1、三羧酸循環氧化磷酸化的機制,過程及意義
主要三個階段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循環）
3，氧化磷酸化（呼吸鏈，產生ATP）。
1，EMP途徑
二，糖酵解過程的12步反應
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羥丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意義：
a,葡萄糖磷酸化後容易參與反應
b,磷酸化後的葡萄糖帶負電荷，不能透過細胞質膜，因此是細胞的一種保糖機制
B，PK-1的調解與其生物學意義
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三個調節酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP調解
ATP升高，PK-1與底物結合力就越差。 而檸檬酸通過控制ATP對PK-1的抑制力，來實現對PK-1的調解
（3）因為，PK-1是EMP中最慢的酶所以對PK-1的調節作用對EMP整個過程都有影響
C，進行糖酵解的組織/器官
（1）視網膜、神經、白細胞、骨髓、腫瘤細胞等
（2）成熟紅細胞：無線粒體，無法通過氧化磷酸化獲得能量，只能通過糖酵解獲得能量。
2，TCA
丙酮酸從細胞質進入線粒體中須經過琥珀酸脫氫酶系的
一系列反應（不愛打了，你可以翻閱大學書）
總之，TCA是三大物質代謝的紐帶，反映步驟大概二十多步，如果你高中學生物競賽會背的。（我是高中學生物競賽的）哈，前面的是從我總結的筆記上截的，TCA因為太變態沒有做筆記，都在書上了，哈
3，呼吸鏈
定義: 分布於線粒體內膜，由遞氫體和遞電子體按一定順序排列構成的氧化還原體系，與細胞利用氧的呼吸過程有關，通常稱為呼吸鏈，又稱電子傳遞鏈。
2.呼吸鏈的組成
NAD+或NADP+將底物上的氫激活並脫下。
NADH-Q還原酶是一個大的蛋白質復合體，FMN和鐵-硫聚簇（Fe-S）是該酶的輔基，輔酶Q是該酶的輔酶，由輔基或輔酶負責傳遞電子和氫。
FMN通過氧化還原變化可接收NADH+H+的氫以及電子。NADH-Q 還原酶先與 NADH 結合並將NADH 上的兩個氫轉移到 FMN 輔基上，電子經鐵硫蛋白的鐵硫中心傳遞給輔酶Q。
鐵硫聚簇通過Fe3+ Fe2+ 變化，將氫從FMNH2上脫下傳給CoQ，同時起傳遞電子的作用，每次傳遞一個電子.（分步的）
輔酶Q（泛醌、亦簡稱Q。是許多酶的輔酶) 是脂溶性醌類化合物，而且分子較小，可在線粒體內膜的磷脂雙分子層的疏水區自由擴散。功能基團是苯醌，對電子的傳遞亦是分步的。
細胞色素還原酶（細胞色素bc1復合體、復合體Ⅲ）含有兩種細胞色素（細胞色素b、細胞色素c1）和一鐵硫蛋白（2Fe-2S）。細胞色素bc1復合體的作用是將電子從QH2轉移到細胞色素c：
細胞色素c在復合體III和Ⅳ之間傳遞電子。（細胞色素c 交互地與細胞色素還原酶的C1和細胞色素氧化酶接觸）是唯一能溶於水的細胞色素
琥珀酸-Q還原酶（復合體Ⅱ）琥珀酸脫氫酶也是此復合體的一部分，其輔基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸氧化為延胡索酸，同時其輔基FAD還原為FADH2，然後FADH2又將電子傳遞給Fe-S聚簇。最後電子由Fe-S聚簇傳遞給琥珀酸-Q還原酶的輔酶CoQ。
這樣一來，細胞膜內外就通過上述的一系列傳氫體，而產生了氫離子的濃度差，氫離子通過細胞膜上的ATP-H酶將這種濃度差產生的勢能轉化成ATP中的能量儲存起來
（光合作用產生ATP的機理與其相似。）其實大部分ATP都在此時產生
2、急需生物化學達人！檸檬酸加入肌肉如何促進TCA循環、？？
主要三個階段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循環）
