癌並無明確的分期標准。目前臨床採用的是STELL制定的初步方案：
T1：腫瘤局限於中耳乳突腔，無骨質破壞。
T2：腫瘤破壞中耳乳突腔骨質，出現面神經管破壞，但病變未超出顳骨范圍。
T3：腫瘤突破顳骨范圍，侵犯周圍結構，如硬腦膜、腮腺、顳頜關節等。
TX：無法進行分期。
治療原則
早期治療效果較好。早期患者多採用先手術後放療，晚期患者則採用先放療縮小病灶，再進行手術切除等綜合治療。
手術治療
乳突切除術；
顳骨次全切除術；
顳骨全切除術；
放射治療。
四、鼓室體瘤
病因病理
鼓室體瘤是局限於鼓室內起源於鼓室舌咽神經鼓室支及迷走神經耳支的化學感受器瘤，早期主要在鼓室內生長。
臨床表現及診斷
波動性耳鳴。
耳悶感，有輕度傳導性耳聾。
透過鼓膜可見鼓岬表面紅色腫塊。
影像學檢查。
治療
手術摘除。
耳道入路：開放面神經鼓索三角的後鼓室入路；開放式乳突切除入路。
腫瘤血管阻斷療法
一、腫瘤血管導致腫瘤迅速瘋長
人體的正常血管是直線型，而腫瘤血管是螺旋形，因為是呈螺旋形伸展，比直線距離就大大加長，血管內的腫瘤血管血液流量也變多，血液的壓力也變大，是正常血管的3倍，這就造成腫瘤血管里的血液流速快，腫瘤吸收營養的速度自然也就加快，瘤體因此迅速瘋長，而病人因為營養的流失，會迅速消瘦、乏力。很多腫瘤患者的診斷書上，會有「血運豐富」的字樣，其實就是表明腫瘤周圍的腫瘤血管豐富。
第二，腫瘤血管破壞組織，造成劇烈疼痛
人體的正常血管生長周期是一年，而腫瘤血管的生長周期只有4天，也就是說，只需要4天的時間，腫瘤血管就能生長出來，破壞人體的正常組織，直接造成病人病灶部位的疼痛。由於腫瘤血管生長快，數量龐大，很短的時間內，就可以達到幾十條、上百條，這么多的血管對人體組織器官的損害，是十分恐怖的，也是很多患者難以忍受疼痛的根本原因。
第三，腫瘤血管泄露，形成胸水、腹水
正常的人體血管有三層，分別是內膜、中膜、外膜，而腫瘤血管完全不一樣，只有一層，那就是內膜，而且內膜非常薄，不僅薄，而且開有極小的孔，開著孔，這意味著什麼呢？那就是血漿會流出，這些血漿就形成了胸水和腹水，使患者的預後惡化。身體內有了胸水，呼吸就變得困難；有了腹水，就失去了食慾。癌症患者死期提前的最大原因就是胸水和腹水。
第四，腫瘤血管是癌細胞轉移的秘密通道
癌細胞的轉移，有兩個渠道，一個是淋巴道轉移，只能轉移到附近組織，所以危害相對較小；另外一個，危害巨大，那就是血管轉移。
在腫瘤剛剛形成階段，因為沒有出現腫瘤血管，癌細胞無法進入人體血管，也就無法轉移到全身各處。而一旦腫瘤血管出現後，癌細胞就通過腫瘤血管這個秘密通道，進入人體血管，進而轉移到肝、肺、腦、骨等各個器官，形成轉移灶。因為這些器官血管豐富、毛細血管眾多，特別適合腫瘤細胞轉移。事實上，90%的癌症患者，都是死於血道轉移，這也是腫瘤血管造成的最大危害。
與傳統的抗癌治療相比，腫瘤血管阻斷療法具有許多優點：
1、對任何腫瘤，都有效。由於腫瘤血管抑制劑並不針對腫瘤本身，它只針對喂養腫瘤的新生血管，因此它幾乎對什麼腫瘤都有效。與此不同的是，放、化療只對少數幾類腫瘤敏感，其它則無效。
2、葯物劑量小、葯效高。腫瘤血管抑制劑只抑制腫瘤新生血管，對人體正常血管沒有什麼影響。由於腫瘤血管內皮細胞暴露在血液中，所以葯物能夠直接發揮作用，無需滲透，所用葯物劑量小、療效高。
3、作用具有放大效應。由於一個血管內皮細胞支持50—100個腫瘤細胞生長，所以阻斷腫瘤血管後，抑制瘤體的效果會成倍放大。