3，氧化磷酸化（呼吸鏈，產生ATP），可惜不能貼圖片。
1，EMP途徑
二，糖酵解過程的12步反應
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羥丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意義：
a,葡萄糖磷酸化後容易參與反應
b,磷酸化後的葡萄糖帶負電荷，不能透過細胞質膜，因此是細胞的一種保糖機制
B，PK-1的調解與其生物學意義
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三個調節酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP調解
ATP升高，PK-1與底物結合力就越差。 而檸檬酸通過控制ATP對PK-1的抑制力，來實現對PK-1的調解
（3）因為，PK-1是EMP中最慢的酶所以對PK-1的調節作用對EMP整個過程都有影響
C，進行糖酵解的組織/器官
（1）視網膜、神經、白細胞、骨髓、腫瘤細胞等
（2）成熟紅細胞：無線粒體，無法通過氧化磷酸化獲得能量，只能通過糖酵解獲得能量。
2，TCA
丙酮酸從細胞質進入線粒體中須經過琥珀酸脫氫酶系的
一系列反應（不愛打了，你可以翻閱大學書）
總之，TCA是三大物質代謝的紐帶，反映步驟大概二十多步，如果你高中學生物競賽會背的。（我是高中學生物競賽的）哈，前面的是從我總結的筆記上截的，TCA因為太變態沒有做筆記，都在書上了，哈
3，呼吸鏈
定義: 分布於線粒體內膜，由遞氫體和遞電子體按一定順序排列構成的氧化還原體系，與細胞利用氧的呼吸過程有關，通常稱為呼吸鏈，又稱電子傳遞鏈。
2.呼吸鏈的組成
NAD+或NADP+將底物上的氫激活並脫下。
NADH-Q還原酶是一個大的蛋白質復合體，FMN和鐵-硫聚簇（Fe-S）是該酶的輔基，輔酶Q是該酶的輔酶，由輔基或輔酶負責傳遞電子和氫。
FMN通過氧化還原變化可接收NADH+H+的氫以及電子。NADH-Q 還原酶先與 NADH 結合並將NADH 上的兩個氫轉移到 FMN 輔基上，電子經鐵硫蛋白的鐵硫中心傳遞給輔酶Q。
鐵硫聚簇通過Fe3+ Fe2+ 變化，將氫從FMNH2上脫下傳給CoQ，同時起傳遞電子的作用，每次傳遞一個電子.（分步的）
輔酶Q（泛醌、亦簡稱Q。是許多酶的輔酶) 是脂溶性醌類化合物，而且分子較小，可在線粒體內膜的磷脂雙分子層的疏水區自由擴散。功能基團是苯醌，對電子的傳遞亦是分步的。
細胞色素還原酶（細胞色素bc1復合體、復合體Ⅲ）含有兩種細胞色素（細胞色素b、細胞色素c1）和一鐵硫蛋白（2Fe-2S）。細胞色素bc1復合體的作用是將電子從QH2轉移到細胞色素c：
細胞色素c在復合體III和Ⅳ之間傳遞電子。（細胞色素c 交互地與細胞色素還原酶的C1和細胞色素氧化酶接觸）是唯一能溶於水的細胞色素
琥珀酸-Q還原酶（復合體Ⅱ）琥珀酸脫氫酶也是此復合體的一部分，其輔基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸氧化為延胡索酸，同時其輔基FAD還原為FADH2，然後FADH2又將電子傳遞給Fe-S聚簇。最後電子由Fe-S聚簇傳遞給琥珀酸-Q還原酶的輔酶CoQ。
這樣一來，細胞膜內外就通過上述的一系列傳氫體，而產生了氫離子的濃度差，氫離子通過細胞膜上的ATP-H酶將這種濃度差產生的勢能轉化成ATP中的能量儲存起來
（光合作用產生ATP的機理與其相似。）其實大部分ATP都在此時產生。
3、呼吸作用的過程
個人總結：
主要三個階段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循環）
3，氧化磷酸化（呼吸鏈，產生ATP），可惜不能貼圖片。
1，EMP途徑
二，糖酵解過程的12步反應
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羥丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意義：
a,葡萄糖磷酸化後容易參與反應
b,磷酸化後的葡萄糖帶負電荷，不能透過細胞質膜，因此是細胞的一種保糖機制
B，PK-1的調解與其生物學意義
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三個調節酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP調解
ATP升高，PK-1與底物結合力就越差。 而檸檬酸通過控制ATP對PK-1的抑制力，來實現對PK-1的調解
（3）因為，PK-1是EMP中最慢的酶所以對PK-1的調節作用對EMP整個過程都有影響
C，進行糖酵解的組織/器官
（1）視網膜、神經、白細胞、骨髓、腫瘤細胞等
（2）成熟紅細胞：無線粒體，無法通過氧化磷酸化獲得能量，只能通過糖酵解獲得能量。
2，TCA
丙酮酸從細胞質進入線粒體中須經過琥珀酸脫氫酶系的
一系列反應（不愛打了，你可以翻閱大學書）
總之，TCA是三大物質代謝的紐帶，反映步驟大概二十多步，如果你高中學生物競賽會背的。（我是高中學生物競賽的）哈，前面的是從我總結的筆記上截的，TCA因為太變態沒有做筆記，都在書上了，哈
3，呼吸鏈
定義: 分布於線粒體內膜，由遞氫體和遞電子體按一定順序排列構成的氧化還原體系，與細胞利用氧的呼吸過程有關，通常稱為呼吸鏈，又稱電子傳遞鏈。
2.呼吸鏈的組成
NAD+或NADP+將底物上的氫激活並脫下。
NADH-Q還原酶是一個大的蛋白質復合體，FMN和鐵-硫聚簇（Fe-S）是該酶的輔基，輔酶Q是該酶的輔酶，由輔基或輔酶負責傳遞電子和氫。
FMN通過氧化還原變化可接收NADH+H+的氫以及電子。NADH-Q 還原酶先與 NADH 結合並將NADH 上的兩個氫轉移到 FMN 輔基上，電子經鐵硫蛋白的鐵硫中心傳遞給輔酶Q。
鐵硫聚簇通過Fe3+ Fe2+ 變化，將氫從FMNH2上脫下傳給CoQ，同時起傳遞電子的作用，每次傳遞一個電子.（分步的）
輔酶Q（泛醌、亦簡稱Q。是許多酶的輔酶) 是脂溶性醌類化合物，而且分子較小，可在線粒體內膜的磷脂雙分子層的疏水區自由擴散。功能基團是苯醌，對電子的傳遞亦是分步的。
細胞色素還原酶（細胞色素bc1復合體、復合體Ⅲ）含有兩種細胞色素（細胞色素b、細胞色素c1）和一鐵硫蛋白（2Fe-2S）。細胞色素bc1復合體的作用是將電子從QH2轉移到細胞色素c：
細胞色素c在復合體III和Ⅳ之間傳遞電子。（細胞色素c 交互地與細胞色素還原酶的C1和細胞色素氧化酶接觸）是唯一能溶於水的細胞色素
琥珀酸-Q還原酶（復合體Ⅱ）琥珀酸脫氫酶也是此復合體的一部分，其輔基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸氧化為延胡索酸，同時其輔基FAD還原為FADH2，然後FADH2又將電子傳遞給Fe-S聚簇。最後電子由Fe-S聚簇傳遞給琥珀酸-Q還原酶的輔酶CoQ。
這樣一來，細胞膜內外就通過上述的一系列傳氫體，而產生了氫離子的濃度差，氫離子通過細胞膜上的ATP-H酶將這種濃度差產生的勢能轉化成ATP中的能量儲存起來
（光合作用產生ATP的機理與其相似。）其實大部分ATP都在此時產生。
哈，終於說完了，好爽！！我們同學聽我說完他們都瘋了。希望你明白了。估計你也是高中生，我們共同進步吧！
4、從物質通透性解釋,線粒體內膜是怎樣影響糖酵解,三羧酸循環,呼吸鏈和氧化磷酸？
主要三個階段：1,EMP(糖酵解）2，TCA（三羧酸循環）
3，氧化磷酸化（呼吸鏈，產生ATP）。
1，EMP途徑
二，糖酵解過程的12步反應
⑴ 葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