4、沒有抗葯性。有些化療葯物即使非常有效，然而不斷突變的腫瘤細胞還是會快速演變出抗葯性，這些葯物就再也毒不死它們了。而腫瘤血管抑制劑則完全不同，由於血管內皮細胞基因表達相對穩定，因此不易產生抗葯性；實驗證實：即使反復使用腫瘤血管抑制劑，它照樣有效。
5、保護、激活免疫。放化療的最大問題是：在凌厲攻擊腫瘤細胞的同時，也殺死了正常細胞，摧毀免疫。
6、較強的鎮痛活性。通常情況下，晚期癌症患者只能通過麻醉葯來鎮痛，但是，麻醉葯具有強烈的免疫抑製作用，經常使用，反而會促進癌細胞的轉移。
4、右耳後乳突骨上，無紅腫壓痛，是脂肪瘤還是淋巴結腫大
還是去檢查吧
5、骨髓瘤是癌症嗎，為什麼要化療
全身類PET腫瘤篩查(E診斷)一.手術治療理論上，若是以手術完全移除腫瘤細胞，癌症是可以被治癒的。對早期或較早期實體腫瘤來說，手術切除仍然是首選的治療方法。根據手術的目的不同，可分為以下幾種： （一）根治性手術：由於惡性腫瘤生長快，表面沒有包膜，它和周圍正常組織沒有明顯的界限，局部浸潤明顯，並可通過淋巴管轉移。因此，手術要把腫瘤及其周圍一定范圍的正常組織和可能受侵犯的淋巴結徹底切除。這種手術適合於腫瘤范圍較局限、沒有遠處轉移、體質好的患者。 （二）姑息性手術：腫瘤范圍較廣，已有轉移而不能作根治性手術的晚期患者，為減輕痛苦，維持營養和延長生命，可以只切除部分腫瘤或作些減輕症狀的手術，如造瘺術、消化道短路等手術。 （三）減瘤手術：腫瘤體積較大或侵犯較廣，不具備完全切除條件，可以做腫瘤的大部切除，降低瘤負荷，為以後的放、化療或其他治療奠定基礎。 （四）探查性手術：對深部的內臟腫物，有時經過各種檢查不能確定其性質時，需要開胸、開腹或開顱檢查腫塊的形態，區別其性質或切取一小塊活組織快速冰凍切片檢查，明確診斷後再決定手術和治療方案，為探查性手術。 （5）預防性手術：用於癌前病變，防止其發生惡變或發展成進展期癌，如家族性結腸息肉病的患者，可以通過預防性結腸切除而獲益，因這類患者若不切除結腸，四0歲以後約有一半可發展成結腸癌，漆0歲以後幾乎一00%發展成結腸癌。 二.化學治療 是用可以殺死癌細胞的葯物治療癌症。由於癌細胞與正常細胞最大的不同處在於快速的細胞分裂及生長，所以抗癌葯物的作用原理通常是藉由干擾細胞分裂的機制來抑制癌細胞的生長，譬如抑制DNA復制或是阻止染色體分離。多數的化療葯物都沒有專一性，所以會同時殺死進行細胞分裂的正常組織細胞，因而常傷害需要進行分裂以維持正常功能的健康組織，例如腸黏膜細胞。不過這些組織通常在化療後也能自行修復。 因為有些葯品合並使用可獲得更好的效果，化學療法常常同時使用兩種或以上的葯物，稱做「綜合化學療法」，大多數病患的化療都是使用這樣的方式進行。 化學治療的臨床應用有四種方式： （一）晚期或播散性腫瘤的全身化療：因對這類腫瘤患者通常缺乏其他有效的治療方法，常常一開始就採用化學治療，近期的目的是取得緩解。通常人們將這種化療稱為誘導化療。如開始採用的化療方案失敗，改用其他方案化療時，稱為解救治療。 （二）輔助化療：是指局部治療（手術或放療）後，針對可能存在的微小轉移病灶，防止其復發轉移而進行的化療。例如骨肉瘤、睾丸腫瘤和高危的乳腺癌患者術後輔助化療可明顯改善療效，提高生存率或無病生存率。 （三）新輔助化療：針對臨床上相對較為局限性的腫瘤，但手術切除或放射治療有一定難度的，可在手術或放射治療前先使用化療。其目的是希望化療後腫瘤縮小，從而減少切除的范圍，縮小手術造成的傷殘；其次化療可抑制或消滅可能存在的微小轉移，提高患者的生存率。現已證明新輔助化療對膀胱癌、乳腺癌、喉癌、骨肉瘤及軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、食管癌及頭頸部癌可以減小手術范圍，或把不能手術切除的腫瘤經化療後變成可切除的腫瘤。 （四）特殊途徑化療： 一）腔內治療：包括癌性胸腔內、腹腔內及心包腔內積液。通常將化療葯物（如絲裂黴素、順鉑、5-氟脲嘧啶、博來黴素）用適量的流體溶解或稀釋後，經引流的導管注入各種病變的體腔內，從而達到控制惡性體腔積液的目的。 二）椎管內化療：白血病及許多實體瘤可以侵犯中樞神經系統，尤其是腦膜最容易受侵。治療方法通常是採用胸椎穿刺鞘內給葯，以便腦積液內有較高的葯物濃度，從而達到治療目的。椎管內常用的葯物有甲氨喋呤及阿糖胞苷。 三）動脈插管化療：如頸外動脈分支插管治療頭頸癌，肝動脈插管治療原發性肝癌或肝轉移癌。 三.放射線治療 也稱放療、輻射療法，是使用輻射線殺死癌細胞，縮小腫瘤。放射治療可經由體外放射治療或體內接近放射治療。由於癌細胞的生長和分裂都較正常細胞快，藉由輻射線破壞細胞的遺傳物質，可阻止細胞生長或分裂，進而控制癌細胞的生長。不過放射治療的效果僅能局限在接受照射的區域內。放射治療的目標則是要盡可能的破壞所有癌細胞，同時盡量減少對鄰近健康組織的影響。雖然輻射線照射對癌細胞和正常細胞都會造成損傷，但大多數正常細胞可從放射治療的傷害中恢復。 腫瘤對放射敏感性的高低與腫瘤細胞的分裂速度、生長快慢成正比。同一種腫瘤的病理分化程度與放射敏感性成反比，即腫瘤細胞分化程度低則放射敏感性高，而分化程度高者則放射敏感性低。因此臨床根據腫瘤對不同劑量放射線的反應不同可分為三類：一類是對放射敏感的腫瘤，常照射50～陸0戈瑞，腫瘤即消失，如淋巴瘤、精原細胞瘤、無性細胞瘤及低分化的鱗狀上皮細胞癌、小細胞未分化型肺癌等。另一類屬是中度敏感的腫瘤，要照射到陸0～漆0戈瑞左右，腫瘤才消失。再一類是對放射不敏感的腫瘤，其照射量接近甚至超過正常組織的耐受量，放射治療的效果很差，如某些軟組織肉瘤和骨的腫瘤等。腫瘤的放射敏感性還和其生長方式有關，一般向外突性生長的腫瘤如乳突型、息肉型、菜花型較為敏感，而浸潤性生長的腫瘤如浸潤型、潰瘍型，則敏感性較低。 放射敏感性與放射治癒率並不成正比。放射敏感性的腫瘤，雖然局部療效高，腫瘤消失快，但由於它的惡性程度大，遠處轉移機會多，因而難以根治。鱗狀上皮癌的放射性屬中等，但它的遠處轉移少，故放射治癒率較高，如皮膚癌、鼻咽癌、子宮頸癌。另外，對淋巴肉瘤、髓母細胞瘤等較敏感。高度敏感的有多發性骨髓瘤、精原細胞瘤，卵巢無性細胞瘤、尤文瘤、腎母細胞瘤等。高度敏感的腫瘤可以放療為主，早期宮頸癌、鼻咽癌、舌癌、早期的食管癌等放療的五年生存率均可達90%以上。這些癌症的晚期放療有時也能取得一定的療效。 四.靶向治療 靶向治療從90 年代後期開始在治療某些類型癌症上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌症，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR敏感突變的非小細胞肺癌，療效顯著，但耐葯基因的出現是目前阻礙進一步提高療效的主要障礙。 5.免疫療法 免疫療法是利用人體內的免疫機制來對抗腫瘤細胞。已經有許多對抗癌症的免疫療法在研究中。目前較有進展的就是癌症疫苗療法和單克隆抗體療法，而免疫細胞療法則是最近這幾年最新發展的治療技術。 陸.中醫中葯治療 配合手術、放化療可以減輕放化療的毒副作用，促進患者恢復，增強對放化療的耐受力
6、癌症晚期混睡中，能活多久