⑵ 6-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸果糖
⑶ 6-磷酸果糖 → 1,6-二磷酸果糖
⑷ 1,6-二磷酸果糖 →磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛
⑸ 磷酸二羥丙酮 → 3-磷酸甘油醛
⑹ 3-磷酸甘油醛 → 1,3-二磷酸甘油酸
⑺ 1,3-二磷酸甘油酸→ 3-磷酸甘油酸
⑻ 3-磷酸甘油酸 → 2-磷酸甘油酸
⑼ 2-磷酸甘油酸 → 磷酸烯醇式丙酮酸
⑽ 磷酸烯醇式丙酮酸→ 烯醇式丙酮酸
⑾ 烯醇式丙酮酸 → 丙酮酸
⑿ 丙酮酸 → 乳酸
⒀ 糖原 → 1-磷酸葡萄糖
⒁ 1-磷酸葡萄糖 → 6-磷酸葡萄糖
A,葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖的意義：
a,葡萄糖磷酸化後容易參與反應
b,磷酸化後的葡萄糖帶負電荷，不能透過細胞質膜，因此是細胞的一種保糖機制
B，PK-1的調解與其生物學意義
（1）磷酸果糖激酶-1是糖酵解三個調節酶中催化效率最低的酶,因此是糖酵解作用限速酶。
（2）PK-1靠ATP調解
ATP升高，PK-1與底物結合力就越差。 而檸檬酸通過控制ATP對PK-1的抑制力，來實現對PK-1的調解
（3）因為，PK-1是EMP中最慢的酶所以對PK-1的調節作用對EMP整個過程都有影響
C，進行糖酵解的組織/器官
（1）視網膜、神經、白細胞、骨髓、腫瘤細胞等
（2）成熟紅細胞：無線粒體，無法通過氧化磷酸化獲得能量，只能通過糖酵解獲得能量。
2，TCA
丙酮酸從細胞質進入線粒體中須經過琥珀酸脫氫酶系的
一系列反應（不愛打了，你可以翻閱大學書）
總之，TCA是三大物質代謝的紐帶，反映步驟大概二十多步，如果你高中學生物競賽會背的。（我是高中學生物競賽的）哈，前面的是從我總結的筆記上截的，TCA因為太變態沒有做筆記，都在書上了，哈
3，呼吸鏈
定義: 分布於線粒體內膜，由遞氫體和遞電子體按一定順序排列構成的氧化還原體系，與細胞利用氧的呼吸過程有關，通常稱為呼吸鏈，又稱電子傳遞鏈。
2.呼吸鏈的組成
NAD+或NADP+將底物上的氫激活並脫下。
NADH-Q還原酶是一個大的蛋白質復合體，FMN和鐵-硫聚簇（Fe-S）是該酶的輔基，輔酶Q是該酶的輔酶，由輔基或輔酶負責傳遞電子和氫。
FMN通過氧化還原變化可接收NADH+H+的氫以及電子。NADH-Q 還原酶先與 NADH 結合並將NADH 上的兩個氫轉移到 FMN 輔基上，電子經鐵硫蛋白的鐵硫中心傳遞給輔酶Q。
鐵硫聚簇通過Fe3+ Fe2+ 變化，將氫從FMNH2上脫下傳給CoQ，同時起傳遞電子的作用，每次傳遞一個電子.（分步的）
輔酶Q（泛醌、亦簡稱Q。是許多酶的輔酶) 是脂溶性醌類化合物，而且分子較小，可在線粒體內膜的磷脂雙分子層的疏水區自由擴散。功能基團是苯醌，對電子的傳遞亦是分步的。
細胞色素還原酶（細胞色素bc1復合體、復合體Ⅲ）含有兩種細胞色素（細胞色素b、細胞色素c1）和一鐵硫蛋白（2Fe-2S）。細胞色素bc1復合體的作用是將電子從QH2轉移到細胞色素c：
細胞色素c在復合體III和Ⅳ之間傳遞電子。（細胞色素c 交互地與細胞色素還原酶的C1和細胞色素氧化酶接觸）是唯一能溶於水的細胞色素
琥珀酸-Q還原酶（復合體Ⅱ）琥珀酸脫氫酶也是此復合體的一部分，其輔基包括FAD和Fe-S聚簇。琥珀酸脫氫酶催化琥珀酸氧化為延胡索酸，同時其輔基FAD還原為FADH2，然後FADH2又將電子傳遞給Fe-S聚簇。最後電子由Fe-S聚簇傳遞給琥珀酸-Q還原酶的輔酶CoQ。
這樣一來，細胞膜內外就通過上述的一系列傳氫體，而產生了氫離子的濃度差，氫離子通過細胞膜上的ATP-H酶將這種濃度差產生的勢能轉化成ATP中的能量儲存起來
（光合作用產生ATP的機理與其相似。）其實大部分ATP都在此時產生
5、外科學筆記的目錄
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6、佛主呀，我們應該怎樣對待疾病？
我針對她的問題，也哇啦哇啦地把病因病機和佛理說了一大通，累得我喉嚨直疼，聽她似懂非懂的幾聲『哦哦』，我知道並沒有解決掉她心中的疑惑。於是我又做了系統的學習，筆記整理如下，然後告訴她來讀我的博客。
佛理上講，萬法因緣和合而成，一切都在變化之中，事物有成住壞滅，人生有生老病死，故而，得病並不全是惡行的報應，也有很多是生理病理的自然因素。佛教中的一些論典將人體的病因分為如下四類：
一、四大不調
中醫將世上的一切歸為五行：金、木、水、火、土，而佛教則分為四大：地、水、火、風。在人體中，「地」指骨、筋、肉、脂肪、內臟等固體物質。這一「大」不調，會產生內臟的器質性、功能性病變及骨折、腫瘤等。「水」指血、尿、唾、汗、精液等體液。「火」指熱度，指維持正常體溫的系統。此系統一旦紊亂，體溫即會不正常。「風」指呼吸系統。若此系統不調，人體就會缺氧，出大問題。
這四大有先天不調者，也有後天失養者。外界影響與情緒異常都可引起四大不調。人體是一個自身需要不斷調節平衡的小宇宙，它也會受外界的大宇宙的影響，這種影響有時是在不知不覺中進行的，任何一種打破平衡的因素都可以使人致病。
二、飲食不周
飲食不當造成的消化道系統的問題。此病多從口入，引起痢疾、腸炎、飲酒過量、胃病、肥胖、缺乏某種營養、急慢性食物中毒及對某些食物過敏而引起的腸胃不適。
三、鬼神做亂，冤親債主追索，也可稱為「不良信息擾亂」
這種成因多讓人理解為迷信，現代醫學根本無法解釋，更很難醫治。如許多精神病；死人陰魂附體的「撞克」；練外道氣功者常練的「自發動功」，招致鬼神纏繞，導致的「出偏」發狂；更有一些西醫無法查清的莫名其妙的病症。
四、業力牽引
「殺生者，一者多病，二者短命。」業報勢如洪水，非大法力、大福德者不能使其改變！業力致病不是無緣無故的突然發生，總會有客觀上的誘因，但在同樣的誘因作用下，業力小福報大者，往往可以躲過，而福薄業重者則很難逃脫。前世殺生，今生必然受報，故而佛家首倡戒殺。
佛法認為世上有幾大不可思議的事，也就是說這幾種事情很難用世俗的定理思維來理解，這些現象又是存在的，明白無誤地顯現在生活之中。峨眉山的通孝上師說，這幾大不可思議的事是：
一、法力不可思議：
不論佛道、外道，只要修行人通過修行，積攢大量的能量，就會有法力、出神通、有大特異功能。打坐、參禪、練氣、念經就會有福報，一般人見不到，故不信，見到者也覺得不可思議。科學家們見到特異功能後，由不信到信，但又無法解釋得通。
二、葯力不可思議：
三、業力不可思議：
最難讓人相信，但在一切重大事件中起主導作用的是「業力」，這是最最不可思議的事，十個人有九個人不信！那句「善有善報，惡有惡報；不是不報，時刻未到；時刻一到，一切全報」的話，大都是用來詛咒或教誡別人的，很少用來規范自己的言行！
其實，這四種致病因素往往是聯合起作用，所以面對任何疾病都應該一方面積極地求醫問葯，另一方面主動在佛前懺悔過失，發願修善行，祈請諸佛菩薩加持，盡快治癒。不要認為去醫院就是不相信佛陀，佛陀不會因為我們雙管齊下而生氣，但是，佛教也不認為目前的多數治療方式可以真正徹底治癒我們的病，因為多數醫療手段只是消除緣而已，它不涉及對因的消除，所以當緣再次出現的時候，我們的病就會重新出現。這就是很多疾病反復發作的原因。要徹底消除致病之因，我們只有多做懺悔，消除業障。
總之，我們既不能過分相信自己的禪定力，認為僅憑自己的禪定力就可以讓所有的疾病繞道而行；我們也不應該認為僅僅祈求佛陀的加持，不吃葯打針，不做治療，就可以讓自己痊癒，盡管這種情況並非不存在，然而多數時候我們並不具備這種虔誠；認為拜佛念經懺悔善行對疾病不會產生任何作用的想法，更不可取，因為佛陀的加持力是不可思議的。然而，佛陀的加持並不只是表現在使我們的疾病不葯而愈，有時候，他會通過別的方式，比如我們突然遇到一位非常好的醫生、對症的良葯，打開心結等等。這也是佛陀的加持。
一個成熟的人不應該有任何極端的想法。梵樂《阿彌陀經》