癌症，也叫惡性腫瘤，相對的有良性腫瘤。腫瘤是指機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞異常增生而形成的局部腫塊。良性腫瘤容易清除干凈，一般不轉移、不復發，對器官、組織只有擠壓和阻塞作用。但惡性腫瘤還可以破壞組織、器官的結構和功能，引起壞死出血合並感染，患者最終可能由於器官功能衰竭而死亡。
癌症病變的基本單位是癌細胞。人體細胞老化死亡後會有新生細胞取代它，以維持機體功能。可見，人體絕大部分細胞都可以增生，但這種增生是有限度的，而癌細胞的增生則是無止境的，這使患者體內的營養物質被大量消耗。同時，癌細胞還能釋放出多種毒素，使人體產生一系列症狀。如果發現和治療不及時，它還可轉移到全身各處生長繁殖，最後導致人體消瘦、無力、貧血、食慾不振、發熱及臟器功能受損等。
人體幾乎每個部位都可能遭受癌症侵害。本來，人體這個生物機器運行得天衣無縫，然而癌症改變了這種情形，它的任務就是破壞。如果繼續下去，就將拖垮人體。但是，腫瘤不像病毒，不是體外入侵者，它的成分和正常組織一樣，因此機體無法對它進行識別免疫。一、中葯治療
這是值得提倡的治療方法，大量臨床實踐證明，對中晚期病人進行大劑量放、化療，或對產生耐葯的患者再次進行化療只能導致虛弱的生命更加垂危，加速了患者死亡。臨床常常可以見到，患者死因不是因為癌症本身造成，而是由於不科學、不恰當的殺傷性治療所致。如肝癌多次介入後出現腹水、黃疸等肝功衰竭而致死；肺癌胸水化療後導致呼吸衰竭而死亡；胃癌、腸癌化療後惡心、嘔吐，患者更加衰竭而死亡；白血球下降，患者感染而死亡等。中葯治療首選以紅豆杉為主要成分中草葯，但是紅豆杉不能單獨服用。科學研究表明，紅豆杉毒性很大，正常人服用後，都可能會產生抑制骨髓造血功能、白細胞下降等嚴重毒副作用，表現主要為頭昏、瞳孔放大、惡心、嘔吐、彌散性腹痛、肌無力等，嚴重者出現心動緩慢、心臟驟停或死亡！更何況癌症病人！癌症病人抵抗力低、身體虛弱，單獨服用會更加危險！此類中葯可以彌補手術治療、放射治療、化學治療的不足，既能鞏固放療、化療的效果，又能消除放化療的毒副作用，更重要的是可以切斷癌細胞的復制功能，也就是切斷癌細胞重要的分裂方式——微管蛋白合成，使細胞體積逐漸縮小，在血管內形成穩定的抗癌細胞，從而提高人體的代謝功能，即：通過抑制癌細胞的呼吸，使癌細胞缺血、缺氧，不再裂變，從而達到治癒癌症的目的。
二、手術治療
通常包括根治性手術，姑息性手術，探查性手術。
（1）根治性手術
由於惡性腫瘤生長快，表面沒有包膜，它和周睡正常組織沒有明顯的界限，局部浸潤厲害，並可通過淋巴管轉移。因此，手術要把腫瘤及其周圍一定范圍的正常組織和可能受侵犯的淋巴結徹底切除。這種手術適合於腫瘤范圍較局限、沒有遠處轉移、體質好的病人。
（2）姑息性手術
腫瘤范圍較廣，已有轉移而不能作根治性手術的晚期病人，為減輕痛苦，維持營養和延長生命，可以只切除部分腫瘤或作些減輕症狀的手術，如造瘺術等。
（3）探查性手術
對深部的內臟腫物，有時經過各種檢查不能確定其性質時，需要開胸、開腹或開顱檢查腫塊的形態，肉跟區別其性質或切取一小塊活組織快速冰凍切片檢查，明確診斷後再決定手術和治療方案，為探查性手術。
三、放射治療
放射治療簡稱放療，它是利用高能電磁輻射線作用於生命體，使生物分子結構改變，達到破壞癌細胞目的的一種治療方法。放射能夠治療癌症是因為癌細胞對放射線敏感。目前臨床上應用的放射線有X線治療和r線治療兩種。
放射治療對癌症是否有效，取決於許多因素，如臨床時間的早晚，腫瘤病理類型和它對放射的敏感性，病人的整體狀況和腫瘤周圍情況都有關。
腫瘤對放射敏感性的高低與腫瘤細胞的分裂速度、生長快慢成正比。同一種腫瘤的病理分化程度與放射敏感性成反比，即腫瘤細胞分化程度低則放射敏感性高，而分化程度高者則放射敏感性低。因此臨床根據腫瘤對不同劑量放射線的反應不同可分為三類：一類是對放射敏感的腫瘤，常照射50～60戈瑞，腫瘤即消失，如淋巴瘤、精原細胞瘤、無性細胞瘤及低分化的鱗狀上皮細胞癌、小細胞未分化型肺癌等。另一類屬是中度敏感的腫瘤，要照射到60～70戈瑞左右，腫瘤才消失。再一類是對放射不敏感的腫瘤，其照射量接近甚至超過正常組織的耐受量，放射治療的效果很差，如某些軟組織肉瘤和骨的腫瘤等。腫瘤的放射敏感性還和其生長方式有關，一般向外突性生長的腫瘤如乳突型、息肉型、菜花型較為敏感，而浸潤性生長的腫瘤如浸潤型、潰瘍型，則敏感性較低。
放射敏感性與放射治癒率並不成正比。放射敏感性的腫瘤，雖然局部療效高，腫瘤消失快，但由於它的惡性程度大，遠處轉移機會多，因而難於根治。鱗狀上皮癌的放射性屬中等，但它的遠處轉移少，故放射治癒率較高，如皮膚癌、鼻咽癌、子宮頸癌。另外，對淋巴肉瘤、髓母細胞瘤等較敏感。高度敏感的有多發性骨髓瘤、精原細胞瘤，卵巢無性細胞瘤、尤文氏瘤、腎母細胞瘤等。高度敏感的腫瘤可以放療為主，早期宮頸癌、鼻咽癌、舌癌、早期的食管癌等放療的五年生存率均可達90%以上。這些癌症的晚期放療有時也能取得一定的療效。
四、化學治療
化學療法是將葯物經血管帶到全身，對身體所有細胞都有影響。這種療法有時也稱為「胞毒療法」，因為所用葯物都是有害，甚至是帶毒性的，體內細胞，無論是否惡性細胞，都受到破壞。
化學治療的臨床應用有四種方式：
1．晚期或播散性腫瘤的全身化療
因對這類腫瘤患者通常缺乏其它有效的治療方法，常常一開始就採用化學治療，近期的目的是取得緩解。通常人們將這種化療稱為誘導化療。如開始採用的化療方案失敗，改用其它方案化療時，稱為解救治療。
2．輔助化療
是指局部治療（手術或放療）後，針對可能存在的微小轉移病灶，防止其復發轉移而進行的化療。例如骨肉瘤、睾丸腫瘤和高危的乳腺癌病人術後輔助化療可明顯改善療效，提高生存率或無病生存率。
3．新輔助化療
針對臨床上相對較為局限性的腫瘤，但手術切除或放射治療有一定難度的，可在手術或放射治療前先使用化療。其目的是希望化療後腫瘤縮小，從而減少切除的范圍，縮小手術造成的傷殘；其次化療可抑制或消滅可能存在的微小轉移，提高患者的生存率。現已證明新輔助化療對膀胱癌、乳腺癌、喉癌、骨肉瘤及軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、食管癌及頭頸部癌可以減小手術范圍，或把不能手術切除的腫瘤經化療後變成可切除的腫瘤。
4．特殊途徑化療
（1）腔內治療。包括癌性胸腔內、腹腔內及心包腔內積液。通常將化療葯物(如絲裂黴素、順鉑、5-氟脲嘧啶、博來黴素)用適量的流體溶解或稀釋後，經引流的導管注入各種病變的體腔內，從而達到控制惡性體腔積液的目的。
（2）椎管內化療。白血病及許多實體瘤可以侵犯中樞神經系統，尤其是腦膜最容易受侵。治療方法是，通常採用胸椎穿刺鞘內給葯，以便腦積液內有較高的葯物濃度，從而達到治療目的。椎管內常用的葯物有甲氨喋呤及阿糖胞苷。
（3）動脈插管化療。如頸外動脈分枝插管治療頭頸癌，肝動脈插管治療原發性肝癌或肝轉移癌。
7、惡性腫瘤，做不做化療都是死路一條嗎？
其目的是希望化療後腫瘤縮小，從而減少切除的范圍，縮小手術造成的傷殘；化療可抑制或消滅可能存在的微小轉移，提高患者的生存率。
8、乳突骨腫瘤或乳突骨黏膜病變需要手術嗎？拜託各位了 3Q
沒有說是腫瘤。應該不是。炎症而已。